18/02/2025
⭐ 𝐗𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓 – 𝐏𝐡𝐮̛𝐨̛𝐧𝐠 𝐩𝐡𝐚́𝐩 𝐬𝐚̀𝐧𝐠 𝐥𝐨̣𝐜 𝐝𝐢̣ 𝐭𝐚̣̂𝐭 𝐭𝐡𝐚𝐢 𝐧𝐡𝐢 𝐚𝐧 𝐭𝐨𝐚̀𝐧 𝐯𝐚̀ 𝐜𝐡𝐢́𝐧𝐡 𝐱𝐚́𝐜 ⭐
- 𝑋𝑒́𝑡 𝑛𝑔ℎ𝑖𝑒̣̂𝑚 𝑁𝐼𝑃𝑇 𝑙𝑎̀ 𝑔𝑖̀?
Xét nghiệm NIPT (Non-invasive prenatal testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại, giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai nhi thông qua phân tích DNA tự do có trong máu mẹ. Đây là phương pháp không xâm lấn, an toàn tuyệt đối cho thai phụ và thai nhi.
- 𝐿𝑜̛̣𝑖 𝑖́𝑐ℎ 𝑐𝑢̉𝑎 𝑥𝑒́𝑡 𝑛𝑔ℎ𝑖𝑒̣̂𝑚 𝑁𝐼𝑃𝑇
Không xâm lấn, an toàn: Chỉ cần lấy 7 – 10ml máu mẹ để phân tích, không gây đau đớn hay ảnh hưởng đến thai nhi.
Độ chính xác cao: Khả năng phát hiện bất thường nhiễm sắc thể lên đến 99,98%.
Giảm thiểu rủi ro: Giúp hạn chế số thai phụ phải thực hiện các phương pháp chẩn đoán xâm lấn như chọc ối hoặc sinh thiết nhau thai.
Khi nào nên thực hiện xét nghiệm NIPT?
Các chuyên gia khuyến cáo thai phụ nên thực hiện NIPT từ tuần thứ 9 của thai kỳ. Việc phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể giúp bác sĩ có hướng can thiệp kịp thời, đảm bảo thai kỳ diễn ra an toàn và khỏe mạnh.
- 𝑁𝐼𝑃𝑇 𝑔𝑖𝑢́𝑝 𝑝ℎ𝑎́𝑡 ℎ𝑖𝑒̣̂𝑛 𝑛ℎ𝑢̛̃𝑛𝑔 𝑑𝑖̣ 𝑡𝑎̣̂𝑡 𝑛𝑎̀𝑜?
Xét nghiệm này có thể sàng lọc nhiều bất thường di truyền như:
Hội chứng Down
Hội chứng Edwards
Hội chứng Patau
Hội chứng Turner
Ngoài ra, một số xét nghiệm NIPT nâng cao còn mở rộng phạm vi sàng lọc các hội chứng vi mất đoạn và bệnh di truyền khác.