Xét nghiệm di truyền_Huyết Thống CT

19/05/2025

6 XÉT NGHIỆM THEO DÕI TÌNH TRẠNG GAN - BẠN NÊN BIẾT

🔰Gan được ví như “nhà máy thải độc của cơ thể” với hơn 500 chức năng khác nhau giúp hệ bài tiết, hệ tiêu hóa, hệ tuần hoàn hoạt động trơn tru.

😍Với vai trò quan trọng đó, các xét nghiệm đánh giá chức năng gan giúp bạn phát hiện sớm các dấu hiệu bất thường liên quan đến gan. Vậy có những xét nghiệm đánh giá chức năng gan nào? Hãy cùng tôi tìm hiểu:

🧑‍⚕️6 XÉT NGHIỆM CẦN LÀM THEO DÕI TÌNH TRẠNG CỦA GAN
--- Tổng phân tích máu;
--- Xét nghiệm sinh hóa đánh giá chức năng gan: Men gan, bilirubin, đường máu, albumin máu,...
--- Xét nghiệm đánh giá các bệnh chuyển hóa ở gan: Triglycerid, Cholesterol, Ferritin,…
--- Xét nghiệm phát hiện ung thư sớm ở gan: AFP, Pivka-II,...
--- Xét nghiệm tổng phân tích nước tiểu
--- Thăm dò đánh giá tình trạng nhu mô gan: Siêu âm, Fibroscan, MRI gan,…

TẦM SOÁT GAN MẬT ĐỊNH KỲ - CHÌA KHÓA VÀNG GIÚP BẠN SỐNG KHỎE

🧑‍⚕️ Hầu hết các bệnh lý nguy hiểm về gan đều tiến triển âm thầm, do gan có khả năng bù trừ rất tốt, nên tới khi xuất hiện triệu chứng bệnh đã ở giai đoạn nặng. Người mắc các bệnh lý về gan mật cần rất chú ý trong chế độ sinh hoạt, dinh dưỡng, đặc biệt nên thăm khám chủ động làm xét nghiệm định kỳ 3- 6 tháng/1 lần để theo dõi các chỉ số có cơ hội phát hiện, phòng tránh và giảm thiểu gánh nặng bệnh tật về sau".

19/05/2025

Viêm gan siêu vi là một bệnh truyền nhiễm nguy hiểm ảnh hưởng đến gan, và có nhiều dạng, phổ biến nhất là viêm gan A, B, C, D và E. Tầm soát là cách quan trọng để phát hiện sớm bệnh này và đảm bảo điều trị kịp thời. Dưới đây là những xét nghiệm tầm soát chính để kiểm tra sự hiện diện của viêm gan siêu vi.

Xét nghiệm viêm gan B (HBV)
Xét nghiệm HBsAg (Hepatitis B Surface Antigen): Xét nghiệm này phát hiện sự hiện diện của kháng nguyên bề mặt của virus viêm gan B trong máu. Nếu dương tính, điều đó có nghĩa là người bệnh có thể bị nhiễm viêm gan B.
Xét nghiệm kháng thể HBs (Anti-HBs): Nếu xét nghiệm này dương tính, điều đó có nghĩa là người bệnh đã có miễn dịch với viêm gan B, do đã từng tiêm phòng hoặc đã từng bị nhiễm trước đó.
Xét nghiệm HBeAg và Anti-HBe: HBeAg là một dấu hiệu của sự sao chép virus mạnh, trong khi Anti-HBe là dấu hiệu của sự chấm dứt hoạt động sao chép của virus.
Xét nghiệm HBV DNA: Đây là xét nghiệm đo lường lượng virus trong máu, giúp xác định mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng và theo dõi hiệu quả của điều trị.
Xét nghiệm viêm gan C (HCV)
Xét nghiệm Anti-HCV: Xét nghiệm này phát hiện kháng thể đối với virus viêm gan C trong máu. Nếu dương tính, có thể người bệnh đã bị nhiễm viêm gan C hoặc đã từng tiếp xúc với virus.
Xét nghiệm HCV RNA (PCR): Xét nghiệm này xác định sự hiện diện của RNA của virus, giúp khẳng định việc nhiễm viêm gan C và đánh giá mức độ virus trong máu.
Xét nghiệm Genotype HCV: Đây là xét nghiệm xác định loại genotype của virus viêm gan C, từ đó giúp chỉ định liệu pháp điều trị phù hợp.
Xét nghiệm viêm gan A, D và E
Xét nghiệm Anti-HAV IgM và IgG: Xét nghiệm IgM giúp phát hiện nhiễm viêm gan A cấp tính, trong khi IgG cho thấy sự miễn dịch với viêm gan A.
Xét nghiệm HDV RNA và Anti-HDV: Dùng để phát hiện virus viêm gan D, thường đi kèm với viêm gan B.
Xét nghiệm Anti-HEV IgM và IgG: Dùng để xác định nhiễm viêm gan E cấp tính và sự miễn dịch với viêm gan E.
Tầm quan trọng của tầm soát
Tầm soát viêm gan siêu vi đóng vai trò then chốt trong việc phát hiện sớm và ngăn ngừa sự lây lan của bệnh. Nó giúp các bác sĩ điều trị bệnh hiệu quả hơn, đồng thời giúp người bệnh hiểu rõ về tình trạng sức khỏe của mình và thực hiện các biện pháp phòng ngừa thích hợp.

Nếu bạn có nguy cơ nhiễm viêm gan siêu vi hoặc muốn kiểm tra sức khỏe định kỳ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để được tư vấn về các xét nghiệm tầm soát phù hợp.
Hoặc liên hệ chúng tôi qua số điện thoại: 0916788203

25/08/2024

Tầm soát ung thư là gì?
Tầm soát ung thư là nhằm phát hiện bệnh ung thư giai đoạn sớm trước khi bệnh gây ra triệu chứng. Tầm soát ung thư có thể được thực hiện thông qua nhiều phương tiện như: xét nghiệm, giúp phát hiện sớm các tế bào bất thường và các tế bào ác tính trong cơ thể.

Tầm soát ung thư để truy tìm nguy cơ ung thư, phát hiện và chẩn đoán bệnh ung thư ở giai đoạn sớm ngay từ khi chưa có triệu chứng, tăng khả năng điều trị khỏi bệnh và giúp cải thiện tỷ lệ sống sau 5 năm thậm chí 10 năm không tái phát bệnh.

Tại sao nên khám tầm soát ung thư từ sớm?
Ung thư là căn bệnh nguy hiểm, là nỗi ám ảnh của nhiều người. Tuy nhiên thực tế cho thấy có thể phòng ngừa bệnh ung thư bằng cách chủ động làm giảm các yếu tố nguy cơ có thể kiểm soát được (như hút thuốc lá, béo phì, chế độ dinh dưỡng không hợp lý, thiếu vận động), đồng thời phối hợp chủ động tầm soát phát hiện sớm bệnh ung thư để điều trị kịp thời.

Ung thư có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi và giới tính, theo thống kê số lượng ca mắc mới và số ca tử vong đang tăng dần theo từng năm, nên việc tầm soát ung thư hết quan trọng. Sự phát triển kỹ thuật hiện đại trong xét nghiệm và chẩn đoán hình ảnh giúp tăng khả năng phát hiện các loại ung thư thông qua việc tầm soát ung thư.

Thông thường, tầm soát ung thư nên được thực hiện tối thiểu 1 năm 1 lần.
Nếu cần tư vấn thêm hay cần tầm soát sớm cho bạn và người thân, đừng ngần ngại hãy liên hệ với chúng tôi.
Số đt: 0916.788.203

Call now to connect with business.

07/05/2024

Dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nhà là một dịch vụ tiện lợi giúp bạn tiết kiệm thời gian và chi phí đi lại đến phòng khám hay bệnh viện để thực hiện xét nghiệm.

Lợi ích của dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nhà:

Tiết kiệm thời gian và chi phí: Bạn không cần phải di chuyển đến phòng khám hay bệnh viện, giúp tiết kiệm thời gian và chi phí đi lại.
Thuận tiện: Bạn có thể thực hiện xét nghiệm tại nhà vào thời gian phù hợp với bạn.
Riêng tư: Bạn có thể thu thập mẫu xét nghiệm trong không gian riêng tư của mình.
Dễ dàng tiếp cận: Dịch vụ này có thể giúp những người ở vùng sâu vùng xa hoặc có khó khăn trong việc di chuyển dễ dàng tiếp cận dịch vụ xét nghiệm.
Quy trình thực hiện dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nhà:

Đặt lịch hẹn: Bạn có thể đặt lịch hẹn qua tổng đài, website hoặc ứng dụng của công ty cung cấp dịch vụ.
Nhân viên y tế đến nhà: Vào thời gian đã đặt lịch, nhân viên y tế có trình độ chuyên môn sẽ đến nhà bạn để lấy mẫu xét nghiệm.
Thu thập mẫu: Nhân viên y tế sẽ hướng dẫn bạn cách thu thập mẫu xét nghiệm theo đúng quy trình.
Gửi mẫu đến phòng xét nghiệm: Mẫu xét nghiệm sẽ được bảo quản cẩn thận và gửi đến phòng xét nghiệm uy tín để phân tích.
Nhận kết quả: Kết quả xét nghiệm sẽ được gửi cho bạn qua email hoặc điện thoại trong vòng vài ngày làm việc.
Một số lưu ý khi sử dụng dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nhà:

Nên chọn công ty cung cấp dịch vụ uy tín, có đội ngũ nhân viên y tế có trình độ chuyên môn cao.
Cần cung cấp thông tin chính xác về tình trạng sức khỏe của bạn cho nhân viên y tế trước khi thực hiện xét nghiệm.
Làm theo hướng dẫn của nhân viên y tế khi thu thập mẫu xét nghiệm.
Bảo quản mẫu xét nghiệm theo đúng hướng dẫn để đảm bảo chất lượng kết quả xét nghiệm.

Hotline: 0916.788.203

06/05/2024

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là một phương pháp xét nghiệm tiền sản không xâm lấn, sử dụng công nghệ hiện đại để phân tích ADN của thai nhi từ mẫu máu của mẹ. Mục đích chính của xét nghiệm này là phát hiện sớm các rối loạn di truyền và bất thường nhiễm sắc thể, như hội chứng Down (Trisomy 21), hội chứng Edwards (Trisomy 18), và hội chứng Patau (Trisomy 13), trong giai đoạn đầu của thai kỳ.

Dưới đây là một số điểm chính về xét nghiệm NIPT:

Không xâm lấn: Không giống như các phương pháp xét nghiệm tiền sản truyền thống như chọc ối hoặc sinh thiết g*i nhau, NIPT không đòi hỏi sự can thiệp trực tiếp vào tử cung, do đó giảm thiểu rủi ro cho cả mẹ và thai nhi.
Dễ thực hiện: Xét nghiệm NIPT chỉ yêu cầu một mẫu máu từ mẹ, thường được lấy từ tuần thứ 10 của thai kỳ trở đi.
Độ chính xác cao: Xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao, đặc biệt là đối với việc phát hiện hội chứng Down, với tỷ lệ phát hiện trên 99%.
Nhanh chóng và tiện lợi: Kết quả xét nghiệm thường có trong vòng 1-2 tuần, cho phép các bác sĩ và gia đình đưa ra các quyết định kịp thời nếu cần thiết.
Giới hạn: Mặc dù rất hữu ích, NIPT không phải là một xét nghiệm chẩn đoán. Nếu kết quả NIPT cho thấy có bất thường, bác sĩ thường sẽ khuyên thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hoặc sinh thiết g*i nhau để xác nhận.
Ứng dụng khác: Ngoài việc phát hiện các hội chứng chính như Trisomy 21, 18, và 13, NIPT cũng có thể được sử dụng để xác định và phát hiện các bất thường khác về nhiễm sắc thể, như mất đoạn hoặc dị bội.
Xét nghiệm NIPT đã trở thành một công cụ quan trọng trong việc theo dõi sức khỏe của thai nhi và giúp các bà mẹ mang thai có thêm thông tin để đưa ra các quyết định tốt hơn cho mình và thai nhi. Tuy nhiên, việc quyết định thực hiện xét nghiệm này nên dựa trên tư vấn từ bác sĩ chuyên khoa và cân nhắc kỹ lưỡng các yếu tố liên quan.

05/05/2024

GÓI TẦM SOÁT UNG THƯ CỔ TỬ CUNG
📌 Giá gốc: 1.̶450̶.̶0̶0̶0̶đ̶
🌟 Chỉ còn: 1.000.000đ
⚠️ Ung thư cổ tử cung là một trong những loại ung thư phổ biến nhất ở phụ nữ, có thể gây ra những biến chứng nghiêm trọng và thậm chí tử vong nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời. Theo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). Tại Việt Nam, ung thư cổ tử cung là loại ung thư có tỷ lệ mắc cao thứ hai ở phụ nữ, chỉ sau ung thư vú.
👩‍⚕️ Đăng ký ngay hôm nay để nhận ưu đãi đặc biệt trước khi thời gian kết thúc.
📅 Thời gian áp dụng đến hết ngày 31/05/2024.
------------------------------------------------
📌 TRUNG TÂM CHẨN ĐOÁN Y KHOA
🚪 Mở cửa: 6h30 – 18h30
🏥 Trần Bạch Đằng, P. An Khánh, Q. Ninh Kiều, TP. Cần Thơ
☎ Hotline: 0916.788.203

05/05/2024

GÓI TẦM SOÁT BỆNH LÝ GAN MẬT
CHỈ 860K LIÊN HỆ NGAY 0916788203

04/05/2024

Xét nghiệm di truyền huyết thống là một công cụ quan trọng trong lĩnh vực y học và nghiên cứu khoa học, đặc biệt là trong việc xác định mối quan hệ huyết thống giữa các cá nhân, phát hiện bệnh di truyền, và hỗ trợ công tác pháp lý. Dưới đây là một số điểm chính về xét nghiệm này:

1. Định nghĩa
Xét nghiệm di truyền huyết thống là quá trình phân tích ADN để xác định mối quan hệ di truyền giữa các cá nhân. Nó có thể được sử dụng để xác nhận mối quan hệ cha con, mẹ con, hoặc giữa anh chị em trong một gia đình.

2. Các loại xét nghiệm
Có nhiều loại xét nghiệm di truyền huyết thống, phổ biến nhất là xét nghiệm ADN để xác định quan hệ cha con. Ngoài ra, còn có các xét nghiệm khác như xác định mối quan hệ gia đình (chẳng hạn như xét nghiệm anh chị em), xét nghiệm theo dòng mẹ (ADN ti thể), và xét nghiệm theo dòng bố (ADN Y).

3. Ứng dụng
Xét nghiệm di truyền huyết thống được sử dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực khác nhau:

Xác định quan hệ gia đình: Phổ biến nhất là xác định quan hệ cha con, thường được sử dụng trong các tranh chấp pháp lý hoặc để xác nhận huyết thống giữa cha và con.
Xác định mối quan hệ trong gia đình mở rộng: Để tìm kiếm họ hàng hoặc xác nhận mối quan hệ giữa các thành viên trong gia đình.
Hỗ trợ pháp lý: Trong các vụ án liên quan đến di sản, quyền nuôi con, hoặc vấn đề nhập cư.
Y học: Phát hiện bệnh di truyền hoặc nguy cơ mắc bệnh của các thành viên trong gia đình.
4. Quá trình xét nghiệm
Quá trình xét nghiệm thường bắt đầu bằng việc thu thập mẫu ADN, phổ biến nhất là từ tế bào niêm mạc miệng hoặc máu. Sau đó, mẫu được phân tích trong phòng thí nghiệm để so sánh các dấu hiệu di truyền đặc trưng, từ đó xác định mối quan hệ huyết thống.

5. Lợi ích và hạn chế
Lợi ích của xét nghiệm di truyền huyết thống bao gồm tính chính xác cao, giúp giải quyết các vấn đề pháp lý và y học, và hỗ trợ việc tìm kiếm nguồn gốc gia đình. Tuy nhiên, xét nghiệm này cũng có những hạn chế, chẳng hạn như chi phí, thời gian chờ kết quả, và những tác động tâm lý hoặc pháp lý tiềm ẩn.

6. Kết luận
Xét nghiệm di truyền huyết thống là một công cụ mạnh mẽ, mang lại nhiều lợi ích trong việc xác định mối quan hệ huyết thống và hỗ trợ công tác y học cũng như pháp lý. Tuy nhiên, trước khi tiến hành xét nghiệm, bạn cần cân nhắc kỹ lưỡng về các yếu tố tâm lý và pháp lý có thể ảnh hưởng đến kết quả và cuộc sống của bạn.
Pphòng Xét nghiệm di truyền_Huyết Thống CT
🚪 Mở cửa: 6h30 – 17h30 (Tất cả các ngày trong tuần)
☎ Hotline: 0916788203

Call now to connect with business.

09/03/2024

Kiểm tra xét nghiệm định kỳ giúp chúng ta phát hiện ra được bệnh sớm và theo dõi chỉ số xét nghiệm để có những biện pháp phòng ngừa điều trị kịp thời và hiệu quả.
💥Lợi ích khách hàng hưởng khi sử dụng dịch vụ của Medelab
✅. Tiết kiệm thời gian đi lại, chờ đợi, đặc biệt với khách hàng là trẻ nhỏ, người già, người bận rộn công việc.
✅. Thủ tục sử dụng dịch vụ đơn giản, nhanh chóng:
✅. Với trên 300 loại xét nghiệm của các chuyên khoa từ thông thường (như bệnh tiểu đường, mỡ máu, men gan,…) đến các bệnh chuyên sâu (như chẩn đoán sớm các loại ung thư, sinh học phân tử, đột biến gen,…) giúp đáp ứng kịp thời việc chẩn đoán và điều trị kịp thời các bệnh của người dân.
✅. Chất lượng xét nghiệm bảo đảm chính xác, nhanh đạt tiêu chuẩn ISO.
✅. Các xét nghiệm được áp dụng giá tại phòng khám, phí đến lấy mẫu và trả kết quả là 50.000 đồng/lần.
✅. Kết quả xét nghiệm được trả tận nơi hoặc trả qua các kênh như : tận nới, Zalo, mail…

09/08/2023

💪 6 XÉT NGHIỆM THEO DÕI TÌNH TRẠNG GAN - BẠN NÊN BIẾT

🔰Gan được ví như “nhà máy thải độc của cơ thể” với hơn 500 chức năng khác nhau giúp hệ bài tiết, hệ tiêu hóa, hệ tuần hoàn hoạt động trơn tru.

😍Với vai trò quan trọng đó, các xét nghiệm đánh giá chức năng gan giúp bạn phát hiện sớm các dấu hiệu bất thường liên quan đến gan. Vậy có những xét nghiệm đánh giá chức năng gan nào? Hãy cùng tôi tìm hiểu:

🧑‍⚕️6 XÉT NGHIỆM CẦN LÀM THEO DÕI TÌNH TRẠNG CỦA GAN
--- Tổng phân tích máu;
--- Xét nghiệm sinh hóa đánh giá chức năng gan: Men gan, bilirubin, đường máu, albumin máu,...
--- Xét nghiệm đánh giá các bệnh chuyển hóa ở gan: Triglycerid, Cholesterol, Ferritin,…
--- Xét nghiệm phát hiện ung thư sớm ở gan: AFP, Pivka-II,...
--- Xét nghiệm tổng phân tích nước tiểu
--- Thăm dò đánh giá tình trạng nhu mô gan: Siêu âm, Fibroscan, MRI gan,…

TẦM SOÁT GAN MẬT ĐỊNH KỲ - CHÌA KHÓA VÀNG GIÚP BẠN SỐNG KHỎE

🧑‍⚕️ Hầu hết các bệnh lý nguy hiểm về gan đều tiến triển âm thầm, do gan có khả năng bù trừ rất tốt, nên tới khi xuất hiện triệu chứng bệnh đã ở giai đoạn nặng. Người mắc các bệnh lý về gan mật cần rất chú ý trong chế độ sinh hoạt, dinh dưỡng, đặc biệt nên thăm khám chủ động làm xét nghiệm định kỳ 3- 6 tháng/1 lần để theo dõi các chỉ số có cơ hội phát hiện, phòng tránh và giảm thiểu gánh nặng bệnh tật về sau".

===============
🎯hãy ib cho chúng tôi nhé