田中景平藥局

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04/03/2026

我只是看個腸胃科,為什麼藥這麼多?

常有民眾看著一大袋藥問:「我只是看個腸胃科,怎麼藥開得這麼複雜?」這其實是胃幽門螺旋桿菌的治療標準療程。

📍為什麼一定要清除幽門螺旋桿菌?
幽門螺旋桿菌是一種會破壞胃黏膜的細菌,容易引發慢性胃炎與胃潰瘍。幽門螺旋桿菌也是導致胃癌的主要危險因子,透過完整的除菌治療將細菌清除,可以大幅降低未來罹患胃癌的風險。

📍為什麼藥物這麼複雜?
現在幽門螺旋桿菌的標準治療必須使用高劑量胃酸抑制劑配合抗生素一起服用。胃酸抑制劑能降低胃酸分泌,讓抗生素在胃部發揮最好的殺菌效果。這種多種藥物組合的策略,能讓除菌成功率提升至 90% 以上

台灣目前常見的療程有
(因為療程很多種,會因為各家醫院武器不同而有不同,因此僅舉例)

-混合療法 (Hybrid therapy)
前 7 天:每天服用 2 種藥物(胃藥 + 1 種抗生素)。
後 7 天:增加藥物種類,每天服用 4 種藥物(胃藥 + 3 種抗生素),以徹底清除細菌。

-反轉混合療法(Reverse hybrid therapy)
前 7 天:每天服用 4 種藥物(胃藥 + 3 種抗生素),在療程初期給予較強的殺菌作用。
後 7 天:每天服用 2 種藥物(胃藥 + 1 種抗生素),直到療程結束。

(如果拿到藥太複雜不知道怎麼吃都可以當下詢問醫師或藥師!!!)

💡提醒
1. 請務必吃滿 14 天,不可自行停藥 這是最重要的一點。即使您服藥幾天後覺得胃部症狀已經改善,也必須把 14 天的藥物吃完。如果提早停藥或是不規則服藥,不但無法完全清除細菌,還會讓殘存的細菌產生抗藥性,導致日後更難治療。

2.正常服藥可能出現的副作用 因為療程中使用了多種抗生素,部分患者可能會出現輕微的副作用。最常見的包含:嘴巴有苦味或金屬味、輕微腹瀉、噁心或腹部微痛。這些是藥物作用的常見反應,通常在停藥後就會自然消失,請盡量按時服藥。

3.什麼情況需要提前回診? 如果服藥後出現嚴重的過敏反應(如全身皮膚起紅疹、呼吸困難),或是嚴重的嘔吐、腹瀉導致完全無法進食,請先暫停服藥,並帶著剩餘藥物提早回診,由醫師為您重新評估。

資料來源:
1.石志安, 吳奕霆, 許秉毅. (2024). 幽門螺旋桿菌感染治療的最新進展. 內科學誌, 35(6), 412-419.
2.Malfertheiner, P., Camargo, M. C., El-Omar, E., et al. (2023). Helicobacter pylori infection. Nature Reviews Disease Primers, 9(1), 19.
3.Chey, W. D., Howden, C. W., Moss, S. F., et al. (2024). ACG Clinical Guideline: Treatment of Helicobacter pylori Infection. The American Journal of Gastroenterology, 119(9), 1730-1753.
4.Hsu, P. I., Lin, P. C., Graham, D. Y. (2015). Hybrid therapy for Helicobacter pylori infection: A systemic review and meta-analysis. World Journal of Gastroenterology, 21(45), 12954-12962.
5.Hu, Y., Ouyang, Y., Zhu, Y., Lu, N. H. (2021). Reverse hybrid therapy for Helicobacter pylori eradication: A systematic review and meta-analysis. Helicobacter, 26(6), e12784.

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02/11/2025

什麼是類澱粉單株抗體?
(由台北榮總林詠萱醫師主筆,由 秒懂家醫科製作資訊圖表)

阿茲海默症的原因之一,
是類澱粉蛋白 (Aβ)在腦中堆積,
從單體、寡聚體、原纖維、纖維,
形成斑塊並傷害神經細胞。

類澱粉單株抗體
是一種「精準鎖定」Aβ的藥物,
能瞄準、「黏住」Aβ
來幫免疫系統得以清除Aβ。
不同的抗體
會針對不同型態的Aβ,
而清除效率也不同,
臨床效果也會差異。

🔬 從第一代到新一代
第一代Aβ抗體:
如Solanezumab、Gantenerumab,
在大型試驗中雖能清除部分Aβ,
但不足以改善臨床症狀。

第二代Aβ抗體::

Lecanemab:
鎖定可溶性Aβ原纖維與沉積斑塊,
18 個月內可清除71.2%的Aβ堆積,
減緩了27.1%臨床退化。

Donanemab:
結合N端修飾型Aβ的斑塊,
18 個月內可清除85%的Aβ,
減緩35.1%功能退化,
對原本tau蛋白沉積少的患者效果更佳。

💡 為什麼重要?
過去失智症治療主要在減輕症狀,
而沒有針對病因治療,
也無法延緩失智症進展。
臨床證據顯示,
有效降低腦中Aβ堆積能改善認知功能,
顯示Aβ在阿茲海默症早期的核心角色。
Lecanemab與Donanemab
已獲美國FDA與台灣TFDA核准,
阿茲海默症不用再治標不治本,
正式邁入針對病因的
「疾病修飾治療」時代。

*單體、寡聚體、原纖維分別為
Monomer, oligomer及protofibril

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