07/04/2025
Новинка - набір для ідентифікації мікоплазми та визначення чутливості до антибіотиків MYCOPLASMA IST3
Все більш стійкі до сучасних антибіотиків, Mycoplasma hominis і Ureaplasma spp. відповідальні за широкий спектр інфекційних станів, що включають сечостатеві та позастатеві шляхи у дорослих. Передаються венеричним або вертикальним шляхом, часто зустрічається безсимптомне носійство. Ці патогени також можуть бути відповідальними за:
• ендометрити
• бактеріальні вагінози
• післяпологові ендометрити
• хоріоамніотити
• пієлонефрити
• артрити
• остеоартрити
• інфекції ран
Понад 12 років довіру користувачів усього світу здобула система для ідентифікації ти визначення чутливості мікоплазм та уреаплазм MYCOPLASMA IST2. Гнучкість та ефективність цієї системи дозволяє обґрунтовано призначати антибіотик, маючи впевненість у активності збудника та його чутливості до обраного препарату. Але з плином часу змінюється і чутливість мікроорганізмів до антибіотиків, і відповідні рекомендації щодо її виявлення. Компанія bioMérieux прагне постачати найбільш якісні технології, задля стовідсоткового задоволення вимог користувачів. Стратегія постійного вдосконалення забезпечує найвищі стандартів якості продукції bioMérieux, її технічних можливостей, та зручності в використанні. Тож на зміну системі MYCOPLASMA IST2 прийшла її оновлена версія - система 4-го покоління MYCOPLASMA IST3. Її ключові характеристики:
MYCOPLASMA IST3 це якісний та напівкількісний тест, призначений для використання в сфері діагностики in vitro з метою культивування, ідентифікації, орієнтовного кількісного визначення, а також визначення чутливості до дії антибіотиків штамів Mycoplasma hominis та Ureaplasma spp., включаючи Ureaplasma parvum та Ureaplasma urealyticum.
Перелік антибіотиків на панелі було оптимізовано, і тепер усі антибіотики, які містить панель, відповідають рекомендаціям Інституту Клінічних та Лабораторних Стандартів США (CLSI M43-A).
Дану систему було валідовано для використання з метою тестування більшої кількості зразків:
o Сухі тампони: можуть використовуватись для забирання уретральних, цервікальних, та вагінальних мазків.
o Для тестування можуть використовуватись такі зразки рідин: сперма, сеча, а також транспортні середовища, що дозволяють здійснювати забирання мазків з уретри, шийки матки, або вагіни
- Умови зберігання транспортного бульйону були змінені:
o 20 годин при температурі +18°C / +25°C
o 72 години при температурі +2°C / 8°C
Було покращено поріг чутливості стосовно Ureaplasma spp в зразках сечі.
З’явилась можливість проводити диференційний тест на визначення чутливості до дії антибіотиків для змішаної культури Ureaplasma spp та M.hominis
o U.spp: Левофлоксацин, Моксифлоксацин, Тетрациклін, Еритроміцин, Телітроміцин
o М.h.: Левофлоксацин, Моксифлоксацин, Тетрациклін, Кліндаміцин
Були проведені масштабні та надійні клінічні випробування, спрямовані на підтримку ефективності використання.
Зараз на ринку представлені обидві версії системи, але у 2025 році виробництво та постачання попередньої версії MYCOPLASMA IST2 буде припинено, натомість для замовлення буде доступна лише остання версія - MYCOPLASMA IST3, артикул 422083.
Сподіваємося, українські фахівці також гідно оцінять переваги системи MYCOPLASMA IST3!
http://www.ukrbio.com.ua/files/126/Microbiology/95/MYCOPLASMA_IST3_HD_ua_2025.pdf
