25/11/2022
DOUBLE TEST - TRIPLE TEST HAY NIPT ?
[Tâm sự mẹ bầu cùng Genlab.]
Mình đã từng có một tuần mất ăn mất ngủ chỉ vì kết quả có nguy cơ cao với bệnh Down. Vợ chồng mình cưới nhau khá muộn do anh có thời gian phải công tác bên nước ngoài khá dài. Ngày phát hiện mình có thai đứa con đầu đời, anh vui mừng khôn xiết, vợ chồng mình đều vun vén cho con và vô cùng cẩn trọng trong quá trình ăn uống cũng như đi lại, sinh hoạt. Ngày đầu đi khám thai, chồng mình sắp xếp công việc để đưa mình đi. Đó là khi mình đang ở tuần thai thứ 8. Mọi thứ đều ổn, con có tim thai và hoàn toàn bình thường khoẻ mạnh.
Lần tiếp theo đi khám ở tuần thai 12, anh bận. Mình tranh thủ ra một phòng khám rất đông khách ở gần nhà sau khi có tham khảo ý kiến của một vài mẹ ở trên các diễn đàn về chỗ đó. Mình đã đặt lịch từ trước và chờ khá lâu mới được vào khám. Bác sỹ nói mình độ mờ da gáy dày, khuyên mình đi xét nghiệm Double Test. Kết quả nhận được mình bị nguy cơ cao 1/150. Bác sỹ nói mình nên đợi tuần 16-18 để làm xét nghiệm chọc ối. Mình biết tỷ lệ sảy thai do chọc ối là khá cao 1/100-1/200 ngoài ra còn nhiều biến chứng khác nữa nếu như chọc ối không thực sự chính xác.
Thực sự mình rất khó xử và hoang mang khi không biết có nên nói cho anh biết không. Vợ chồng mình rất mong chờ đứa bé này và cảm thấy bất lực vô cùng vì không ngờ số phận lại nghiệt ngã với vợ chồng mình đến thế. Mình suy sụp trong suốt mấy ngày sau đó. Phần vì ốm nghén mệt mỏi, phần vì lo lắng sợ hãi, tâm trạng bất ổn vô cùng. Chồng mình đi làm về vẫn ân cần chăm sóc, anh dọn dẹp nhà cửa, nấu nướng thay mình. Anh không để mình phải động tay vào làm gì cả. Anh càng yêu thương hai mẹ con mình bao nhiêu mình cảm thấy buồn và thất vọng bấy nhiêu. Không biết có nên nói ra cùng anh không hay chờ đợi tuần thai lớn hơn để có kết quả chính xác.
Lực bất tòng tâm, mình đành tâm sự với những người cô thân của mình. Bạn bè mình tất cả đều lấy chồng sớm hơn và đều đã có những đứa trẻ đáng yêu kháu khỉnh cả rồi. Mấy chị em hẹn hò nhau café quán quen. Biết tin mình như vậy mấy đứa nhao nhao đi hỏi giúp mình hết người này người kia xem liệu nên làm gì tiếp theo. Cuối cùng chị gái của bạn mình cho lời khuyên nên đi làm NIPT. Mình cũng chưa rõ NIPT là gì nên lên mạng tìm hiểu về nó. Đó là phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến nhất đã được áp dụng ở nước ngoài từ lâu nhưng chỉ mới có mặt ở Việt Nam vài năm gần đây. Tỷ lệ của phương pháp này chính xác đến 99,9% và chỉ cần lấy máu mẹ để làm xét nghiệm. Thế là qua sự tư vấn của chị gái bạn mình, mình bàn với chồng về một phương pháp mới sàng lọc chính xác các vấn đề về thai sản. Anh đồng ý ngay và đã cùng mình đến một Viện công nghệ về ADN để thực hiện ca NIPT. Kết quả mình có được không phát hiện bất thường về số lượng nhiễm sắc thể trên cả NST 13,18,21 và X Y. Tỷ lệ thấp
Đi đầu trong Xét nghiệm ADN huyết thống, Xét nghiệm ung thư di truyền, Phát hiện ung thư sớm, Gen tài năng trẻ em , Xét nghiệm Dinh dưỡng, Xét nghiệm Sinh hóa , Huyết học ...và ứng dụng công nghệ Gen.