http://trungtamxetnghiemadn.com/

Xét Nghiệm NIPT Đà Nẵng - 570 Điện Biên Phủ - Hotline 0914999550, 570 Điện Biên Phủ, Thanh Khê, Da Nang (2025)

11/04/2025

❌❌Trả kết quả xét nghiệm ADN cha con thai nhi cho khách❌❌ KHÔNG CÙNG HUYẾT THỐNG✨✨

"TIỂU TAM" GIĂNG BẪY TÌNH KHIẾN ĐẠI GIA KHỐN ĐỐN 😭😭

Chuyện ngoại tình xưa nay nói rất nhiều. Cũng có nhiều bài viết nói về những cú lừa để cảnh tỉnh các anh chàng có tính lăng nhăng. Ấy vậy nhưng vẫn có những người đàn ông vì quá say tình mà mắc bẫy.

Nhiều cô nàng sẵn sàng chấp nhận làm tiểu tam, núp sau người đàn ông giàu có. Thứ mà họ cần không phải là tình yêu mà chính là ví tiền của đàn ông. Nhưng làm thế nào để “buộc chân” được những đại gia kia. Nhiều người đã nghĩ đến cách có bầu để khiến đối phương chịu trách nhiệm.

Có những anh chàng thấy bồ có bầu là sợ hãi, hoang mang. Vì sợ vợ và gia đình biết Anh ta sẵn sàng chu cấp cho người yêu vô điều kiện để được giữ im lặng. Nhiều người đàn ông phải lao đao, khốn khổ, ăn ngủ không yên về mặt tinh thần. Vật chất cũng bị hao mòn đáng kể do chu cấp cho nàng tiểu tam kia.

Nhưng người ngoài cuộc luôn tỉnh táo. Bạn bè khuyên đi xét nghiệm ADN cha con thai nhi khi thai được 8 tuần - chứng minh đúng là con ruột mới chu cấp 😄😄.

May mắn nhờ có xét nghiệm ADN thai nhi - sự thật mới được phơi bày. Tiểu tam rút lui. Đại gia như thoát khỏi cơn ác mộng 🥹🥹.

XÉT NGHIỆM ADN CHA CON THAI NHI KHI THAI 8 TUẦN!
———————————
🏆UY TÍN HƠN 10 NĂM TẠI ĐÀ NẴNG
———————————
Dịch vụ của chúng tôi:
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐗𝐘 - 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐃𝐢̣ 𝐓𝐚̣̂𝐭 𝐓𝐡𝐚𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐓𝐚𝐧 𝐌𝐚́𝐮 𝐁𝐚̂̉𝐦 𝐒𝐢𝐧𝐡 - 𝐓𝐇𝐀𝐋𝐀𝐒𝐒𝐄𝐌𝐈𝐀
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐓𝐢𝐞̂̀𝐧 𝐇𝐨̂𝐧 𝐍𝐡𝐚̂𝐧
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐓𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐡𝐚 𝐂𝐨𝐧 𝐓𝐡𝐚𝐢 𝐍𝐡𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐀𝐃𝐍 𝐃𝐚̂𝐧 𝐒𝐮̛̣ - 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐥𝐲́
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN - DI TRUYỀN
🏠 𝑽𝒂̆𝒏 𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 : 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎 - 02363 648 119
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

28/03/2025

- Phải chăng là em mát tay - Làm Nipt + XY như mong muốn nên tiếng lành đồn xa 😜😜
———————————
🏆UY TÍN HƠN 10 NĂM TẠI ĐÀ NẴNG
———————————
Dịch vụ của chúng tôi:
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐗𝐘 - 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐃𝐢̣ 𝐓𝐚̣̂𝐭 𝐓𝐡𝐚𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐓𝐚𝐧 𝐌𝐚́𝐮 𝐁𝐚̂̉𝐦 𝐒𝐢𝐧𝐡 - 𝐓𝐇𝐀𝐋𝐀𝐒𝐒𝐄𝐌𝐈𝐀
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐓𝐢𝐞̂̀𝐧 𝐇𝐨̂𝐧 𝐍𝐡𝐚̂𝐧
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐓𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐡𝐚 𝐂𝐨𝐧 𝐓𝐡𝐚𝐢 𝐍𝐡𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐀𝐃𝐍 𝐃𝐚̂𝐧 𝐒𝐮̛̣ - 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐥𝐲́
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN - DI TRUYỀN
🏠 𝑽𝒂̆𝒏 𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 : 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎 - 02363 648 119
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

28/03/2025

- Giữa vô vàng địa chỉ xét nghiệm Nipt trên thị trường, cảm ơn khách đã luôn tin tưởng và yêu mến trung tâm mỗi ngày. Địa chỉ xét nghiệm Nipt đáng tin cậy, chi phí cực kỳ hợp lý ạ!

- Xét nghiệm Nipt giúp sàng lọc dị tật thai sớm nhất + biết XY chính xác 100%.
———————————
🏆UY TÍN HƠN 10 NĂM TẠI ĐÀ NẴNG
———————————
Dịch vụ của chúng tôi:
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐗𝐘 - 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐃𝐢̣ 𝐓𝐚̣̂𝐭 𝐓𝐡𝐚𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐓𝐚𝐧 𝐌𝐚́𝐮 𝐁𝐚̂̉𝐦 𝐒𝐢𝐧𝐡 - 𝐓𝐇𝐀𝐋𝐀𝐒𝐒𝐄𝐌𝐈𝐀
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐓𝐢𝐞̂̀𝐧 𝐇𝐨̂𝐧 𝐍𝐡𝐚̂𝐧
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐓𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐡𝐚 𝐂𝐨𝐧 𝐓𝐡𝐚𝐢 𝐍𝐡𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐀𝐃𝐍 𝐃𝐚̂𝐧 𝐒𝐮̛̣ - 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐥𝐲́
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN - DI TRUYỀN
🏠 𝑽𝒂̆𝒏 𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 : 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎 - 02363 648 119
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

19/03/2025

🧬RỐI LOẠN PHÁT TRIỂN GIỚI TÍNH NAM: NHỮNG ĐIỀU BẠN CẦN BIẾT 🧬
🔍 Rối loạn phát triển giới tính nam (Disorders of S*x Development - DSD) là tình trạng bất thường trong quá trình hình thành và phát triển giới tính, thường do đột biến hoặc bất thường về nhiễm sắc thể. Những rối loạn này có thể ảnh hưởng đến ngoại hình, chức năng sinh sản và tâm lý của người bệnh.

💢 Một số hội chứng thường gặp:
- Hội chứng Klinefelter (XXY): Nam giới có thêm nhiễm sắc thể X, có thể dẫn đến vô sinh, giảm testosterone và thay đổi hình thể.

- Hội chứng Jacobs (XYY): Nam giới có thêm nhiễm sắc thể Y, thường không có triệu chứng rõ ràng nhưng đôi khi ảnh hưởng nhẹ đến hành vi và học tập.

- Rối loạn nội tiết tố: Khi cơ thể nam giới không sản xuất đủ testosterone hoặc không phản ứng đúng với hormone này, dẫn đến phát triển giới tính không bình thường.

⚠️ Dấu hiệu nhận biết:
- Dậy thì muộn hoặc không dậy thì.
- Giảm ham muốn, rối loạn cương dương.
- Thay đổi hình thể: Tuyến vú phát triển, cơ bắp kém phát triển.
- Tâm lý thất thường, dễ căng thẳng, lo âu.

💡 Giải pháp từ chúng tôi:
Với xét nghiệm GenNIPT, sàng lọc ngay các hội chứng di truyền cho bé từ tuần thai thứ 9:
✅ Xét nghiệm di truyền chuyên sâu, phát hiện chính xác các rối loạn nhiễm sắc thể.
✅ Tư vấn y khoa từ đội ngũ chuyên gia di truyền học hàng đầu.
✅ An toàn - Không xâm lấn - Chính xác > 99%
———————————
🏆UY TÍN HƠN 10 NĂM TẠI ĐÀ NẴNG
———————————
Dịch vụ của chúng tôi:
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐗𝐘 - 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐃𝐢̣ 𝐓𝐚̣̂𝐭 𝐓𝐡𝐚𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐓𝐚𝐧 𝐌𝐚́𝐮 𝐁𝐚̂̉𝐦 𝐒𝐢𝐧𝐡 - 𝐓𝐇𝐀𝐋𝐀𝐒𝐒𝐄𝐌𝐈𝐀
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐓𝐢𝐞̂̀𝐧 𝐇𝐨̂𝐧 𝐍𝐡𝐚̂𝐧
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐓𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐡𝐚 𝐂𝐨𝐧 𝐓𝐡𝐚𝐢 𝐍𝐡𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐀𝐃𝐍 𝐃𝐚̂𝐧 𝐒𝐮̛̣ - 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐥𝐲́
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN - DI TRUYỀN
🏠 𝑽𝒂̆𝒏 𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 : 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎 - 02363 648 119
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

17/03/2025

TRẢ KẾT QUẢ NIPT CHO 3 KHÁCH ĐÀ NẴNG - NIPT3, NIPT 7, NIPT 23 - 2 HOÀNG TỬ và 1 CÔNG CHÚA đều khỏe mạnh trong phạm vi sàng lọc. Chúc mừng khách ạ!!

👉Mẹ bầu hãy xét nghiệm Nipt ngay và luôn đi ạ. Mỗi ngày chậm trễ, nguy cơ cho con càng lớn. Đừng chờ đến khi quá muộn.

🔬 Xét nghiệm NIPT – Xét nghiệm SÀNG LỌC TRƯỚC SINH giúp mẹ phát hiện sớm bất thường di truyền
✅Phát hiện nhanh 99% nguy cơ mắc hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13).
✅Kiểm tra toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể, không bỏ sót bất kỳ nguy cơ nào.
✅Phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể giới tính như Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu Nữ (###), Jacobs (XYY).
✅Không xâm lấn – Chỉ cần lấy máu mẹ, an toàn tuyệt đối cho thai nhi.
———————————
🏆UY TÍN HƠN 10 NĂM TẠI ĐÀ NẴNG
———————————
Dịch vụ của chúng tôi:
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐗𝐘 - 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐃𝐢̣ 𝐓𝐚̣̂𝐭 𝐓𝐡𝐚𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐓𝐚𝐧 𝐌𝐚́𝐮 𝐁𝐚̂̉𝐦 𝐒𝐢𝐧𝐡 - 𝐓𝐇𝐀𝐋𝐀𝐒𝐒𝐄𝐌𝐈𝐀
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐓𝐢𝐞̂̀𝐧 𝐇𝐨̂𝐧 𝐍𝐡𝐚̂𝐧
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐓𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐡𝐚 𝐂𝐨𝐧 𝐓𝐡𝐚𝐢 𝐍𝐡𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐀𝐃𝐍 𝐃𝐚̂𝐧 𝐒𝐮̛̣ - 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐥𝐲́
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN - DI TRUYỀN
🏠 𝑽𝒂̆𝒏 𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 : 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎 - 02363 648 119
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

28/02/2025

🌟🌟NHẬN CA XÉT NGHIỆM ADN CHA CON THAI NHI CUỐI NGÀY🌟🌟 28/2

"Xét nghiệm ADN bào thai – Khẳng định huyết thống sớm, an toàn tuyệt đối!"

"Bạn đang cần xác định mối quan hệ cha – con ngay từ khi bé còn trong bụng mẹ? Hãy để chúng tôi giúp bạn với dịch vụ xét nghiệm ADN bào thai – phương pháp hiện đại và an toàn hàng đầu.

Phương pháp không xâm lấn: chỉ cần lấy máu từ mẹ và cha giả định, không ảnh hưởng đến thai nhi.
Kết quả chính xác đến 99,9%.
Thực hiện sớm từ tuần thai thứ 7
———————————
🏆UY TÍN HƠN 10 NĂM TẠI ĐÀ NẴNG
———————————
Dịch vụ của chúng tôi:
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐗𝐘 - 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐃𝐢̣ 𝐓𝐚̣̂𝐭 𝐓𝐡𝐚𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐓𝐚𝐧 𝐌𝐚́𝐮 𝐁𝐚̂̉𝐦 𝐒𝐢𝐧𝐡 - 𝐓𝐇𝐀𝐋𝐀𝐒𝐒𝐄𝐌𝐈𝐀
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐓𝐢𝐞̂̀𝐧 𝐇𝐨̂𝐧 𝐍𝐡𝐚̂𝐧
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐓𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐡𝐚 𝐂𝐨𝐧 𝐓𝐡𝐚𝐢 𝐍𝐡𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐀𝐃𝐍 𝐃𝐚̂𝐧 𝐒𝐮̛̣ - 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐥𝐲́
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN - DI TRUYỀN
🏠 𝑽𝒂̆𝒏 𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 : 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎 - 02363 648 119
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

20/02/2025

❌❌Trả kết quả xét nghiệm bệnh TAN MÁU BẨM SINH - THALASSEMIA cho khách nam trẻ tuổi.

Tất cả mọi người đều có thể tầm soát bệnh Tan máu bẩm sinh để chủ động trong việc kết hôn, sinh sản. Đặc biệt là trường hợp:

❌ Các cặp đôi có kế hoạch kết hôn và sinh con
❌ Tiền sử trong gia đình có người bị thiếu máu
❌ Trẻ em ốm yếu, nhẹ cân, xanh xao
❌ Các cặp vợ chồng đã từng sinh con bị Thalassemia
❌ Vợ chồng có kế hoạch sinh con nhờ thụ tinh ống nghiệm
❌ Người sống ở vùng cao, kết hôn cận huyết
❌ Vợ hoặc chồng mang gen Tan máu bẩm sinh

👉Chỉ cần lấy 2ml máu ngoại vi - Không ảnh hưởng đến sức khỏe
👉 Trả kết quả sau 5-7 ngày làm việc
👉 Chi phí cực kỳ hợp lý
———————————
Dịch vụ của chúng tôi:
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐗𝐘 - 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐃𝐢̣ 𝐓𝐚̣̂𝐭 𝐓𝐡𝐚𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐓𝐚𝐧 𝐌𝐚́𝐮 𝐁𝐚̂̉𝐦 𝐒𝐢𝐧𝐡 - 𝐓𝐇𝐀𝐋𝐀𝐒𝐒𝐄𝐌𝐈𝐀
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐓𝐢𝐞̂̀𝐧 𝐇𝐨̂𝐧 𝐍𝐡𝐚̂𝐧
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐓𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐡𝐚 𝐂𝐨𝐧 𝐓𝐡𝐚𝐢 𝐍𝐡𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐀𝐃𝐍 𝐃𝐚̂𝐧 𝐒𝐮̛̣ - 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐥𝐲́
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN - DI TRUYỀN
🏠 𝑽𝒂̆𝒏 𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 : 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎 - 02363 648 119
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

20/02/2025

🆘Hội chứng Wolf-Hirschhorn – Hiểm họa nghiêm trọng đe dọa sức khỏe thai nhi
Hội chứng Wolf-Hirschhorn là một bệnh di truyền hiếm gặp, xảy ra khi một đoạn nhiễm sắc thể số 4 bị mất đi. Điều này dẫn đến một loạt các vấn đề về phát triển thể chất và tinh thần của trẻ, từ các dị tật bẩm sinh, chậm phát triển trí tuệ đến các vấn đề về chức năng cơ thể.
⛔Các triệu chứng của hội chứng này có thể bao gồm:
- Khuyết tật trí tuệ: Trẻ có thể gặp khó khăn trong việc phát triển ngôn ngữ và các kỹ năng xã hội.
- Vấn đề về khuôn mặt: Các đặc điểm khuôn mặt đặc trưng như vầng trán cao, đôi mắt xa nhau và mũi dẹt.
- Dị tật cơ thể: Trẻ có thể gặp phải các dị tật như hở hàm ếch, dị tật tim mạch.
Khả năng miễn dịch yếu: Hệ miễn dịch của trẻ bị suy yếu, dễ mắc các bệnh nhiễm trùng.
Mặc dù hội chứng Wolf-Hirschhorn là bệnh di truyền hiếm gặp, nhưng nếu được phát hiện sớm trong thai kỳ, mẹ bầu có thể chuẩn bị tốt hơn về mặt tinh thần và sức khỏe cho cả mẹ và bé. Việc phát hiện sớm sẽ giúp mẹ bầu có những bước đi đúng đắn để bảo vệ sức khỏe của thai nhi.
💡Giải pháp phòng ngừa – Xét nghiệm GenNIPT
Xét nghiệm GenNIPT (NIPT) là một phương pháp sàng lọc không xâm lấn, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Wolf-Hirschhorn với độ chính xác cao. Xét nghiệm này không chỉ giúp mẹ bầu yên tâm về sự phát triển của thai nhi mà còn giúp nhận diện các nguy cơ tiềm ẩn ngay từ khi thai nhi còn trong bụng mẹ.
———————————
Dịch vụ của chúng tôi:
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐗𝐘 - 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐃𝐢̣ 𝐓𝐚̣̂𝐭 𝐓𝐡𝐚𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐓𝐚𝐧 𝐌𝐚́𝐮 𝐁𝐚̂̉𝐦 𝐒𝐢𝐧𝐡 - 𝐓𝐇𝐀𝐋𝐀𝐒𝐒𝐄𝐌𝐈𝐀
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐓𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐡𝐚 𝐂𝐨𝐧 𝐓𝐡𝐚𝐢 𝐍𝐡𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐀𝐃𝐍 𝐃𝐚̂𝐧 𝐒𝐮̛̣ - 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐥𝐲́
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN - DI TRUYỀN
🏠 𝑽𝒂̆𝒏 𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 : 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎 - 02363 648 119
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

10/01/2025

👱‍♂️ Khách xét nghiệm gen TAN MÁU BẨM SINH - 𝐓𝐇𝐀𝐋𝐀𝐒𝐒𝐄𝐌𝐈𝐀 tại trung tâm

❌𝐓𝐡𝐚𝐥𝐚𝐬𝐬𝐞𝐦𝐢𝐚 – 𝐠𝐚́𝐧𝐡 𝐧𝐚̣̆𝐧𝐠 𝐜𝐡𝐨 𝐠𝐢𝐚 đ𝐢̀𝐧𝐡 𝐯𝐚̀ 𝐱𝐚̃ 𝐡𝐨̣̂𝐢
- Việt Nam nằm trong nhóm các nước có tỉ lệ mắc bệnh Thalassemia cao trên thế giới. Hiện nay, ở nước ta có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh thalassemia và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh thalassemia. Trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.

Hậu quả nặng nề của bệnh thalassemia
Người bệnh thể nặng sẽ phải sống phụ thuộc vào truyền máu và có thể phải chịu những biến chứng nặng nề như: biến dạng xương mặt, suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, suy gan, xơ gan, suy tim… thậm chí có nguy cơ tử vong.

Bởi thế mà bệnh nhân Thalassemia phải chịu rất nhiều thiệt thòi, quá trình điều trị gian nan, gây ảnh hưởng đến cuộc sống người bệnh, gia đình và toàn xã hội. Căn bệnh Thalassemia đang là gánh nặng cả về vật chất và tinh thần cho những gia đình có trẻ mắc bệnh.

❌ 𝐁𝐢𝐞̣̂𝐧 𝐩𝐡𝐚́𝐩 𝐩𝐡𝐨̀𝐧𝐠 𝐧𝐠𝐮̛̀𝐚 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐓𝐡𝐚𝐥𝐚𝐬𝐬𝐞𝐦𝐢𝐚
Bệnh Thalassemia là bệnh lý bẩm sinh do bất thường gen di truyền, trẻ biểu hiện bệnh khi mang gen bệnh nhận từ cả bố lẫn mẹ. Vì thế có thể phòng bệnh Thalassemia từ việc kiểm soát giảm nguy cơ trẻ nhận cả hai gen bệnh từ bố và mẹ, các biện pháp hiệu quả bao gồm:
𝟏.𝐊𝐡𝐚́𝐦 𝐭𝐢𝐞̂̀𝐧 𝐡𝐨̂𝐧 𝐧𝐡𝐚̂𝐧:
Hiện nay, việc khám sức khỏe tiền hôn nhân đang ngày càng trở nên phổ biến do những lợi ích sức khỏe và hạnh phúc lứa đôi mà nó mang lại. Với bệnh Thalassemia, các cặp vợ chồng dự định mang thai hoặc đang mang thai có thể kiểm tra nguy cơ mang gen bệnh và truyền gen bệnh cho con.
𝟐.𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐥𝐨̣𝐜 𝐬𝐨̛́𝐦 𝐓𝐡𝐚𝐥𝐚𝐬𝐬𝐞𝐦𝐢𝐚 𝐜𝐡𝐨 𝐭𝐡𝐚𝐢 𝐧𝐡𝐢
Nếu hai vợ chồng chưa đi khám sàng lọc bệnh di truyền, không biết về tình trạng mang gen bệnh của bản thân thì mang thai nên chủ động đi khám sàng lọc. Đây là biện pháp phòng ngừa phát hiện sớm hiệu quả.
Nếu cả hai bố mẹ cùng mang gen bệnh, 25% nguy cơ thai nhi mắc bệnh Thalassemia, để chẩn đoán chính xác bác sĩ sẽ thực hiện sinh thiết g*i nhau, chọc dò dịch ối hoặc xét nghiệm di truyền,… Với thai mang gen Thalassemia thể nặng, có thể xem xét đình chỉ thai nghén.
———————————
Dịch vụ của chúng tôi:
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐗𝐘 - 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐃𝐢̣ 𝐓𝐚̣̂𝐭 𝐓𝐡𝐚𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐓𝐚𝐧 𝐌𝐚́𝐮 𝐁𝐚̂̉𝐦 𝐒𝐢𝐧𝐡 - 𝐓𝐇𝐀𝐋𝐀𝐒𝐒𝐄𝐌𝐈𝐀
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐓𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐡𝐚 𝐂𝐨𝐧 𝐓𝐡𝐚𝐢 𝐍𝐡𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐀𝐃𝐍 𝐃𝐚̂𝐧 𝐒𝐮̛̣ - 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐥𝐲́
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN - DI TRUYỀN
🏠 𝑽𝒂̆𝒏 𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 : 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎 - 02363 648 119
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

23/12/2024

Đầu tuần trả kết quả 5 ca Nipt cho khách! Hoàng tử có, công chúa có. Quan trọng hơn là tất cả các thiên thần nhỏ đều khỏe mạnh . KHÔNG PHÁT HIỆN BẤT THƯỜNG TRONG PHẠM VI SÀNG LỌC ❤️
———————————
Dịch vụ của chúng tôi:
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐗𝐘 - 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐃𝐢̣ 𝐓𝐚̣̂𝐭 𝐓𝐡𝐚𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐓𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐡𝐚 𝐂𝐨𝐧 𝐓𝐡𝐚𝐢 𝐍𝐡𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐀𝐃𝐍 𝐃𝐚̂𝐧 𝐒𝐮̛̣ - 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐥𝐲́
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN - DI TRUYỀN
🏠 𝑽𝒂̆𝒏 𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 : 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎 - 02363 648 119
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

03/12/2024

💥💥1 ca NIPT đầu tháng. Khách là 1 nữ BÁC SĨ đang mang thai tuần thứ 9 đến Trung tâm để làm xét nghiệm gói NIPT PLUS💥💥

Qua đây Trung tâm muốn lan tỏa:

❌ Xét nghiệm NIPT là giải pháp quá tuyệt vời để giảm thiểu trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh mà bất kỳ mẹ bầu nào cũng không nên bỏ qua.

❌ Hãy lựa chọn NIPT là xét nghiệm đầu tay dành cho mẹ bầu - để mẹ bầu và gia đình sớm theo dõi được tình trạng phát triển của con ngay khi con còn trong bụng mẹ - giảm rủi ro một cách sớm nhất.
———————————
Dịch vụ của chúng tôi:
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐗𝐘 - 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐃𝐢̣ 𝐓𝐚̣̂𝐭 𝐓𝐡𝐚𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐓𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐡𝐚 𝐂𝐨𝐧 𝐓𝐡𝐚𝐢 𝐍𝐡𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐀𝐃𝐍 𝐃𝐚̂𝐧 𝐒𝐮̛̣ - 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐥𝐲́
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN - DI TRUYỀN
🏠 𝑽𝒂̆𝒏 𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 : 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎 - 02363 648 119
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

02/12/2024

🔔 XÉT NGHIỆM HUYẾT THỐNG TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN

✅ Tại trung tâm, xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh không xâm lấn có thể được thực hiện từ tuần thứ 6 của thai kỳ.
✅ Xét nghiệm sử dụng phản ứng PCR khuếch đại đặc hiệu 100 SNP đa hình phổ biến ở quần thể người Việt Nam và giải trình tự trên hệ thống NGS (Miseq, Nextseq), phân tích bằng các phần mềm tin sinh nhằm đánh giá mỗi quan hệ di truyền giữa thai nhi và người cha giả định giúp việc xác mối quan hệ cha - con có độ chính xác cao.

✅ Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh là xét nghiệm huyết thống trước sinh không xâm lấn, đảm bảo an toàn cho cả mẹ và thai nhi, không ảnh hưởng đến sự phát triển của bé.

✅ Quy trình xét nghiệm được thực hiện thông qua việc lấy 7 - 10 ml mẫu máu ngoại vi của thai phụ mang thai từ 7 tuần và 1 - 2 ml mẫu máu của người cha giả định/hoặc lấy mẫu niêm mạc miệng bằng 5-7 chiếc tăm bông/mẫu móng tay móng chân/mẫu tóc - ít nhất 5 sợi tóc có chân. Việc lấy mẫu được thực hiện bởi đội ngũ kỹ thuật viên được đào tạo về chuyên môn
———————————
Dịch vụ của chúng tôi:
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓, 𝐗𝐘 - 𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐋𝐨̣𝐜 𝐃𝐢̣ 𝐓𝐚̣̂𝐭 𝐓𝐡𝐚𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐮𝐲𝐞̂́𝐭 𝐓𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐡𝐚 𝐂𝐨𝐧 𝐓𝐡𝐚𝐢 𝐍𝐡𝐢
❌ 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐀𝐃𝐍 𝐃𝐚̂𝐧 𝐒𝐮̛̣ - 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐥𝐲́
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN - DI TRUYỀN
🏠 𝑽𝒂̆𝒏 𝑷𝒉𝒐̀𝒏𝒈 : 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎 - 02363 648 119
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

Xét Nghiệm NIPT Đà Nẵng - 570 Điện Biên Phủ - Hotline 0914999550

11/04/2025

28/03/2025

28/03/2025

19/03/2025

17/03/2025

28/02/2025

20/02/2025

20/02/2025

10/01/2025

23/12/2024

03/12/2024

02/12/2024

Address

Telephone

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category