https://www.facebook.com/103146071136760/

Міжнародні події з Лабораторної медицини, Київ, проспект Перемоги, 40-Б, виставковий центр «АККО Інтернешнл», Kyiv (2026)

26/11/2025

Міжлабораторні порівняння — це потужний інструмент професійного контролю, який доповнює внутрішній моніторинг і допомагає підтримувати високу точність аналітичного процесу. Саме завдяки МПР лабораторія може підтвердити достовірність своїх результатів, виявити потенційні проблеми, порівняти власні показники з іншими учасниками та своєчасно усунути відхилення.
⠀
Регулярна участь у МПР демонструє, що лабораторія працює стабільно, виконує вимоги акредитації та дотримується принципів доказовості у своїй діяльності. Для керівників і фахівців це також можливість отримати об’єктивний зворотний зв’язок щодо роботи методик, реактивів, обладнання та персоналу.
⠀
Проте в практиці лабораторій трапляються ситуації, коли участь у МПР зводиться лише до формального виконання вимог. У такому разі втрачається головна цінність цього процесу: можливість виявити помилки, оптимізувати роботу та підвищити достовірність результатів. Щоб цього уникнути, важливо пам’ятати кілька ключових моментів.
⠀
⠀
🔷 Ключові моменти, про які часто забувають:

🔹 Різні типи досліджень потребують своєї періодичності участі у МПР. Для деяких напрямів достатньо одного раунду на рік, інші вимагають участі 2–4 рази залежно від стабільності методик.

🔹 Типи зразків у МПР можуть суттєво впливати на результати. Матеріали можуть бути стабілізованими, ліофілізованими чи нативними — кожен тип має свої особливості, які потрібно враховувати.

🔹 Важливо чітко дотримуватись інструкцій провайдера. Навіть незначні відхилення (температурні умови, строки розчинення, алгоритм обробки) можуть змінити результат участі.

🔹 Статистичні коефіцієнти у звітах МПР мають різне призначення. Z-score, SDI, robust SD та інші показники дозволяють оцінити не лише відхилення від середнього значення, але й стабільність аналітичної системи.

🔹 Незадовільний результат — це сигнал до дії, а не проблема акредитації. Головне — коректно провести аналіз причин, задокументувати кроки усунення та виконати повторну перевірку.

🔹 Документування всіх етапів участі в МПР значно полегшує аудити. Аудиторам важливо бачити логіку рішень, аналіз результатів і підтвердження коригувальних заходів.

🔹 Звіт МПР — це не формальний документ, а важливий інструмент управління якістю. Його слід аналізувати на рівні керівника лабораторії та відповідальних спеціалістів.
⠀
⠀
⁉️ Чому МПР є настільки важливими сьогодні

Міжлабораторні порівняння є стратегічним інструментом, який забезпечує довіру пацієнтів, лікарів та партнерів. Вони дозволяють лабораторії уникати системних помилок, стабілізувати аналітичні процеси та підтверджувати свою компетентність на національному та міжнародному рівнях.
⠀
У сучасних умовах, коли лабораторна діагностика має вирішальне значення для лікування та моніторингу пацієнтів, питання якості даних набуває особливої ваги. Саме тому важливо не лише брати участь у МПР, а й правильно їх аналізувати, документувати та використовувати для вдосконалення роботи.
⠀
⠀
⚠️ Участь у МПР — це не одноразовий обов’язок, а постійний процес, який безпосередньо впливає на якість лабораторної діагностики. Чим раніше команда почне глибоко розуміти принципи роботи МПР, правила інтерпретації звітів та алгоритми реагування на відхилення, тим швидше лабораторія зможе підвищити стабільність своїх результатів і уникнути системних помилок. Сьогодні, коли акценти стандартів все більше зміщуються у бік доказовості, управління ризиками та аналітичної надійності, знання щодо МПР стають критично важливими для кожного фахівця.

Щоб розібратися в темі структуровано та без «зайвої теорії», запрошуємо вас 🗓️ 28 листопада на онлайн-семінар «Участь у міжлабораторних порівняннях (МПР): ключові аспекти та практичні поради».

✅ Під час зустрічі ми детально розглянемо ключові питання, типові труднощі, реальні ситуації та практичні рекомендації, які допоможуть вам працювати з МПР упевнено й професійно: https://forms.gle/2JDF3fZ1BJzEXsAq9
⠀
⠀
@читачі @топові прихильники
#МПР #МіжлабораторніПорівняння
#ЛабораторнаДіагностика
#ЛабораторнаМедицина

25/11/2025

Участь у міжлабораторних порівняннях результатів (МПР) давно перестала бути просто формальною вимогою чи черговим пунктом у переліку заходів із забезпечення якості. Для сучасних медичних лабораторій це один із ключових інструментів, що дозволяє підтвердити точність, стабільність та достовірність результатів досліджень. Саме результати лабораторії стають основою клінічних рішень, тому якість вимірювань — це не питання документів, а питання безпеки пацієнтів та репутації закладу.
⠀
❗️ Попри це, багато лабораторій стикаються з труднощами: як обрати провайдера, як правильно підготуватися до участі, як інтерпретувати результати, що робити в разі відхилень і як знайти баланс між частотою участі та вимогами акредитації. Часом МПР сприймаються як «обов’язкова умова для НААУ», а не як реальний інструмент керування якістю. У результаті лабораторія втрачає можливості, які могла б застосувати для підвищення надійності своїх досліджень.
⠀
Особливу проблему становлять випадки, коли лабораторія отримує незадовільний результат або суттєві розбіжності з іншими учасниками. Часто це викликає тривогу, але саме такі ситуації найцінніші — вони дозволяють виявити критичні точки у процесі: аналітичні помилки, недоліки калібрування, проблеми із зразками чи інструментами, людський фактор або навіть неправильну інтерпретацію статистичних коефіцієнтів. Без участі у МПР ці проблеми можуть залишатися невидимими роками.
⠀
⠀
✅ Чим корисна участь у МПР для лабораторії:

☑️ Підтвердження компетентності — демонстрація того, що результати лабораторії відповідають очікуваному рівню точності.

☑️ Виявлення відхилень — можливість виявити помилки або збої у вимірювальних процесах ще до того, як вони вплинуть на пацієнтів.

☑️ Моніторинг стабільності роботи — оцінка динаміки змін результатів з раунду в раунд.

☑️ Підготовка до аудитів НААУ — документальне підтвердження контролю якості, яке є частиною доказової бази.

☑️ Аналіз зовнішнього порівняння — можливість побачити себе у групі інших лабораторій та зрозуміти, де саме є сильні та слабкі сторони.

☑️ Удосконалення внутрішніх процедур — на основі результатів МПР лабораторія може коригувати методики, процеси та навчання персоналу.
⠀
⠀
Регулярне проходження раундів МПР формує системне бачення стану аналітичних процесів, допомагає вчасно реагувати на зміни, відстежувати тенденції та вибудовувати реальну доказову базу для підтвердження компетентності лабораторії. Це також впливає на довіру серед лікарів та пацієнтів, адже кожен результат, підтверджений зовнішніми оцінюваннями, додає впевненості у його коректності.
⠀
❗️ Ще один недооцінений аспект — правильний вибір провайдера. Лабораторії часто обирають «найзручніший» або «найдешевший» варіант, але не аналізують компетентність провайдера, типи доступних зразків, підходи до оцінювання або формат звітів. Це може впливати на якість отриманих даних і навіть створювати хибне враження щодо реального рівня роботи лабораторії.
⠀
⠀
⚠️ Хочете розібратися глибше?

🗓️ 28 листопада відбудеться онлайн-семінар за участю експертів із зовнішньої оцінки якості та міжлабораторних порівнянь «Участь у міжлабораторних порівняннях (МПР): ключові аспекти та практичні поради, де будуть розглянуті всі ключові питання:

▪️ навіщо лабораторії брати участь у МПР;

▪️ чи потрібна участь у МПР за всіма напрямами сфери акредитації під час повторного аудиту;

▪️ вплив участі у МПР на довіру до результатів;

▪️ оптимальна періодичність участі;

▪️ типи зразків та їх особливості;

▪️ дії лабораторії при відхиленнях;

▪️ фактори, що впливають на розбіжності результатів;

▪️ статистичні показники та формат звітів;

▪️ критерії вибору компетентного провайдера.
⠀
❗️ Під час зустрічі ви зможете отримати фахову консультацію та поставити свої запитання. Семінар допоможе впевнено орієнтуватися у всіх аспектах МПР та використовувати їх для підвищення якості роботи лабораторії.
⠀
⠀
✅ Реєстрація: https://forms.gle/2JDF3fZ1BJzEXsAq9

☑️ Зареєстровано в Центрі тестування МОЗ України.

☑️ Учасники отримають сертифікати (5 балів БПР).
⠀
⠀
☎️ Контакти для додаткової інформації:
+38 (067) 167-54-94 (вайбер), Інна
⠀
Організатор: ТОВ «Міжнародна школа технічного законодавства та управління якістю» (провайдер №2454).
⠀
⠀
Приєднуйтесь та поділіться з колегами ↩️
⠀
@читачі @топові прихильники
#МПР #МіжлабораторніПорівняння
#ЛабораторнаДіагностика
#ЛабораторнаМедицина

21/11/2025

Внутрішній аудит у медичній лабораторії — це не просто формальна вимога, а ключовий інструмент управління якістю, який допомагає своєчасно виявляти ризики, покращувати процеси та забезпечувати достовірність результатів. Однак на практиці аудит часто проводиться поверхнево або з помилками, що позбавляє лабораторію можливості отримати справжню цінність від перевірки.
⠀
Після набрання чинності оновленою версією стандарту ISO 15189:2022, яка посилила вимоги до процесу аудиту, компетентності персоналу та роботи з ризиками, питання якісного проведення внутрішніх аудитів стало ще актуальнішим. об аудит дійсно працював як інструмент покращення, важливо розуміти типові помилки та вміти їх уникати.
⠀
⠀
🔷 5 поширених помилок під час внутрішнього аудиту:

🔹 Відсутність чіткого плану та логіки проведення аудиту. Аудитор приходить на перевірку без детально підготовленого плану, критеріїв, контрольного листа або програми. В результаті аудит проходить хаотично, а висновки не мають доказової бази.

🔹 Перевірка лише документів замість аналізу практики. Помилка, коли аудитор обмежується переглядом СОПів, не оцінюючи, чи справді процес виконується так, як описано. Саме розрив між документами та реальністю найчастіше призводить до невідповідностей під час акредитації.

🔹 Невміння виявляти та формулювати невідповідності. Типові помилки — надто загальні формулювання, відсутність посилання на конкретну вимогу стандарту або некоректне визначення рівня невідповідності. Це робить подальші коригувальні дії малоефективними.

🔹 Неправильне застосування ризик-орієнтованого підходу. У багатьох лабораторіях ризики оцінюються формально: списки ризиків є, але вони не інтегровані в аудит, а аудитор не використовує їх для визначення пріоритетів перевірки.

🔹 Брак технічної оцінки компетентності лабораторії. Аудитори часто уникають «технічних» питань: простежуваність вимірювань, валідація та верифікація методик, контроль якості, оцінка невизначеності — хоча саме тут зосереджена велика частина потенційних ризиків.
⠀
⠀
Неправильно проведений внутрішній аудит може створити ілюзію контролю якості, не виявляючи реальних проблем у роботі лабораторії. Помилки в аудиті призводять до складнощів під час акредитаційних перевірок, невірного планування коригувальних дій, повторюваних порушень і втрати довіри з боку клініцистів та пацієнтів.
⠀
❗️ Внутрішній аудитор — це спеціаліст, який володіє знаннями стандартів ISO 15189:2022 та ISO 19011:2018, розуміє роботу лабораторії як системи, вміє аналізувати докази, працювати з ризиками, проводити інтерв’ювання та формулювати об’єктивні висновки. Це не просто технічна роль. Внутрішній аудитор є драйвером змін, людиною, яка допомагає керівництву бачити реальний стан справ і приймати обґрунтовані рішення щодо покращення якості.
⠀
⠀
⚠️ Щоб внутрішній аудит у медичній лабораторії працював ефективно, потрібні структуровані знання, практика, розуміння вимог стандартів і приклади реальних ситуацій.

Саме тому 🗓 9—12 грудня відбудеться професійний онлайн курс «Внутрішній аудитор систем управління якістю медичних лабораторій» ( https://www.facebook.com/share/19fLb16StJ/ ), під час якого ви навчитеся:

▪️ проводити аудит відповідно до ISO 15189:2022 і ISO 19011:2018;

▪️ уникати типових помилок;

▪️ грамотно документувати результати;

▪️ аналізувати невідповідності так, як того вимагає НААУ;

▪️ використовувати ризик-орієнтований підхід;

▪️ оцінювати технічну компетентність лабораторії.
⠀
⠀
☑️ Зареєстровано в Центрі тестування МОЗ України.

☑️ Учасники отримають сертифікати з нарахуванням балів БПР — 32 бали.
⠀
🔶 Програма поділена на 4 дні:

🔸 День 1: Основні нормативні документи та вимоги до аудиту

🔸 День 2: Види аудиту та їх особливості

🔸 День 3: Практичні аспекти внутрішнього та другого аудиту

🔸 День 4: Невідповідності, коригувальні дії та практикум. Іспит – підсумкове тестування.
⠀
✅ Ви отримаєте:

▪️ Свідоцтво та Сертифікат міжнародного зразка про підвищення кваліфікації від Міжнародної школи технічного законодавства та управління якістю, що підтверджує кваліфікацію «Внутрішній аудитор систем управління якістю медичних лабораторій»;

▪️ Сертифікат з балами БПР (32 бали);

▪️ Відеозаписи;

▪️ Роздатковий матеріал;

▪️ Практичні завдання, тестування, розбір помилок;

▪️ Особисті консультації (найцінніше).
⠀
⠀
☎️ Контакти для додаткової інформації:
+38 (067) 167-54-94 (вайбер), Інна
⠀
Організатор: ТОВ «Міжнародна школа технічного законодавства та управління якістю» (ISTL).
⠀
Приєднуйтесь та поділіться з колегами ↩️
@читачі

#ВнутрішнійАудитор
#ПрофесійнеНавчання #БПР
#ЛабораторнаМедицина #МедичнаЛабораторія

23/10/2025

Професія метролога вимагає не лише точності, а й глибокого розуміння процесів, що стоять за кожним результатом вимірювання. Фахівець повинен орієнтуватися у принципах побудови систем вимірювань, знати вимоги міжнародних стандартів і вміти оцінювати достовірність отриманих даних. Саме від метрологічної компетентності залежить якість досліджень, ефективність систем контролю та довіра до лабораторії.
⠀
Розвиток метрологічної системи в сучасних лабораторіях передбачає не лише наявність еталонів та обладнання, а й глибоке розуміння процесів вимірювання, управління ризиками, простежуваності та контролю якості. Знання у цій сфері — це конкурентна перевага, яка дозволяє фахівцю впевнено діяти під час аудиту, акредитації чи впровадження міжнародних стандартів.
⠀
💡 Щоб підвищити рівень компетентності, фахівцю необхідно постійно оновлювати свої знання, вміти застосовувати метрологічні принципи на практиці, розуміти роль вимірювань у системі управління якістю та впроваджувати сучасні підходи до оцінювання невизначеності.
⠀
🔷 ЩОДЕННА РОБОТА метролога охоплює:

🔹 перевірку та контроль стану вимірювального обладнання;

🔹 аналіз джерел похибок і факторів, що впливають на результати;

🔹 оцінювання та документування невизначеності вимірювань;

🔹 забезпечення простежуваності результатів до національних або міжнародних еталонів;

🔹 участь у міжлабораторних порівняннях і програмах перевірки кваліфікації;

🔹 управління ризиками у вимірювальних процесах;

🔹 розробку внутрішніх методик і процедур контролю якості;

🔹 побудову ефективної системи метрологічного забезпечення відповідно до міжнародних вимог.
⠀
🔶 КЛЮЧОВІ АСПЕКТИ, якими повинен володіти сучасний метролог:

🔸 принципи міжнародної системи одиниць (SI);

🔸 методи оцінювання невизначеності та складання її бюджету;

🔸 підходи до повірки, калібрування й оцінки відповідності ЗВТ;

🔸 вимоги ISO 10012 і ISO/IEC 17025 щодо управління вимірюваннями;

🔸 правила контролю якості результатів і метрологічної простежуваності.
⠀
⠀
💡 Щоб отримати ці знання системно та практично, рекомендуємо пройти професійний, навчальний курс « Спеціаліст - Метролог,», який відбудеться 27–30 жовтня, онлайн 🗓 Програма побудована таким чином, щоб допомогти фахівцям не лише оновити знання, а й отримати практичні інструменти для підвищення якості вимірювань у лабораторії.

Увага ❗️ Є лише 4 вільних місця (станом на 23.10).
⠀
⠀
✅ Після проходження курсу учасники:

▪️ зрозуміють принципи роботи міжнародної системи одиниць (SI) та методи вимірювань;

▪️ навчаться оцінювати невизначеність і складати бюджет невизначеності;

▪️ оволодіють навичками повірки, калібрування та оцінки відповідності засобів вимірювальної техніки;

▪️ зможуть впроваджувати метрологічне забезпечення та менеджмент вимірювань відповідно до ISO 10012.
⠀
⠀
✅ Після проходження курсу учасники:

▪️ доступ до відеозаписів лекцій та роздаткових матеріалів;

▪️ консультації від лекторів-практиків;

▪️ свідоцтво та сертифікат про підвищення відповідної кваліфікації — міжнародного зразка.
⠀
✅ Програма навчання та реєстрація на сторінці заходу ➡️ https://www.facebook.com/share/17PhCt5Kx2/
⠀
⠀
@читачі @топові прихильники
#метрологія #метролог
#ПідвищенняКваліфікації
#ПрофесійнеНавчання

07/10/2025

У статті ми детально розглядаємо ключові аспекти роботи з вакуумними пробірками, включаючи типи, техніку перемішування, правила заповнення та зберігання.

02/09/2025

⚠️ Медичні відходи — одна з найбільших прихованих загроз для здоров'я та довкілля. Саме тому важливо знати, які правила утилізації медичних відходів діють сьогодні в Україні.
⠀
Підготували для вас детальний огляд нових вимог, які почали діяти в Україні з 1 квітня 2025 року (Наказ №1827), і пояснили, як тепер потрібно організовувати їх утилізацію. Коротко, доступно та зрозумілими словами, а також із посиланнями на законодавчі першоджерела.
⠀
Читайте повний матеріал за посиланням у коментарях 👇
⠀
⠀
⁉️ Що ви дізнаєтесь зі статті:

▪️ Сфера застосування

▪️ Основні вимоги до управління медичними відходами

▪️ Навчання та безпека персоналу

▪️ Класифікація медичних відходів в Україні

▪️ Категорії медичних відходів та їх обробка

▪️ Ємності для утилізації медичних відходів

▪️ Методи утилізації

▪️ Хто відповідає за утилізацію медичних відходів?

▪️ Покроковий порядок утилізації медичних відходів

▪️ Вимоги до приміщень:
▫️ Мінімальні площі приміщень (таблиця)
▫️ Вимоги до повітрообміну та температури (таблиця)

▪️ Проблеми впровадження на практиці

▪️ Відповіді на поширені запитання
⠀
Стаття буде корисною для керівників медичних закладів, працівників лабораторій, спеціалістів із систем управління якістю та всіх, хто відповідає за організацію безпечного поводження з медичними відходами.
⠀
@читачі
#Утилізація #УтилізаціяМедичнихВідходів #МедичніВідходи #Наказ1827 #НаказМОЗУкраїни #МОЗУкраїни #Старлаб #КонтейнериДляУтилізації #ПакетиДляУтилізації #МОЗ

11/08/2025

Внутрішній аудит систем управління якістю у медичній лабораторії є ключовим механізмом, який допомагає підтримувати високу якість роботи, дотримання стандартів та безпеку пацієнтів.
⠀
Внутрішній аудитор систем управління якістю відповідає за перевірку того, наскільки ефективно працюють процеси лабораторії, чи відповідають вони вимогам стандартів та чинного законодавства. Така перевірка дозволяє вчасно виявляти помилки, недоліки або ризики, які можуть вплинути на достовірність результатів досліджень, і своєчасно вживати коригувальних заходів. Внутрішній аудит сприяє не лише підготовці до акредитації, але й формує культуру постійного вдосконалення, підвищує довіру до результатів аналізів та зміцнює репутацію лабораторії.
⠀
⠀
❓ Що змінилося в новому стандарті

Оновлений стандарт ISO 15189:2022 посилив вимоги до компетентності персоналу, управління ризиками та інтеграції процесів, що впливають на якість результатів досліджень. Більш детально описано аудит тестування за місцем надання медичної допомоги (POCT) і перевірку пунктів забору біоматеріалу. Це означає, що внутрішній аудит повинен охоплювати як центральну лабораторію, так і всі підрозділи, що впливають на якість досліджень.
⠀
🔶 Ключові акценти оновленого підходу:

🔹 оцінка відповідності не лише документованим процедурам, але й фактичним практикам роботи персоналу;

🔹 перевірка компетентності співробітників та системи їх підготовки;

🔹 аудит управління ризиками, аналіз невідповідностей і ефективності коригувальних дій;

🔹 взаємодія лабораторії з клінічними підрозділами, що замовляють дослідження.
⠀
⠀
❗️ Методологія проведення аудиту

Проведення ефективного внутрішнього аудиту неможливе без знання ISO 19011:2018 / ДСТУ ISO 19011:2019. Цей стандарт дає чіткі орієнтири для планування, організації та документування перевірок. Він визначає принципи об’єктивності, незалежності та доказовості, які лежать в основі довіри до результатів аудиту.
⠀
🔶 Внутрішній аудитор має вміти:

🔹 складати план і програму аудиту з урахуванням ризиків;

🔹 готувати контрольні листи (чек-листи) для різних ділянок роботи;

🔹 правильно фіксувати невідповідності та формулювати рекомендації;

🔹 спілкуватися з персоналом так, щоб аудит сприймався як допомога, а не як покарання.
⠀
⠀
⁉️ Чому це важливо саме зараз

Зміни у стандарті ISO 15189 та підходах НААУ до акредитації означають, що формальний підхід до внутрішнього аудиту більше не працює. Перевірки стають глибшими, а вимоги чіткішими. Лабораторії, які не приділяють належної уваги внутрішнім аудитам, ризикують отримати критичні невідповідності під час зовнішньої оцінки.
⠀
⠀
⚠️ Саме тому 19–22 серпня 2025 року ми проводимо професійний онлайн-курс «ISO 15189:2022: Внутрішній аудитор систем управління якістю медичних лабораторій відповідно до вимог стандартів ISO 15189:2022 та ISO 19011:2018 / ДСТУ ISO 19011:2019», де детально розберемо нові вимоги, навчимо планувати та проводити аудити, документувати результати та ефективно усувати невідповідності.
⠀
❗️ Якщо ви хочете впевнено пройти акредитацію та підняти систему якості своєї лабораторії на новий рівень — реєструйтесь на курс вже зараз. Ви отримаєте відповіді на запитання, які часто залишаються без пояснення навіть у досвідчених фахівців.

Реєстрація за посиланням: https://forms.gle/qm5zLHpaK2M77GB87
⠀
⠀
✅ Кожен учасник отримає:

✔️ Свідоцтво та Сертифікат міжнародного зразка про підвищення кваліфікації від Міжнародної школи технічного законодавства та управління якістю, що підтверджує кваліфікацію «Внутрішній аудитор систем управління якістю медичних лабораторій»;

✔️ Сертифікат з балами БПР (32 бали);

✔️ Відеозаписи;

✔️ Роздатковий матеріал;

✔️ Практичні завдання, тестування, розбір помилок;

✔️ Особисті консультації.

✅ Захід зареєстровано в центрі тестування МОЗ під № 1012711.
⠀
⠀
☎️ Контакти:
0 800 30 70 97 (безкоштовно з мобільних)
+38 (067) 477-30-78 (вайбер), Олена
⠀
Організатор: ТОВ «Міжнародна школа технічного законодавства та управління якістю» (ISTL, провайдер БПР №2454).
⠀
Приєднуйтесь та поділіться з колегами ↩️
@читачі @топові прихильники
#ПрофесійнеНавчання

18/06/2025

💡 Менеджер з якості — фахівець в медичній лабораторії, відповідальний за створення, впровадження, підтримання та постійного вдосконалення системи управління якістю відповідно до міжнародного стандарту ISO 15189:2022.
⠀
Саме менеджер з якості забезпечує відповідність всіх лабораторних процесів вимогам стандарту, координує роботу персоналу, контролює документообіг, бере участь у проведенні внутрішніх аудитів та організовує підготовку до акредитаційних перевірок.
⠀
Стандарт ISO 15189:2022 висуває до медичних лабораторій нові вимоги — не лише до якості досліджень, а й до управління ризиками, оцінювання невизначеності вимірювань, роботи з невідповідностями та залучення персоналу до процесів забезпечення якості. Менеджер з якості має розуміти всі ці аспекти, вміти правильно інтегрувати систему якості лабораторії до загальної системи медичного закладу та ефективно взаємодіяти з зовнішніми органами акредитації.
⠀
Саме тому кваліфікація менеджера з якості є критично важливою для успішної роботи лабораторії та її визнання на національному й міжнародному рівнях.
⠀
⠀
📣 Запрошуємо приєднатись до участі 🗓 24—27 червня на онлайн-курс «ISO 15189:2022: Менеджер з якості медичних лабораторій», де розглядатимуться практичні аспекти впровадження стандарту ISO 15189:2022 у систему управління якістю медичних лабораторій.
⠀
❗️ Кожен учасник курсу отримає Свідоцтво та Сертифікат міжнародного зразка про підвищення кваліфікації за напрямом «Менеджер з якості медичної лабораторії» (дійсний 3 роки).
⠀
🔷 Цей курс стане корисним для:

🔹 менеджерів з якості медичних лабораторій;

🔹 керівників та працівників лабораторій, відповідальних за систему управління якістю;

🔹 фахівців із внутрішнього аудиту та контролю якості;

🔹 представників медичних закладів, які готуються до акредитації або планують удосконалити свою систему якості.
⠀
⠀
✅ У програмі курсу:

✔️ нові вимоги стандарту ISO 15189:2022 та їх впровадження;

✔️ структура та ведення документації;

✔️ метрологія, вимірювання, невизначеність результатів;

✔️ внутрішні аудити, підготовка до акредитації;

✔️ роль і функції менеджера з якості у лабораторії;
та багато інших, дуже важливих питань.
⠀
⠀
✅ Навчання допоможе учасникам:

✔️ розібратися у вимогах стандарту;

✔️ систематизувати підходи до управління якістю;

✔️ підготуватися до акредитаційних та наглядових аудитів;

✔️ отримати практичні інструменти для роботи.
⠀
⠀
▪️ Організатор: Міжнародна школа технічного законодавства та управління якістю (ISTL).
⠀
▪️ Спікер: Олена Рамазанова-Стьопкіна, директор Міжнародної школи технічного законодавства та управління якістю (з 2006 року), провідний аудитор систем менеджмент якості та компетентності в медичних лабораторіях відповідно до вимог ISO 15189:2022, провідний консультант/керівник проєктів в галузі розробки иа впровадження систем менеджменту якості та компетентності в медичних лабораторіях та підготовки до акредитації медичних лабораторій відповідно до вимог стандарту ISO 15189:2022. Член Комітету EBA з питань відновлення України.
⠀
⠀
До зустрічі 24—27 червня ✅

@читачі #МедичнаЛабораторія
#ПрофесійнеНавчання #БПР #БалиБПР

21/05/2025

Колеги, рекомендуємо приєднатись до участі на онлайн-семінар 🗓 6 червня на тему «Якість лабораторної діагностики: СОПи та внутрішній контроль як основа достовірності».

Програма на зображеннях.
✅ Реєстрація за посиланням: https://forms.gle/DTjNUkm1sNf57KVN9

Міжнародні події з Лабораторної медицини

26/11/2025

25/11/2025

21/11/2025

23/10/2025

07/10/2025

02/09/2025

11/08/2025

18/06/2025

21/05/2025

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share