Angioedema Hereditario Uruguay

Angioedema Hereditario Uruguay Esta página fue creada para contactar más pacientes con AEH y difundir el conocimiento de esta enfermedad en nuestro país

Me adhiero a las palabras de AEH argentina...Hoy 16 de Mayo es el día mundial del Angioedema Hereditario, un día dedicad...
16/05/2025

Me adhiero a las palabras de AEH argentina...

Hoy 16 de Mayo es el día mundial del Angioedema Hereditario, un día dedicado a promover la difusión del AEH. Una enfermedad poco frecuente que no diagnosticada y sin tratamientos adecuados causa un impacto devastador en la vida de los personas afectadas y sus familias.

Como cada año,
compartimos un mensaje de optimismo para toda nuestra comunidad AEH, celebrando los escasos avances que hemos tenido.

El AEH nos enfrenta a grandes desafíos día a día. Hoy nos unimos para reconocer la valentía de quienes viven con esta condición, y para dar voz a una realidad muchas veces invisible.
Contribuyamos con la difusión a hacer visible lo invisible!

Renovemos, hoy, nuestro compromiso de seguir caminando juntos en la constante búsqueda de mas y mejores tratamientos con la esperanza de lograr finalmente su cura!

16 de Mayo - Día Mundial del Angioedema Hereditario -
Muchas caras, una familia :-)

Dejanos tu mensaje en comentarios para este dia. 🫶🏻





Aquí la nota!! Gracias teledoce y desayunos informales!!
16/05/2024

Aquí la nota!! Gracias teledoce y desayunos informales!!

Nadia Fumeiro habló con la doctora Rosario Grauert, especialista en angioedema, y con una paciente con angioedema, Natalia Vidal.

15/05/2024

Mañana 10 45 por canal 12 hablamos de angioedema

14/05/2024

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