Lấy Mẫu Xét Nghiệm Tại Nhà

16/08/2025

🅱️HBV DNA — DŨNG LAB ✓ TƯ VẤN & LẤY MẪU TẠI NHÀ

◆ Đặt vấn đề thực tế
Viêm gan B thường diễn tiến âm thầm nhưng vẫn gây xơ gan, ung thư gan. Định lượng HBV DNA (tải lượng virus) là chỉ số then chốt để đánh giá hoạt động virus, nguy cơ lây truyền và chỉ định/điều chỉnh điều trị theo khuyến cáo BYT/WHO.

▶ Ai nên làm?
• Người HBsAg(+); men gan tăng/dao động.
• Đang, sắp điều trị kháng virus hoặc theo dõi sau điều trị.
• Thai phụ HBsAg(+) để dự phòng lây truyền mẹ–con.
• Người có phơi nhiễm nghề nghiệp/đường máu.

▶ Xét nghiệm thực hiện
• HBV DNA định lượng (PCR) – phản ánh mức độ nhân lên của virus; theo dõi đáp ứng điều trị & nguy cơ tiến triển bệnh.

▶ Khuyến cáo làm kèm (BYT/WHO)
• HBsAg; HBeAg/anti-HBe; anti-HBc IgM/IgG; anti-HBs (đánh giá miễn dịch).
• Men gan ALT/AST, bilirubin, albumin, INR, tiểu cầu → tính APRI/FIB-4; cân nhắc FibroScan.
• Creatinin niệu/định lượng trước & trong khi dùng tenofovir.
• Sàng lọc đồng nhiễm: HDV Ab, HCV Ab, HIV Ag/Ab.
• AFP + siêu âm gan định kỳ nếu xơ gan/nguy cơ cao.
• Thai phụ HBsAg(+): ưu tiên HBeAg và HBV DNA tam cá nguyệt 3 để chỉ định tenofovir phòng lây truyền.

⏱ Thời gian trả KQ: 1–2 ngày 💳 Giá: 700.000đ (Chưa bao gồm chia phí lấy mẫu tại nhà và vận chuyển mẫu)
🧪 Mẫu: máu
☎ Đặt lịch lấy mẫu tại nhà: 0862.622.115

◆ ặt

16/08/2025

🏥 XÉT NGHIỆM TOÀN DIỆN TẠI NHÀ -
NGOÀI GIỜ HÀNH CHÍNH
---
📖 CÂU CHUYỆN THỰC TẾ

Nhiều người chỉ đi khám khi bệnh đã rõ triệu chứng. Anh H (38 tuổi) – nhân viên văn phòng – suốt 3 năm không kiểm tra sức khỏe. Gần đây, anh mệt mỏi, chóng mặt nhưng bận công việc, không thể đến bệnh viện.

📞 Anh gọi Dũng Lab – Hỗ trợ xét nghiệm toàn diện tại nhà

⏱ Đặt lịch hẹn: nhân viên y tế tới tận nhà lấy máu & nước tiểu

❄ Mẫu bảo quản chuẩn lạnh, chuyển thẳng phòng xét nghiệm tuyến trung ương

📄 24 giờ: nhận kết quả >100 chỉ số + tư vấn kết quả

💡 Phát hiện sớm rối loạn tuyến giáp & mỡ máu cao → điều trị ngay, điều chỉnh lối sống

---

💡 GIẢI PHÁP THỰC TẾ

✅ Lấy mẫu tại nhà – không chờ đợi, không gián đoạn công việc, không lo lây nhiễm

🛑Quy trình 4 bước:
1️⃣ Đặt lịch qua Zalo/Điện thoại
2️⃣ Nhân viên y tế đến nhà hoặc cơ quan
3️⃣ Vận chuyển chuẩn lạnh tới phòng xét nghiệm tuyến tỉnh/trung ương
4️⃣ Trả kết quả qua điện thoại + tư vấn
cá thể hoá
---

🛡 13 NHÓM GIẢI PHÁP CHO SỨC KHỎE

① NỘI TIẾT & HORMON
📍 Đối tượng: mệt mỏi kéo dài, rối loạn kinh, khó thụ thai, mất ngủ
💎 Lợi ích: đánh giá trục giáp–sinh dục–thượng thận
📋 Danh mục: ACTH, Cortisol, FT3/FT4/TSH, FSH/LH, E2, P4, Testosterone, PRL, AMH, GH, Calcitonin, ADH

② MARKER KHỐI U
📍 Đối tượng: ≥35 tuổi, tiền sử gia đình ung thư, hút thuốc/rượu
💎 Lợi ích: sàng lọc sớm & theo dõi điều trị
📋 Danh mục: AFP, CEA, CA125/15-3/19-9/72-4, CYFRA21-1, PSA total/free, HE4, PIVKA-II, NSE, ProGRP, SCC, β2-MG, HCC Risk

③ MIỄN DỊCH & TỰ MIỄN
📍 Đối tượng: viêm mạn, sưng khớp, bệnh tuyến giáp, sảy thai liên tiếp
💎 Lợi ích: phát hiện bệnh tự miễn/nguy cơ huyết khối
📋 Danh mục: Anti-TPO/TG, anti-cardiolipin IgG/IgM, anti-β2GP, anti-phospholipid, Anti HBs/HBe, panel KST IgG/IgM

④ KÝ SINH TRÙNG – GIUN SÁN
📍 Đối tượng: ăn gỏi/rau sống, nuôi thú cưng, sống vùng lưu hành, rối loạn tiêu hóa
💎 Lợi ích: phát hiện phơi nhiễm sớm để điều trị đúng
📋 Danh mục: Angiostrongylus cantonensis, Ascaris lumbricoides, Toxocara canis (IgG/IgM)

⑤ SINH SẢN & THAI SẢN
📍 Đối tượng: tiền hôn nhân, tiền thai, hiếm muộn
💎 Lợi ích: đánh giá dự trữ buồng trứng – rụng trứng – hỗ trợ IVF/IUI
📋 Danh mục: β-hCG, AMH, FSH, LH, Estradiol, Progesterone, Double/Triple test

⑥ NIPT – SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
📍 Đối tượng: thai ≥9 tuần
💎 Lợi ích: không xâm lấn, chính xác cao
📋 Gói: NovaNIPT Basic, 4, 7, 23, 23 Plus, 23 Pro, Twins

⑦ DỊ ỨNG
📍 Đối tượng: mề đay, viêm mũi dị ứng, hen, ngứa dai dẳng
💎 Lợi ích: xác định dị nguyên → cá thể hóa điều trị
📋 Danh mục: RIDA Allergy Screen (Panel 1 VN, Panel 4), IgE toàn phần

⑧ HUYẾT HỌC
📍 Đối tượng: mệt mỏi, xanh xao, sốt, nghi bệnh huyết sắc tố
💎 Lợi ích: tầm soát thiếu máu, nhiễm trùng, thalassemia
📋 Danh mục: Phân tích tế bào máu ngoài vi, sàng lọc Hemoglobin bất thường (HbA, HbF)

⑨ CHỨC NĂNG TUYẾN GIÁP
📍 Đối tượng: mệt mỏi, tăng/giảm cân, hồi hộp, khó thụ thai
💎 Lợi ích: chẩn đoán suy/cường giáp, viêm giáp tự miễn
📋 Danh mục: TSH, FT3/FT4, T3/T4, TG, Anti-TG, Anti-TPO, TRAb

⑩ ADN HUYẾT THỐNG
📍 Đối tượng: xác định quan hệ cha–con, mẹ–con, họ hàng
💎 Lợi ích: pháp lý hoặc tự nguyện, bảo mật cao
📋 Mẫu/KQ: máu/niêm mạc má/tóc/móng • KQ: 2–3 ngày

⑪ GEN LẶN (CARRIER SCREENING)
📍 Đối tượng: tiền hôn nhân, tiền thai, gia đình có người bệnh di truyền
💎 Lợi ích: phát hiện gen ẩn → tư vấn sinh sản an toàn
📋 Danh mục: panel 15 bệnh (G6PD, Thalassemia, SMA, CF…)

⑫ NHIỄM SẮC THỂ ĐỒ (KARYOTYPE)
📍 Đối tượng: sảy thai liên tiếp, vô sinh, nghi rối loạn phát triển
💎 Lợi ích: phát hiện lệch bội/cấu trúc NST
📋 Danh mục: Karyotype (máu ngoại vi ± mẫu chuyên biệt)

⑬ STDs – AN TOÀN TÌNH DỤC
📍 Đối tượng: nhiều bạn tình, phơi nhiễm, triệu chứng tiết niệu–sinh dục
💎 Lợi ích: phát hiện sớm – điều trị đúng – giảm lây lan
📋 Danh mục: HIV Ag/Ab, Syphilis (RPR, TPHA), CT/NG, HPV, HBsAg/anti-HCV

---

📌 LỢI ÍCH KHI CHỌN DŨNG LAB
• 1 lần lấy máu → hơn 100 chỉ số, không phải đi nhiều nơi
• Kết quả nhanh – chính xác – bảo mật
• Bác sĩ tư vấn tận tâm, cá nhân hóa
• Lưu hồ sơ sức khoẻ điện tử dễ dàng truy xuất

---

🚨 ĐỪNG CHỜ TRIỆU CHỨNG XUẤT HIỆN
Mỗi ngày trì hoãn, bạn có thể bỏ lỡ cơ hội phát hiện bệnh sớm

📞 0862.622.115 – Đặt lịch lấy mẫu tại nhà ngay hôm nay

15/08/2025

📌 SÀNG LỌC UNG THƯ CỔ TỬ CUNG – XÉT NGHIỆM HPV DNA ĐỊNH TYPE

◆ Mục tiêu: Phát hiện sớm nhiễm HPV nguy cơ cao (CIN2+), định hướng soi CTC/điều trị theo khuyến cáo BYT/WHO.

◆ Mẫu: Dịch cổ tử cung (ThinPrep cho gói Combo).

◆ TAT: ⏱ 1–2 ngày.

👉 Đặt lịch lấy mẫu tại nhà: 0862.622.115
________________________________________
🔹 CÁC GÓI XÉT NGHIỆM
1) HPV 23 chủng 💰 600.000đ
• Bao phủ nhóm HPV nguy cơ cao thường gặp (ví dụ: 16/18/31/33/45…).
2) HPV 40 chủng • 💰 900.000đ
• Mở rộng thêm nhiều type ít gặp, tăng độ bao phủ tầm soát.

3) Combo HPV 23 + ThinPrep • 💰 1.250.000đ (giá ưu đãi)
• HPV DNA (23 chủng) + Tế bào học ThinPrep → vừa phát hiện virus, vừa nhìn tổn thương tế bào.
4) Combo HPV 40 + ThinPrep
• HPV DNA (40 chủng) + ThinPrep → bao phủ rộng nhất, phù hợp ≥30 tuổi hoặc theo dõi bất thường trước đó.
________________________________________
👩‍⚕️ KHI NÀO NÊN LÀM?
• Nữ 21–29 tuổi: ưu tiên Pap/ThinPrep; làm HPV khi ASC-US hoặc theo chỉ định.
• Nữ ≥30–65 tuổi: HPV DNA đơn thuần hoặc đồng thời ThinPrep mỗi 3–5 năm (tùy chiến lược).
• Sau điều trị tổn thương CTC/HPV dương: theo dõi định kỳ theo hẹn bác sĩ.
• Đã tiêm vắc-xin HPV vẫn cần sàng lọc.
⭐ LỢI ÍCH NỔI BẬT
• Phát hiện HPV nguy cơ cao sớm trước khi xuất hiện tổn thương.
• Định type hỗ trợ phân tầng nguy cơ (đặc biệt HPV16/18).
• Combo có ThinPrep tăng khả năng phát hiện tổn thương tiền ung thư.
ℹ️ Lưu ý: Kết quả xét nghiệm không thay thế chẩn đoán; cần kết hợp lâm sàng, soi CTC, sinh thiết khi cần.

14/08/2025

XÉT NGHIỆM AZF – TÌM NGUYÊN NHÂN VÔ SINH NAM ♂️🧬
◆ Đặt vấn đề (tình huống cô đọng)
Nam 32 tuổi, không có tinh trùng trên tinh dịch đồ 2 lần, FSH ↑, tinh hoàn nhỏ. Trước khi can thiệp TESE/ICSI, bác sĩ chỉ định xét nghiệm mất đoạn AZF trên NST Y để xác định khả năng sinh tinh và hướng xử trí.
________________________________________
Gói xét nghiệm tại Dũng Lab
Nội dung khảo sát (PCR-Multiplex các marker chuẩn):
• AZFa: sY84, sY86
• AZFb: sY127, sY134
• AZFc: sY254, sY255
Mẫu: Máu ngoại vi | TAT: ⏱ 1–3 ngày làm việc
Giá gốc: 1.300.000đ → Ưu đãi: ✨ 1.200.000đ (áp dụng tại Dũng Lab)
________________________________________
Khi nào nên làm? ✅
• Azoospermia hoặc thiểu tinh nặng (

13/08/2025

IB để được lấy mẫu tại nhà miễn phí ạ

MANG THAI ĐÔI CÓ NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT?

Nhiều mẹ bầu thắc mắc liệu xét nghiệm NIPT có chính xác và có thể thực hiện được khi mang thai đôi không. Câu trả lời là có. ✅ Xét nghiệm NIPT vẫn đảm bảo kết quả chính xác trong trường hợp mang thai đôi, vì vậy mẹ bầu có thể yên tâm đăng ký xét nghiệm để kiểm tra sức khỏe của con.

✅ Xét nghiệm NIPT - Sàng lọc dị tật trước sinh giúp phát hiện:

👉 Bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng Down, Patau, Edwards
👉 Bất thường NST giới tính: Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
👉 Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại

💗 Mẹ bầu có thể yên tâm làm xét nghiệm để bảo đảm sức khỏe cho thai nhi.
-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

13/08/2025

🧬 Xét nghiệm hormon đánh giá chức năng sinh sản

◆ Tình huống thực tế
👩 Chị H., 32 tuổi – đã 8 tháng cố gắng nhưng chưa có thai, kinh nguyệt thất thường. Bác sĩ chỉ định xét nghiệm hormon ngày 3 chu kỳ, kết quả: FSH ↑ cao, AMH ↓ thấp → dự trữ buồng trứng giảm nghiêm trọng.
⚠️ Nếu trì hoãn, cơ hội có con tự nhiên sẽ giảm nhanh – IVF là lựa chọn cần cân nhắc ngay.

---
◆ Tại sao cần xét nghiệm hormon?
Vô sinh – hiếm muộn không chỉ do trứng hay tinh trùng, mà còn do sự mất cân bằng của các hormon điều khiển trục sinh sản. Xét nghiệm hormon giúp:
✨ Tìm nguyên nhân chính xác.
✨ Đánh giá khả năng sinh sản ở cả nam và nữ.
✨ Lập kế hoạch điều trị kịp thời, tránh mất “thời gian vàng”.
---

1️⃣ Hormon tuyến yên điều hoà sinh sản

🔹 FSH – kích thích phát triển trứng/tinh trùng. Cao → suy buồng trứng/tinh hoàn nguyên phát; thấp → suy sinh dục trung ương.
🔹 LH – khởi phát rụng trứng, sản xuất testosterone. Tỉ lệ LH/FSH cao gợi ý PCOS.
🔹 Prolactin – tăng gây vô kinh, tiết sữa bất thường, giảm ham muốn; gặp ở u tuyến yên hoặc stress.

---

2️⃣ Hormon sinh dục

🔹 Estradiol (E2) – phản ánh hoạt động buồng trứng, theo dõi kích thích buồng trứng (IVF).
🔹 Progesterone – xác nhận có rụng trứng và đánh giá chức năng hoàng thể.
🔹 Testosterone – nữ: cao gây rậm lông, mụn, rối loạn kinh; nam: thấp gây giảm ham muốn, rối loạn cương.
---

3️⃣ Hormon dự trữ buồng trứng

🔹 AMH – “thước đo” số lượng nang noãn, không phụ thuộc chu kỳ. Thấp → dự trữ kém.
🔹 Inhibin B – giảm khi dự trữ kém, giúp tiên lượng đáp ứng kích thích buồng trứng.
---

4️⃣ Hormon tuyến giáp

🔹 TSH, FT4 – rối loạn tuyến giáp ảnh hưởng rụng trứng, tinh trùng và khả năng duy trì thai.

---
💡 Lời khuyên chuyên gia
✅ Xét nghiệm hormon nên được thực hiện đúng thời điểm, theo hướng dẫn bác sĩ chuyên khoa.
✅ Kết hợp khám lâm sàng và các xét nghiệm khác để có chẩn đoán toàn diện.
✅ Chủ động kiểm tra sớm, đặc biệt khi > 35 tuổi hoặc có rối loạn kinh, giảm ham muốn, tiền sử sảy thai.
---

12/08/2025

🔬 Combo β-hCG & Progesterone – 564.000đ

⏱ Trả kết quả 6–12 giờ |
📍 Lấy mẫu tại nhà
---
Chị A, 29 tuổi, trễ kinh 3 ngày. Que thử 1 vạch đậm – 1 vạch mờ, kèm đau bụng âm ỉ. Chị lo lắng liệu thai có đang phát triển bình thường hay nguy cơ thai ngoài tử cung.
---

💡 Giải pháp

β-hCG: khẳng định có thai & đánh giá diễn tiến qua đo lặp 48h.
Progesterone: hỗ trợ nhận định khả năng làm tổ & tiếp tục thai.
➡ Kết hợp 2 xét nghiệm giúp phát hiện sớm – theo dõi sát – xử trí kịp thời.
---

👩‍⚕️ Khi nào nên làm?

• Trễ kinh, nghi ngờ mang thai nhưng que không rõ.
• Đau bụng âm ỉ, ra huyết âm đạo sớm.
• Đang hỗ trợ sinh sản (IUI/IVF) hoặc theo dõi sau can thiệp (sảy thai, nạo hút, TNTC).

⏳ Thời điểm: làm ngay khi trễ kinh → lặp lại sau 48 giờ để so sánh.

---

📞 Đặt lịch lấy mẫu tại nhà: 0862.622.115

10/08/2025

🔬 XÉT NGHIỆM PHÁT HIỆN NGƯỜI MANG GEN BỆNH THỂ ẨN – NỀN TẢNG CHO SỨC KHỎE DI TRUYỀN BỀN VỮNG
Bệnh thể ẩn (bệnh di truyền gen lặn) là các bệnh lý chỉ biểu hiện khi cá thể mang đột biến gây bệnh trên cả hai bản sao của cùng một gen (ở thể đồng hợp tử hoặc dị hợp tử kép). Người mang một bản sao mang đột biến (heterozygous carrier) thường không biểu hiện triệu chứng lâm sàng, nhưng vẫn có khả năng di truyền đột biến này cho con cái. Nếu hai bố mẹ đều là người mang gen bệnh, con cái có nguy cơ 25% mắc bệnh, 50% mang gen bệnh và 25% hoàn toàn bình thường.
Theo các khuyến cáo quốc tế (ACMG, ACOG), việc tầm soát gen bệnh thể ẩn trước sinh hoặc tiền hôn nhân là bước đi chiến lược trong phòng ngừa bệnh lý di truyền nghiêm trọng – nhiều trong số đó không thể điều trị khỏi hoàn toàn hoặc để lại di chứng nặng nề suốt đời.
📌 Phân tích gen bệnh thể ẩn là gì?
Đây là một loại xét nghiệm di truyền sử dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) để phát hiện các biến thể gây bệnh trên các gen liên quan đến bệnh lý di truyền đơn gen.
Xét nghiệm tập trung vào các gen có liên quan đến các bệnh lý di truyền lặn, thường gặp trong cộng đồng như: Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), Thiếu men G6PD, Thiếu men citrin, Bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh (galactose, Phenylketon niệu, Bệnh Wilson…), Tay–Sachs, Bệnh xơ nang (Cystic Fibrosis) …
📌 Ai nên làm xét nghiệm này?
✅ Các cặp vợ chồng chuẩn bị kết hôn hoặc đang có kế hoạch sinh con.
✅Cá nhân hoặc cặp đôi có tiền sử sinh con dị tật, tử vong sơ sinh.
✅ Những người có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền.
✅ Các cá nhân thuộc nhóm sắc tộc/cộng đồng có tần suất mang gen bệnh cao.
✅ Người đang tham vấn tiền sản hoặc chuẩn bị thực hiện thụ tinh nhân tạo (IVF).

📈 Ý nghĩa lâm sàng và y học cộng đồng:
• Phát hiện người mang gen bệnh không có triệu chứng để tư vấn sinh sản kịp thời.
• Giảm thiểu nguy cơ sinh con mắc các bệnh di truyền nặng, chi phí điều trị cao.
• Hỗ trợ chẩn đoán tiền cấy phôi (PGT-M) trong hỗ trợ sinh sản.
• Góp phần vào chương trình y học dự phòng và sàng lọc cộng đồng.
🧬 Xét nghiệm 1 lần – Giá trị cho cả đời
Xét nghiệm phân tích gen bệnh thể ẩn chỉ cần thực hiện một lần trong đời, do bộ gen người không thay đổi theo thời gian. Kết quả mang giá trị y học dài lâu, có thể sử dụng trong các lần mang thai sau, hoặc cung cấp thông tin cho tư vấn gen đối với người thân trong gia đình.
🔔 Tại sao nên xét nghiệm tại Hệ thống Y tế Medlatec?
✔️Sử dụng công nghệ NGS độ chính xác cao.
✔️Phân tích chuyên sâu hầu hết các gen bệnh thể ẩn phổ biến ở người Việt Nam.
✔️Kết quả được bác sĩ di truyền và chuyên gia tư vấn di truyền đánh giá, giải thích đầy đủ.
✔️Bảo mật thông tin di truyền tuyệt đối – hỗ trợ tư vấn hậu xét nghiệm.
🎯 CHÚNG TÔI HIỆN CUNG CẤP 4 GÓI XÉT NGHIỆM PHÂN TÍCH GEN BỆNH THỂ ẨN:
✅ Gói xét nghiệm 09 bệnh thể ẩn
👉 Khảo sát đột biến trên 10 gen: HBA1, HBA2, HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, SRD5A2, GAA, ATP7B.
📌 Tương ứng với 09 bệnh thể ẩn: Alpha thalassemia, Beta thalassemia, Thiếu men G6PD, Rối loạn chuyển hóa galactose (GALT deficiency), Vàng da ứ mật do thiếu hụt men citrin, Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu hụt 5-alpha-reductase, Phenylketon niệu (PKU), Rối loạn chuyển hóa đồng (Wilson), Bệnh Pompe.
✅ Gói xét nghiệm 13 bệnh thể ẩn
👉 Khảo sát đột biến trên 14 gen: HBA1, HBA2, HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, SRD5A2, GAA, ATP7B, HEXA, ETFDH, GLA, CFTR.
📌 Tương ứng với 13 bệnh thể ẩn: Các bệnh thuộc gói xét nghiệm 09 bệnh thể ẩn, cộng thêm: Bệnh Tay–Sachs, Rối loạn tích trữ mỡ di truyền (bệnh Fabry), Tăng axit hữu cơ huyết loại II (Glutaric acidemia type II), Bệnh xơ nang (Cystic Fibrosis).
✅ Gói xét nghiệm 15 bệnh thể ẩn
👉 Khảo sát đột biến trên 16 gen:
HBA1, HBA2, HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, SRD5A2, GAA, ATP7B, HEXA, ETFDH, GLA, CFTR, CYP21A2, TSHR.
📌 Tương ứng với 15 bệnh thể ẩn: Các bệnh thuộc gói xét nghiệm 13 bệnh thể ẩn, cộng thêm: Tăng sản thượng thận bẩm sinh (Congenital adrenal hyperplasia – CAH), Suy giáp bẩm sinh (Congenital hypothyroidism).
✅ Gói xét nghiệm 18 bệnh thể ẩn
👉 Khảo sát đột biến trên 19 gen:
HBA1, HBA2, HBB, SMPD1, CFTR, IGHMBP2, SLC26A4, PKHD1, F8, OTC, ABCD1, SLC22A5, G6PD, PAH, GALT, SLC25A13, SRD5A2, GAA, ATP7B.
📌 Tương ứng với 18 bệnh thể ẩn: Các bệnh thuộc gói xét nghiệm 9 bệnh thể ẩn, cộng thêm: Niemann-Pick type A và B, Xơ nang, Teo cơ tủy sống dạng suy hô hấp type 1 (Charcot Marie Tooth type 2S), hội chứng Pendred (điếc di truyền), Thận đa nang (Bệnh Caroli), Máu khó đông Hemophilia A, Thiếu ornithine transcarbamylase, Loạn dưỡng chất trắng não - thượng thận, Thiếu men carnitine nguyên phát.
📍 Chủ động tầm soát di truyền – Chủ động bảo vệ thế hệ tương lai

10/08/2025

✳️ XÉT NGHIỆM TRƯỚC–TRONG–SAU MANG THAI

I) Tiền thai

🩸 CBC; ABO/Rh + Antibody screen

🧪 HIV – RPR/TPHA – HBsAg (±HCV theo nguy cơ)

🛡️ Rubella IgG (±Varicella IgG nếu chưa rõ miễn dịch)

🧫 Nước tiểu tổng phân tích + cấy

🍬 Đường máu/HbA1c (khi có nguy cơ)

🦋 TSH (khi có chỉ định)

🧬 Sàng lọc Thalassemia: MCV/MCH → điện di Hb (ưu tiên sàng lọc cặp đôi)

🔔 (Nếu quá hạn) Pap/HPV

II) Thai kỳ

🛑Lần đầu ≤13⁺⁶ w

🩸 Lặp gói cơ bản: CBC, ABO/Rh + kháng thể; HIV, RPR/TPHA, HBsAg (±HBeAg/HBV-DNA nếu dương), ±HCV; Rubella IgG; nước tiểu + cấy

🧠 Sàng lọc lệch bội: NIPT ≥9 w hoặc Combined 11–13⁺⁶ w (dương tính → CVS/chọc ối)

🛑Quý II (18–22 w)

🩸 CBC giữa thai kỳ

🍬 GDM 24–28 w: OGTT 75 g (1 bước) hoặc mô hình 2 bước theo cơ sở

🛑Quý III

🧪 GBS 36–37⁶/₇ w (phết ÂĐ–TT) → quyết định KS dự phòng khi chuyển dạ

🔁 Nhắc HIV/giang mai/HBV nếu nguy cơ cao

(Không phải xét nghiệm nhưng quan trọng): Anti-D 28 w nếu mẹ Rh(–)

III) Hậu sản

🍬 OGTT 75 g ở 4–12 tuần nếu đã chẩn đoán GDM trong thai kỳ

⏱️ Timeline xét nghiệm thai kỳ

≥9 w: NIPT → 11–13⁺⁶ w: Combined • 18–22 w: CBC (giữa kỳ) • 24–28 w: OGTT • 28 w: Anti-D (Rh–) • 36–37⁶/₇ w: GBS • 4–12 tuần sau sinh: OGTT (nếu GDM)

> Ghi nhớ: Sàng lọc ≠ Chẩn đoán; kết quả dương tính cần tư vấn di truyền + thủ thuật chẩn đoán.

👥 Hỗ trợ dịch vụ xét nghiệm toàn diện

09/08/2025

🔍 STDs – Những góc khuất bạn cần biết để bảo vệ bản thân

Bệnh lây truyền qua đường tình dục (STDs) không chỉ dừng lại ở “những gì bạn thấy”. Có những “góc khuất” khiến việc phát hiện và điều trị trở nên khó khăn, nếu bỏ qua sẽ tạo cơ hội cho bệnh âm thầm lây lan.

1️⃣ Không triệu chứng nhưng vẫn lây: Nhiều người mang bệnh mà không hề biết.
2️⃣ Ổ bệnh ngoài sinh dục: Hầu họng, trực tràng – nếu chỉ xét nghiệm nước tiểu/sinh dục sẽ bỏ sót.
3️⃣ Cửa sổ xét nghiệm: Âm tính sớm chưa chắc an toàn, cần kiểm tra lại đúng thời điểm.
4️⃣ Lậu cầu kháng thuốc: Đang gia tăng, cần tuân thủ phác đồ mới nhất.
5️⃣ Giang mai bẩm sinh quay lại: Mẹ bầu cần sàng lọc nhiều mốc trong thai kỳ.
6️⃣ Tự lấy mẫu: Giúp tiếp cận nhóm nguy cơ cao, vẫn đảm bảo độ chính xác khi thực hiện đúng kỹ thuật.

💡 Lời khuyên chuyên gia:
✔ Chủ động xét nghiệm định kỳ theo nguy cơ.
✔ Xét nghiệm tại tất cả vị trí có phơi nhiễm.
✔ Điều trị đồng thời bạn tình, hẹn tái xét nghiệm.
✔ Cập nhật khuyến cáo mới về dự phòng & điều trị.

📍 Dũng Lab – Đồng hành cùng bạn trong sàng lọc và chẩn đoán STDs chuẩn y khoa, giúp phát hiện sớm – điều trị kịp thời – ngăn biến chứng.