Phòng khám Sản Phụ Khoa - BS Văn - BS Thuỷ

09/05/2025

Cập nhật về phục vụ c em
Cố gắng năm vài ba lần

28/03/2025

Chỉ 1 ❤️❤️❤️
Các mẹ siêu âm em bé nhớ khám thai nhé ạ
Khám mẹ đo huyết áp, thử nước tiểu, nghe tim phổi, cân nặng của mẹ để phát hiện các bệnh lý khi mang thai
Chúc các mẹ có thai kỳ mạnh khoẻ
Lịch pk Bs Văn -Thuỷ
Từ thứ 2-6 pk làm việc từ 17h-21h
Thứ 7 chủ nhật pk làm sáng 8-11h
Chiều 14h30-18h
Tối từ 19h30-21h

08/02/2025

Để có những em bé mạnh khoẻ ngoài việc siêu âm xét nghiệm các Mom hãy nhớ đi khám mẹ định kỳ nhé❤️❤️
Nhiều Mom cứ nghĩ siêu âm là khám thai chưa đủ các Mom nhé ngoài việc việc em bé khoẻ thì mẹ cũng phải có 1 sức khoẻ tôt thì cuộc chuyển dạ mới thành công viên mãn nhé❤️❤️
Chúc các Mom 1 năm nhiều thành công hơn mong đợi

25/08/2024

ƯU ĐÃI “VÀNG” - THAY NGÀN LỜI CHÚC

🎉🎉 Mừng đón 2 ngày lễ đặc biệt Quốc Khánh - 02/09 và Ngày Phụ nữ Việt Nam - 20/10, Phòng khám Sản - Phụ khoa Bác sĩ Văn -Thuỷ
gửi tặng quý khách hàng chương trình ưu đãi hấp dẫn như sau:

🔻 Ưu đãi 10%chi phí cấy que tránh thai - Từ 2 triệu nay chỉ còn 1,8triệu
🔻 Mẹ đăng ký làm xét nghiệm NIPT được tặng ngay 1 hộp DHA trị giá 250k khi xét nghiệm từ gói nipt 9.5 trở lên
🔹 Thời gian áp dụng: Từ nay đến hết 31/10/2024.

☎ Liên hệ với phòng khám Sản - Phụ Khoa Bác sĩ Văn -Thuỷ
để đặt lịch ngay mẹ nhé!
ĐT: 0913531228- 0918111536-0914338356

24/07/2024

E chào các bác ạ.
Lịch khám bs Thuỷ
*Thứ 2 - thứ 6 từ 17h-21h
Thứ 7 và chủ nhật
Sáng 8-11h
Chiều 14-18h
Tối 19h30-21h
🏥Pk bs Văn - Thuỷ tổ 10 Phường Minh Khai TP Hà Giang
Điện thoại: 0913531228
✅ Chuyên
🌈Siêu âm hình thái thai phát hiện bất thường ( 5D), Siêu âm đầu dò âm đạo.
🌈Làm các xét nghiệm sàng lọc trong thai kỳ: Nipt, double test…
🌈Khám quản lý thai nghén và xét nghiệm tổng quát thai kỳ
🌈Theo dõi tim thai và cơn co tử cung bằng monitoring
🌈Khám và điều trị bệnh phụ khoa
🌈Sàng lọc ung thư cổ tử cung
🌈Khám, tư vấn hiếm muộn, vô sinh
🌈Cấy que tránh thai, đặt vòng tránh thai, tư vấn các biện pháp tránh thai
👉🏻👉🏻 Kế hoạch hóa gia đình

21/07/2024

Cuối tuần nghĩ xem nên đi đâu😂😂😂

01/07/2024

👉🏻👉🏻Mẹ mang thai 37 tuần sẹo mổ cũ U xơ tử cung
❤️❤️Theo dõi từ đầu thai kỳ tại pk bs Văn - Thuỷ
👉🏻👉🏻Hnay vỡ ối đã mổ 1 em bé trai rất kháu và bóc u xơ tử cung
👉🏻👉🏻❤️❤️Khuyến cáo các mẹ, các chị, các em trước khi có bầu nên đi khám phụ khoa, siêu âm để biết m có mắc bệnh gì không nhé
👉🏻👉🏻👉🏻Để có 1 thai kỳ khỏe mạnh còn cần khám thai định kỳ ít nhất 5 lần trong suốt thai kỳ ngoài siêu âm em bé các mẹ nhé.
Hình ảnh đã xin phép mẹ em bé ạ
❤️❤️❤️❤️❤️

20/06/2024

18/06/2024

TÍNH ƯU VIỆT CỦA XÉT NGHIỆM GEN TRONG SÀNG LỌC BỆNH THALASSEMIA

1. Thời điểm thực hiện: Mọi thời điểm, lý tưởng nhất là trước khi mang thai. Đặc biệt, bạn chỉ cần thực hiện 1 lần duy nhất nhưng có giá trị trọn đời.
2. Phạm vi khảo sát: Đánh giá trực tiếp các bất thường di truyền là nguyên nhân gây bệnh
3. Xác định chính xác kiểu gen của cha mẹ. Tính toán nguy cơ mang gen bệnh cho con
4. Phát hiện người lành mang gen bệnh
5. Sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Illumina Hoa Kỳ kết hợp Gap-PCR nên khảo sát rất rộng, tránh việc bỏ sót đột biến gây bệnh. Cụ thể gói xét nghiệm gen của Gene Solutions khảo sát đến 495 mất đoạn và đột biến gây bệnh Thalassemia alpha + beta. Đây là xét nghiệm gen duy nhất khảo sát mất đoạn SEA, 3.7, 4.2, THAI trên gen HbA1 và HbA2.
6. Độ chính xác >99%

>> BỆNH TAN MÁU BẨM SINH THALASSEMIA NGUY HIỂM NHƯNG HOÀN TOÀN CÓ THỂ TẦM SOÁT TRƯỚC SINH VÀ DỰ PHÒNG CHO CON Liên hệ ngay PK để được tư vấn về các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh hiện đại với giá tốt nhất, bố mẹ nhé!
#
Phòng Khám BS Văn - Thủy
Địa chỉ : Tổ 10 Phường Minh Khai Tp. Hà Giang
SĐT: 0913531228 Bs CK II Đỗ Thị Thuỷ chuyên ngành Sản Phụ Khoa

04/06/2024

💥💥💥 XÉT NGHIỆM LIÊN CẦU KHUẨN NHÓM B NHỮNG THÔNG TIN THAI PHỤ CẦN BIẾT !
----------------
🎯 🎯 🎯 Liên cầu nhóm B là gì?
Liên cầu nhóm B (GBS) hay còn gọi là Streptococcus agalactiae là một loại vi khuẩn phổ biến cư trú trong ruột hoặc âm đạo. Mặc dù loại vi khuẩn này thường vô hại ở người lớn nhưng nó có thể gây ra các biến chứng trong thời kỳ mang thai và gây bệnh nghiêm trọng cho bé sơ sinh.
🚩🚩🚩 Vậy tại sao phụ nữ có thai cần sàng lọc liên cầu nhóm B? GBS là nguyên nhân hàng đầu gây nhiễm trùng ở trẻ sơ sinh, với tỷ lệ tử vong cao tới 50% ở giai đoạn chu sinh do các bệnh nhiễm trùng nguy hiểm như nhiễm trùng huyết, viêm phổi, viêm màng não, nhiễm trùng da... Ngay cả khi được điều trị tích cực thì nguy cơ trẻ tử vong hay để lại di chứng nặng nề là rất cao.
Ở phụ nữ mang thai, liên cầu nhóm B có thể gây sảy thai, đẻ non, thai chết lưu, thai chậm phát triển trong tử cung, rỉ ối, ối vỡ non, ối vỡ sớm...
🌐🌐🌐 Một trong những nguyên nhân chính khiến trẻ bị nhiễm GBS là do lây truyền từ mẹ sang con trong quá trình chuyển dạ hoặc sau khi vỡ ối. Do vậy nếu người mẹ chủ động xét nghiệm tìm Liên cầu nhóm B trong thai kỳ để có biện pháp dự phòng trước khi chuyển dạ sẽ ngăn ngừa được việc lây truyền GBS từ mẹ sang con, giúp loại trừ nguy cơ mắc bệnh và đảm bảo an toàn sức khỏe cho cả mẹ và bé.
🎯 🎯 🎯 Khi nào phụ nữ có thai cần làm xét nghiệm sàng lọc Liên cầu nhóm B? Phụ nữ có thai khi mang Liên cầu nhóm B thường không có triệu chứng gì đặc biệt và rất khó để phát hiện nếu chỉ dưa vào lâm sàng. Chính vì vậy, Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ đã khuyến nghị tất cả phụ nữ nên sàng lọc liên cầu nhóm B trong quá trình mang thai. Tầm soát GBS nên được thực hiện khi thai được 35 – 37 tuần đối với đơn thai và 32 – 34 tuần đối với trường hợp đa thai vì nguy cơ đẻ non cao hơn.
✳️ ✳️ ✳️ Xét nghiệm sàng lọc Liên cầu nhóm B được thực hiện như thế nào? Trước khi xét nghiệm thai phụ không cần chuẩn bị gì. Là 1 xét nghiệm không xâm lấn, ko gây ảnh hưởng đến thai nhi. Bác sĩ sẽ đưa ra kết luận chính xác nhất sau 02 - 03 ngày xét nghiệm. Nếu phát hiện ra Liên cầu nhóm B trong mẫu dịch âm đạo và trực tràng của người mẹ, khoa Vi Sinh sẽ tiến hành làm kháng sinh đồ để tìm ra kháng sinh phù hợp. Người mẹ được xác định mang Liên cầu khuẩn nhóm B cần phải được điều trị và thực hiện các biện pháp dự phòng lây truyền sang trẻ sơ sinh theo đúng khuyến cáo của bác sĩ chuyên khoa như tiêm kháng sinh dự phòng trong khi chuyển dạ để giảm nguy cơ trẻ sinh ra bị nhiễm GBS.
🎯 🎯 🎯 Phụ nữ có thai làm xét nghiệm sàng lọc Liên cầu nhóm B ở đâu? Bệnh viện đa khoa tỉnh Hà Giang là bệnh viện tuyến đầu của tỉnh, nhân viên y tế có trình độ chuyên môn và kỹ năng tay nghề cao, trang thiết bị máy xét nghiệm hiện đại. Do vậy phụ nữ mang thai từ tuần 35 – 37 đối với đơn thai và 32 – 34 tuần đối với trường hợp đa thai hãy đến phòng khám Sản Bệnh viện đa khoa tỉnh Hà Giang để được khám và tư vấn làm xét nghiệm sàng lọc Liên cầu B.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
📧 Email: benhvienhg@gmail.com
📪 Facebook: benhviendakhoatinhhagiang
☎️ Hotline: 0965.361.717
☎️ Phòng CTXH - MARKETING: 0862.570.181
🌐 Website: bvdkhagiang.org.vn
🏥 Địa chỉ: Số 11, Tổ 10, Minh Khai, TP HG, Tỉnh HG

BVĐK Tỉnh Hà Giang

02/06/2024

Thể dục buổi sáng
Năng lượng cho ngày mới
Lâu bs k lên sóng
Phòng khám của bs vẫn chỗ cũ nhé các MOM
Sn 07 đường Phan huy trú tổ 10 minh khai tp hà giang
Sdt 0913531228

31/05/2024

"SÀNG LỌC BỆNH THALASSEMIA CÓ TỐN KÉM KHÔNG?

Mặc dù biết Tan máu bẩm sinh Thalassemia là một căn bệnh nguy hiểm, để lại gánh nặng ghê gớm cho trẻ và cả gia đình nhưng khi được tư vấn làm sàng lọc bệnh thì nhiều mẹ bầu còn lăn tăn về chi phí xét nghiệm. Vốn dĩ mang thai có rất nhiều chi phí phải lo, vậy nên BS rất hiểu tâm lý sợ tốn kém của các mẹ bầu.

NHƯNG hiện nay làm sàng lọc bệnh Thalassemia không hề đắt, thậm chí các mẹ còn được làm free!!

👉Các mẹ bầu làm xét nghiệm sàng lọc dị tật NIPT tại PK gồm: triSure9.5, triSure, triSure Procare sẽ được tặng kèm thêm 1 gói sàng lọc 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất trị giá 2,3 triệu hoàn toàn miễn phí.
👉 Hoặc các mẹ muốn làm gói NIPT cơ bản cho tiết kiệm thì cũng có thể chọn gói triSureThalass. Đây là gói NIPT duy nhất có phạm vi khảo sát vừa sàng lọc 4 bệnh số lượng nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Ewards, Patau, Turner và tích hợp tầm soát bệnh Thalassemia alpha + beta cho mẹ. Xét nghiệm có phạm vi khảo sát rất rộng giúp phát hiện 495 mất đoạn và đột biến gây bệnh Thalassemia Alpha & Beta​, đặc biệt khảo sát được các mất đoạn gây bệnh SEA, 3.7, 4.2 và THAI phổ biến nhất​.
👉Các trường hợp dương tính sẽ nhận được chương trình hỗ trợ đặc biệt từ Gene Solutions: chi phí chọc ối, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán, bảo hiểm kết quả đến 400 triệu...

Hơn 80% trẻ mắc các bệnh di truyền được sinh ra từ cha mẹ khỏe mạnh. Người bình thường hoàn toàn có thể mang gen bệnh di truyền lặn mà không hề hay biết. Hãy chủ động tầm soát bệnh Thalassemia để dự phòng cho con!"
#

Phòng Khám BS Văn - Thủy
Địa chỉ : Tổ 10 Phường Minh Khai Tp. Hà Giang
SĐT: 0913531228