Leogene

Leogene Генетична лабораторія

🩵З Днем медичного працівника🩵Сьогодні — хороший привід сказати собі й колегам:👏 ми молодці.👏 ми на своєму місці.👏 ми роб...
24/07/2025

🩵З Днем медичного працівника🩵

Сьогодні — хороший привід сказати собі й колегам:
👏 ми молодці.
👏 ми на своєму місці.
👏 ми робимо важливе.

Ми в медицині. Ми в генетиці. Ми працюємо, щоб люди знали більше про себе — і були здоровішими.

З Днем медичного працівника, команда! 💙🇺🇦

Пишаємось тим, що робимо.

P.S. Ну і звісно: Генетика — це цікаво😉

#генетика #днк #деньмедика #здоровʼя

Цікавий факт для вас про правила підготовки перед здачею генетичного дослідження🙌🏼А чи знали Ви?Генетика — це цікаво🩵 #г...
23/07/2025

Цікавий факт для вас про правила підготовки перед здачею генетичного дослідження🙌🏼

А чи знали Ви?

Генетика — це цікаво🩵
#генетичнийтест #генетика #днк #переливаннякрові

🏋️‍♂️ МОТИВАЦІЯ ДО СПОРТУ: ЛІНЬ, ХАРАКТЕР ЧИ… ГЕНИ? 🧬⠀Знайома ситуація: один зранку сам скакує на тренування і радіє кож...
23/07/2025

🏋️‍♂️ МОТИВАЦІЯ ДО СПОРТУ: ЛІНЬ, ХАРАКТЕР ЧИ… ГЕНИ? 🧬

Знайома ситуація: один зранку сам скакує на тренування і радіє кожному повтору 💪, а інший — переконує себе годину, перш ніж вийти на пробіжку… якщо взагалі вийде 🫠

💡 Але чи задумувались ви, чому мотивація до фізичної активності у кожного така різна?
Можливо, справа не тільки у характері, а ще й у… генах?

🔬 Дослідження показують, що в ДНК кожного з нас закладені варіанти генів, які впливають на:
— схильність до активного способу життя 🚴
— відчуття задоволення після тренувань 😍
— швидкість відновлення після навантажень ⏱️
— рівень витривалості та сили 🏃‍♀️🏋️

Наприклад, варіації в генах DRD2, BDNF або COMT можуть впливати на рівень дофаміну — гормону, який відповідає за мотивацію та “кайф” після навантажень 😌

Тобто так: якщо після тренування ти відчуваєш прилив енергії — можливо, тобі просто пощастило з генами ✨
А якщо спорт — це завжди “через не можу”… Можливо, твоя природа така. І це не привід себе сварити!

🧠 Але головне — мотивація формується не лише генетикою, а й:
— правильними звичками
— підтримкою оточення
— чіткою ціллю та внутрішнім натхненням

💬 Отже, генетика — це не вирок. Це лише інструмент, який допоможе краще зрозуміти себе.
А ми можемо допомогти дізнатись, чи є у тебе “спорт-ДНК” 🔍

📩 Напиши нам у дірект, щоб пройти генетичний тест і дізнатися, що саме рухає тобою 💛

#мотивація #спортген #генетикалаб #тренування #спортивнийген #генетичнийтест #генетикаспорту #лабораторіяДНК #здоровя

🙌🏼Фрагільність X-хромосоми (синдром Мартіна-Белла) — це не лише найпоширеніша форма спадкової розумової відсталості, але...
16/07/2025

🙌🏼Фрагільність X-хромосоми (синдром Мартіна-Белла)
— це не лише найпоширеніша форма спадкової розумової відсталості, але й причина низки важливих медичних станів, які потребують генетичного обстеження.

🔍 У лабораторії LEOGENE ми проводимо тест на визначення кількості повторів гена FMR1, що дозволяє виявити:

🔹 Синдром Мартіна-Белла (Fragile X syndrome)
🔹 Синдром передчасного виснаження яєчників (FXPOI) — одна з причин безпліддя до 40 років
🔹 Синдром тремору/атаксії, пов’язаний із фрагільністю X-хромосоми (FXTAS)

🧬Для здачі дослідження Ви можете звернутись на наш пункт забору( м.Львів вул.Зигзаг 5) та на пункти забору наших партнерів.

☎️ Контактний номер телефону 098 010 84 66

#генетика #днк #ескулаб #гемомедика #медіс #бейбідок

🎂Нам сьогодні 12 років!12 років відкриттів, надій, боротьби й перемог.🧬Медико-генетичний центр Leogene — це непросто наз...
13/07/2025

🎂Нам сьогодні 12 років!

12 років відкриттів, надій, боротьби й перемог.

🧬Медико-генетичний центр Leogene — це не
просто назва. Це історія про людей, які щодня працюють з серцем, розумом і любовʼю до кожного пацієнта. Це місце, де наука зустрічається з людяністю, а генетика — з надією.

Своє 12-річчя ми святкували дуже сміливо та відважно — на сплаві по річці Дністер.
Це була не просто пригода, а символ нашої команди: сміливої, згуртованої, сильної. Ми разом, ми — одна течія, яка не боїться поворотів долі й завжди рухається вперед.

Дякуємо кожному, хто був і є частиною нашої історії
- пацієнтам, колегам, партнерам.
Ви — наша мотивація і сенс.

З любовʼю та вірою у здорове майбутнє та мирну
Україну🇺🇦
Ваша команда Leogene🩵

🤔Чи знали ви, що багато серцево-судинних захворювань можна попередити, якщо вчасно виявити ризики?🫀Серцево-судинні хворо...
11/07/2025

🤔Чи знали ви, що багато серцево-
судинних захворювань можна попередити, якщо вчасно виявити ризики?

🫀Серцево-судинні хвороби — спричиняють високий рівень смертності у світі. Але багато з них
можна попередити, знаючи свою генетичну
схильність.

🧬У нашій лабораторії ви можете пройти сучасне генетичне тестування, яке виявляє індивідуальні
ризики розвитку:
• інфаркту міокарда
• Інсульту
• артеріальної гіпертензії
• тромбозу
• атеросклерозу

Біоматеріал: Венозна кров, букальний епітелій.

❗️Здати дослідження Ви можете на нашому пункті забору (м.Львів вул.3игзаг 5) та на пунктах забору біоматеріалу наших партнерів.

💌Для запису на відбір та уточнення даних,
контактний номер телефону 098 010 84 66.

🩵🧬Турбуємось про здорове майбутнє разом

#серцевосудиннізахворювання #інфаркт #днк #генетика

🧬 Синдром Марфана — звучить як щось із підручника з генетики… Але чи має це до тебе стосунок?⠀Можливо, ти вже чув це сло...
04/07/2025

🧬 Синдром Марфана — звучить як щось із підручника з генетики… Але чи має це до тебе стосунок?

Можливо, ти вже чув це слово. Можливо — ні. Але іноді відповідь на запитання «чому саме так виглядає моє тіло» або «чому серце поводиться дивно» — криється саме тут.

📌 Усе, що потрібно — знати трохи більше про свій організм. І ми допоможемо розібратися.

🔬 MLPA — мов ДНК-лупа, яка бачить більше, ніж інші⠀MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) — це сучасний...
02/07/2025

🔬 MLPA — мов ДНК-лупа, яка бачить більше, ніж інші

MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) — це сучасний метод молекулярної діагностики, який дозволяє виявляти навіть невеликі видалення або подвоєння ділянок ДНК, які можуть бути причиною спадкових захворювань.

У чому його унікальність?
➡️ Деякі генетичні зміни непомітні для звичайного секвенування. А MLPA може “порахувати”, скільки копій певної ділянки гена є у пацієнта — і виявити порушення, які інші методи можуть пропустити.

📌 Метод використовується при:
– діагностиці спадкових синдромів (наприклад, синдром Ді Джорджі, Вільямса, Прадера-Віллі)
– онкогенетиці (наприклад, виявлення делецій у генах BRCA1/2)
– нейрогенетичних захворюваннях (як-то м’язова дистрофія Дюшенна)

🧬 Синдром Ді Джорджі — це рідкісне генетичне порушення, яке виникає через втрату частини 22-ї хромосоми. Така мутація вп...
30/06/2025

🧬 Синдром Ді Джорджі — це рідкісне генетичне порушення, яке виникає через втрату частини 22-ї хромосоми. Така мутація впливає на розвиток серця, імунної системи, щитоподібної залози та інших органів ще в утробі.

📍 Часто зустрічаються:
– вроджені вади серця
– ослаблений імунітет
– труднощі з мовленням або навчанням
– аномалії піднебіння
– емоційна нестабільність

🧠 У більшості випадків це нова мутація, яка не передається від батьків. Але носії без симптомів можуть передати її своїм дітям.

✨ При своєчасному виявленні багато людей живуть повноцінним і активним життям.

🧬 Цікаво, що говорить твоя ДНК про твоє здоров’я?Тоді обов’язково прочитай цей пост!ACMG класифікація допомагає зрозуміт...
26/06/2025

🧬 Цікаво, що говорить твоя ДНК про твоє здоров’я?
Тоді обов’язково прочитай цей пост!

ACMG класифікація допомагає зрозуміти, які зміни в генах є безпечними, а які можуть нести ризик.
👉 Патогенні, ймовірно патогенні, доброякісні — кожен варіант має значення.

💡 Дізнайся більше — це про твоє майбутнє здоров’я.

🔬 Моногенні захворювання: коли одна мутація змінює життяУявіть, що всього один ген у вашій ДНК зазнає змін — і це стає п...
23/06/2025

🔬 Моногенні захворювання: коли одна мутація змінює життя

Уявіть, що всього один ген у вашій ДНК зазнає змін — і це стає причиною серйозної хвороби. Так народжуються моногенні захворювання. Вони виникають через мутацію лише одного гена й передаються у спадок.

Серед відомих прикладів — муковісцидоз, м’язова дистрофія та серпоподібноклітинна анемія. Сучасна генетика дає шанс вчасно виявити такі хвороби й вжити заходів для кращої якості життя.

👉 Генетичний тест може стати першим кроком до відповідальних рішень для себе й своїх дітей.

Чому важливо знати про генетичні методи виконання дослідження?💡Генетичні методи аналізу деколи перекривають один одного,...
16/06/2025

Чому важливо знати про генетичні методи виконання дослідження?

💡Генетичні методи аналізу деколи перекривають один одного, проте зазвичай генетичні перебудови виявляються певним – оптимальним для них методом і є «невидимі» для інших.

🙌🏼Тому необхідно знати про методи генетичних досліджень більше та правильно визначати нозології, які ми «шукаємо», щоб забезпечити більш повну діагностику для пацієнта.

Генетика — це цікаво🩵

#днк #генетика #генетичнідослідження #генетичнізахворювання

Address

Lviv

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00

Telephone

+380980108466

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Leogene posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Leogene:

Share

Category