https://www.facebook.com/525451081194012/

Dịch vụ lấy máu xét nghiệm Nipt,Adn tại nhà-tỉnh Điện Biên, Dien Bien Phu (2025)

10/07/2025

Xét nghiệm XY là gì?

Xét nghiệm XY là xét nghiệm mà ở đó chúng ta sẽ tìm ra xem trong NST của người cần xét nghiệm có nhiễm sắc thể Y hay không. Nếu ở một trường hợp bình thường thì nếu có NST Y trong GEN thì đã số người được xét nghiệm sẽ được chỉ định là nam về mặt sinh học. Nhưng có một vài trường hợp không bình thường thì điều nay chưa hoàn toàn chính xác được.

Những trường hợp đó như thai đôi, hoặc dị tật bẩm sinh chẳng hạn

Còn xét nghiệm giới tính là gì?

Xét nghiệm giới tính sẽ chỉ ra chính xác giới tính của người cần làm xn về mặt sinh học. Xét nghiệm này thường sẽ lấy trực tiếp mẫu ADN của người cần xét nghiệm. Mà không qua trung gian. Xét nghiệm này cũng sẽ chỉ ra người được xét nghiệm có mang dị tật gì về GEN giới tính không.

Vậy chúng ta có thể thấy tuy là 2 xét nghiệm khá giống nhau. Nhưng với xét nghiệm XY thì khi cá thể được xét nghiệm chưa được sinh ra đầy đủ thì chúng ta chưa thể khẳng định được 100% là cá thể đó mang giới tính gì. Mà chỉ có thể phòng đoán mà thôi. Tuy nhiên với một vài xét nghiệm chuyên biệt thì độ chính xác này khoảng 99,9%.

Nếu các gia đình ở Điện Biên có nhu cầu xét nghiệm XY sớm từ tuần thứ 6 có thể liên hệ lấy mẫu tại nhà theo hotline 0374871178 để được tư vấn chính xác nhất.

10/07/2025

👩‍🍼 VÌ SAO XÉT NGHIỆM NIPT LÀ LỰA CHỌN ƯU TIÊN CHO MẸ BẦU SONG THAI
Mang thai đôi, cơ thể mẹ đang nuôi dưỡng và bảo vệ hai bé yêu cùng lúc. Tỷ lệ thai bất thường, dị tật cao hơn so với đơn thai.
Xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc không xâm lấn tối ưu nhất, được khuyến cáo với mẹ bầu mang thai đơn, thai đôi, mang thai nhờ kỹ thuật hỗ trợ sinh sản IVF, IUI, … giúp sàng lọc hội chứng di truyền thông qua mẫu máu mẹ từ tuần thai thứ 10

👉 NIPT là lựa chọn ưu tiên, hỗ trợ đắc lực cho mẹ bầu song thai, nhờ:
✅ 𝑨𝒏 𝒕𝒐𝒂̀𝒏 𝒄𝒉𝒐 𝒄𝒂̉ 3 𝒎𝒆̣ 𝒄𝒐𝒏
Xét nghiệm NIPT không xâm lấn nhờ thực hiện phân tách ADN tự do của con có trong máu mẹ để phát hiện những bất thường trong nhiễm sắc thể, giúp giảm thiểu tối đa nguy cơ tổn thương cho cả mẹ và thai nhi.
Đặc biệt với mẹ bầu song thai, khi thai nhi nằm sâu và khó tiếp cận hơn, việc lựa chọn phương pháp an toàn như NIPT rất quan trọng
✅ Đ𝒐̣̂ 𝒄𝒉𝒊́𝒏𝒉 𝒙𝒂́𝒄 𝒄𝒂𝒐
NIPT sàng lọc 3 hội chứng BẤT THƯỜNG nhiễm sắc thể thường gặp Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13) với độ chính xác tương tự như xét nghiệm cho thai đơn
Độ chính xác cao có thể xác định hiệu quả tình trạng sức khỏe của thai nhi, tránh các kiểm tra xâm lấn, có nguy cơ tổn thương bé yêu
✅𝑻𝒓𝒂̉ 𝒌𝒆̂́𝒕 𝒒𝒖𝒂̉ 𝒏𝒉𝒂𝒏𝒉 𝒄𝒉𝒐́𝒏𝒈
Chỉ sau 3 – 5 ngày, mẹ có thể nhận được kết quả xét nghiệm, rút ngắn thời gian chờ đợi và sớm chủ động cho các quyết định tiếp theo
✨ Không chỉ là một bước xét nghiệm, NIPT là hành trình giúp mẹ an tâm hơn, nên cần được bảo chứng từ những tiêu chuẩn nghiêm ngặt nhất
------------------------------------------------
LẤY MẪU XÉT NGHIỆM TẠI NHÀ ĐIỆN BIÊN
☎️ Hotline: 0374871178

10/07/2025

💍 TRƯỚC KHI CƯỚI - ĐỪNG QUÊN KHỞI ĐẦU GIA ĐÌNH TỪ SỨC KHỎE
Một mái ấm bền vững không chỉ bắt đầu từ tình yêu…
Mà bắt đầu từ việc cả hai cùng chủ động chăm sóc sức khỏe sinh sản, để sẵn sàng cho hành trình làm cha mẹ.
❤️ Hãy dành cho nhau sự chuẩn bị nghiêm túc trước khi kết hôn hoặc có kế hoạch sinh con:
✅ Xét nghiệm tổng quát: Kiểm tra tình trạng cơ thể hiện tại để phát hiện sớm các vấn đề sức khỏe tiềm ẩn
✅ Xét nghiệm di truyền tiền hôn nhân: Đảm bảo cả hai không mang gen lặn gây bệnh di truyền. Rất nhiều người hoàn toàn khỏe mạnh nhưng mang trong mình gen bệnh lặn — không biểu hiện ra ngoài nhưng có thể di truyền cho con.
✅ Tiêm phòng đầy đủ: bảo vệ cả mẹ và bé trước nhiều bệnh ảnh hưởng tới thai kỳ
💑 Bắt đầu một cuộc sống vợ chồng lành mạnh, chủ động sức khỏe sinh sản của nhau để có kế hoạch mang thai an toàn, nâng cao cơ hội sinh con khỏe mạnh

10/07/2025

NIPT KHÔNG CHỈ LÀ MỘT XÉT NGHIỆM - ĐÓ LÀ SỰ AN TÂM MÀ MẸ BẦU CẦN ĐƯỢC ĐẢM BẢO BẰNG NHỮNG TIÊU CHUẨN KHẮT KHE NHẤT!
Vì sao các mẹ bầu đều cần hiểu điều này trước khi chỉ định hay lựa chọn đơn vị xét nghiệm?
Xét nghiệm NIPT không chỉ đơn giản là “thu mẫu – trả kết quả”. Đó là một quy trình chính xác – được kiểm soát nghiêm ngặt và chỉ có giá trị khi được thực hiện tại những đơn vị đạt chuẩn theo quy định. Vậy, đâu mới là điều kiện BẮT BUỘC để 1 trung tâm xét nghiệm được đánh giá là đạt tiêu chuẩn?
✅ 𝐓𝐨𝐚̀𝐧 𝐛𝐨̣̂ 𝐭𝐫𝐚𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐢𝐞̂́𝐭 𝐛𝐢̣, 𝐩𝐡𝐚̂̀𝐧 𝐦𝐞̂̀𝐦 𝐩𝐡𝐚̂𝐧 𝐭𝐢́𝐜𝐡, 𝐡𝐨́𝐚 𝐜𝐡𝐚̂́𝐭 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 đ𝐚̣𝐭 𝐜𝐡𝐮𝐚̂̉𝐧 𝐂𝐄-𝐈𝐕𝐃 - chứng nhận đạt chuẩn an toàn & hiệu quả để dùng trong xét nghiệm y khoa ở người, tiêu chuẩn này được kiểm định nghiêm ngặt đáp ứng đầy đủ tiêu chuẩn an toàn và chất lượng của Liên minh Châu Âu (EU). KHÔNG DÙNG bộ kit nghiên cứu chính là cách chúng tôi bảo vệ chất lượng xét nghiệm.
✅ 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐬𝐮̛̉ 𝐝𝐮̣𝐧𝐠 𝐩𝐡𝐚̂̀𝐧 𝐦𝐞̂̀𝐦 𝐩𝐡𝐚̂𝐧 𝐭𝐢́𝐜𝐡 𝐝𝐮̛̃ 𝐥𝐢𝐞̣̂𝐮 𝐨𝐟𝐟𝐥𝐢𝐧𝐞, đặt tại chỗ, không kết nối internet. Vì sao? Vì đó là cách duy nhất giúp bảo mật tuyệt đối thông tin di truyền cá nhân của khách hàng không bị khai thác ngoài tầm kiểm soát.
✅ 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 đ𝐮̛𝐨̛̣𝐜 𝐒𝐨̛̉ 𝐘 𝐭𝐞̂́ 𝐜𝐚̂́𝐩 𝐩𝐡𝐞́𝐩 𝐡𝐨𝐚̣𝐭 đ𝐨̣̂𝐧𝐠 𝐯𝐞̂̀ 𝐥𝐢̃𝐧𝐡 𝐯𝐮̛̣𝐜 𝐝𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧 – một tiêu chí bắt buộc phải có để thực hiện xét nghiệm NIPT.
✅ Đ𝐚̣𝐭 𝐭𝐢𝐞̂𝐮 𝐜𝐡𝐮𝐚̂̉𝐧 𝐈𝐒𝐎 𝟏𝟓𝟏𝟖𝟗:𝟐𝟎𝟐𝟐 cho xét nghiệm NIPT là một tiêu chuẩn được quốc tế công nhận, giúp PXN chứng nhận năng lực và cam kết trong việc cung cấp dịch vụ chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn toàn cầu.
⭐ Mỗi thông tin di truyền đều là một mảnh ghép giúp bác sĩ đánh giá thai kỳ toàn diện hơn. Càng sàng lọc rộng, chúng ta càng có cơ sở dữ liệu để tham khảo – từ đó chủ động hơn trong việc theo dõi, siêu âm, và có định hướng chăm sóc thai nhi phù hợp.
⛔ Điều quan trọng là: NIPT không phải để thay thế siêu âm hay khám thai – mà là để bổ sung một lớp bảo vệ thông tin sức khỏe cho em bé. Và lớp bảo vệ này càng đầy đủ thì chúng ta càng an tâm.
Tại GENOLIFE, Chúng tôi không chạy theo số lượng mẫu – Chúng tôi theo đuổi chất lượng thực sự, kết quả có giá trị lâm sàng, và trách nhiệm lâu dài với từng gia đình.
Bởi chúng tôi đã đạt được tất cả những tiêu chuẩn và quy định của một phòng xét nghiệm di truyền nói trên.
𝐀𝐧 𝐭𝐨𝐚̀𝐧 𝐜𝐡𝐨 𝐦𝐞̣ – 𝐜𝐡𝐢́𝐧𝐡 𝐱𝐚́𝐜 𝐜𝐡𝐨 𝐛𝐞́ – 𝐯𝐚̀ 𝐭𝐢𝐧 𝐜𝐚̣̂𝐲 𝐭𝐫𝐨𝐧𝐠 𝐭𝐮̛̀𝐧𝐠 𝐤𝐞̂́𝐭 𝐪𝐮𝐚̉. Đ𝐨́ 𝐥𝐚̀ 𝐜𝐚𝐦 𝐤𝐞̂́𝐭 𝐜𝐮̉𝐚 𝐜𝐡𝐮́𝐧𝐠 𝐭𝐨̂𝐢!

25/11/2024

⚠️ĐỪNG ĐỂ CON BẠN SỐNG CHUNG VỚI BỆNH THALASSEMIA

🩸Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là bệnh lý di truyền nguy hiểm và phổ biến nhất tại nước ta.
❗Người mắc Thalassemia thể trung bình đến nặng phải đối mặt với những triệu chứng nghiêm trọng như thiếu máu, tan máu, vàng da, lách to, chậm phát triển,...
👉Nguy hiểm hơn là hiện nay vẫn chưa có 1 phương pháp nào có thể điều trị khỏi hoàn toàn cho căn bệnh này. Nói cách khác, người mắc bệnh sẽ phải chung sống với Thalassemia cả đời.
🔸8-10 ngày/tháng là thời gian trung bình người bệnh Thalassemia phải sống tại bệnh viện.
🔸3 tỷ đồng là tổng chi phí để bệnh nhân Thalassemia điều trị kể từ lúc chào đời cho tới năm 30 tuổi.
🔎CHẤM DỨT DI TRUYỀN GEN THALASSEMIA
Sàng lọc gen bệnh Thalassemia trước hôn nhân là hành động vô cùng cấp thiết của các cặp đôi. Kết quả xét nghiệm là cơ sở để chuyên gia tư vấn các biện pháp sinh con khỏe mạnh - CHẤM DỨT hiện tượng di truyền gen tan máu bẩm sinh cho thế hệ tương lai.

💥💥💥 Liên hệ 0374.871.178 để được tư vấn hỗ trợ sức khỏe cho bạn và gia đình

25/11/2024

🔥XÉT NGHIỆM ADN HÀNH CHÍNH - PHÁP LÝ QUYỀN LỰC CỠ NÀO?
🧬Kết quả xét nghiệm ADN là bằng chứng quan trọng để thực hiện các thủ tục hành chính có giá trị pháp lý trong những trường hợp sau:
✔️Làm giấy khai sinh
✔️Cấp thị thực, làm VISA
✔️Xác định quyền thừa kế
✔️Làm thủ tục nhập tịch, định cư
✔️Làm thủ tục tố tụng theo yêu cầu của tòa án

🔔ADN_GENOLIFE nhanh chóng - bảo mật - chính xác.
Liên hệ ngay 0374.871.178 để được tư vấn và hỗ trợ. Thu mẫu tại nhà tại Điện Biên.

20/07/2024

🎉ƯU ĐÃI GENOLIFE TRẢI DÀI THÁNG 7
🔥Cơ hội nhận siêu ưu đãi xét nghiệm 1 được 3 sẽ kéo dài đến hết ngày 𝟑𝟏/𝟕.
🎁Làm cho con, mẹ “rinh” ngay BỘ ĐÔI xét nghiệm MIỄN PHÍ có giá trị lên tới 3.000.000 đồng :
👉 𝐗𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝟏𝟎 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 đ𝐨̛𝐧 𝐠𝐞𝐧 𝐜𝐡𝐨 𝐦𝐞̣
👉 𝐗𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐇𝐏𝐕 𝐭𝐚̂̀𝐦 𝐬𝐨𝐚́𝐭 𝐔𝐓 𝐂𝐓𝐂 𝐬𝐚𝐮 𝐬𝐢𝐧𝐡
📍Đăng ký xét nghiệm NIPT ngay tại 👉 m.me/genolife.com.vn bằng cách hoặc m.me/genolife.com.vn
‼️Xét nghiệm tháng 7 mẹ nhận được gì?
🍀Xét nghiệm 26 & giúp mẹ phát hiện:
✔️3 HC phổ biến nhất ở con: Down, Edwards, Patau
✔️4 HC do đột biến NST giới tính: XO, Siêu nữ, Jacbos và Klinefelter
✔️Các hội chứng do đột biến trên 19 cặp NST còn lại
✔️92 HC do mất/lặp đoạn
🍀Sàng lọc 10 bệnh đơn gen giúp mẹ phát hiện những gen bệnh có nguy cơ di truyền cho con. Từ đó mẹ có thể chủ động tìm kiếm phương pháp sinh sản phù hợp nhằm loại bỏ gen bệnh ở những lần mang thai tiếp theo.
🍀Xét nghiệm HPV tầm soát sớm nguy cơ UT CTC góp phần bảo vệ mẹ khỏi nguy cơ UT CTC - 1 trong 2 loại UT phổ biến nhất ở phụ nữ.
📍NIPT_GENOLIFE - An tâm ngày dài
✅Phòng xét nghiệm GENOLIFE được Sở Y tế Hà Nội cấp giấy phép hoạt động số: 2909/HNO-GPHĐ cho lĩnh vực xét nghiệm di truyền
✅Đội ngũ chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực Di truyền, Y học bào thai đều là thành viên HĐKH tại GENOLIFE
✅Hỗ trợ tài chính lên tới 4.500.000 đồng trường hợp NIPT nguy cơ cao

23/09/2023

À LÔI! MẸ BẦU ĐÃ BIẾT CÁC DỊCH VỤ HÀNG ĐẦU CỦA GENOLIFE CHƯA?!
--------------
😎 Đấy là người miền núi chất sẽ nói như thế
Nhưng còn mẹ bầu chất của GENOLIFE sẽ không ngần ngại tìm hiểu gói NIPT phù hợp với mình
🤰 Chỉ khi làm mẹ, chúng ta mới hiểu rằng, để có thể chăm sóc cho một em bé đến khi trưởng thành vất vả như thế nào. Và nếu em bé có những nhu cầu đặc biệt thì sự vất vả đó còn nhân lên gấp nhiều lần.
-------------
Để ngày càng nhiều mẹ bầu có thể tiếp cận với các dịch vụ NIPT, GENOLIFE đã triển khai đa dạng gói dịch vụ, đáp ứng nhu cầu của các mẹ với mong muốn với mỗi em bé được làm sàng lọc sớm sẽ làm tăng thêm tỷ lệ cho ra đời những em bé khỏe mạnh.
🌟 Mẹ hãy cùng bình chọn dịch vụ nào mẹ yêu thích nhất tại GENOLIFE nhé!

27/05/2023

Tặng xét nghiệm sàng lọc gen thalassemia cho mẹ bầu khi làm xét nghiệm nipt 🔥🔥🔥

11/05/2023

𝐍𝐠à𝐲 𝐓𝐡𝐚𝐥𝐚𝐬𝐬𝐞𝐦𝐢𝐚 𝐭𝐡ế 𝐠𝐢ớ𝐢 (𝟖/𝟓)
Thalassemia là một trong các bất thường di truyền phổ biến nhất trên thế giới, Việt Nam là một trong những nước có tỷ lệ mắc bệnh & mang gen cao (2-4%), đặc biệt tỷ lệ mang gen bệnh ở các dân tộc thiểu số có nơi cao nhất lên tới 40%
Hiện nay, tại Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen thalassemia và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.

𝐒𝐚̀𝐧𝐠 𝐥𝐨̣𝐜 𝐍𝐈𝐏𝐓 - 𝐓𝐚̣̆𝐧𝐠 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐓𝐡𝐚𝐥𝐚𝐬𝐬𝐞𝐦𝐢𝐚
Với mong muốn mang đến những kết quả sàng lọc trước sinh toàn diện trên 23 cặp NST cùng 84 hội chứng mất/lặp đoạn cho con, đồng thời dành tặng xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh cho mẹ, giúp mẹ bầu có một thai kỳ an tâm trọn vẹn, GENOLIFE triển khai chương trình ưu đãi
Sàng lọc 𝐍𝐈𝐏𝐓 𝟐𝟑/𝐍𝐈𝐏𝐓 𝐏𝐋𝐔𝐒 cho con
Miễn phí xét nghiệm 𝐓𝐡𝐚𝐥𝐚𝐬𝐬𝐞𝐦𝐢𝐚 cho mẹ
💝 Đối tượng: Tất cả đối tác & khách hàng của GENOLIFE
💝 Áp dụng: Gói xét nghiệm NIPT 23, NIPT Plus
💝 Thời gian: Từ ngày 05/05/2023 đến khi có thông báo mới

Chương trình ưu đãi là lời cảm ơn của GENOLIFE khi nhận được sự tin tưởng của đối tác & khách hàng trong thời gian qua, đó chính là động lực để GENOLIFE không ngừng đổi mới - phát triển dịch vụ.
GENOLIFE hy vọng sẽ trở thành người bạn đồng hành vững chắc trên hành trình xét nghiệm di truyền - bảo vệ sức khoẻ các thế hệ tương lai cùng Quý Khách hàng!
------
Mọi thắc mắc & vấn đề cần giải đáp, quý vị vui lòng liên hệ:
ĐẠI DIỆN GENOLIFE ĐIỆN BIÊN
☎️ Hotline: 0374871178

12/04/2023

[👩‍⚕️THAM KHẢO👩‍⚕️] Các mốc khám thai quan trọng theo hướng dẫn của Bộ Y tế
------
✅ Trong suốt thời kỳ mang thai, mẹ bầu cần đi khám ít nhất 4 lần (lần thứ 1 vào 3 tháng đầu, lần thứ 2 vào 3 tháng giữa, lần thứ 3 và 4 vào 3 tháng cuối) hoặc định kỳ theo hẹn của cán bộ y tế.

✅ Ngoài những lần khám thai định kỳ theo lịch nêu trên, nhân viên y tế có thể hẹn thai phụ khám thêm một số lần nữa tùy theo tình trạng thai nghén của mẹ và sức khỏe, sự phát triển của em bé.

✅ Bản thân mẹ bầu cũng cần chủ động đến khám tại cơ sở y tế ngay nếu phát hiện có vấn đề về sức khỏe hoặc những dấu hiệu bất thường trong thai kỳ.
------
LẤY MẪU XÉT NGHIỆM NIPT TẠI NHÀ ĐIỆN BIÊN -XÉT NGHIỆM DI TRUYỀN GENOLIFE
☎️ Hotline: 0374871178

12/04/2023

🤰 Mẹ bầu nào nên làm xét nghiệm NIPT?
------
✅ được khuyên dùng cho hầu hết mọi thai phụ trong 3 tháng đầu thai kỳ để kiểm tra sớm tình trạng sức khỏe của thai nhi đặc biệt là các mẹ bầu nguy cơ cao như:
+ Mang thai ≥ 35 tuổi
+ Mang thai nhờ IVF/IUI
+ Có tiền sử sảy thai/lưu thai liên tiếp
+ Có tiền sử sinh con mang bất thường NST
+ Gia đình có người mang bất thường NST
+ Siêu âm/Double Test/Triple Test nguy cơ cao
------
❌ Tuy nhiên, một số trường hợp dưới đây không được chỉ định làm NIPT do hạn chế của công nghệ hiện tại hoặc do có sử dụng các phương pháp điều trị mà DNA ngoại lai được vào cơ thể người mẹ... khiến cho kết quả NIPT có thể bị nhiễu và không chính xác:
+ Mang tam thai trở lên
+ Thai phụ/chồng có bất thường cấu trúc/khảm NST
+ Thai phụ điều trị ung thư/ miễn dịch/ truyền máu/ ghép tạng
+ Hội chứng song thai tiêu biến (Vanishing Twin)
📌 Lưu ý:
1. Trường hợp truyền máu/ghép tạng có thể làm NIPT sau 1 năm điều trị
2. Trường hợp hội chứng song thai tiêu biến (Vanishing Twin) có thể làm NIPT nếu đủ 2 điều kiện sau:
+ Hiện tượng thai tiêu biến xảy ra khi thai ≤ 8 tuần
+ Thời gian từ khi thai tiêu biến đến khi làm NIPT là > 8 tuần
Lh: 0374871178

Dịch vụ lấy máu xét nghiệm Nipt,Adn tại nhà-tỉnh Điện Biên

10/07/2025

10/07/2025

10/07/2025

10/07/2025

25/11/2024

25/11/2024

20/07/2024

23/09/2023

27/05/2023

11/05/2023

12/04/2023

12/04/2023

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category