Sàng lọc trước sinh không lấn NIPT - Viện công nghệ DNA, Ha Dong (2025)

30/01/2023

❓ HỘI CHỨNG KLINEFELTER (XXY) CÓ CON ĐƯỢC KHÔNG?

👩‍⚕️ Hội chứng Klinefelter là một căn bệnh di truyền xảy ra ở nam giới ngay từ khi sinh ra. Ở người bình thường sẽ có 22 cặp nhiễm sắc thể (NST) và 1 cặp NST giới tính. Trong đó, nữ giới có hai NST X là (XX), còn nam giới là (XY). Tuy nhiên, bệnh nhân nam mắc hội chứng Klinefelter sẽ có thêm 1 NST X là (XXY). Người mắc hội chứng klinefelter còn được gọi là “Nam XXY” hoặc “Nam 47,XXY”.

👉 Hội chứng này khiến người bệnh bị rối loạn nội tiết, teo tinh hoàn, suy giảm sinh lý, suy giảm khả năng sinh tinh, thậm chí là vô tinh. Trong đó, trường hợp bị vô tinh (tức không có tinh trùng trong tinh dịch) là tình trạng bệnh nặng nhất, chiếm đến 15% trong số các trường hợp vô sinh nam.

⚠️ Ngoài vấn đề về khả năng sinh sản, đàn ông mắc hội chứng klinefelter còn có nguy cơ mắc nhiều bệnh lý nguy hiểm như: tim mạch, ung thư vú, tiểu đường, loãng xương, lupus, viêm khớp và trầm cảm kéo dài. Vì vậy, nếu không được can thiệp bằng y học, sức khỏe nam giới bị ảnh hưởng nghiêm trọng và rất khó có thể sinh con tự nhiên.

⚡ NIPT TOTAL - Xét nghiệm Sàng lọc trước sinh không xâm lấn phát hiện Dị tật bẩm sinh toàn diện nhất hiện nay:
🔘 Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
🔘 Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Jacobs, Thể tam nhiễm ###.
🔘 Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 22q11 (DiGeorge), Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader – Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat.
🔘 Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại

📌 Hãy liên hệ với Viện DNA chúng mình ngay khi tới thời điểm vàng 10 TUẦN TUỔI của con yêu nha!
-----------------------------
Viện Công Nghệ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, New Skyline, KĐT Văn Quán, phường Văn Quán, quận Hà Đông.

30/01/2023

👉 𝙲𝙰́𝙲 𝙿𝙷𝚄̛𝙾̛𝙽𝙶 𝙿𝙷𝙰́𝙿 𝙿𝙷𝙰́𝚃 𝙷𝙸𝙴̣̂𝙽 𝙳𝙸̣ 𝚃𝙰̣̂𝚃 𝚃𝙷𝙰𝙸 𝙽𝙷𝙸 𝚀𝚄𝙰 𝙲𝙰́𝙲 𝚃𝙷𝙾̛̀𝙸 Đ𝙸𝙴̂̉𝙼 𝙲𝚄̉𝙰 𝚃𝙷𝙰𝙸 𝙺𝙸̀

👩‍⚕️ Có nhiều dị tật thai nhi có thể gây ảnh hưởng tới sức khỏe và sự phát triển của thai nhi, nên các mẹ bầu nhớ thăm khám và làm các xét nghiệm đầy đủ nhé:

☑️ TUẦN 10: NIPT-Total: Sàng lọc trước sinh không xâm lấn có thể làm từ tuần thai thứ 10 – xét nghiệm này lấy 10ml máu mẹ để xem em bé có bị các dị tật bẩm sinh hay không. Kết quả chính xác 99.99%.

☑️ TUẦN 12: Siêu âm độ mờ da gáy, làm Double test sàng lọc 3 hội chứng Down, Edwards, Patau. Nếu kết luận Nguy cơ cao thì cần phải xét nghiệm chẩn đoán trước sinh.

☑️ TUẦN 14-16: Tripple Test sàng lọc 3 hội chứng Down, Edwards, Patau và dị tật ống thần kinh bằng cách xét nghiệm máu. Nếu vẫn kết luận thai có nguy cơ cao bị các dị tật – sẽ cần phải chọc ối.
👉 CHỌC ỐI hoặc sinh thiết g*i nhau: Bác sĩ dùng 1 kim mảnh, rỗng xuyên qua thành bụng vào tử cung của mẹ bầu, để hút ra 10-15ml dịch ối để xét nghiệm bé có bị dị tật hay không. Kết quả chính xác 99,99%.

☑️ TUẦN 22: Siêu âm 4D sàng lọc nhiều loại dị tật bẩm sinh về hình thái.

☑️ TUẦN 32: Siêu âm 4D sàng lọc nhiều loại dị tật bẩm sinh về hình thái.

☑️ TUẦN 36-40: Siêu âm đánh giá sự phát triển, kích thước, trọng lượng, tư thế của thai nhi, tình trạng rau, ối, chuẩn bị cho cuộc đẻ.

🧬 NHỮNG DỊ TẬT BẨM SINH NIPT CÓ THỂ SÀNG LỌC
🔘 Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
🔘 Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Jacobs, Thể tam nhiễm ###.
🔘 Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 22q11 (DiGeorge), Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader – Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat.
🔘 Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại

📌 Hãy liên hệ với Viện DNA chúng mình ngay khi tới thời điểm vàng 10 TUẦN TUỔI của con yêu nha!
-----------------------------
Viện Công Nghệ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, New Skyline, KĐT Văn Quán, phường Văn Quán, quận Hà Đông.

27/01/2023

⁉️ Lợi ích của Sàng lọc trước sinh trong 3 tháng đầu của thai kì

🤰 Khi có thai, ước muốn của người làm cha, làm mẹ là sinh được những đứa con khỏe mạnh, thông minh, lành lặn. Thế nhưng, đi cùng niềm vui luôn có cả sự lo lắng, lo rằng em bé mình sinh ra sẽ gặp vấn đề về sức khỏe. Thống kê cho thấy mỗi năm, Việt Nam có gần 1,5 triệu trẻ em được sinh ra. Trong đó, số trẻ bị dị tật bẩm sinh chiếm tỷ lệ 1/33, tương đương cứ 13 phút lại có một trẻ bị dị tật bẩm sinh chào đời. Đáng nói là, có tới 11% trẻ sơ sinh tử vong do dị tật bẩm sinh.

👉 Để giảm thiểu tỷ lệ trẻ sơ sinh tử vong do dị tật bẩm sinh cũng như phát hiện sớm dị tật ở trẻ sơ sinh để có hướng xử trí kịp thời, tất cả mọi phụ nữ mang thai đều được khuyến cáo thực hiện tầm soát, sàng lọc trước sinh.

👩‍⚕️ Trong video dưới đây, PGS.TS.BS Trần Vân Khánh - Trưởng Bộ môn Bệnh học phân tử, khoa Kỹ thuật Y học; Phó Giám đốc Trung tâm nghiên cứu Gen-Protein, Trường Đại học Y Hà Nội sẽ phát biểu kĩ hơn về vấn đề này.
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

27/01/2023

⁉️ CƠ SỞ KHOA HỌC CỦA XÉT NGHIỆM NIPT-TOTAL

🧬 Khi con yêu được 10 tuần tuổi thì lượng ADN tự do của con trong máu mẹ đã ổn định. Bằng công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™, các kĩ thuật viên của Viện DNA sẽ tách lấy ADN của con và sàng lọc các hội chứng di truyền ảnh hưởng xấu đến sự hình thành và phát triển của bé yêu.

💢 Những dị tật bẩm sinh nguy hiểm như Down, Edwards, Patau, Klinefelter,… NIPT Total sẽ phát hiện được nhờ sàng lọc toàn bộ 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/lặp đoạn, kết quả chính xác tới trên 99,9%

👉 Mẹ bầu có thể yên tâm về NIPT Total vì đây là xét nghiệm duy nhất được đánh giá và kiểm chứng trên 6.000.000 thai phụ trên thế giới (số liệu tính đến tháng 10/2020) với bảo hiểm cho các gói xét nghiệm tối đa lên đến 1,2 tỉ đồng 😍
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

27/01/2023

VÌ CON LÀ TẤT CẢ - MẸ CHỌN NIPT TOTAL
Thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh sớm nhất cho con yêu của bạn
----------------------
Sống trong thời đại 4.0, các mẹ bầu hiện nay rất chăm lo cho sức khỏe con yêu thông qua khám thai định kỳ, sàng lọc các bất thường thai qua siêu âm thai, sàng lọc dị tật thai nhi qua xét nghiệm Double test, Triple test,... Và tối ưu hơn cả, với xét nghiệm NIPT Total, các mẹ bầu có thể biết được sức khỏe con yêu ngay từ khi con chỉ nhỏ xíu xiu bằng quả nho thôi đấy 🥰

🧬 Khi con yêu được 10 tuần tuổi thì lượng ADN tự do của con trong máu mẹ đã ổn định. Bằng công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™, các kĩ thuật viên của Viện DNA sẽ tách lấy ADN của con và sàng lọc các hội chứng di truyền ảnh hưởng xấu đến sự hình thành và phát triển của bé yêu.

💢 Những dị tật bẩm sinh nguy hiểm như Down, Edwards, Patau, Klinefelter,… NIPT Total sẽ phát hiện được nhờ sàng lọc toàn bộ 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/lặp đoạn, kết quả chính xác tới trên 99,9%

👉 Mẹ bầu có thể yên tâm về NIPT Total vì đây là xét nghiệm duy nhất được đánh giá và kiểm chứng trên 6.000.000 thai phụ trên thế giới (số liệu tính đến tháng 10/2020) với bảo hiểm cho các gói xét nghiệm tối đa lên đến 1,2 tỉ đồng 😍

📌 Hãy liên hệ với Viện DNA chúng mình ngay khi tới thời điểm vàng 10 TUẦN TUỔI của con yêu nha!
-----------------------------
Viện Công Nghệ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, New Skyline, KĐT Văn Quán, phường Văn Quán, quận Hà Đông.

27/01/2023

🤰 NHỮNG MẸ BẦU "ĐẶC BIỆT" NÊN LỰA CHỌN NIPT
🧬 NIPT là phương pháp sàng lọc dành cho tất cả các mẹ bầu ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ, kết quả của NIPT giúp mẹ bầu biết được nguy cơ con mắc phải các hội chứng di truyền với độ chính xác >99%.
⚠ Đặc biệt, những mẹ bầu thuộc nhóm nguy cơ cao cần lựa chọn NIPT như:
👉 Mẹ bầu mang thai từ 30 tuổi trở lên, đặc biệt là mẹ bầu trên 35 tuổi
👉 Gia đình có tiền sử mắc những hội chứng di truyền.
👉 Gia đình có tiền sử (đã có người) mắc hội chứng di truyền.
👉 Tự ý sử dụng thuốc trong quá trình mang thai
👉 Nhiễm virus khi đang mang thai.
👉 Thai phụ sử dụng chất kích thích
👉 Có tiền sử sảy thai liên tiếp, thai lưu, thai dị dạng...
👉 Sống trong môi trường nhiễm phóng xạ, tiếp xúc với chất độc hại
👉 Có kết quả đo độ mờ da gáy, Double/Triple test nguy cơ cao.
👉 Mang thai nhờ IVF, mang thai hộ, thai đôi...
🧾 Kết quả sàng lọc của NIPT là cơ sở để bác sĩ tư vấn hướng chăm sóc phù hợp với tình trạng phát triển để thai nhi phát triển toàn diện.
⚡ NIPT TOTAL - Xét nghiệm Sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn diện nhất hiện nay
✔ Phát hiện lệch bội trên tất cả 23 cặp NST và 86 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.
✔ An toàn, không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ.
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ
✔ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,99%
✔ Sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI.
✔ Hỗ trợ bảo hiểm tối đa lên tới 1,2 tỉ đồng 😍
✔ Miễn phí thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội
📌 Hãy liên hệ với Viện DNA chúng mình ngay khi tới thời điểm vàng 9++ TUẦN TUỔI của con yêu nha!
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

27/01/2023

🤰 𝙽𝙸𝙿𝚃 - 𝚃𝙾𝚃𝙰𝙻 𝙽𝙴̂𝙽 𝙻𝙰̀𝙼 𝚅𝙰̀𝙾 𝚃𝚄𝙰̂̀𝙽 𝚃𝙷𝙰𝙸 𝚃𝙷𝚄̛́ 𝙼𝙰̂́𝚈?
Với độ chính xác lên đến 99,9%, NIPT -Total được đánh giá là một trong những xét nghiệm chính xác nhất hiện nay.
🔬 Nguyên lý của các xét nghiệm NIPT là phân tích các cfDNA (ADN tự do của thai nhi) có trong máu mẹ để đưa ra được kết luận về có hay không có bất thường ở thai nhi.
👩‍⚕️ Mẹ bầu lưu ý chỉ nên làm xét nghiệm NIPT-Total khi thai nhi được 10 tuần thai trở lên. Đây là thời điểm được các Hiệp hội Sản khoa trên thế giới khuyến cáo thực hiện bời vì từ 10 tuần trở lên lượng ADN tự do của thai nhi mới đủ và ổn định để có thể phân tích và đưa ra kết quả chính xác.
⚠️ Nếu làm xét nghiệm sớm hơn thời điểm này sẽ gây ảnh hưởng đến độ chính xác của kết quả và nguy cơ không thể chạy ra được kết quả, phải lấy lại mẫu ảnh hưởng đến tâm lý của mẹ bầu.
⚡ NIPT TOTAL - Xét nghiệm Sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn diện nhất hiện nay
✔ Phát hiện lệch bội trên tất cả 23 cặp NST và 86 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.
✔ An toàn, không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ.
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ
✔ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,99%
✔ Sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI.
✔ Hỗ trợ bảo hiểm tối đa lên tới 1,2 tỉ đồng 😍
✔ Miễn phí thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội
👉 Liên hệ để được tư vấn miễn phí: m.me/viencongnghedna
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn/
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

27/01/2023

VÌ CON LÀ TẤT CẢ - MẸ CHỌN NIPT TOTAL
Xét nghiệm NIPT Toatal tặng ngay gói tầm soát bệnh Thalassemia
-----------
Sống trong thời đại 4.0, các mẹ bầu hiện nay rất chăm lo cho sức khỏe con yêu thông qua khám thai định kỳ, sàng lọc các bất thường thai qua siêu âm thai, sàng lọc dị tật thai nhi qua xét nghiệm Double test, Triple test,... Và tối ưu hơn cả, với xét nghiệm NIPT Total, các mẹ bầu có thể biết được sức khỏe con yêu ngay từ khi con chỉ nhỏ xíu xiu bằng quả nho thôi đấy 🥰

🧬 Khi con yêu được 10 tuần tuổi thì lượng ADN tự do của con trong máu mẹ đã ổn định. Bằng công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™, các kĩ thuật viên của Viện DNA sẽ tách lấy ADN của con và sàng lọc các hội chứng di truyền ảnh hưởng xấu đến sự hình thành và phát triển của bé yêu.

💢 Những dị tật bẩm sinh nguy hiểm như Down, Edwards, Patau, Klinefelter,… NIPT Total sẽ phát hiện được nhờ sàng lọc toàn bộ 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/lặp đoạn, kết quả chính xác tới trên 99,9%

👉 Mẹ bầu có thể yên tâm về NIPT Total vì đây là xét nghiệm duy nhất được đánh giá và kiểm chứng trên 6.000.000 thai phụ trên thế giới (số liệu tính đến tháng 10/2020) với bảo hiểm cho các gói xét nghiệm tối đa lên đến 1,2 tỉ đồng 😍
📌 Hãy liên hệ với Viện DNA chúng mình ngay khi tới thời điểm vàng 10 TUẦN TUỔI của con yêu nha!

🎁 Tặng ngay Gói tầm soát bệnh Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) cho mẹ bầu.
🩸 Bệnh Thalassemia hay Tan máu bẩm sinh là một trong những bệ.nh lý di truyền phổ biến nhất trên thế giới, trở thành vấn đề đáng lưu tâm của toàn xã hội, ảnh hưởng nghiêm trọng đến kinh tế, đời sống và tương lai của giống nòi.

🔬 Theo nghiên cứu của BGI – Tập đoàn nghiên cứu Gen-Di truyền lớn nhất thế giới, tỉ lệ mắc bệnh Tan máu bẩm sinh thậm chí còn cao hơn bệnh Down. Ở Việt Nam, tỉ lệ người mang gen bệnh Tan máu bẩm sinh lên đến 13% dân số, trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm có thêm ~8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có gần 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.

Chi tiết chương trình: m.me/viencongnghedna
👉 Liên hệ ngay để nhận quà liền tay mẹ bầu nhé!
-----------------------------
Viện Công Nghệ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, New Skyline, KĐT Văn Quán, phường Văn Quán, quận Hà Đông

11/03/2022

❓ LÀM SAO ĐỂ BIẾT TÌNH TRẠNG PHÁT TRIỂN CỦA CON NGAY TỪ ĐẦU THAI KỲ

🤰 Mang thai lần đầu, bạn nhận được hàng ngàn thông tin, hàng vạn lời khuyên từ người thân và các trang mạng. Vậy, làm sao để chọn lọc thông tin cần thiết nhằm biết được tình trạng phát triển của con ngay từ đầu thai kỳ?

📄 Một số lưu ý mẹ bầu cần ghi nhớ để biết được tình trạng phát triển của con ngay từ tam cá nguyệt thứ nhất:

☑️ Siêu âm kiểm tra thai đã vào tử cung hay chưa ở tuần thai thứ 5
☑️ Kiểm tra tim thai trong tuần thai thứ 8 theo hướng dẫn của bác sĩ
☑️ Chú ý các hiện tượng như: Đau bụng dữ dội, dịch âm đạo nhiều bất thường
☑️ Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT cho con ngay từ tuần thai thứ 10
☑️ Siêu âm đo độ mờ da gáy ở tuần thai 12

❤️ Giai đoạn đầu tiên của thai kỳ khiến nhiều mẹ bầu mệt mỏi, bên cạnh việc tìm hiểu, bổ sung những dưỡng chất cần thiết theo hướng dẫn của bác sĩ, mẹ bầu cần theo dõi những dấu hiệu bất ổn của sức khỏe trong thời kỳ mang thai.

❤️ Thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh để kiểm tra nguy cơ mắc phải các hội chứng di truyền cho con, sàng lọc sớm nhất có thể giúp mẹ bầu nắm được tình trạng phát triển của con, là cơ sở để bác sĩ tư vấn cách chăm sóc thai nhi phù hợp, kịp thời tránh những nguy hiểm có thể xảy ra...

🧬 Xét nghiệm NIPT TOTAL của Phòng Xét nghiệm Di truyền Y học Viện Công nghệ DNA:
✔ An toàn, kh.ôn.g x.â.m l.ấ.n, kh.ôn.g ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ.
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ
✔ Phát hiện lệch bội trên tất cả 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.
✔ Độ chính xác c.a.o n.h.ấ.t thị trường lên tới 99,9%
✔ Sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI.
✔ Hỗ trợ bảo hiểm tối đa lên tới 1,2 tỉ đồng 😍
✔ Miễn phí thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội

📌 Hãy liên hệ với Viện DNA chúng mình ngay khi tới thời điểm vàng 10 TUẦN TUỔI của con yêu nha!
-----------------------------
Viện Công Nghệ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, New Skyline, KĐT Văn Quán, phường Văn Quán, quận Hà Đông.

Sàng lọc trước sinh không lấn NIPT - Viện công nghệ DNA

30/01/2023

30/01/2023

27/01/2023

27/01/2023

27/01/2023

27/01/2023

27/01/2023

27/01/2023

11/03/2022

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category