Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn

11/08/2023

👉🏻 Sự khác biệt giữa XN Double test và NIPT:
1. Double test là XN định lượng các chất sinh hoá trong máu mẹ (free beta hCG & PAPP-A), kết hợp với kích thước độ mờ da gáy và các yếu tố cá thể để tính ra nguy cơ mắc hội chứng Down, Patau và Edward của em bé với khả năng phát hiện khoảng 80-95%
2. NIPT là XN sàng lọc không xâm lấn dựa trên ADN tự do trong máu mẹ nên khả năng phát hiện lệch bội cao hơn; H/c Down (96,7%), Edward (91,6%), Patau (80%). XN NIPT có thể sàng lọc được nhiều bệnh hơn và nhiều hơn thế.
-Để đảm bảo an toàn cho sức khoẻ em bé các mẹ đừng chủ quan nhé
-Tư vấn,thu mẫu xét nghiệm tại nhà 24/7
-Lh 0374208666 (Ms Phúc)

09/07/2023

Thalassemia – bệnh di truyền gen lặn cần lưu ý
Thalassemias là một nhóm các bệnh thiếu máu di truyền, đặc trưng bởi sự khiếm khuyết trong tổng hợp huyết sắc tố Hemoglobin (Hb) – một thành phần quan trọng để vận chuyển oxy ở hồng cầu người. Tại Việt Nam, Thalassemia là bệnh di truyền gen lặn phổ biến nhất. Nghiên cứu của Viện Di truyền Y học – Gene Solutions trên 26.000 người Việt Nam (chủ yếu từ thai phụ và chồng) cho thấy cứ 13 người Việt Nam có 1 người mang gen bệnh Thalassemia. Đây là một bệnh lý nguy hiểm, ảnh hưởng rất lớn đến chất lượng cuộc sống của trẻ ngay từ khi chào đời, đặc biệt ở những trẻ có bệnh mức độ nặng. Điều đáng lưu ý là hơn 80% trẻ mắc bệnh di truyền gen lặn được sinh ra bởi những cha mẹ bình thường và không có tiền sử bệnh.
Thalassemia là bệnh gây ra do sự thay đổi ở gen chịu trách nhiệm tạo ra Hemoglobin. Có 4 mức độ biểu hiện bệnh, tùy theo số lượng gen bị tổn thương:
Mức độ rất nặng có biểu hiện phù thai từ khi còn trong bụng mẹ, trường hợp này thường có kết cục mất thai trước khi trẻ có khả năng sinh sống. Hoặc trẻ có thể tử vong ngay sau sinh do thiếu máu nặng, suy tim thai.
Mức độ nặng có biểu hiện thiếu máu nặng rất sớm, khi trẻ chưa đến 2 tuổi. Nếu không được phát hiện và điều trị sớm, trẻ sẽ bị thiếu máu trầm trọng, vàng da, gan lách to, biến dạng xương. Trẻ mắc bệnh có vẻ mặt đặc biệt là xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm trên nhô, mũi tẹt. Ngoài ra trẻ dễ bị chậm phát triển thể chất, vận động và tâm thần. Người có bệnh thể nặng sẽ cần phải điều trị bằng truyền máu suốt đời, tuổi thọ thấp và thường có nhiều biến chứng về sau.
Mức độ trung bình thường có biểu hiện thiếu máu rõ ràng khi trẻ lớn hơn 6 tuổi. Triệu chứng lâm sàng có thể là thiếu máu nhẹ hoặc trung bình. Đôi khi cần truyền máu.
Mức độ nhẹ hay còn gọi là “người mang gen bệnh”. Đây là những người chỉ mang 1 gen bệnh. Những trường hợp này, mặc dù có mang 1 gen bệnh, nhưng thường không có biểu hiện bất thường trên lâm sàng. Thiếu máu thường nhẹ và chỉ được phát hiện dựa vào xét nghiệm máu khi khám kiểm tra sức khỏe hoặc khi có kèm theo bệnh lý khác như nhiễm trùng, phẫu thuật, có thai ...
Gen bệnh được di truyền từ cha mẹ sang con. Nếu bố và mẹ đều là người mang gen bệnh, bạn sẽ có 25% khả năng sinh con bị bệnh mức độ nặng hoặc trung bình tùy theo số lượng gen bệnh mà chúng nhận được. 50% khả năng đứa trẻ nhận một gen bệnh từ một người bố hoặc mẹ, chúng cũng sẽ trở thành “người mang gen bệnh” và có thể di truyền lại cho đời sau.
🪝Làm thế nào để biết tôi có phải là người mang
Đa số người mang 1 gen bệnh chỉ thiếu máu nhẹ và không có biểu hiện trên lâm sàng, do đó việc tầm soát người mang gen bệnh được thực hiện bằng các xét nghiệm máu. Xét nghiệm đầu tiên là đếm tế bào máu để xác định tình trạng thiếu máu hồng cầu nhỏ. Nếu có thiếu máu hồng cầu nhỏ, bạn sẽ được làm tiếp xét nghiệm gọi là điện di Hemoglobin để xác định liệu bạn có bệnh lý Hemoglobin hay không. Nếu có, bạn có thể cân nhắc thực hiện tiếp các xét nghiệm chuyên sâu hơn để xác định kiểu đột biến gen gây bệnh.
Nếu bạn là người mang gen bệnh, hãy xét nghiệm cho vợ hoặc chồng của mình nhằm mục đích tiên lượng khả năng sinh con bị bệnh và có biện pháp dự phòng phù hợp. Xét nghiệm tầm soát gen bệnh cho vợ và chồng tốt nhất nên được thực hiện trước khi mang thai. Bạn cũng có thể thực hiện nó trong thai kỳ. Tuy nhiên nếu thực hiện trước khi mang thai, bạn sẽ có nhiều cơ hội hơn trong việc lựa chọn mang thai bằng phương pháp nào và có nhiều thời gian hơn để đưa ra lựa chọn.
💊Phòng bệnh Thalassemia bằng cách nào?
Để dự phòng bệnh Thalassemia cho đời con, điều cần quan tâm là tránh không sinh ra những đứa trẻ bị bệnh mức độ nặng do mang hơn 2 gen bệnh nhận từ cả bố và mẹ.
💉🧪Tầm soát và phòng bệnh từ trước khi mang thai:
Với các biện pháp xét nghiệm tầm soát người mang gen bệnh hiện nay, các cặp vợ chồng chuẩn bị có thai hoặc đang mang thai nên được tư vấn và chẩn đoán tiền hôn nhân, đặc biệt là những gia đình đã có người mang gen bệnh Thalassemia.
👩‍⚕️Tư vấn di truyền trước hôn nhân với mục tiêu kiểm soát sinh con giữa hai người cùng mang gen bệnh. Vì vậy, vợ chồng trước khi kết hôn cần xét nghiệm xem liệu mình có mang gen bệnh hay không và tốt nhất là tránh kết hôn giữa hai người cùng mang gen bệnh. Hiện nay, nhờ thông tin từ các phương tiện truyền thông, bệnh Thalassemia đã được nhiều người quan tâm và biết đến nên đã có nhiều cặp vợ chồng đến các trung tâm y tế để được tư vấn và xác định nguy cơ trước khi mang thai.
👰‍♀️🤵‍♂️Nếu cả hai vợ chồng đều là người mang gen bệnh, bạn có thể lựa chọn các biện pháp sau:
Thụ thai tự nhiên sau đó thực hiện xét nghiệm di truyền trước sinh (chọc ối, sinh thiết g*i nhau hoặc NIPS) để xác định liệu thai nhi có mang gen bệnh Thalassemia hay không. Chấm dứt thai kỳ sớm nếu thai nhi bị bệnh lý Hemoglobin nặng.
Lựa chọn thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) với xét nghiệm chẩn đoán tiền làm tổ trước khi chyển phôi. Chỉ những phôi không mang gen bệnh được giữ lại và tiếp tục chuyển phôi sau đó.
Bạn có thể lựa chọn mang thai nhờ hỗ trợ sinh sản bằng phương pháp IUI (bơm tinh trùng vào buồng tử cung) với tinh trùng được hiến từ người không mang gen bệnh.
Bạn có thể lựa chọn không mang thai và xin con nuôi.
Sàng lọc phát hiện bệnh sớm cho thai nhi:
Có thể xác định thai nhi mắc bệnh Thalassemia bằng các xét nghiệm tầm soát và chẩn đoán Gen đột biến trong thời kỳ mang thai. Nếu cả vợ và chồng đều mang gen bệnh thì thai nhi có 25% nguy cơ bị mắc
thể nặng, trường hợp này cần được thực hiện chẩn đoán trước sinh bằng phương pháp chọc ối hoặc sinh thiết g*i nhau và tìm đột biến gen.
Chẩn đoán trước sinh được tiến hành gồm các bước:
• Xét nghiệm gen của cha mẹ để xác định kiểu đột biến gen của mỗi người.
• Chọc hút nước ối hoặc sinh thiết g*i nhau khi người mẹ mang thai.
• Xét nghiệm gen của tế bào thai nhi và tìm đột biến gen gây bệnh.
• Tư vấn đình chỉ thai kỳ nếu bào thai bị bệnh mức độ nặng.
🪬 Lưu ý đối với những bà mẹ Thalassemia mức độ trung bình và nặng:
•Nếu bạn có bệnh lý Thalassemia thể trung bình hoặc nặng, bạn cần phải khám tiền hôn nhân hoặc khám trước khi mang thai để kiểm tra xem liệu chồng có đồng thời mang gen bệnh Thalassemia tương tự hay không. Nếu cả 2 vợ chồng đều có mang gen bệnh, bạn sẽ có khả năng sinh con bị bệnh thể nặng hoặc rất nặng.
• Với những phụ nữ bị Thalassemia và đã truyền máu nhiều lần, bạn cần được kiểm tra về lượng sắt thừa. Nếu lượng sắt trong cơ thể quá cao, bạn cần được can thiệp để thải sắt trước khi mang thai vì nó có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi trong giai đoạn đầu của thai kỳ.
• Đôi khi bệnh Thalassemia khiến bạn khó mang thai, hãy đến gặp bác sĩ chuyên khoa hỗ trợ sinh sản để được kiểm tra và hỗ trợ.
• Bạn nên bắt đầu uống acid folic ít nhất 3 tháng trước khi mang thai với liều 5mg mỗi ngày (liều cao hơn so với các trường hợp sản phụ không có bệnh lý).
• Khi mang thai, bạn cần được quản lý thai kỳ tại các cơ sở sản phụ khoa uy tín để được điều trị và kiểm soát các nguy cơ cho mẹ như thiếu máu, quá tải sắt, suy tim, suy gan, bệnh nhiễm trùng, đái tháo đường thai kỳ, thuyên tắc huyết khối … Em bé của bạn có nguy cơ bị Thalassemia di truyền, thiếu máu, thai chậm tăng trưởng trong tử cung, thai chết lưu, ...

05/07/2023

-Xét nghiệm nipt bên em vẫn có ưu đãi cho khách hàng đăng kí sớm ạ,Em không quảng cáo chứ ngày nào em cũng full việc các chị bầu ơi…Kinh nghiệm tư vấn,thu mẫu 7 năm nay rồi nên các chị đừng băn khoăn nha.E thấy nhiều chị qua e tư vấn rồi lại kêu sợ k đảm bảo này kia ra pk siêu âm làm rồi cuối cùng mẫu các chị lại vẫn về tay em,Sau đó lại cười ngại bảo “biết thế em làm luôn chỗ chị”…😆
-Lh 0374208666 để được tư vấn nhé các chị ơi 🥰

01/03/2022

-Vincibio Hải Phòng vẫn giữ nguyên ưu đãi giảm giá 300k cho khách hàng khi đăng ký làm xét nghiệm NIPT
-Chỉ từ 3tr-5tr,(kq có sau 5-7 ngày)
👉🏻Lh:037.420.8666

17/02/2022

👉🏻 Sự khác biệt giữa XN Double test và NIPT:
1. Double test là XN định lượng các chất sinh hoá trong máu mẹ (free beta hCG & PAPP-A), kết hợp với kích thước độ mờ da gáy và các yếu tố cá thể để tính ra nguy cơ mắc hội chứng Down, Patau và Edward của em bé với khả năng phát hiện khoảng 80-95%
2. NIPT là XN sàng lọc không xâm lấn dựa trên ADN tự do trong máu mẹ nên khả năng phát hiện lệch bội cao hơn; H/c Down (96,7%), Edward (91,6%), Patau (80%). XN NIPT có thể sàng lọc được nhiều bệnh hơn và nhiều hơn thế.
-Tư vấn,thu mẫu xét nghiệm tại nhà 24/7
-Lh 0374208666 (Ms Phúc)

31/01/2022

Chúc Mừng Năm Mới!

22/01/2022

Từ ngày 23/1 Quý khách hàng đăng kí xn Nipt tại Vincibio Hải Phòng sẽ tặng voucher giảm giá 300k trừ thẳng vào gói xét nghiệm,ngoài ra khách hàng sẽ được tặng thêm một trong các chỉ số xn cơ bản như :Tổng phân tích tế bào máu,Nhóm máu,đường máu,calci…Tuỳ khách lựa chọn xn tặng kèm.
-Lh:037.420.8666 để được tư vấn.

21/01/2022

-Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Vincibio Hải Phòng luôn đồng hành cùng thai kỳ của bạn!
-Hỗ trợ thu mẫu tận nơi cho tất cả các địa điểm.

18/01/2022

-Năm 2021 phát hiện vài trường hợp đáng tiếc,Hi vọng năm 2022 sẽ không có trường hợp nào đáng tiếc xảy ra với các thiên thần bé nhỏ của chúng ta!
-Vincibio Hải Phòng luôn đồng hành cùng hành trình thai kỳ của các mẹ!

02/12/2021

-PTLab luôn đồng hành cùng sức khoẻ của người dân trong thời kỳ dịch bệnh căng thẳng!
-Để biết thêm thông tin chi tiết vui lòng liên hệ:
🏥 Địa chỉ:
CS1: 1001 Trần Nhân Tông, Kiến An, Hải Phòng
CS2: 30 Nguyễn Bình, p Quảng Yên, tx Quảng Yên, Quảng Ninh
🌎 Website: http://ptlab.vn
☎ Trung tâm dịch vụ khách hàng: 02252.88.66.88
📧Email: ptlab.vn@gmail.com

XÉT NGHIỆM TẠI NHÀ – giải pháp chăm sóc sức khỏe toàn diện, chủ động
Ngày nay, cùng với sự phát triển của khoa học kỹ thuật, ngành y tế cũng có nhiều bước phát triển vượt bậc giúp cho việc chăm sóc sức khỏe trở nên dễ dàng, thuận tiện hơn. Thay vì phải tới bệnh viện xếp hàng lấy số và chờ khám cả tiếng đồng hồ rồi lại chờ đến lượt tư vấn sức khỏe thì người dân hoàn toàn có thể chủ động và tiết kiệm thời gian nhờ các gói xét nghiệm tổng quát tại nhà.
❓Vì sao nên chọn gói xét nghiệm tổng quát tại nhà?
✔Theo các chuyên gia y tế, tất cả mọi người đều nên thực hiện xét nghiệm tổng quát định kỳ từ 6-12 tháng, kể cả những người khỏe mạnh bình thường. Đây là cách tối ưu nhất để tầm soát nguy cơ mắc các bệnh nguy hiểm như tiểu đường, mỡ máu, viêm gan, các loại bệnh truyền nhiễm, bệnh ung thư chỉ qua các mẫu phẩm như máu, phân, nước tiểu,... mà không cần phải trực tiếp đến bệnh viện.
✔ Việc theo dõi sức khỏe định kỳ giúp chẩn đoán sớm các bệnh lý ở giai đoạn mới khởi phát nhằm phát hiện các yếu tố tiềm ẩn gây bệnh từ đó đưa ra phác đồ điều trị kịp thời, rút ngắn thời gian chữa bệnh, hạn chế chứng nguy hiểm, giảm chi phí và tăng cơ hội điều trị đặc biệt là đối với những bệnh nhân ung thư.
➡ Thông qua kết quả xét nghiệm, bác sĩ sẽ đánh giá được tình trạng sức khỏe và chỉ định các thăm khám chuyên sâu nếu nghi ngờ có bệnh đồng thời sẽ tư vấn cách điều chỉnh chế độ ăn uống, sinh hoạt hợp lý để giảm thiểu tối đa nguy cơ gây bệnh giúp tiết kiệm thời gian và chi phí khám chữa bệnh.
❓ Xét nghiệm tổng quát tại nhà có thể phát hiện ra những bệnh nào?
✔ Xét nghiệm tổng quát được thực hiện chủ yếu thông qua xét nghiệm máu. Một số loại xét nghiệm máu cơ bản bao gồm xét nghiệm tổng phân tích máu, xét nghiệm đường máu, mỡ máu và men gan giúp phát hiện những bệnh như tiểu đường, thiếu máu, thiếu sắt, đánh giá nguy cơ tim mạch hay phát hiện về tổn thương tế bào. Ngoài các xét nghiệm cơ bản thì bệnh nhân vẫn cần có những loại xét nghiệm máu chuyên sâu để phát hiện ra các bệnh lý khác nhau.
✔ Máu chiếm 1⁄3 cơ thể của con người, có vai trò rất quan trọng giúp điều hòa các hoạt động của tuần hoàn và duy trì huyết áp. Rất nhiều bệnh có thể phát hiện thông qua hình thức xét nghiệm máu, đặc biệt là tìm ra các dấu ấn ung thư bằng việc phát hiện ra các loại protein đặc biệt hoặc các hormon do các tế bào ung thư sinh ra. Chỉ với một lượng máu nhỏ, có thể phát hiện ra dấu hiệu sớm của gần 20 loại ung thư nếu thực hiện chuyên sâu.
✔ Xét nghiệm máu cũng có thể phát hiện ra một số bệnh truyền nhiễm như Viêm gan A, B, C; HIV…
✍ Cùng với xét nghiệm máu, một số mẫu phẩm khác cũng có thể lấy tại nhà như dịch mũi họng, phân, nước tiểu.

✅ An tâm và tiết kiệm nhờ gói xét nghiệm tại nhà PTLAB
↪Trong tình hình dịch bệnh Covid-19 vẫn đang có diễn biến phức tạp như hiện nay thì việc chăm sóc sức khỏe ngay tại nhà là một lựa chọn an toàn và phù hợp nhất với hầu hết mọi người vì không cần phải tới bệnh viện, không sợ lây nhiễm chéo, không mất thời gian chờ đợi lấy số, tư vấn mà vẫn đảm bảo được kết quả nhanh gọn, chính xác, an toàn, tiết kiệm.
➡Cán bộ lấy mẫu tại nhà của PTLAB nhập liệu hoàn toàn bằng ứng dụng chỉ định xét nghiệm trên smartphone
⏩ PTLAB đã xây dựng nhiều gói xét nghiệm tổng quát phù hợp với các nhu cầu khác nhau của người dân. Nhằm mang đến cho khách hàng những trải nghiệm tốt nhất về dịch vụ y tế hoàn toàn mới, PTLAB cung cấp các gói xét nghiệm tổng quát tại nhà tại trụ sở chính PTLAB Hải Phòng, và chi nhánh PTLAB Quảng Ninh với những ưu điểm:
☑ Đội ngũ cán bộ lấy mẫu chuyên nghiệp, thân thiện;
☑ Đặt lịch nhanh chóng, dễ dàng qua điện thoại;
☑ Mẫu phẩm được xử lý bằng hệ thống máy xét nghiệm tự động, cho kết quả nhanh gọn, chính xác;
☑ Kết quả trả tại nhà hoặc tra cứu trực tiếp trên website ptlab.vn, hoặc qua các ứng dụng zalo, viber...
☑ Được tư vấn kết quả xét nghiệm hoàn toàn miễn phí bởi các bác sĩ, chuyên gia có trình độ chuyên môn cao;
☑ Phí xét nghiệm theo giá niêm yết tại PTLAB.

⏩ Ngoài các gói khám tại nhà, PTLAB triển khai dịch vụ lấy mẫu tận nơi với nhiều chuyên khoa như:
☑ Kiểm tra máu, phân, nước tiểu chính xác ngay tại nhà để phát hiện hoặc loại trừ các nguyên nhân gây bệnh;
☑ Theo dõi tình trạng và diễn biến sức khỏe ngay tại nhà với những người bị: Tiểu đường, tim mạch, huyết áp, mỡ máu, Gout, viêm gan, Thận, rối loạn chuyển hóa,…;
☑ Xét nghiệm phát hiện nguy cơ lây nhiễm các bệnh xã hội: HIV, Giang mai, Lậu... ngay tại nhà;
☑ Xét nghiệm phát hiện nguy cơ Ung thư,...




—————————————-
Để biết thêm thông tin chi tiết vui lòng liên hệ:
🏥 Địa chỉ:
CS1: 1001 Trần Nhân Tông, Kiến An, Hải Phòng
CS2: 30 Nguyễn Bình, p Quảng Yên, tx Quảng Yên, Quảng Ninh
🌎 Website: http://ptlab.vn
☎ Trung tâm dịch vụ khách hàng: 02252.88.66.88
📧Email: ptlab.vn@gmail.com

31/10/2021

-Nếu không may XN Nipt có dương tính với lệch bội nhiễm sắc thể nào đó thì bước tiếp theo sẽ là gì?Phương pháp chẩn đoán cuối cùng sẽ diễn ra như thế nào?Đó là câu hỏi của rất nhiều thai phụ vậy chúng ta cùng tìm hiểu trong bài viết dưới đây nhé!
-Khi không may NIPT có dương tính bước chẩn đoán cuối cùng sẽ là phương pháp chọc ối.
-Chọc ối là một thủ thuật y khoa được thực hiện để lấy mẫu dịch ối của thai. Dịch ối được lấy bằng cách sử dụng một kim nhỏ xuyên qua thành bụng và cơ tử cung vào buồng ối. Mẫu dịch ối sẽ được gửi đến phòng xét nghiệm để kiểm tra một số bệnh lý của thai.
-Chọc ối có thể giúp bạn biết được liệu thai nhi có bị các bất thường về gen hoặc nhiễm sắc thể hay không. Đôi khi, chọc ối được thực hiện để kiểm tra một số tình trạng khác của thai như nhóm máu, tình trạng nhiễm trùng hoặc bệnh lý di truyền. Do đó, xét nghiệm này được chỉ định khi thai kỳ có các yếu tố nghi ngờ bị bệnh lý về gen hoặc nhiễn sắc thể, bệnh di truyền hoặc nhiễm trùng bào thai. Nguy cơ này sẽ được tính toán dựa trên các xét nghiệm sàng lọc như xét nghiệm Double test, ,NIPT siêu âm đo khoảng sáng sau gáy (NT), siêu âm khảo sát hình thái thai ở 3 tháng đầu và 3 tháng giữa. Dựa trên các tính toán nguy cơ cao hay thấp, bạn sẽ được yêu cầu cần chọc ối hay không. Bác sĩ sẽ giải thích lý do vì sao chỉ định chọc ối và cần có sự đồng thuận của bạn trước khi thực hiện thủ thuật.
-Chọc ối có đau không?
.Mức độ đau của chọc ối cũng tương tự như khi bạn lấy máu ở tay. Hầu hết mẹ bầu trải qua chọc ối mà không cần dùng thuốc giảm đau.
-Nguy cơ gì có thể gặp phải khi chọc ối?
.Chọc ối làm tăng nhẹ nguy cơ sảy thai. Ước tính nguy cơ sảy thai do chọc ối thấp hơn 0,5% (trong 200 trường hợp chọc ối, có ít hơn 1 trường hợp sảy thai).
.Lượng ối lấy ra rất ít (khoảng 15-30mL) nên sẽ không ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nếu chọc ối được thực hiện sau tuần thứ 15 của thai kỳ.
-Cần chuẩn bị gì trước khi chọc ối?
.Kiểm tra tuổi thai trước khi chọc ối là việc rất quan trọng. Chọc ối được khuyến cáo thực hiện từ sau 15 tuần, lúc này nguy cơ cho thai nhi là thấp nhất.
.Bạn cũng cần được xác định nhóm máu trước khi làm thủ thuật. Nếu bạn có nhóm máu Rhesus âm, bạn cần tiêm 1 liều Kháng thể miễn dịch (anti-D) sau thủ thuật.
.Xét nghiệm kiểm tra các bệnh lý truyền nhiễm như viêm gan B, C, HIV nên được thực hiện trước khi làm thủ thuật.
.Bạn có thể ăn uống bình thường và không cần chuẩn bị đặc biệt gì trước thủ thuật.
-Chọc ối được thực hiện như thế nào?
.Chọc ối là một thủ thuật được thực hiện bởi bác sĩ chuyên khoa tiền sản có kinh nghiệm dưới sự hướng dẫn của siêu âm. Sau khi kiểm tra tư thế và nhịp tim của thai bằng siêu âm, bác sĩ sẽ làm sạch vùng da cần chọc kim bằng dung dịch sát khuẩn. Siêu âm được sử dụng nhằm tìm vị trí an toàn để đâm kim vào buồng ối, tránh chạm phải thai, dây rốn và các mạch máu lớn ở bánh nhau.
-Thông thường, chỉ cần vài phút để thực hiện xong thủ thuật, khoảng 15-30mL dịch ối sẽ được lấy ra để chuyển đến phòng xét nghiệm.
Trong quá trình làm thủ thuật, bạn vẫn tỉnh táo và không cần phải gây mê.
Theo dõi sau thủ thuật như thế nào?
-Sau thủ thuật, bạn không cần phải nghỉ ngơi hoàn toàn tại giường, có thể sinh hoạt bình thường nhưng nên tránh các hoạt động nặng.
-Nếu xuất hiện các triệu chứng như ra huyết âm đạo, đau bụng, sốt cao hoặc dịch tiết bất thường từ âm đạo, bạn nên đến bệnh viện ngay để kiểm tra. Thông thường, nếu không có bất kỳ triệu chứng bất thường nào sau 1-2 tuần đầu sau thủ thuật, khả năng cao là không có biến chứng.
-Kết quả chọc ối sẽ có sau 1-2 tuần. Các xử trí tiếp theo được thảo luận tùy vào kết quả xét nghiệm dịch ối.

08/10/2021

-Thông báo mở rộng phạm vi khảo sát cho các gói xét nghiệm!