14/04/2021
"ẤN TƯỢNG GENTIS"
ỨNG DỤNG THÀNH CÔNG PHƯƠNG PHÁP PGT-M TRONG SÀNG LỌC BỆNH ĐƠN GEN THALASSEMIA
GS.TS.BS. Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội đã dành thời gian chia sẻ về phương pháp PGT-M trong sàng lọc Thalassemia:
Trường hợp vợ chồng đã có những dấu hiệu sinh ra những đứa con dị tật hoặc đã từng bị phù thai 1 lần, 2 lần thậm chí có người bị phù thai 3 lần mới tới bệnh viện xét nghiệm thì lúc đó mới biết được bố và mẹ đều mang gen Thalassemia. Trong trường hợp này bác sĩ sẽ tư vấn gia đình nếu tiến hành đẻ thường thì nguy cơ sinh không nhỏ sinh ra đứa con mắc dị tật bẩm sinh.
Khoảng 5-6 năm trở lại đây thì ở Việt Nam đã có thể sàng lọc được những bệnh di truyền này. Hai vợ chồng có thể đến các trung tâm thụ tinh ống nghiệm tạo phôi. Sau đó những phôi đó được sinh thiết ra, chủ yếu là sinh thiết ngày 5 để lấy một vài tế bào đại diện cho phôi đó.
Về các trung tâm phân tích như GENTIS là một trung tâm tốt để phân tích được các gen trong phôi đó mang bệnh lý đó. Ngoài phân tích gen thì có thể biết được đó là Thalassemia loại gì? Và có thể phân tích được các cặp nhiễm sắc thể khác, để biết được phôi có khỏe mạnh hay không?
Đây là tiến bộ khoa học rất lớn của đội ngũ các nhà khoa học Việt Nam nói riêng và GENTIS nói chung. GENTIS có dấu ấn đậm nét, xét nghiệm rất tốt trong việc sàng lọc bệnh đơn gen Thalassemia và nhiều các bệnh đơn gen khác, mang ý nghĩa to lớn cho cộng đồng và xã hội.
Để nhận được tư vấn chi tiết, vui lòng liên hệ: 1800 2010 (miễn phí)
------------------
GENTIS - Tiên phong trong lĩnh vực phân tích gen di truyền
📍 GENTIS Hà Nội: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ
📍 GENTIS HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, Quận Tân Bình
📍GENTIS ĐÀ NẴNG: 125 Lê Văn Hiến, quận Ngũ Hành Sơn, Đà Nẵng
☎️ Hotline: 0988629970
