Hospital Jose Ortega Duran Barbula Naguanagua Carabobo

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Reseñas de Medicina Interna, Semiología y Psiquiatría Pagina cuyo único fin es la medicina y su entendimiento Pudiera ser bloqueado quien publique otros elementos que no se relacionen con el objeto de la pagina Mis saludos Dr Reñe

12/03/2020
13/02/2020

Generalidades
La gripe estacional es una infección vírica aguda. Los virus de la gripe circulan por todo el mundo.

Patógeno
Hay cuatro tipos de virus de la gripe estacional: A, B, C y D. Los causantes de las epidemias estacionales son los virus gripales de tipo A y B.

Los virus de la gripe A se clasifican en subtipos en función de las combinaciones de dos proteínas de su superficie: la hemaglutinina (HA) y la neuraminidasa (NA). Los subtipos actualmente circulantes en el ser humano son el A(H1N1) y el A(H3N2). El A(H1N1) también se conoce como A(H1N1)pdm09, pues fue el causante de la pandemia de 2009 y posteriormente sustituyó al virus de la gripe estacional A(H1N1) que circulaba hasta entonces. Todas las pandemias conocidas han sido causadas por virus gripales de tipo A.
Los virus de tipo B no se clasifican en subtipos, pero los circulantes actualmente pueden dividirse en dos linajes B/Yamagata y B/Victoria.
Los virus de tipo C se detectan con menos frecuencia y suelen causar infecciones leves, por lo que carecen de importancia desde el punto de vista de la salud pública.
Los virus de tipo D afectan principalmente al ganado y no parecen ser causa de infección ni enfermedad en el ser humano.
Signos y síntomas
La gripe estacional se caracteriza por el inicio súbito de fiebre, tos (generalmente seca), dolores musculares, articulares, de cabeza y garganta, intenso malestar y abundante secreción nasal. La tos puede ser intensa y durar 2 semanas o más. La fiebre y los demás síntomas suelen desaparecer en la mayoría de los casos en el plazo de una semana, sin necesidad de atención médica. No obstante, en personas con alto riesgo (véase más abajo) la gripe puede ser una enfermedad grave, e incluso mortal.

La enfermedad puede ser leve, grave o incluso mortal.
La hospitalización y la muerte son más frecuentes en grupos de alto riesgo. Se calcula que las epidemias anuales causan 3 a 5 millones de casos graves y
290 000 a 650 000 muertes.

En los países industrializados la mayoría de las muertes relacionadas con la gripe se producen en mayores de 65 años (1). Las epidemias pueden causar gran ausentismo laboral/escolar y pérdidas de productividad. Las clínicas y hospitales pueden verse desbordados durante los periodos de máxima actividad de la enfermedad.

No se conocen bien los efectos de las epidemias estacionales en los países en desarrollo, pero las investigaciones indican que el 99% de las muertes de menores de 5 años con infecciones de las vías respiratorias inferiores relacionadas con la gripe se producen en esos países (2).

Epidemiología
Puede verse afectado cualquier grupo de edad, aunque unos corren más riesgos que otros.

Las personas con mayor riesgo de enfermedad grave o complicaciones son las embarazadas, los menores de 59 meses, los ancianos y los pacientes con enfermedades crónicas (cardiacas, pulmonares, renales, metabólicas, del desarrollo neurológico, hepáticas o hematológicas) o inmunodepresión (por VIH/sida, quimioterapia, corticoterapia o neoplasias malignas).
Debido a su exposición a los pacientes, los profesionales sanitarios corren gran riesgo de infectarse por los virus de la gripe y de transmitirlos, sobre todo a personas vulnerables.
La gripe estacional tiene fácil propagación y se transmite rápidamente en entornos como las escuelas y las residencias de ancianos. Al toser o estornudar, las personas infectadas dispersan en el aire, a distancias de hasta 1 metro, gotículas infecciosas (con virus), infectando así a las personas cercanas que inspiran esas gotículas. El virus también puede transmitirse por las manos contaminadas. Para prevenir la transmisión hay que lavarse las manos frecuentemente y cubrirse la boca y la nariz con un pañuelo al toser. En los climas templados las epidemias estacionales se producen sobre todo durante el invierno, mientras que en las regiones tropicales pueden aparecer durante todo el año, produciendo brotes más irregulares.

El periodo de incubación (tiempo transcurrido entre la infección y la aparición de la enfermedad) es de unos 2 días, pero oscila entre 1 y 4 días.

Diagnóstico
La mayoría de los casos humanos de gripe se diagnostican por la clínica. Sin embargo, otros virus respiratorios, como los rinovirus, el virus sincitial respiratorio, los virus parainfluenza y los adenovirus, también pueden causar síndromes gripales que dificultan el diagnóstico diferencial durante los periodos de baja actividad gripal y fuera de las situaciones de epidemia.

Para establecer un diagnóstico definitivo es necesario obtener muestras respiratorias adecuadas y realizar pruebas de laboratorio. La obtención, almacenamiento y transporte adecuados de las muestras respiratorias es el primer paso esencial para la detección de las infecciones por virus gripales mediante pruebas de laboratorio. La confirmación se realiza habitualmente mediante detección directa de antígenos, aislamiento del virus o detección del RNA específico del virus por PCR-RT (reacción en cadena de la polimerasa con retrotranscriptasa) en muestras de secreciones faríngeas, nasales o nasofaríngeas o de aspirados o lavados traqueales. La OMS ha publicado diversas orientaciones sobre las técnicas de laboratorio y las actualiza periódicamente.(3)

En el medio clínico se utilizan pruebas diagnósticas rápidas, pero su sensibilidad es baja en comparación con la PCR-RT, y su fiabilidad depende en gran medida de las condiciones de utilización.

Tratamiento
Pacientes con gripe estacional no complicada:

Los pacientes que no pertenezcan a grupos de riesgo deben recibir tratamiento sintomático y ser advertidos de que, si presentan síntomas, se queden en casa para reducir el riesgo de transmisión. El tratamiento se centra en el alivio de los síntomas, como la fiebre. Si su estado se deteriora, deben buscar atención médica. Los que pertenezcan a grupos con alto riesgo de padecer enfermedad grave o complicaciones (véase más arriba) deben recibir antivíricos lo antes posible, además del tratamiento sintomático.

Los pacientes con enfermedad grave o progresiva asociada a la gripe (es decir, síndromes neumónicos, septicemia o exacerbación de enfermedades crónicas subyacentes) también deben recibir antivíricos lo antes posible.

Los inhibidores de la neuraminidasa, como el oseltamivir, deben prescribirse lo antes posible (de forma ideal en las 48 horas siguientes a la aparición de los síntomas) para maximizar los beneficios terapéuticos. También puede considerarse su administración en pacientes que se presenten más tardíamente.
Se recomienda un tratamiento durante un mínimo de 5 días, ampliables hasta que haya una mejoría clínica satisfactoria.
Como se asocian a una prolongación de la eliminación del virus y a una inmunodepresión que aumenta el riesgo de sobreinfección bacteriana o fúngica, los corticosteroides no deben utilizarse de forma sistemática, a no ser que estén indicados por otros motivos, como el asma.
Todos los virus gripales circulantes en la actualidad son resistentes a los antivíricos adamantínicos, como la amantadina y la rimantadina, por lo que no se recomiendan como monoterapia.
El sistema mundial OMS de vigilancia y respuesta a la gripe (SMVRG) vigila la resistencia de los virus gripales circulantes a los antivíricos para ofrecer orientaciones oportunas sobre el uso de estos fármacos en el tratamiento y, posiblemente, la profilaxis.

Prevención
La forma más eficaz de prevenir la enfermedad es la vacunación. Hay vacunas seguras y eficaces que se vienen utilizando desde hace más de 60 años. La inmunidad de origen vacunal se atenúa con el tiempo, por lo que se recomienda la vacunación anual. Las más utilizadas en el mundo son las vacunas inyectables con virus inactivados.

En los adultos sanos, la vacunación antigripal es protectora, incluso cuando los virus circulantes no coinciden exactamente con los virus vacunales. No obstante, en los ancianos la vacunación puede ser menos eficaz para prevenir la enfermedad, aunque reduce la gravedad de la enfermedad y la incidencia de complicaciones y muertes. La vacunación es especialmente importante en personas con alto riesgo y en quienes las atienden o viven con ellas.

La OMS recomienda la vacunación anual en:

embarazadas en cualquier fase de la gestación;
niños de 6 meses a 5 años;
mayores de 65 años;
pacientes con enfermedades médicas crónicas;
profesionales sanitarios.
Las vacunas antigripales son más eficaces cuando hay gran coincidencia entre los virus circulantes y los virus vacunales. Debido a la naturaleza cambiante de los virus gripales, el SMVRG —un sistema mundial de Centros Nacionales de Gripe y Centros Colaboradores de la OMS— hace un seguimiento continuo de los virus gripales circulantes en la población humana y actualiza la composición de las vacunas dos veces al año.

Durante muchos años la OMS viene actualizando sus recomendaciones sobre la composición de la vacuna trivalente, dirigida frente a los tres tipos más representativos de virus circulantes (dos subtipos de los virus gripales A y un virus B). Desde la temporada gripal de 2013-2014 en el hemisferio norte se recomienda un cuarto componente. Estas vacunas tetravalentes contienen un segundo virus del tipo B, y se espera que ofrezcan una protección más amplia frente a las infecciones por virus de la gripe de tipo B. Están disponibles varias vacunas inyectables recombinantes y con virus inactivados. También hay vacunas con virus vivos atenuados en forma de aerosol nasal.

La profilaxis con antivíricos antes o después de la exposición es posible, pero depende de varios factores, como el tipo de exposición, el riesgo asociado a ella y factores personales.

Además de la vacunación y el tratamiento antivírico, la gestión desde el punto de vista de la salud pública incluye medidas de protección personal, como:

Lavarse las manos frecuentemente y secárselas bien;
Mantener una buena higiene respiratoria, cubriéndose la boca y la nariz al toser o estornudar con pañuelos y desechándolos correctamente;
Autoaislarse rápidamente en caso de malestar, fiebre u otros síntomas gripales;
Evitar el contacto con personas enfermas;
Evitar tocarse los ojos, la nariz y la boca.
Respuesta de la OMS
A través del SMVRG, la OMS, en colaboración con otros asociados, hace un seguimiento de la actividad mundial de la gripe, recomienda la composición de las vacunas contra la gripe estacional dos veces al año para las temporadas gripales de los hemisferios Norte y Sur, orienta a los países tropicales y subtropicales sobre la elección de las formulaciones de las vacunas (hemisferios Norte o Sur), aconseja sobre el momento para iniciar las campañas de vacunación, y presta apoyo a los Estados Miembros en la elaboración de estrategias de prevención y control.

La OMS trabaja para reforzar las capacidades nacionales, regionales y mundiales de respuesta a la gripe, en particular el diagnóstico, el seguimiento de la sensibilidad a los antivíricos, la vigilancia de la enfermedad y la respuesta a los brotes, así como para aumentar la cobertura vacunal entre los grupos de alto riesgo y la preparación ante la próxima pandemia.

(1) Estimates of US influenza-associated deaths made using four different methods. Thompson WW, Weintraub E, Dhankhar P, Cheng OY, Brammer L, Meltzer MI, et al. Influenza Other Respi Viruses. 2009;3:37-49

(2) Global burden of respiratory infections due to seasonal influenza in young children: a systematic review and meta-analysis. Nair H, Abdullah Brooks W, Katz M et al. Lancet 2011; 378: 1917–3

(3) WHO recommended surveillance standards, Second edition.

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08/02/2020

Si bien reducir la depresión y demás problemas del estado de ánimo a los niveles de serotonina del cerebro es simplemente reduccionista e impreciso, ya que el cerebro y nuestra propia forma de interactuar con el mundo es mucho más compleja, es cierto que este neurotransmisor es importante para la salud mental. La serotonina ha sido llamada "el neurotransmisor de la felicidad" o "la hormona del humor" y aunque esto es sólo un eslogan es cierto que es importante en la inhibición de la ira y la agresión y en la regulación del sueño, el humor, el apetito y el deseo sexual (entre otras funciones, en las cuales participan también varios neurotransmisores) y está especialmente ligada, como de otra forma también la dopamina, al placer.

De manera llamativa, la mayor parte de la serotonina (hasta el 90%) se produce en el intestino --por ello el intestino ha sido llamado "el segundo cerebro". El cuerpo crea serotonina sintetizando el aminoácido triptófano, el cual es el precursor de la serotonina y existe de manera natural en muchos alimentos y se puede ingerir en algunos suplementos como el 5HTP. La serotonina ingerida por vía oral no logra superar la barrera sanguínea del cerebro, por lo cual para hacerla biodisponible es necesario tomar triptófano.

En su libro Natural Prozac, el doctor Joel Robertson discute diferentes formas para lograr que el cuerpo genere serotonina de manera natural, sin tener que recurrir a la famosa familia de antidepresivos que funcionan como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.

Estos antidepresivos, según se ha documentado en diversos estudios médicos, tienen notorios efectos colaterales, sobre todo en la energía vital y en el deseo sexual de los individuos. Por si eso fuera poco, se ha encontrado que las farmacéuticas han ocultado sistemáticamente dichos efectos secundarios, incluyendo la formación de pensamientos suicidas en adolescentes.

De acuerdo con el doctor Robertson, lo primero que es importante saber es que las emociones y los pensamientos alteran los niveles de serotonina, así que "ya seamos depresivos o espíritus alegres... todos estamos cambiando constantemente la química de nuestro cerebro". Otro detalle interesante es que cada persona tiene diferentes ritmos de neurotransmisión --esto es, diferentes velocidades de reacción dentro del sistema nervioso. Algunas sustancias como el alcohol hacen más lento este ritmo; otras como el café o los alimentos con muchas proteínas aceleran este ritmo. Es útil identificar si una persona es del tipo que esta fácilmente saciado (satiation) o de fácil estimulación (arousal).

A continuación una lista de seis diferentes formas de mejorar los niveles de serotonina en el cerebro de manera natural:



1. Tipos de alimentos que incrementan la serotonina

Según el doctor Robertson, la forma más conspicua en la que la comida altera nuestro humor es consumiendo carbohidratos. Esto es porque estos azucarados nutrientes incrementan los niveles de triptófano en la sangre. El problema de los carbohidratos y los alimentos que tienen mucha azúcar es que producen un efecto de rebote --el azúcar es ciertamente una droga. Los carbohidratos complejos, que pueden encontrarse en granos integrales, frutas y verduras, "proveen un flujo de energía y triptófano a la sangre y al cerebro de manera estable", mientras que los carbohidratos son como shots de energía y triptófano que entran tan rápido como se consumen, dejando a los individuos en un estado de avidez y produciendo un síndrome de abstinencia. Además las moléculas de los carbohidratos complejos sirven para alimentar a diversas poblaciones de bacterias benéficas del microbioma, mientras que los azúcares refinados alimentan a hongos y patógenos como la candida albicans.

Otros alimentos que tienen triptófano son las carnes rojas y particularmente el pavo. Sin embargo, en el caso de las proteínas animales, al contener también diversos aminoácidos existe una competencia que hace que menos triptófano cruce la barrera de la sangre.

Robertson recomienda vegetales como la espinaca, el kale, la lechuga, la calabaza y verduras relacionadas como el zucchini; tubérculos como el camote, la zanahoria, el nabo, etc. La cúrcuma también parece ser especialmente efectiva para tratar la depresión, de acuerdo con algunas investigaciones médicas recientes.

2. Tipos de ejercicio que aumentan la serotonina

Otra forma positiva de incrementar la serotonina es el ejercicio. Según el doctor Robertson: "Todas las formas relajantes de ejercicio incrementan la serotonina. Particularmente recomiendo pasar tiempo en la naturaleza, caminatas en el parque o en el bosque... o nadar en el mar". Lo importante de esto es combinar ejercicio físico con algo que "aquiete la mente". "Experiencias así nos colocan en un ciclo positivo: los escenarios en sí mismos son pacíficos, lo cual nos induce a relajarnos, lo que aumenta la serotonina. Y estos niveles altos de serotonina a su vez nos inspiran pensamientos que son positivos y relajantes, que también incrementan los niveles de serotonina". Lo anterior nos lleva a la siguiente forma de aumentar la serotonina.

3. Pensamiento positivo, meditación y oración

Para una persona deprimida puede ser muy difícil "pensar positivamente" y si alguien le dice que simplemente piense positivamente probablemente se sentirá completamente incomprendida. No obstante, esto puede ser muy útil para prevenir la depresión, entrando en un ciclo de reforzamiento positivo. El doctor Robertson atribuye la efectividad del placebo que han encontrado diversos estudios para tratar la depresión al poder del pensamiento: "cuando las personas creen que están recibiendo un medicamento que puede cambiar su química cerebral", entonces cambian su química cerebral, aunque en realidad no tengan ninguna sustancia activa.

Para quienes prefieren hacer algo más sistemático que sólo "pensar positivamente" tenemos la ancestral técnica de la meditación. Investigaciones médicas recientes han demostrado que practicar meditación de tipo "mindfulness" (observar la respiración y las sensaciones del cuerpo) produce un incremento de los niveles de serotonina.

Para aquellos más inclinados a lo religioso, el doctor Robertson señala que rezar es también una forma natural de aumentar la serotonina. Esto se explica también ya que nos saca de nuestro tren de pensamientos, los cuales suelen ser obsesivos y ansiosos, y la serotonina es altamente sensible a los componentes emocionales.

4. Leer literatura que nos inspire; escribir

En su libro, el doctor Robertson dice que cierta literatura, especialmente aquella que nos inspira, es muy útil para las personas deprimidas. Esto también porque genera actos de "imaginación positiva que llevan al cerebro a un estado de relajación profunda". Así que tal vez lo ideal sean novelas que nos inspiren, que estimulen nuestra imaginación pero que además tengan algo positivo o hasta espiritual.

Escribir sobre la propia vida tiene un notable efecto catártico. Robertson recomienda escribir en sesiones de 20 minutos por 4 días seguidos sobre experiencias que nos han marcado pero de una manera no reflexiva, solamente disparando lo primero que viene a la mente, sin preocuparse de la ortografía o la gramática.

Robertson dice que recomienda a los individuos deprimidos que eviten la televisión y, si se quiere entretenimiento, es mejor salir e ir al cine.
5. Escuchar música clásica

Robertson cita particularmente los efectos positivos para la serotonina de Bach, un músico que tiene una especial inclinación al orden matemático en sus composiciones, pues es posible que el cerebro entre en un estado de armonización con estas frecuencias musicales. Asimismo menciona a Brahms, Chopin, Händel, Haydn y óperas como Madame Butterfly:

Lo que tienen en común estos trabajos musicales es su habilidad de abrirnos a sentimientos más amplios que nos inspiran. Estos sentimientos nos pueden poner en contacto con nuestro dolor, que puede ser muy sanador, especialmente cuando nos ayuda a liberar estas emociones negativas... nos ayuda a experimentar el dolor y la tristeza, y sin embargo nos ayuda a trascender y lograr una introspección y una paz profunda. Es esta trascendencia la que aumenta la serotonina.

Así que podemos encontrar diversas obras de arte que tengan este efecto trascendente o lo que el doctor Ernest Rossi llama un "efecto de novedad y numinosidad", el cual también es capaz de producir neurogénesis.

08/02/2020

Carne. Elige cortes magros (pollo, pavo, conejo) por su aporte de triptófano y vitaminas del grupo B.
Huevos. ...
Legumbres. ...
Cereales integrales. ...
Frutos secos y semillas. ...
Chocolate negro. ...
Plátano.

FORMAS NATURALES DE AUMENTAR NIVELES DE SEROTONINA

28/12/2019

Artritis
Información general
La artritis es la inflamación de las articulaciones (los puntos de unión de los huesos) en una o más áreas del cuerpo. Existen más de 100 tipos diferentes de artritis, y todos tienen causas y métodos de tratamiento diferentes. Si bien los síntomas de la artritis generalmente se manifiestan de manera gradual, también pueden manifestarse de forma repentina. La artritis es más común en adultos de más de 65 años de edad, pero también puede presentarse en niños y adolescentes. Según los Centers for Disease Control and Prevention [Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, CDC], la artritis es más común en las mujeres que en los hombres, y en personas con sobrepeso.

Causas
El cartílago es un tejido conjuntivo flexible que se encuentra en las articulaciones, y absorbe la presión y el impacto que crean los movimientos como caminar y correr. También protege las articulaciones y permite que los movimientos sean suaves.

Algunos tipos de artritis se deben a una reducción de la cantidad normal de este tejido cartilaginoso. La osteoartritis, uno de los tipos de artritis más comunes, se origina por el desgaste y el deterioro normal a lo largo de la vida. Esta disminución natural del tejido cartilaginoso puede exacerbarse si se produce una infección o una lesión en las articulaciones.

El riesgo de padecer osteoartritis puede ser más elevado si existen antecedentes familiares de la enfermedad.

Otro tipo común de artritis, la artritis reumatoide, se produce cuando el sistema inmune del cuerpo ataca los tejidos del propio cuerpo. Esto afecta la membrana sinovial, que secreta un fluido que nutre el cartílago y lubrica las articulaciones. Con el tiempo, la artritis reumatoide puede ocasionar la destrucción del hueso y el cartílago dentro de la articulación. El motivo exacto por el que el sistema inmune ataca el cuerpo aún no se ha descubierto, pero los científicos han identificado un marcador genético que aumenta diez veces el riesgo de desarrollar artritis reumatoide.

Síntomas
Los síntomas más comunes de la artritis afectan las articulaciones. Algunos signos comunes son dolor y rigidez de las articulaciones, además de la inflamación de las articulaciones. Es posible que también se produzca una disminución de la capacidad de movimiento de las articulaciones o el enrojecimiento de la piel alrededor de la articulación.

En el caso de la artritis reumatoide, es posible que se sienta cansado o que experimente una pérdida de apetito debido a la inflamación producto del ataque del sistema inmune. Es posible que sufra anemia (disminución de los glóbulos rojos) o fiebre leve. La artritis reumatoide grave puede ocasionar deformidad si no se trata.

Diagnóstico
El diagnóstico de la artritis comienza con una exploración física realizada por su médico, mediante el cual se analizará si el rango de movimiento es limitado, y se examinarán los fluidos alrededor de las articulaciones y si las articulaciones son calientes al tacto y están enrojecidas. La extracción y el análisis de fluidos corporales como sangre y fluido de las articulaciones pueden ayudar a su médico a determinar el tipo de artritis que padece, ya que le permitirán identificar el nivel de inflamación. Generalmente, se realizan estudios de diagnóstico por imágenes como radiografías, resonancias magnéticas (RM) o tomografías computarizadas (TC) para generar una imagen de los huesos y el cartílago a fin de que el médico pueda determinar si los síntomas se deben a un espolón óseo.

Tratamiento
El objetivo principal del tratamiento es reducir el dolor y evitar que se produzcan más daños en las articulaciones. Mejorar el funcionamiento de la articulación también es importante, y es posible que se le recete una combinación de métodos de tratamiento para lograr resultados óptimos.

Medicamentos
Entre los medicamentos que pueden ayudar a mejorar los síntomas de la artritis podemos mencionar los siguientes:

Los medicamentos que controlan el dolor, como hidrocodona (Vicodin) o paracetamol (Tylenol), son eficaces para tratar el dolor, pero no ayudan a disminuir la inflamación.

Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) ayudan a controlar el dolor y la inflamación, pero están asociados con un mayor riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular o un ataque cardíaco. Si toma un medicamento AINE por boca, puede experimentar problemas en el estómago.

Se pueden usar cremas de mentol o capsaicina para impedir la transmisión de la señal de dolor de la articulación.

Si padece artritis reumatoide, es posible que su médico le recete corticoesteroides o fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME) con el fin de suprimir el sistema inmune.

Cirugía
La cirugía de reemplazo de la articulación por una articulación artificial puede ser una opción. Este tipo de cirugía generalmente se realiza para reemplazar caderas y rodillas. Si la artritis es más grave en los dedos o en las muñecas, es posible que su médico realice una fusión articular. En esta intervención, los extremos de los huesos se unen hasta que sanen y se conviertan en un solo hueso.

Fisioterapia
La fisioterapia con ejercicios que ayuden a fortalecer los músculos que rodean las articulaciones afectadas es una parte central del tratamiento contra la artritis. Adelgazar y mantener un peso saludable puede reducir los síntomas de las personas que sufren osteoartritis. Asimismo, estas prácticas también resultan eficaces para reducir el riesgo de padecer osteoartritis.

Contenido proveído por:
Escrito por (en Inglés): Brindles Lee Macon
Revisado médicamente (en Inglés) : George Krucik, MD

Esta función es sólo para fines informativos y no debe ser usado para reemplazar el cuidado y la información recibida por su proveedor de atención médica. Por favor, consulte a un profesional con respecto a algún problema de salud que pueda tener.

19/12/2019

Detección de Treponema pallidum subespecie pallidum para el diagnóstico de sífilis congénita mediante reacción en cadena de la polimerasa anidada.
Pinilla G1, Campos L, Durán A, Navarrete J, Muñoz L.
Author information
Abstract
Introducción. La sífilis es una enfermedad producida por Treponema pallidum subespecie pallidum cuya incidencia mundial es de 12 millones de casos por año, aproximadamente; de estos, más de dos millones se presentan en mujeres gestantes, siendo la sífilis congénita la complicación más grave de esta infección en el embarazo.Objetivo. Detectar la presencia de T. pallidum subespecie pallidum en muestras clínicas para el diagnóstico de sífilis congénita mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) anidada y determinar su concordancia con las pruebas serológicas.Materiales y métodos. Mediante PCR convencional y anidada, se amplificaron tres genes diana (polA, 16S ADNr y TpN47) y se confirmaron los productos de amplificación de los genes TpN47 y polA por secuenciación. Las pruebas serológicas empleadas fueron la VDRL (Venereal Disease Research Laboratory), la de reagina plasmática rápida (Rapid Plasma Reagin, RPR) y la de aglutinación de partículas para Treponema pallidum (Treponema pallidum Particle Agglutination Assay, TPPA).Resultados. La sensibilidad para la PCR convencional fue de 52 pg y, para la PCR anidada, de 0,52 pg. La especificidad con los iniciadores TpN47 y polA fue de 100 %; los resultados de la secuenciación mostraron una identidad de 97 % con T. pallidum. En 70 % de las muestras, los resultados de las pruebas serológicas y la PCR anidada concordaron.Conclusión. El gen TpN47 resultó ser el mejor blanco molecular para la identificación de T. pallidum. La PCR anidada se presenta como una alternativa de diagnóstico molecular promisoria para el diagnóstico de sífilis congénita.

KEYWORDS:
Treponema pallidum; reacción en cadena de la polimerasa; serología; sífilis congénita

19/11/2019

Colchicina en el "post" infarto agudo de miocardio

19.11.2019



En relación a la NOTICIA DEL DÍA que fuera publicada el 16 del corriente y que se titulara Gota y síndrome coronario agudo (SCA), el Dr. Pedro Graziano, coordinador del Grupo hermano del FIAI CARDIOLATINA, -CARDIOIMAGEN-, sugirió la lectura de una muy reciente publicación del NEJM sobre la que alertó nuestro colega Juan Carlos Manzzardo que hizo referencia a la Eficacia y seguridad de la colchicina de baja dosis después del infarto de miocardio.

Efectivamente, el estudio multicéntrico internacional COLCOT señaló según sus autores que la inflamación parece jugar un papel importante en la aterosclerosis.

La inhibición de la interleucina-1β por el anticuerpo monoclonal inyectable canakinumab condujo a un riesgo 15% menor de eventos cardiovasculares que el observado con placebo en el estudio de resultados de trombosis antiinflamatoria Canakinumab (CANTOS) pero también condujo a una incidencia ligeramente mayor de infecciones fatales.

En contraste, el metotrexato no afectó los resultados cardiovasculares o los marcadores plasmáticos de inflamación en el Ensayo de reducción de inflamación cardiovascular (CIRT)

En vista de estos resultados diferentes y dado que el canakinumab no ha sido aprobado para la prevención cardiovascular, continúa la búsqueda de un tratamiento antiinflamatorio alternativo ampliamente utilizado que pueda reducir el riesgo de eventos ateroscleróticos entre los pacientes con enfermedad coronaria.

En ese sentido, la colchicina es un medicamento antiinflamatorio potente, económico, administrado por vía oral que se extrajo inicialmente del azafrán de otoño y se ha utilizado durante siglos.

Su mecanismo de acción es a través de la inhibición de la polimerización de la tubulina y la generación de microtúbulos y, posiblemente, los efectos sobre las moléculas de adhesión celular, las quimiocinas inflamatorias y el proceso inflamatorio.

Colcolina está actualmente indicada para el tratamiento. de gota, fiebre mediterránea familiar y pericarditis.

En el ensayo de baja dosis de colchicina (LoDoCo), los pacientes con enfermedad coronaria estable tratados con colchicina a una dosis de 0,5 mg una vez al día tuvieron menos eventos cardiovasculares que los que no recibieron.

Sin embargo, ese ensayo incluyó solo 532 pacientes y no fue controlado con placebo.

Debido a que los síndromes coronarios agudos están asociados con un mayor riesgo de eventos recurrentes y una inflamación exacerbada, se llevó adelante el Ensayo de resultados cardiovasculares con colchicina (COLCOT) para evaluar los efectos de la colchicina en los resultados cardiovasculares, así como su seguridad a largo plazo perfil en pacientes que recientemente habían tenido un infarto de miocardio.

Se eealizó un ensayo aleatorizado, doble ciego con pacientes reclutados dentro de los 30 días posteriores a un infarto de miocardio. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir dosis bajas de colchicina (0,5 mg una vez al día) o placebo.

El punto final primario de eficacia fue un compuesto de muerte por causas cardiovasculares, paro cardíaco resucitado, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular u hospitalización urgente por angina que condujo a revascularización coronaria. También se evaluaron los componentes del punto final primario y la seguridad.

Se inscribieron un total de 4745 pacientes; se asignaron 2366 pacientes al grupo de colchicina y 2379 al grupo de placebo. Los pacientes fueron seguidos durante una mediana de 22,6 meses.

El punto final primario se produjo en el 5,5% de los pacientes del grupo de colchicina, en comparación con el 7,1% de los del grupo de placebo (cociente de riesgos, 0,77; intervalo de confianza [IC] del 95%, 0,61 a 0,96; P = 0,02). Las razones de riesgo fueron 0.84 (IC 95%, 0.46 a 1.52) para muerte por causas cardiovasculares, 0.83 (IC 95%, 0.25 a 2.73) para paro cardíaco resucitado, 0.91 (IC 95%, 0.68 a 1.21) para infarto de miocardio, 0.26 (IC del 95%, 0,10 a 0,70) para accidente cerebrovascular, y 0,50 (IC del 95%, 0,31 a 0,81) para hospitalización urgente por angina que conduce a revascularización coronaria.

Se notificó diarrea en el 9,7% de los pacientes del grupo de colchicina y en el 8,9% de los del grupo de placebo (P = 0,35). La neumonía se informó como un evento adverso grave en el 0,9% de los pacientes en el grupo de colchicina y en el 0,4% de los del grupo de placebo (P = 0,03).

Como conclusiones los investigadores del COLCOT manifiestan que entre los pacientes con un infarto de miocardio reciente, la colchicina a una dosis de 0,5 mg al día condujo a un riesgo significativamente menor de eventos cardiovasculares isquémicos que el placebo.

* Tardif JC, Kouz S, Waters DD, Bertrand OF, Diaz R, Maggioni AP, Pinto FJ, Ibrahim R, Gamra H, Kiwan GS, Berry C, López-Sendón J, Ostadal P, Koenig W, Angoulvant D, Grégoire JC, Lavoie MA, Dubé MP, Rhainds D, Provencher M, Blondeau L, Orfanos A, L’Allier PL, Guertin MC, Roubille F. Efficacy and Safety of Low-Dose Colchicine after Myocardial Infarction. N Engl J Med. 2019 Nov 16. doi: 10.1056/NEJMoa1912388. [Epub ahead of print]

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