Xét nghiệm Việt Nam

14/05/2025

triSure NIPT chơi lớn quá, mẹ bầu sao mà ngó lơ cho nổi! 😍
💖Xét nghiệm NIPT thôi mà được tặng hẳn triSure VIP Card — đặc quyền xịn sò, quà bao la, quyền lợi ngập tràn!

Chương trình áp dụng từ 15/04/2025

Bầu bí chưa bao giờ “sướng” thế này: lên đến 10.850.000 VNĐ cùng hàng loạt Quà tặng hấp dẫn và Ưu đãi độc quyền:

🚗 Gói Grab lên đến 7.265.000 VNĐ – hỗ trợ mẹ di chuyển, ăn uống, mua sắm thật dễ dàng.
🍼 Bộ quà từ Similac MOM, Ebook chăm sóc thai kỳ & cơ hội rút thăm may mắn.
💆‍♀️ Voucher và quà tặng độc quyền Mommy Spa trị giá đến 2.400.000 VNĐ.
🧸 Voucher giảm 500.000 VNĐ mua sắm thả ga tại MyKingdom.
🧷 Ưu đãi 50% khi mua tã bỉm Huggies – thương hiệu quốc dân cho bé yêu.
🧬 Phiếu quà tặng 500.000 VNĐ cho xét nghiệm tiếp theo tại Gene Solutions.
🎁 Túi quà Đặc quyền VIP từ triSure NIPT

👉 Đăng ký triSure NIPT ngay để tham gia triSure VIP Card – Đặc quyền giúp mẹ an tâm và đủ đầy hơn trong suốt thai kỳ!

Tìm hiểu thêm về các xét nghiệm triSure NIPT tại: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-nipt/

19/02/2025

XÉT NGHIỆM SPOT-MAS LUNG - GIẢI PHÁP TẦM SOÁT UNG THƯ PHỔI ỨNG DỤNG CÔNG NGHỆ TIÊN TIẾN
Bạn có biết? 70% bệnh nhân ung thư phổi chỉ phát hiện khi đã ở giai đoạn muộn, làm giảm cơ hội điều trị hiệu quả. Đừng để điều đó xảy ra với bạn và người thân!
Gene Solutions xét nghiệm SPOT-MAS Lung – giải pháp tầm soát ung thư phổi ứng dụng công nghệ AI và Giải trình tự gen thế hệ mới (NGS). Sản phẩm có độ nhạy 90% và độ đặc hiệu 92% giúp phát hiện ung thư phổi ngay cả khi khối u còn rất nhỏ.
Với khả năng phân tích ctDNA từ máu, SPOT-MAS Lung giúp phát hiện ung thư phổi ngay từ giai đoạn sớm và hỗ trợ bác sĩ đưa ra quyết định can thiệp kịp thời.
Ưu điểm nổi bật:
Công nghệ tiên tiến hàng đầu giúp phát hiện sớm nguy cơ ung thư phổi.
Xét nghiệm không xâm lấn, chỉ cần lấy máu, an toàn & nhẹ nhàng
Độ chính xác cao, nhanh chóng và tiện lợi.
Ung thư có thể không bỏ qua bất cứ ai, nhưng chúng ta hoàn toàn có thể chủ động phòng ngừa. Lựa chọn SPOT-MAS Lung ngay hôm nay để tầm soát và bảo vệ sức khỏe từ sớm.
Liên hệ ngay Hotline/zalo Bác sĩ 0904.635.123 để được tư vấn chi tiết, đặt lịch lấy mẫu và báo giá các gói xét nghiệm tầm soát ung thư phổi
Địa chỉ lấy mẫu trung tâm Gene Solutions tại Hà Nội và TP Hồ Chí Minh hoặc tại nhà.
1.Trung tâm tại Hà Nội: Tòa nhà NHS Center, Tầng 5, Số 214 Hào Nam, Phường Cát Linh, Quận Đống Đa Hà Nội.
2.Trung tâm tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh

28/10/2024

𝐒𝐏𝐎𝐓-𝐌𝐀𝐒 𝟏𝟎 Gene Solution: Giải pháp đột phá mới trong tầm soát sớm đa ung thư
Xét nghiệm SPOT-MAS 10 – phiên bản nâng cấp vượt trội của xét nghiệm sử dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới (NGS). SPOT-MAS 10 mở rộng phạm vi phát hiện khối u từ 5 loại lên đến 10 loại , mang lại độ chính xác và độ tin cậy cao hơn trong việc phát hiện sớm ung thư.
Điểm vượt trội của SPOT-MAS 10 không chỉ ở phạm vi xét nghiệm, mà còn ở độ nhạy của xét nghiệm này, lên đến 78.1%. Ngoài ra, độ đặc hiệu của xét nghiệm là 99.8%, giá trị tiên đoán dương của xét nghiệm 58.1%, giá trị tiên đoán âm của xét nghiệm là 99.9%, độ chính xác dự đoán cơ quan 84.0%.
🔥SPOT-MAS 10 là minh chứng cho nỗ lực không ngừng nghỉ của Gene Solutions trong việc đẩy lùi ung thư và bảo vệ sức khỏe của cộng đồng. Với khả năng phát hiện sớm 10 loại ung thư chỉ với 10ml máu, SPOT-MAS 10 hứa hẹn sẽ là công cụ đắc lực trong cuộc chiến chống ung thư.
☎ Liên hệ ngay 0904635123 hoặc inbox để được tư vấn thêm!

08/10/2024

Cung cấp bộ tài liệu xây dựng hệ thống QLCL theo tiêu chuẩn ISO 15189:2022 mới nhất
https://chatluongxetnghiem.com/cung-cap-bo-tai-lieu-xay-dung-he-thong-qlcl-theo-tieu-chuan-iso-151892022-moi-nhat/
Công ty TNHH Chất lượng xét nghiệm Y học (QLAB):
Hotline: Mr. Quang 0981.109.635
Email: qlab@chatluongxetnghiem.com
Web chuyên môn: https://chatluongxetnghiem.com/
Web sản phẩm: https://chatluongxetnghiem.vn/
Youtube: https://www.youtube.com/
Fanpage: https://www.facebook.com/chatluongxetnghiemqlab

Cung cấp bộ tài liệu hệ thống QLCL đầy đủ theo tiêu chuẩn ISO 15189:2022 mới nhất. Gồm 3 cuốn sổ tay, 30 quy trình quản lý và 170 biểu mẫu. Hỗ trợ miễn phí trong 24 tháng.

24/09/2024

HỘI CHỨNG DIGEORGE: KẺ THÙ THẦM LẶNG GÂY DỊ TẬT TIM CHO THAI NHI
🔴 Sự thật đáng sợ: 80% dị tật tim mạch xuất hiện ở trẻ mắc hội chứng DiGeorge.
Theo nghiên cứu của McDonald-McGinn DM và Sullivan KE (2011).
👶 Những dị tật tim mạch thường gặp của hội chứng DiGeorge:
⛔Tứ chứng Fallot
⛔Bất sản van động mạch chủ
⛔Thất phải hai đường ra
⛔Hẹp động mạch phổi với thông liên thất
⛔Thông liên nhĩ
⛔Cung động mạch chủ gián đoạn (Interrupted Aortic Arch)
⛔Vòng mạch máu do cung động mạch chủ đôi (Vascular ring)
👉Bình thường tỉ lệ mắc hội chứng DiGeorge là khoảng 1/3000 – 1/6000 trẻ sơ sinh trong cộng đồng nói chung, nhưng ở nhóm trẻ có bất thường tim mạch thì tỉ lệ này tăng lên đáng kể.
✔️Xét nghiệm sàng lọc hội chứng DiGeorge sớm kết hợp với theo dõi biểu hiện lâm sàng qua siêu âm ở từng giai đoạn giữ vai trò chìa khóa quan trọng trong chẩn đoán và tư vấn trước sinh.
---------------------------------------------------
👉Hiện nay, triSure Procare là gói xét nghiệm NIPT duy nhất sàng lọc toàn diện các bất thường di truyền phổ biến trong thai kỳ, gồm:
+ 27 bất thường số lượng nhiễm sắc thể cho thai: Down, Edwards, Patau, Turner,...
+ 01 mất đoạn phổ biến duy nhất khuyến cáo sàng lọc liên quan hội chứng DiGeorge cho thai
+ 7.000 đột biến gây bệnh liên quan 25 bệnh đơn gen trội cho thai: Xương thuỷ tinh, Thiểu năng trí tuệ, Xơ cứng củ, Apert, Noonan,...
+ 2.800 đột biến gây bệnh liên quan 9 bệnh di truyền lặn cho mẹ: Tan máu bẩm sinh Thalassemia, Thiếu men G6PD, Dị ứng sữa, Pompe,...
🔹Nhiều đặc quyền chăm sóc, hỗ trợ toàn diện cho mẹ:​
- Bảo hiểm về kết quả lên đến 400.000.000 đồng​
- Hỗ trợ đến 9.000.000 đồng chi phí chọc ối/sinh thiết g*i nhau nếu có kết quả "dương tính​"
- Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure trị giá 4.500.000 đồng nếu có kết quả "dương tính​"
- Miễn phí sàng lọc 2.800 đột biến gây bệnh liên quan 9 bệnh di truyền lặn cho chồng và con​
- Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu kết quả xét nghiệm NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường​
- Hỗ trợ kết nối thai phụ có nguy cơ cao thăm khám và làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu Việt Nam
(Xem thêm chi tiết điều khoản tại Chương trình hỗ trợ triSure Care)
Tham khảo xét nghiệm tại: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-procare-nipt/​
Hotline Zalo tư vấn xét nghiệm NIPT 0904635123

09/08/2024

Đăng ký tham dự hội thảo: NỘI KIỂM - NGOẠI KIỂM - SO SÁNH LIÊN PHÒNG TRONG QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG XÉT NGHIỆM

Đơn vị tổ chức: Liên Chi Hội Hóa Sinh Y Học TP. Hồ Chí Minh
Đơn vị phối hợp: Công ty Cổ phần thiết bị SISC Việt Nam

📅 Thời gian: 8h sáng Thứ 7, ngày 17/8/2024
Hình thức tổ chức: Hybrid (Offline và Online)
📍 Địa điểm: Khách sạn Grand Sài Gòn - số 08 Đồng Khởi, Bến Nghé, Quận 1, TPHCM

👩‍🔬👨‍🔬Chủ tọa và Diễn giả:
Chủ tọa: TS. BS. Nguyễn Minh Hà
Diễn giả:
1. PGS.TS.BS. Nguyễn Thị Băng Sương: Nội kiểm, ngoại kiểm chất lượng và so sánh liên phòng Hội Hóa Sinh TP.HCM và các tỉnh phía nam.
2. Ông Nguyễn Văn Phương: Giải pháp máy xét nghiệm sinh hóa INDIKO của Thermo Fisher Scientific cho phòng xét nghiệm vừa và nhỏ.
3. BS CKI. Võ Anh Thoại: Thiết lập các giá trị kiểm soát trong Nội kiểm tra chất lượng.

Thời hạn đăng ký: 14h, 15/8/2024 qua mã QR code hoặc qua Link: https://forms.gle/Lq89rXTGUjQPMwjQ7

Ban tổ chức sẽ gửi email link bài giảng đến các quý thầy cô anh chị đăng ký online 3 ngày trước khi diễn ra hội thảo.

22/07/2024

📌ĐIỀU KIỆN LÀM XÉT NGHIỆM TRISURE NIPT, MẸ BẦU CẦN LƯU Ý:
Tuổi thai 09 tuần tuổi trở lên
Thai phụ không ghép tủy hoặc cơ quan nội tạng, hoặc không bị ung thư trong vòng 3 tháng trước khi xét nghiệm.

📌NHỮNG TRƯỜNG HỢP KHÔNG NÊN XÉT NGHIỆM NIPT
NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, nó không phải là xét nghiệm chẩn đoán. Do vậy chúng ta không nên chỉ định trong các trường hợp sau:
- Giá trị nguy cơ sau khi thực hiện combined test là >1/50 (xét nghiệm Douple test hoặc Triple test nguy cơ >1/50)
-Độ mờ da gáy (NT) >3.5 mm
-Siêu âm phát hiện bất thường như dị tật ống thần kinh, dị tật tim, thành bụng.
-Song thai hoặc song thai tiêu biến
Những trường hợp này nên thực hiện xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hoặc sinh thiết g*i nhau để xác định xem thai nhi của mẹ có nguy cơ mắc phải những rối loạn di truyền nhất định hoặc bất thường nhiễm sắc thể hay không.
------------------------------------------
⚡triSure NIPT gồm 6 gói xét nghiệm với phạm vi khảo sát đa dạng:
- Gói cơ bản: triSureFirst, triSure3​, triSureThalass
- Gói trung bình: triSure9.5, triSure 23 nhiễm sắc thể >> 2 gói này dc tặng kèm thêm 1 gói sàng lọc 2.800 đột biến liên quan 9 bệnh di truyền lặn cho mẹ (nổi bật là bệnh thalassemia, thiếu men G6PD…)​
- Gói cao cấp: triSure Procare là NIPT duy nhất tại VN có thể sàng lọc toàn diện 7.000 đột biến gây bệnh liên quan 25 bệnh đơn gen trội phổ biến cho con, 1 mất đoạn phổ biến duy nhất được khuyến cáo sàng lọc liên quan hội chứng DiGeorge cho thai, 27 bất thường số lượng NST cho con và 2.800 đột biến điểm liên quan 9 bệnh di truyền lặn cho mẹ.

.5
Inbox mình tư vấn làm triSure NIPT nhé!
Hotline/zalo 0904635123

16/07/2024

CÁC MẸ ĐÃ CHỌN ĐƯỢC GÓI XÉT NGHIỆM NIPT SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NÀO CHƯA?
triSure NIPT gồm 6 gói xét nghiệm với phạm vi khảo sát đa dạng:
- Gói cơ bản: triSureFirst, triSure3​, triSureThalass
- Gói trung bình: triSure9.5, triSure 23 nhiễm sắc thể >> 2 gói này dc tặng kèm thêm 1 gói sàng lọc 2.800 đột biến liên quan 9 bệnh di truyền lặn cho mẹ (nổi bật là bệnh thalassemia, thiếu men G6PD…)​
- Gói cao cấp: triSure Procare là NIPT duy nhất tại VN có thể sàng lọc toàn diện 7.000 đột biến gây bệnh liên quan 25 bệnh đơn gen trội phổ biến cho con, 1 mất đoạn phổ biến duy nhất được khuyến cáo liên quan hội chứng DiGeorge cho thai, 27 bất thường số lượng NST cho con và 2.800 đột biến điểm liên quan 9 bệnh di truyền lặn cho mẹ.
-----------------------------------------------
🔸Xét nghiệm NIPT duy nhất có chương trình hỗ trợ toàn diện kể cả khi mẹ có kết quả sàng lọc dương tính hay âm tính nhưng siêu âm phát hiện bất thường như:
+ Bảo hiểm về kết quả lên đến 400.000.000 đồng​
+ Hỗ trợ đến 9.000.000 đồng chi phí chọc ối/sinh thiết g*i nhau nếu có kết quả dương tính​
+ Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure trị giá 4.500.000 đồng nếu có kết quả dương tính​
+ Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu kết quả xét nghiệm NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường​
+ Kết nối các thai phụ nguy cơ cao đến thăm khám và chẩn đoán tại các bệnh viện Phụ sản hàng đầu Việt Nam
* Chi tiết các mẹ có thể xem trong chương trình hỗ trợ triSure Care

Đặc biệt, giá các gói xét nghiệm cực mềm, các mẹ bầu inbox cho mình để được tư vấn và báo giá chi tiết nhé! 0904635123

13/07/2024

"❌CỨ 60 NGƯỜI CÓ 1 NGƯỜI MANG GEN BỆNH KHÔNG DUNG NẠP ĐẠM (PHENYLKETON NIỆU)

Protein hay đạm trong sữa có thể “cướp” đi sinh mạng của bé sơ sinh nếu trẻ mắc bệnh không dung nạp đạm sữa. Đây là một trong 9 căn bệnh di truyền lặn nguy hiểm, có tần suất xuất hiện cao ở thai nhi, nhưng lại không được nhiều ba mẹ quan tâm.

Ngay từ bây giờ, ba mẹ hoàn toàn có thể chủ động xét nghiệm gen triSure Carrier trước hoặc trong khi mang thai để tầm soát 9 bệnh di truyền lặn phổ biến:
❗Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha và Beta
❗Không dung nạp đạm (Phenylketon niệu)
❗Thiếu men G6PD
❗Dị ứng sữa (rối loạn chuyển hóa galactose)
❗Vàng da ứ mật do thiếu men citrin
❗Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase
❗Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2)
❗Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng)
*Nguồn: Số liệu thống kê độc quyền của MGI - GS trên 26.000 người Việt Nam.
Ngoài triSure Carrier💓Mẹ bầu khi làm xét nghiệm triSure NIPT sẽ được MIỄN PHÍ tầm soát 2.800 ĐỘT BIẾN LIÊN QUAN 9 BỆNH DI TRUYỀN LẶN PHỔ BIẾN cho mẹ (áp dụng cho các gói triSure9.5, triSure và triSure Procare)
Mẹ quan tâm xét nghiệm sàng lọc gen bệnh lặn ib mình hotline/zalo 0904535123 để được tư vấn nhé
"

03/07/2024

Tin tuyển dụng công ty Gene Solutions – văn phòng Hà Nội đang tuyển dụng các vị trí nhằm mục đích mở rộng phòng Lab.
• Nhân viên quản lý chất lượng ISO( Phòng xét nghiệm)
• Molecular Diagnostics Laboratory Leader/Trường nhóm phòng xét nghiệm di truyền và sinh học phân tử: 1
• Laboratory Technician/Kỹ thuật viên phòng xét nghiệm: 10
CV ứng tuyển vui lòng gửi về mail công ty: tuyendung@genesolutions.vn

19/06/2024

CÁM ƠN KHÁCH HÀNG: Bệnh viện Đa khoa Gia Lâm
Khách hàng QLAB tiếp theo Sử dụng Phần mềm Nội kiểm Chất lượng xét nghiệm giúp kiểm soát độ chính xác kết quả xét nghiệm bệnh nhân...
Chi tiết phần mềm tại: https://chatluongxetnghiem.com/phan-mem-noi-kiem-chat-luong-xet-nghiem-quanglab-iqc-phien-ban-4-0/
Công ty TNHH chất lượng xét nghiệm Y học (QLAB):
Hotline: Mr. Quang 0981.109.635
Email: chatluongxetnghiem@gmail.com
Web chuyên môn: https://chatluongxetnghiem.com/
Web sản phẩm: https://chatluongxetnghiem.vn/
Youtube: https://www.youtube.com/
Fanpage: https://www.facebook.com/chatluongxetnghiemqlab

17/06/2024

Góc tìm hộ "Cần tìm phiên dịch viên tiếng Anh chuyên mảng Thiết bị Y tế hội thảo tại bênh viện ở Đà Nẵng.(dịch song song bài thuyết trình khoảng 45 phút). Chi phí thoả thuận.
Chi tiết liên hệ SĐT/zalo 0981109635