Phòng khám YVIDA - Bs. Phi Phong - Bs. Ánh Huy

07/06/2025

Thêm sự lựa chọn cho các bệnh nhi cần phẫu thuật

❤️ BỆNH VIỆN PHỤ SẢN – NHI ĐÀ NẴNG TRIỂN KHAI MỔ TRONG NGÀY CHO TRẺ EM ❤️

🌈 Với mong muốn giảm thời gian chờ đợi, giảm áp lực tâm lý cho trẻ và gia đình, Bệnh viện Phụ sản – Nhi Đà Nẵng đã chính thức triển khai chương trình "PHẪU THUẬT TRONG NGÀY" cho các bệnh nhi có chỉ định mổ những bệnh lý phổ biến như:

✅ Thoát vị bẹn
✅ Tràn dịch màng tinh hoàn
✅ Nang thừng tinh
✅ Hẹp da quy đầu
✅ Tinh hoàn ẩn
✅ Ngón tay cò súng
✅ Thoát vị rốn
✅ Polyp rốn

🎯 Đặc biệt, PHẪU THUẬT NỘI SOI THOÁT VỊ BẸN hiện đang được thực hiện với kỹ thuật tiên tiến chỉ qua 1 vết rạch nhỏ, đảm bảo:
🔹 An toàn, hiệu quả
🔹 Thẩm mỹ cao
🔹 Hồi phục nhanh, xuất viện sớm trong ngày
📌 Toàn bộ quy trình thăm khám, phẫu thuật và theo dõi sau phẫu thuật thuận lợi, an toàn và hiệu quả, giúp bệnh nhi CÓ THỂ XUẤT VIỆN TRONG VÒNG 24 GIỜ

🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻
Hãy liên hệ với chúng tôi để được chăm sóc sức khoẻ cho bà mẹ và trẻ em một cách tốt nhất:
BỆNH VIỆN PHỤ SẢN - NHI ĐÀ NẴNG
☘️Cơ sở 1: 402 Lê Văn Hiến, Khuê Mỹ, Ngũ Hành Sơn, Đà Nẵng. ĐT: 02363957777
☘️Cơ sở 2: 26C Chu Văn An, Bình Hiên Hải Châu, Đà Nẵng. ĐT: 02362222055
💖💖💖Chúng tôi sẽ là người bạn đồng hành cho sức khoẻ của bạn và bé yêu!!!

24/05/2025

👶 CÁC BỆNH LÝ SƠ SINH CẦN SÀNG LỌC NGAY SAU SINH
(Tầm soát sớm – Can thiệp sớm – Giảm thiểu di chứng)
1️. Suy giáp bẩm sinh
❗ Nguyên nhân: Do thiếu iod hoặc rối loạn tổng hợp hormone tuyến giáp.
🧠 Vai trò tuyến giáp: Rất quan trọng cho sự phát triển trí não và thể chất ở trẻ nhỏ.
⚠️ Hậu quả nếu không điều trị:
Thiểu năng trí tuệ
Lùn, chậm phát triển chiều cao
Biến dạng cột sống, bụng gồ, dễ nhiễm trùng, đặc biệt hô hấp
2️. Thiếu men G6PD
🧬 Là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể X, nam dễ mắc hơn nữ.
❗ Nếu thiếu men này, hồng cầu dễ vỡ → gây huyết tán.
⚠️ Hậu quả nếu không phát hiện:
Thiếu máu, vàng da – vàng mắt nặng
Tổn thương não do ngấm bilirubin → nguy cơ bại não, chậm phát triển
3️. Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh
🧪 Do rối loạn tổng hợp nội tiết tố thượng thận. Có thể biểu hiện:
🔹 Thể mất muối (thường biểu hiện ở tuần 1–4 sau sinh): Nôn ói, tiêu chảy, sụt cân, da xạm, nguy cơ suy thượng thận cấp
🔹 Thể nam hóa bộ phận sinh dục:
Ở trẻ gái: âm vật phì đại, dễ nhầm là bé trai → khai sai giới tính. Phát hiện và can thiệp sớm trẻ phục hồi rất tốt.
Ở trẻ trai: dương vật to, bìu sậm màu hơn so với tuổi
Dậy thì sớm ở cả hai giới nếu không phát hiện sớm
4️. Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia)
🧬 Di truyền lặn trên NST thường, gây rối loạn tổng hợp Hemoglobin (Hb)
⚠️ Hậu quả:
Thiếu máu mạn tính, biến dạng xương mặt, gan lách to
Trẻ phải truyền máu định kỳ suốt đời nếu mắc thể nặng
👪 Sàng lọc cha mẹ trước khi mang thai là biện pháp tối ưu để phòng ngừa sinh con mắc thể nặng.
👶 Sàng lọc sơ sinh chỉ phát hiện được một số thể Thalassemia nặng có biểu hiện sớm
5️. Bệnh tim bẩm sinh nặng
❤️ Phát hiện sớm qua sàng lọc SPO₂ (đo độ bão hòa ôxy ngoại vi)
📈 Nếu kết quả bất thường → kiểm tra chuyên sâu như siêu âm tim để tìm dị tật cấu trúc tim
❗ Nhiều bệnh tim bẩm sinh nguy hiểm cần phẫu thuật sớm trong những ngày đầu đời
6️. Khiếm thính bẩm sinh
👂 Tỷ lệ mắc: ~1/1000 – 1/2000 trẻ sơ sinh
📌 Cao hơn ở nhóm nguy cơ cao:
Mẹ mắc Rubella, giang mai, Herpes... trong thai kỳ
Trẻ sinh non, nhẹ cân, vàng da nặng, viêm màng não, có người thân bị điếc
⚠️ Nếu không phát hiện sớm → mất khả năng phát triển ngôn ngữ – giao tiếp về sau
✅ Lời khuyên dành cho cha mẹ
💉 Hãy cho trẻ lấy máu gót chân trong 48 giờ đầu sau sinh để sàng lọc!
📅 Tất cả các bệnh trên đều có thể điều trị hiệu quả nếu phát hiện sớm.
🏥 Nên sinh tại cơ sở y tế có triển khai sàng lọc sơ sinh, để con được bảo vệ ngay từ đầu đời

23/05/2025

🩺 TẦM SOÁT & CHẨN ĐOÁN DỊ TẬT BẨM SINH TRƯỚC SINH

📌 1. Tại sao cần tầm soát trước sinh?
Dị tật bẩm sinh (DTBS) là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong chu sinh, để lại khuyết tật và gánh nặng lâu dài cho gia đình – xã hội. Phát hiện sớm trong thai kỳ giúp:
Xác định dị tật nặng để có phương án can thiệp bào thai hay can thiệp sau sinh
Tư vấn sinh sản kịp thời và phù hợp
Hạn chế nguy cơ cho mẹ và thai nhi
Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) năm 2023, tầm soát trước sinh là một trong những biện pháp phòng ngừa chủ động hiệu quả các rối loạn bẩm sinh nếu được triển khai đầy đủ và đúng thời điểm.
👶 2. Đối tượng cần được tầm soát – chẩn đoán trước sinh
Bên cạnh việc tất cả phụ nữ mang thai nên được khám và siêu âm thai ít nhất 3 lần, theo khuyến cáo của Bộ Y tế, những trường hợp nguy cơ cao dưới đây cần đặc biệt lưu ý:
👵 Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên
🧬 Gia đình có tiền sử dị tật bẩm sinh, bệnh di truyền
💔 Có tiền sử sẩy thai, thai lưu, con chết sơ sinh
🧫 Mẹ bị nhiễm virus (Rubella, CMV, Herpes...) trong thai kỳ
💊 Mẹ đang dùng thuốc có nguy cơ cho thai nhi, hoặc sống trong môi trường ô nhiễm
💏 Cặp vợ chồng kết hôn cận huyết thống
🔎 Thai nhi có nghi ngờ bất thường qua siêu âm hình thái
🔬 3. Các phương pháp chẩn đoán và tầm soát thường dùng
🖥️ Siêu âm thai: Tuần 12, 18–22
Phát hiện bất thường hình thái, đo độ mờ da gáy, phát hiện dị tật cấu trúc như: tim, não, cột sống, chi...
🧪 Double Test: Tuần 11–13
Tầm soát hội chứng Down, Edward (đo PAPP-A, β-hCG tự do)
🧪 Triple Test: Tuần 15–20
Bổ sung AFP, hCG, Estriol – giúp phát hiện dị tật ống thần kinh
🧬 Xét nghiệm NIPT: Từ tuần 10 trở đi
Phát hiện bất thường NST (trisomy 13, 18, 21) qua DNA tự do
🧫 Chọc ối & sinh thiết g*i nhau: Tuần 15–20 (hoặc sớm hơn)
Chẩn đoán chính xác rối loạn NST, đột biến gen
✅ 4. Khuyến nghị quan trọng
🔄 Phụ nữ mang thai nên khám thai và tầm soát định kỳ theo từng giai đoạn
📖 Cần được tư vấn di truyền kỹ lưỡng nếu có tiền sử dị tật, kết hôn cận huyết, NST bất thường
👩‍⚕️ Luôn thực hiện các thủ thuật xâm lấn (chọc ối...) tại cơ sở y tế chuyên khoa uy tín
💬 Tư vấn ra quyết định sinh sản là quyền của cha mẹ, nhưng phải dựa trên đầy đủ thông tin khoa học.
📌Trước khi mang thai nên khám sàng lọc xác định nguy cơ mang gen bệnh di truyền (như Thalassemia, SMA, CF)

HÃY VỮNG TIN VÀO KHO HỌC VÀ SỰ PHÁT TRIỂN CỦA Y HỌC!

13/05/2025

PHÂN LOẠI DỊ TẬT BẨM SINH - CÁCH NHÌN TỔNG QUAN NHẤT
(Tổng hợp theo hệ thống và phân loại của WHO – ICD-10)
1️. Theo mức độ nghiêm trọng
Dị tật nặng: Phát hiện sớm sau sinh hoặc gây tử vong thai (vd: vô sọ, tim bẩm sinh nặng…)
Dị tật nhẹ: Ít ảnh hưởng chức năng/thẩm mỹ (vd: thừa ngón, dính ngón…)
2️. Theo hình thái thể chất
Đơn (1 cơ thể): Dị tật ở 1 cá thể như tim bẩm sinh, hở hàm ếch
Kép (2 cơ thể): Dính nhau, thai ký sinh, thai trong thai
3️. Theo số lượng dị tật
Đơn dị tật: Chỉ có 1 loại dị tật duy nhất
Đa dị tật: Có nhiều dị tật hoặc hội chứng phối hợp (vd: Down, Edwards...)
4️. Theo đặc điểm phát hiện
Cấu trúc: Phát hiện qua khám/thăm dò hình ảnh (vd: thoát vị rốn, khe hở thành bụng, hở ống sống, dị tật tim mạch...)
Chức năng: Phát hiện nhờ xét nghiệm (vd: suy giáp bẩm sinh, rối loạn chuyển hoá...)
Kết hợp: Cần xét nghiệm & hình ảnh để đánh giá đầy đủ (vd: tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, rối loạn phát triển giới tính…)
5️. Theo hệ cơ quan (ICD-10)
Ống thần kinh Q00 – Q07
Mắt, tai, mặt, cổ Q10 – Q18
Tim mạch Q20 – Q28
Hô hấp Q30 – Q34
Sứt môi – hở hàm ếch Q35 – Q37
Tiêu hoá Q38 – Q45
Sinh dục Q50 – Q56
Tiết niệu Q60 – Q64
Cơ – xương – khớp Q65 – Q79
Khác Q80 – Q89
Bất thường NST Q90 – Q99

21/01/2025

📢 THÔNG BÁO NGHỈ TẾT NGUYÊN ĐÁN (ẤT TỴ) 2025 🎉

Phòng khám BS. PHI PHONG BS. ÁNH HUY xin trân trọng thông báo lịch nghỉ Tết Nguyên Đán:

📅 Thời gian nghỉ: Từ ngày 25/01/2025 (26 Âm lịch) đến hết ngày 06/02/2025 (Mùng 8 Tết)
📌 Hoạt động trở lại: Ngày 07/02/2025 (Mùng 9 Tết)

🌸 Kính chúc quý vị năm mới MẠNH KHOẺ - BÌNH AN và HẠNH PHÚC!

Trân trọng cảm ơn!