Hemofilia, desórdenes hemorrágicos congénitos y HHT
29/04/2025
💙 La infancia con hemofilia
Vivir con hemofilia desde la niñez implica desafíos diarios que muchas veces pasan desapercibidos.
Un simple golpe puede convertirse en una situación compleja. Jugar, correr o explorar el mundo como cualquier otro niño requiere cuidados especiales, tratamientos constantes y una red de apoyo presente.
Desde la Fundación, trabajamos para que cada niño con hemofilia tenga acceso a diagnóstico temprano, tratamiento adecuado y una vida lo más plena posible.
📣 Porque detrás de cada diagnóstico, hay una historia, una familia, una infancia por cuidar.
22/04/2025
Sé parte del cambio y apoya a la Fundación Douglas Piquinela. 🩸
Tu colaboración mejora la vida de niños y adolescentes con , , y otros trastornos hemorrágicos en el Pereira Rossell ❤️
👉🏻 Con Mercado Pago
(Solicita el enlace por mensaje directo 📩)
👉🏻 Envía "Douglas Piquinela" al 9495 para donar $10 (Antel)
👉🏻 Redpagos: Colectivo Nro. 64661
👉🏻 Banco BBVA, Cuenta Corriente $ / U$S Nro. 23534699
¡Juntos somos más fuertes! Demostremos nuestro poder de transformación. 🌟
17/04/2025
🔴 17 de abril | Día Mundial de la Hemofilia
Hoy es una fecha muy importante para quienes formamos parte de la Fundación Douglas Piquinela. ❤️
Renovamos nuestro compromiso con niños, adolescentes, mujeres y familias que conviven con hemofilia y otros desórdenes hemorrágicos congénitos en Uruguay.
🌍 Trabajamos cada día por un mejor diagnóstico, acceso al tratamiento y una mejor calidad de vida.
En este camino, no están solos. Estamos para acompañar, informar y construir juntos un futuro con más bienestar y oportunidades 🤝
15/04/2025
¿Tenés dudas sobre la hemofilia?
En este carrusel respondemos algunas de las preguntas más frecuentes para que puedas informarte y compartir conocimiento.
Swipe 👉 y despejá tus dudas.
💬 Entender más sobre esta condición es el primer paso para acompañar mejor.
10/04/2025
Llevar un registro de sangrados es clave 🩸
Anotá siempre:
📅 Fecha y hora del sangrado
📍 Dónde ocurrió (articulación, músculo, etc.)
💉 Tratamiento y dosis
😖 Nivel de dolor (0 a 10)
🧊 Otras medidas (hielo, reposo, etc.)
💡 Esto ayuda a tu médico a tomar mejores decisiones y evitar complicaciones.
Usá una app, cuaderno o lo que te sea más cómodo… ¡pero no dejes de registrar!
08/04/2025
Mes de la Hemofilia!
Abril es un mes clave para visibilizar, informar y generar empatía 💬
Durante estas semanas vamos a compartir contenido para aprender más sobre la hemofilia, romper mitos y acompañar a quienes conviven con esta condición.
💡 La información salva vidas.
💙 ¡Sumate a la campaña, compartí y aprendé con nosotros!
25/03/2025
Hemofilia: Preguntas Frecuentes 🩸
¿Sabías que la hemofilia es una condición de por vida y que no solo afecta a los hombres? 🤔💡
📲 Descubre las respuestas y comparte este post para ayudar a crear conciencia.
21/03/2025
🏃♂️ Sí, es posible llevar una vida activa con hemofilia 💪
El ejercicio fortalece los músculos y protege las articulaciones. Algunos consejos clave:
✅ Consulta con un médico antes de elegir un deporte
✅ Prefiere actividades de bajo impacto
✅ Usa equipo de protección adecuado
💙 ¡El movimiento es salud!
19/03/2025
Ante una emergencia, cada segundo cuenta 🚑
Si una persona con hemofilia sufre un sangrado o golpe fuerte:
✅ Mantén la calma
✅ Aplica presión en la zona si es externo
✅ Consulta a un especialista de inmediato
Conocer los pasos a seguir puede salvar vidas. ¡Comparte esta información! 📲
17/03/2025
Sumate al cambio y apoyá a la Fundación Douglas Piquinela. Con tu ayuda, podemos mejorar la vida de niños y adolescentes que viven con , , y otros trastornos hemorrágicos en el Pereira Rossell. 🩸❤️
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💬 Enviá "Douglas Piquinela" al 9495 y doná $10 (Antel)
💸 Realizá una donación en Redpagos: Colectivo Nro. 64661
🏦 O a través de transferencia bancaria en Banco BBVA, Cuenta Corriente $ / U$S Nro. 23534699
✨ Cada aporte cuenta. Unidos, somos más fuertes y podemos transformar vidas.
13/03/2025
Las mujeres también pueden ser portadoras de hemofilia y presentar síntomas 🩸
Aunque muchas veces se asocia solo a los hombres, las mujeres pueden experimentar sangrados prolongados y deben recibir atención médica adecuada.
🔍 Desliza para conocer más sobre las portadoras de hemofilia y su importancia en el diagnóstico temprano.
08/03/2025
Hoy celebramos la fuerza, resiliencia y lucha de todas las mujeres. 💪💜 En el mundo de la salud, seguimos visibilizando la realidad de las mujeres con hemofilia y portadoras.
Dirección
Lord Ponsomby S/n Esq. Bvar Artigas-Centro Hospitalario Pereira Rosell Montevideo
Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Fundación Douglas Piquinela publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.
Nacido en Durazno el 3 de abril de 1924, fue un individuo que padeció hemofilia B severa. Empleado administrativo de ocupación, se caracterizó por una perseverancia extraordinaria que lo impulsó a cambiar el enfoque de la enfermedad. Se integró a la Asociación de Hemofílicos del Uruguay siendo el segundo presidente de la esta institución. Fue el gran protagonista de vincular al Uruguay con la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), destacando su participación en programas como la Operación Acceso, que se desarrolló en octubre de 1999 en la cual participaron Chile y Uruguay. En dicho programa la FMH se comprometió a entregar, durante tres años, 2:500.000 unidades de Factores VIII y IX de la coagulación por año y asesorar en la realización de un Proyecto de Atención Integral. También, a proporcionar entrenamiento a médicos y técnicos. El Ministerio de Salud Pública, por su parte, se comprometió a adquirir 1:200.000 unidades de Factor VIII y IX, para llegar a las 3.700.000 de unidades y de esa manera cubrir las necesidades mínimas que los hemofílicos en aquel entonces demandaban.
También participó siendo Presidente de la AHU en el hermanamiento con Argentina, un acuerdo entre los Centros de Salud Hospital de Clínicas del Uruguay y la Fundación Argentina de Hemofilia en el cual se realizó un entrenamiento de profesionales compatriotas en el Centro Internacional de Entrenamiento de Hemofilia de Buenos Aires.
A su vez estuvo en el Encuentro Nacional de Hemofilia en el año 2001 desarrollado en Montevideo el cual tuvo la visita de Louis Gibeau, miembro de la Federación Mundial de Hemofilia.
Viajó a Panamá invitado por la Asociación de Hemofilia de dicho país para asesorar respecto a la gestión en base a los logros obtenidos en el ámbito de nuestro país.
Fue un adelantado respecto a la visión de la enfermedad desde el punto de vista integral, acercando las demás disciplinas que intervienen nucleando profesionales capacitados.
Fue el pionero en tener la idea en constituir una Fundación de Hemofilia y demás desórdenes hemorrágicos. Por estos motivos nuestra fundación no podría llamarse de otra manera. Profesionales que hoy integran este proyecto conocieron a este individuo con una visión de futuro incomparable y pudieron aprovechar de su empuje y su capacidad de conectar recursos humanos y técnicos para hacer de estas patologías un abordaje diferente.
Falleció 23 de octubre de 2004 en Van Gogh, Tailandia representando a la Asociación de Hemofílicos del Uruguay en un Congreso Mundial de Hemofilia.
La Fundación Douglas Piquinela fue creada en Montevideo el 28 de octubre del 2015 por un grupo de médicos especialistas, técnicos, pacientes con Hemofilia, Desórdenes Hemorrágicos Congénitos y sus familiares. Su fundador, el Lic. Joaquín Salhón, recogió la idea del DMT y comenzó el plan de constituir una Fundación que busca asistir con alcance nacional en forma integral a las personas con estas patologías.
Los Dres. Beatriz Boggia, Felipe Lemos, Rossana Mezzano y la Lic. Adriana Segovia fueron quienes con vocación de servicio y una notable visión de largo plazo manifestaron la idea de emprender el proyecto. Se buscó integrar a todos los profesionales mediante un marco institucional coordinado, funcionando dentro del Centro Hospitalario Pereira Rossell en el DMT.
