20/08/2025
✨ XÉT NGHIỆM CẦN LÀM KHI NGHĨ ĐẾN CIDP ‼️
• Anti-NF155 (Neurofascin-155) – thường gặp ở thể CIDP có biểu hiện run, mất điều hòa, kém đáp ứng với IVIg, hay gặp ở nam trẻ tuổi.
• Anti-NF186 (Neurofascin-186) – hiếm hơn, liên quan đến tổn thương sợi trục nhiều hơn.
• Anti-Contactin-1 (CNTN1) – hay gặp ở bệnh khởi phát nhanh, yếu nặng, đôi khi kèm hội chứng thận hư.
• Anti-Caspr1 (Contactin-associated protein 1) – liên quan đến dạng mất myelin nhanh, đáp ứng tốt với Rituximab.
• Anti-LM1 / Anti-LM1-associated gangliosides – hiếm, có thể gây biểu hiện phối hợp với bệnh thần kinh vận động.
---
Khám bệnh + | 🥰
TÊ BÌ TAY CHÂN - Tình huống đơn giản nhưng không nên bỏ qua ‼️
✨ CIDP là viết tắt của Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (Bệnh đa dây thần kinh viêm mạn tính hủy myelin). Đây là một bệnh lý thần kinh ngoại vi mạn tính, thuộc nhóm bệnh tự miễn, trong đó hệ miễn dịch tấn công bao myelin của các dây thần kinh ngoại biên.
✨ Đặc điểm chính:
- Khởi phát và tiến triển: chậm, kéo dài nhiều tháng (thường > 8 tuần), có thể tiến triển liên tục hoặc theo từng đợt.
- Biểu hiện:
• Yếu cơ hai chi đối xứng, thường ở chi dưới trước rồi lan lên chi trên.
• Cảm giác: tê bì, dị cảm.
• Giảm hoặc mất phản xạ gân xương.
- Xét nghiệm chẩn đoán bệnh:
• Điện cơ - dẫn truyền thần kinh (EMG/NCS): cho thấy hiện tượng hủy myelin (giảm tốc độ dẫn truyền, block dẫn truyền).
• Dịch não tủy: thường có hiện tượng tăng protein nhưng tế bào bình thường (hiện tượng phân ly đạm – tế bào).
- Điều trị:
• Corticosteroid (Prednisolone)
• IVIG (Globulin miễn dịch truyền tĩnh mạch)
• Plasmapheresis (lọc huyết tương)
• Một số thuốc ức chế miễn dịch khác (Azathioprine, Cyclophosphamide…)...
Nguồn tham khảo: https://laokhoa.org/ton-thuong-day-than-kinh---co/hoi-chung-lewis---sumner-n395.html
---
TÌNH HUỐNG CA BỆNH.
💕 Anh Nguyễn Văn H. 42 tuổi, nhập viện vì tê bì nhẹ chân tay khoảng gần 01 năm. Đợt này đi khám vì tình trạng trên nặng lên. Sau khi hỏi bệnh, thăm khám thần kinh và làm xét nghiệm cần thiết các Bác sĩ Khoa Nội 4 - Bệnh viện Hữu nghị Việt Tiệp xác định được chẩn đoán là viêm đa dây thần kinh mạn tính!?
🩺 Người bệnh được làm những xét nghiệm chuyên sâu đặc biệt để tìm nguyên nhân gây bệnh:
• Anti-NF155 (Neurofascin-155) – thường gặp ở thể CIDP có biểu hiện run, mất điều hòa, kém đáp ứng với IVIg, hay gặp ở nam trẻ tuổi.
• Anti-NF186 (Neurofascin-186) – hiếm hơn, liên quan đến tổn thương sợi trục nhiều hơn.
• Anti-Contactin-1 (CNTN1) – hay gặp ở bệnh khởi phát nhanh, yếu nặng, đôi khi kèm hội chứng thận hư.
• Anti-Caspr1 (Contactin-associated protein 1) – liên quan đến dạng mất myelin nhanh, đáp ứng tốt với Rituximab.
• Anti-LM1 / Anti-LM1-associated gangliosides – hiếm, có thể gây biểu hiện phối hợp với bệnh thần kinh vận động.
📷 Hình ảnh xét nghiệm điện cơ (xét nghiệm thăm dò chức năng dây thần kinh) thấy tổn thương nhiều dây thần kinh mức độ nặng.
------------------------------------
🏥 KHOA CÁN BỘ (NỘI 4) - BỆNH VIỆN HỮU NGHỊ VIỆT TIỆP
📌 Địa chỉ: Tầng 2, Tòa nhà I - Số 1, Nhà Thương, Lê Chân, Hải Phòng
🆘 Hotline: 02252 218 182 - Zalo: 0912 924 928
☎️ Tổng đài CSKH: 1900 232 361
🌐 Website: viettiephospital.vn
🥰