Types of medicine

Types of medicine Types of medicine

Вакцина проти ВІЛ пройшла успішні випробуванняНа початку грудня вчені з американського Національного інституту алергії т...
05/04/2023

Вакцина проти ВІЛ пройшла успішні випробування
На початку грудня вчені з американського Національного інституту алергії та інфекційних захворювань (NIAID) відзвітували про успішне випробування вакцини від вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ).

Препарат сконструювала компанія Moderna за технологією мРНК. Вона не унікальна, але у 2021 році про неї заговорили як про революційну. За нею виготовляють вакцини від коронавірусу компанії Pfizer-BioNTech та Moderna.

Позитивні результати вакцини від ВІЛ досягнуті в ході випробувань на макаках. Через 58 тижнів після вакцинації у всіх щеплених тварин виробилися вимірювані рівні антитіл, що нейтралізують більшість штамів ВІЛ-інфекції.

Хоча введені дози мРНК були високими, вакцина добре переносилася і викликала лише легкі тимчасові побічні ефекти, зокрема втрату апетиту.


Фото інфікованої ВІЛ T-клітини H9, зняте електронним мікроскопом
ДЖЕРЕЛО: WIKIMEDIA.ORG
Через два тижні вчені почали заражати макак так званим химерним вірусом, створеним шляхом об'єднання фрагментів нуклеїнової кислоти з двох або більше різних вірусів. Після 13 спроб інфікування з інтервалом раз на тиждень дві із семи імунізованих макак залишилися незараженими.

Інші імунізовані тварини інфікувалися через вісім тижнів. Неімунізовані тварини заражалися через три тижні. Зараз учені коригують протоколи випробувань. У разі підтвердження безпеки та ефективності вакцини буде оголошено про першу фазу її дослідження на здорових дорослих людях.

Если говорить простыми словами, то генная терапия означает использование или влияние на определенные гены с целью профил...
04/04/2023

Если говорить простыми словами, то генная терапия означает использование или влияние на определенные гены с целью профилактики и лечения некоторых патологий. К недугам, которые можно устранить при помощи данной технологии, относится гемоглобинопатии. Это – генетические заболевания, которые влияет на структуру и выработку красных кровяных телец (гемоглобина).

Наиболее распространенными гемоглобинопатиями считаются серповидноклеточная анемия и талассемия. Ежегодно в мире рождается более 330,000 детей с этими патологиями. Тяжелые формы таких заболеваний вызывают цирроз печени, увеличение селезенки, трофические язвы, фиброз поджелудочной железы и даже летальный исход.



генная терапия
Пациенты с гемоглобинопатией нуждаются в наблюдении и лечении на протяжении всей жизни. Переливание крови и/или медикаментозная терапия уменьшает признаки недуга, но не излечивают его.



До недавнего времени только аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток являлась единственным способом вылечить человека. Но данный метод имел несколько серьезных ограничений: нехватку доноров, связанных с человеческим лейкоцитарным антигеном, и высокий риск осложнений.



Недавние достижения в генной терапии подарили пациентам потенциальную способность самостоятельно производить здоровые молекулы гемоглобина и уменьшить количество неэффективных красных кровяных телец. Для этого собственные стволовые клетки больного обрабатывают в лаборатории, исправляя генетические дефекты, отвечающие за развитие гемоглобинопатии. Затем их обратно возвращают больному путем переливания крови.

В 2022 г. издание Science сообщило о том, что ученые собрали полный генетический набор человека, добавив недостающие дет...
03/04/2023

В 2022 г. издание Science сообщило о том, что ученые собрали полный генетический набор человека, добавив недостающие детали к головоломке, почти укомплектованной два десятилетия назад. На изображении показаны выходные данные секвенатора ДНК (© NHGRI/AP Images)

Биотехнология — одна из самых быстроразвивающихся областей науки — использует знания биологии, химии, вычислительной техники, инженерии и математики для продвижения исследований, которые предвещают многообещающие медицинские открытия.

В 2021 г. биотехнологические продукты и решения всего мира принесли около 1 трлн долларов дохода, что на 34% больше, чем пять лет назад, согласно Глобальной оценочной таблице инноваций в области биотехнологии за 2021 г., в которой лидируют Соединенные Штаты.

«Соединенные Штаты определенно являются лидером в области биотехнологии на протяжении многих лет и продолжают развивать эту область», — сказала Натали Бетц, академический директор Медицинской школы Висконсинского университета в Мэдисоне.

Краеугольным камнем биотехнологии является генная инженерия — процесс, с помощью которого ученые модифицируют гены внутри живой клетки, чтобы изменить ее свойства и разработать новые продукты. (Гены состоят из ДНК, которая представляет собой молекулы, обеспечивающие инструкции для функции клетки.)

В 1988 г. США заложили основу современной генной инженерии, когда Конгресс профинансировал создание проекта «Геном человека» — международного сотрудничества по картированию и секвенированию генома человека. (Геном — это своеобразное руководство по созданию живого организма.) Значительная часть карты была завершена к 2003 г., что привело к тысячам медицинских открытий — от лечения рака до наследственных заболеваний и восстановления органов. В марте научная группа под руководством американцев завершила работу над картой генома человека.

Предлагаем вам ознакомиться с тремя новыми открытиями американских ученых, которые продвигающих биотехнологию:

(© Peter Barreras/Invision/AP Images)
Эммануэль Шарпантье (слева) и Дженнифер Дудна в Исследовательском центре НАСА им. Эймса в Калифорнии (© Peter Barreras/Invision/AP Images)
Технология редактирования генов. Многие американские ученые, в том числе Дженнифер Дудна, биохимик из Калифорнийского университета в Беркли, и Эммануэль Шарпантье, биохимик и директор Отделения Макса Планка по изучению патогенов, работали над методом «редактирования» генов под названием CRISPR (группированные короткие палиндромные повторы с регулярными промежутками). Данный метод позволяет ученым изменять, включать и выключать наследственные инструкции клетки. Открытие оказало большое влияние на медицину. Оно используется в лечении ранее неизлечимых заболеваний, таких как серповидно-клеточная анемия, и для разработки новых медицинских диагностических инструментов, таких как оптогенетика, которые позволяют исследователям более глубоко изучить процессы работы мозга. В 2020 г. Дудна и Шарпантье за совместную работу над CRISPR получили Нобелевскую премию.

Синтетическая биология. Дж. Крейг Вентер, биотехнолог и ведущий исследователь проекта «Геном человека», создал первые синтетические бактерии. Геном синтетических бактерий был создан в лаборатории, а не рожден или эволюционировал из другой живой бактерии. Вслед за Вентером два ученых, Билл Баньяи и Билл Пек, объединили свои знания в области производства полупроводников и секвенирования генома для производства синтетических генов. Их компания Twist Bioscience предоставляет синтетические гены компаниям для поддержки исследований и разработок в области биотехнологии (включая создание новых продуктов, таких как антибиотики нового поколения, которых не могут обойти бактерии), а также для поддержки ученых, создающих синтетические организмы.

Регенеративная медицина. Благодаря изучению генома человека и возможностей производства организмов в лабораториях, все большее число исследователей работают над созданием тканей человека для замены частей тела. В июне 3DBio Therapeutics, компания регенеративной медицины из Нью-Йорка, объявила, что создала новое ухо для девушки, родившейся с неполностью развитым ухом. Компания использовала собственные клетки молодой женщины для создания уха с помощью технологии 3D-печати, а затем имплантировала его под кожный лоскут в том месте, где оно должно было находиться. Поскольку имплантат использует клетки хозяина, снижается риск отторжения нового уха организмом. Имплантат считался первым успешным медицинским применением технологии тканевой печати и большим достижением в области тканевой инженерии.

Статья внештатного автора Бары Вайды.

Професор генетики Гарвардської школи медицини Девід Сінклер анонсував випробування «уколів безсмертя» на людяхДослідженн...
30/03/2023

Професор генетики Гарвардської школи медицини Девід Сінклер анонсував випробування «уколів безсмертя» на людях

Дослідження розпочнуться 2023 року. Про це повідомило британське видання The Daily Star. Експерименти на мишах, які проводив професор Сінклер, показали: сучасній науці цілком до снаги вплинути на процес старіння головного мозку та інших органів. Сінклер вважає, щоб людина могла жити тисячі років, ученим достатньо генетично «перезавантажити» її організм.

«Ми виявили ембріональні гени, які можна вкласти у до­рослу тварину, щоб „переза­вантажити“ її вік, — пояснив дослідник. — Аби все добре спрацювало, потріб­но лише 4−8 тижнів. Наприклад, може­мо взяти сліпу мишу, яка з віком втрати­ла зір. Кількість нервових волокон, з яких складається зоровий нерв, з віком змен­шується. Тож, відновивши цю кількість до тієї, яку гризун мав у молодому віці, мо­жемо добитися того, що миша знову ба­читиме».

До слова, професор Сінклер друку­ється у найпрестижніших наукових жур­налах світу і отримав десятки наукових премій та відзнак. Що не заважає йому залишатися однією з найбільш супереч­ливих фігур у науковому світі — власне через його гучні заяви.

Досі науці було невідомо, чи можли­во частково «відмотати» вік назад без ри­зику утворення ракової пухлини і генеру­вання стовбурових клітин в оці, що було б катастрофою. Відповідь? «Так, це мож­ливо», — наголосив професор Сінклер. І заявив, що його дослідження, результа­ти якого були опубліковані у грудні мину­лого року, довело: існує спосіб поверну­ти клітини до більш молодого стану, не заходячи при цьому «надто далеко».

«Зараз ми намагаємося зменшити вік мозку тих мишей, яких передчасно зі­старили, і спостерігаємо, що у них по­вертається здатність до навчання. Я на­лаштований оптимістично і вірю, що ми зможемо почати проводити дослідження на людях менш ніж через два роки», — за­значив учений.

На запитання про те, наскільки сучас­на медицина може продовжити трива­лість життя людини, експерт відповів, що діти, народжені цьогоріч, уже повинні на­цілюватися на те, щоб жити 100 років. «Як довго урешті-решт зможе жити лю­дина? Верхньої межі не існує. Думаю, ті науковці, які стверджують, що ви може­те дійти лише до ось такої межі Х, не ма­ють рації. Ніщо не говорить нам про те, що біологічні організми повинні загину­ти. Є дерева, які живуть тисячі років, і їх біохімія досить близька до нашої», — до­дав професор.

Однак про безсмертя, каже, говорити наразі зарано. «Коли ми змінюємо вік не­рвових клітин, до них повертаються „спо­гади“ про те, якими вони були замолоду, як функціонували, але врешті-решт ця ін­формація буде втрачена. Навіть генетич­на інформація повільно деградує через мутації, тому ми не можемо досягти без­смертя за рахунок цього. Але потенцій­но ми могли б „перезавантажувати“ ор­ганізм сотні разів і таким чином прожити тисячі років», — пояснив науковець.

Водночас Сінклер зауважив, що вче­ні постають перед серйозною етичною дилемою, оскільки такого нечуваного досі прориву в медицині неможливо до­сягти без збору даних про людські орга­нізми. «Навіть якщо люди не будуть цьо­го хотіти, нам доведеться спостерігати за ними, і я не виключаю, що через два-три роки буде судова справа. Хтось ска­же: «Як це так? Мій батько помер від сер­цевого нападу. Ви мали всі дані про нього — чому нічого не зробили, щоб його вря­тувати?».

Все медицинские знания подразделяются на виды медицины в зависимости от характера и области применения.Научная медицина,...
28/03/2023

Все медицинские знания подразделяются на виды медицины в зависимости от характера и области применения.

Научная медицина, как одна из составляющих виды медицины используется при разработке новых методики лечения и диагностики заболеваний большей частью ученых мира.

Практическая медицина предусматривает использование всех знаний в области медицины на практике.

Диагностическая медицина предусматривает создание новых методов и технологий диагностики, а также, подтверждение предполагаемого диагноза.

Ядерная и военная медицина изучает характер и степень влияния негативных химических веществ на здоровый организм и изменение в его клетках.

Военная медицина предусматривает изучение основ медицины и способов оказания первой медицинской помощи при различных военных ситуациях и травмах, полученных во время их проведения.

Types of medicine
28/03/2023

Types of medicine

Address

23 Serpnya
Kharkiv

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Types of medicine posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Types of medicine:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram