Genetechuz, Tashkent (2026)

01/09/2022

Assalomu alaykum aziz yurtdoshlar!
⠀
🕊 Eng ulug‘ bayramimiz bo‘lmish Mustaqilligimizning 31 yilligi bilan butun xalqimizni Genotexnologiya klinikasi samimiy muborakbod etadi!
⠀
🤗 Oilangizda tinchlik va farovonlik hukm sursin, dasturxoningiz yurtimiz noz-ne’matlariga limmo-lim bo‘lsin. Go‘zal va betakror yurtimizda yaqinlaringiz bilan sog‘lik-salomatlikda va farovonlikda hayot kechiring.
⠀
Ko‘zlaringiz quvonchdan porlab yursin. O‘zbekistonimiz doimo gullab-yashnasin. Mustaqilligimiz abadiy bo‘lsin!
⠀
👉 Genetechuz

26/08/2022

Salomatligingiz uchun xizmat qilamiz!
⠀
🏥 Bizning Genotexnologiya klinikamiz shu kunga qadar mijozlar ishonchini oqlab kelmoqda. "Sekvenirovaniye" analizini ham aynan bizning klinikamizda o‘tkazishingiz mumkin.
⠀
🧑‍🔬 Barcha tekshiruvlar ishonchli va zamonaviy qurilmalarda tajribali mutaxassislar tomonidan o‘tkaziladi.
⠀
Tekshiruvlardan vaqtida o‘ting! Zero, kasallik ildiz otmasin.
⠀
Genotexnologiya - sog‘lom bo‘lishingiz tarafdorimiz!
⠀
📞 Aloqa uchun 1239 qisqa raqami yoki +998 95 198 83 03, +998 95 021 12 39 raqamlariga bog‘laning.
⠀
Ⓜ️ Manzil: Toshkent shahar, Ko‘kcha Darvoza 42. Mo‘ljal: №1 shahar perinatal markazi.
⠀
Genetechuz

06/08/2022

Turmush qurishdan avval ushbu analizni albatta o‘tkazing!
⠀
🧪 Kariotip — ma’lum bir biologik turga xos bo‘lgan xromosoma turidir. Genotexnologiya laboratoriyasi turmush qurish yoki ota-ona bo‘lishdan avval kariotip analizi o‘tkazilishini tavsiya qiladi. Analiz natijalariga qarab, shifokor er-xotinning genetik xususiyatlarining butun spektrini ko‘radi va reproduktiv muammolarni hal qilish uchun bir nechta yechimlarni taklif qiladi.
⠀
🔬 Tahlil paytida olingan hujayra namunasi asosida xromosomalarning hajmi va soni, shuningdek ularning shakli ham tekshiriladi. Agar tahlil natijasida qo‘shimcha xromosomalar aniqlansa yoki ularning yo‘qligi ma’lum bo‘lsa, bu alohida organlar va umuman organizmning rivojlanishida muammolarga olib kelishi mumkin.
⠀
🧬 Xromosoma o‘zgarishlari hatto butunlay sog‘lom ko‘rinadigan odamda ham sodir bo‘lishi mumkin. Ko‘pincha bu bepushtlikka, bola tug‘ishdagi muammolarga va embrionning rivojlanishidagi buzilishlarga olib keladi.
⠀
Kelajagingizga aslo befarq bo‘lmang! Hoziroq biz bilan bog‘laning!
⠀
📞 Aloqa uchun 1239 qisqa raqami yoki +998 95 198 83 03, +998 95 021 12 39 raqamlariga bog‘laning.
⠀
Ⓜ️ Manzil: Toshkent shahar, Ko‘kcha Darvoza 42. Mo‘ljal: №1 shahar perinatal markazi.
⠀
Genetechuz

02/08/2022

Orqa mushak atrofiyasi (OMA) nima?
⠀
🧬 Orqa mushak atrofiyasi (OMA) – ayrim neyronlar zararlanishi bilan yuzaga keladigan kasallik, u aksariyat hollarda o‘lim bilan tugaydi. O‘zbekistonda esa yiliga o‘rtacha 70 nafar chaqaloq orqa mushak atrofiyasi bilan dunyoga keladi.
⠀
Tibbiyot fanlari bo‘yicha doktor, genetik va gemotolog Xo‘jaxmedov Jamoliddin Jalolovichdan OMA kasalligi haqida batafsil ushbu video orqali bilib olishingiz mumkin.
⠀
🔗 Videoni to‘liq tomosha qilish: https://youtu.be/Njeup_fzCxQ
⠀
☝️ Shuningdek, ushbu kasallik xavfi bor-yo‘qligini "Genotexnologiya" zamonaviy molekulyar genetik laboratoriyamizdagi tekshiruv orqali bilib olishingiz mumkin.
⠀
📞 Ma’lumot uchun 1239 qisqa raqami yoki +998 95 198 83 03, +998 95 021 12 39 raqamlariga bog‘laning.
⠀
Manzil: Toshkent shahar, Ko‘kcha Darvoza 42. Mo‘ljal: №1 shahar perinatal markazi.
⠀
Genetechuz

30/06/2022

Kuni kecha ijtimoiy tarmoqlarda yangi tug‘ilgan chaqaloqning hayotga mos kelmaydigan anomaliyalari borligi aks etgan qayg‘uli video tarqaldi. Ma'lumki, bu kasallik ota-onalarda yaqin qarimdoshlik aloqalar mavjudligi bilan bog'liq bo'lib, buning natijasida genetik kasallik homilaga o'tgan.

Bunday halokatli oqibatlarning oldini olish uchun biz bo’lajak ota-onalarga farzand ko’rishni rejalashtirishdan oldin to'liq genetik tashxisdan o'tishni va barcha mumkin bo'lgan genetik omillarni aniqlashni maslahat beramiz.

GENOTEXNOLOGIYA zamonaviy molekulyar genetik laboratoriya irsiy kasalliklar va ota-onalarning muvofiqligi bo'yicha to'liq laboratoriya testlariga ega.

Kelajagingiz haqida o'z vaqtida g'amxo'rlik qiling!

Aloqa uchun:
☎️ Qisqa raqam: 1239
☎️+998 95-198-83-03
☎️+998 95-021-12-39

—————————

Вчера в социальных сетях распространилось печальное видео новорожденного ребенка с аномалиями, несовместимыми с жизнью. Как известно, данное заболевание связано с наличием близких родственных связей у родителей, вследствие чего плоду перешло генетическое заболевание.

Для того, чтобы предотвратить такие плачевные исходы, советуем будущим родителям пройти тщательную генетическую диагностику перед зачатием и выявить все возможные генетические факторы.

В современной молекулярно-генетической лаборатории ГЕНОТЕХНОЛОГИЯ имеется весь спектр лабораторных анализов на генетические заболевания и совместимость родителей.

Позаботьтесь о своем будущем вовремя!

Контакт:
☎️ Короткий номер: 1239
☎️ +998 95-198-83-03
☎️ +998 95-021-12-39

28/06/2022

Genetika - juda qiziqarli fan bo'lib, u odamni "o'zi bilan", uning ajdodlari bilan tanishtiradi va genealogik shajara haqida yangi ma'lumotlarni beradi.

Bugungi k***a har biringiz GENOTEXNOLOGIYA zamonaviy molekulyar genetik laboratoriyasi tufayli o‘z genetikangizni o‘rganish uchun noyob imkoniyatga egasiz. So'nggi 7 yil davomida biz o'ta aniq genetik tadqiqotlar o'tkazib, bemorlardan yuzlab minnatdorchilik va ijobiy fikrlarni qabul qilib kelmoqdamiz.

Sizning eng chuqur savollaringizga faqat biz javob bera olamiz.

Toza va sog'lom genetika baxtli kelajak kalitidir!

Aloqa uchun:
☎️ Qisqa raqam: 1239
☎️+998 95-198-83-03
☎️+998 95-021-12-39

—————————

Генетика - это интереснейшая наука, которая буквально знакомит человека «с собой», своими предками и дает новую информацию о генеалогическом древе.

Сегодня у каждого узбекистанца есть уникальная возможность познать свою генетику благодаря современной молекулярно-генетической лаборатории GENOTEXNOLOGIYA. Вот уже на протяжении 7 лет мы проводим сверхточные генетические исследования и получаем сотни благодарностей и положительных отзывом от пациентов.

Мы - единственные, кто сможет дать вам ответы на самые глубокие вопросы.

Чистая и здоровая генетика - это залог счастливого будущего!

Контакт:
☎️ Короткий номер: 1239
☎️ +998 95-198-83-03
☎️ +998 95-021-12-39

27/06/2022

TURMUSH O’RTOQLARNING UYG’UNLIGI - genetik tekshiruv o'tkazishning ahamiyati haqida.

Ba’zida er-xotin mutlaqo sog'lom, ammo orada farzandsizlik muammosi sodir bo’lgan hollarida turmush o'rtoqlarning muvofiqlik omili homiladorlikni rejalashtirishda muhim jihatlardan biri deb hisoblanadi.
Buning sababi, turmush o'rtoqlar organizmlarining genetik o'xshashligi tufayli onaning tanasi homiladorlikni begona j**m sifatida qabul qiladi, bu esa homilaning erta tushib qolishi yoki nobud bo’lishi bilan namoyon bo'ladi. Bunday holda, ota-onaning uyg'unligi uchun genetik tahlil o’tkazish ushbu patologiyaning tabiatini ishonchli tarzda aniqlab berishi mumkin. Mutaxassislar har bir turmush o'rtog'ining sof DNKsini ajratib olish va ularni solishtirish orqali turmush o'rtoqlar genetik jihatdan mos keladi degan xulosaga kelishadi.

GENOTEXNOLOGIYA zamonaviy molekulyar genetik laboratoriyasi bunday diagnostika bo‘yicha katta tajribaga ega bo‘lib, eng aniq va tezkor natijalarni taqdim etadi.

Oilani rejalashtirishda "baxtingiz"ning barcha omillarini hisobga oling.

Aloqa uchun:
☎️ Qisqa raqam: 1239
☎️+998 95-198-83-03
☎️+998 95-021-12-39

————————————-

ТЕСТ НА СОВМЕСТИМОСТЬ СУПРУГОВ - о важности проведения генетической диагностики

Одним из важных аспектов при планировании беременности является фактор совместимости супругов, особенно в тех случаях, когда пара абсолютно здорова, однако долгожданного зачатия не происходит.
Это объясняется тем, что обусловленных генетической схожестью организмов супругов, материнский организм воспринимает беременность как чужеродное тело, что проявляется невынашиванием беременности или ее прерыванием. В этом случае генетический анализ на совместимость родителей сможет достоверно уточнить природу патологии. Выделив чистую ДНК каждого супруга и сравнив их, специалистам удается сделать вывод о генетической совместимости супругов.

Современная молекулярно-генетическая лаборатория GENOTEXNOLOGIYA имеет большой опыт в подобной диагностике и предлагает самые точные и быстрые результаты.

Планируя семью, учитывайте все факторы вашего «счастья».

Для звонка:
☎️ Qisqa raqam: 1239
☎️+998 95-198-83-03
☎️+998 95-021-12-39

23/06/2022

Kaftlarning gipergidrozi - irsiymi yoki orttirilganmi?

O'ylaymizki, har bir kishi kaft terlashi kabi noqulay holat haqida biladi. Bu muammo haddan tashqari issiqlikdan va j**moniy yoki hissiy stressdan himoya qilish vositasi deb ta’kidlanadi. Kasallik irsiy yo'l bilan o’tgan yoki orttirib olingan bo'lishi mumkin. Ikkala holatda ham kasallikni to'g'ri tashxislash va o'z vaqtida davolashni boshlash juda muhimdir.

Gipergidroz kasalligi be’etibor qolishi kerak emas deb o’ylaymiz va keyingi postlarda biz sizga bu boradagi mutaxassislarimizning fikrini albatta taqdim etamiz.

Siz yoki yaqinlaringiz ushbu muammoga duch kelganmisiz? Qanday davolash usullarini bilasiz va foydalanasiz?

Aloqa uchun:
☎️ Qisqa raqam: 1239
☎️+998 95-198-83-03
☎️+998 95-021-12-39

—————————

Гипергидроз ладоней - наследственное или приобретенное?

Думаем, все знают о таком дискомфортном состоянии как повышенное потоотделение в ладонях. Принято считать, что данная проблема является средством защиты от перегрева и реакцией на физическую или эмоциональную нагрузку. Заболевание может как передаваться генетически, так и быть приобретенным. В обоих случаях очень важно правильно диагностировать и своевременно приступить к лечению заболевания.

Мы считаем, что гипергидроз является болезнью достаточно важной и в следующих постах обязательно предоставим вам мнение наших специалистов на этот счет.

Сталкивались ли вы или ваши близкие с данной проблемой? Какие методы лечения знаете и используете?

👉 Звоните
☎️ Короткий номер: 1239
☎️+998 95-198-83-03
☎️+998 95-021-12-39

21/06/2022

Homilador ayollar uchun genetik tekshiruvning ahamiyati

Ba'zida homiladorlik davrida irsiy kasalliklar xavfi mavjudligi aniqlanadi va bunday hollarda homiladorlikni to'xtatish masalasi ko'tariladi. To'g'ri tashxis qo'yish va o'zingizga yoki bolaga zarar bermaslik uchun sizga vujudingizdagi farzandigizning genetik kodini yoki karyotipini aniqlashni maslahat beramiz.

Bunday genetik tekshiruvlar GENOTECHNOLOGIYA zamonaviy molekulyar genetik klinikasida mavjud. Turli kasalliklarning oldini oling va oilangiz salomatligini hozirdanoq ehtiyot qiling!

Aloqa uchun:
☎️ Qisqa raqam: 1239
☎️+998 95-198-83-03
☎️+998 95-021-12-39

————————

Важность прохождения генетических тестов для беременных женщин

Порой во время беременности выясняется наличие риска наследственных заболеваний и в таких случаях ставится вопрос о прерывании беременности. Для того, чтобы поставить точный диагноз и не навредить ни себе, ни ребенку, мы советуем определить генетический код или кариотип будущего ребенка.

Такого рода генетические обследования доступны в современной молекулярно-генетической клинике ГЕНОТЕХНОЛОГИЯ. Предотвратите нежелательные заболевания и позаботьтесь о здоровье своей семьи прямо сейчас!

👉 Звоните
☎️ Короткий номер: 1239
☎️+998 95-198-83-03
☎️+998 95-021-12-39

20/06/2022

Afsuski, bugungi k***a bepushtlik ko'plab juftliklarda uchraydi. Ayollarda ham, erkaklarda ham bepushtlikning ko'plab omillari va sabablari mavjud, ammo eng jiddiy va alohida yondashuvni talab qiluvchi xromosomalar soni va tuzilishidagi genetik kasalliklardir.

Erkaklarda genlarning mutatsiyalari spermatogenez jarayonining o'zi va spermatozoidlarning morfologiyasi, ularning harakatchanligi va umumiy unumdorlik xususiyatlarining buzilishiga olib kelishi mumkin. Ayollarda genetik kasalliklar bola tushishi, erta menopauza va amenoreyaga olib kelishi mumkin.

Kelajagingiz haqida hozirdanoq qayg'uring - Genetexnologiya klinikasiga murojaat qiling va genetik kasalliklar uchun testdan o'ting.

Aloqa uchun:
☎️ Qisqa raqam: 1239
☎️+998 95-198-83-03
☎️+998 95-021-12-39

——————

К сожалению, на сегодняшний день бесплодие встречается у многих семейных пар. Факторов и причин бесплодия как со стороны женщин, так и со стороны мужчин очень много, но одним из наиболее серьёзных и требующих особого подхода являются генетические нарушения в количестве и строении хромосом.

Мутации генов у мужчин могут являться причиной нарушения, как самого процесса сперматогенеза, так и морфологии сперматозоидов, их подвижности и общих фертильных свойств. Генетические нарушения у женщин могут привести к выкидышам, ранней менопаузе и аменорее.

Позаботьтесь о своем будущем прямо сейчас - Обратитесь в клинику Генотехнология и сдайте анализы на генетические заболевания.

👉 Звоните
☎️ Короткий номер: 1239
☎️+998 95-198-83-03
☎️+998 95-021-12-39

18/06/2022

Go'daklar o'limining eng ko'p uchraydigan sabablaridan biri bu ona qornidagi paytidan orttirilgan tug'ma kasalliklarning mavjudligi. Ammo shuni esda tutish kerakki, bunday mutatsiyaning oldini olish bizning qo'limizda!

Irsiy kasalliklarni o'z vaqtida tashxislash sog'lom kelajak garovidir. “GENOTECHNOLOGIYA” zamonaviy molekulyar genetik laboratoriyasi irsiy mutatsiyalarni erta tashxislashda barcha zarur vositalar va katta tajribaga ega.

Oilangizning kelajagi haqida oldindan qayg'uring va klinikamizning eng yaxshi mutaxassislariga murojaat qiling.

Aloqa uchun:
☎️ Qisqa raqam: 1239
☎️+998 95-198-83-03
☎️+998 95-021-12-39

——————————

Одной из частых причин детской смертности является наличие врожденных заболеваний, заложенных в организме ребёнка еще в утробе матери. Однако следует помнить, что предотвращение подобного рода мутаций - в наших руках!

Своевременная диагностика генетических заболеваний - это ключ к здоровому будущему. Современная молекулярно-генетическая лаборатория ГЕНОТЕХНОЛОГИЯ владеет всеми необходимыми инструментами и большим опытом в ранней диагностике генетических мутаций.

Позаботьтесь о будущем своей семьи заблаговременно и обращайтесь к лучшим специалистам нашей клиники.

Для связи:
☎️ Короткий номер: 1239
☎️+998 95-198-83-03
☎️+998 95-021-12-39

Genetechuz

01/09/2022

26/08/2022

06/08/2022

02/08/2022

30/06/2022

28/06/2022

27/06/2022

23/06/2022

21/06/2022

20/06/2022

18/06/2022

Address

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category