26/02/2026
🤰 MẸ BẦU NÊN CHỌN GÓI NIPT NÀO?
So sánh các gói NIPT phổ biến & cách chọn phù hợp theo nhu cầu – nguy cơ
🔬 I. GÓI NIPT CƠ BẢN – SÀNG LỌC BẤT THƯỜNG NST CHÍNH
Phạm vi xét nghiệm:
✔ Trisomy 21 (Down)
✔ Trisomy 18 (Edwards)
✔ Trisomy 13 (Patau)
✔ Bất thường NST giới tính (X, Y)
📌 Ưu điểm:
Chi phí thấp hơn
Độ chính xác cao với những bất thường thường gặp
⚠ Nhược điểm:
Không bao phủ các bất thường nhỏ hơn
Không sàng lọc được các hội chứng di truyền đơn gen
👉 Phù hợp nếu:
Mẹ < 35 tuổi
Không có tiền sử bất thường di truyền
Kết quả Double/Triple test là nguy cơ thấp
🔬 II. GÓI NIPT MỞ RỘNG – SÀNG LỌC NHIỀU NHÓM HỘI CHỨNG
Phạm vi xét nghiệm:
✔ Trisomy 21, 18, 13
✔ Bất thường nhiễm sắc thể giới tính
✔ Rối loạn NST nhỏ hơn (microdeletion)
✔ Một số hội chứng di truyền hiếm
📌 Ưu điểm:
Mở rộng phạm vi sàng lọc hơn
Phát hiện nhiều bất thường nguy cơ cao hơn
⚠ Nhược điểm:
Chi phí cao hơn gói cơ bản
Một số bất thường rất hiếm có thể tạo ra lo lắng không cần thiết
👉 Phù hợp nếu:
Mẹ lo ngại di truyền hiếm
Tiền sử gia đình có bệnh di truyền
Muốn sàng lọc toàn diện hơn
🔬 III. GÓI NIPT CAO CẤP NHƯ triSure Procare (ĐANG HỖ TRỢ 3 TRIỆU)
Phòng khám hiện áp dụng gói này trong chương trình trợ giá tháng 02/2026:
✨ Phạm vi sàng lọc rộng nhất hiện nay:
✔ 27 bất thường nhiễm sắc thể cho thai
✔ 25 bệnh di truyền đơn gen trội cho thai
✔ 18 bệnh di truyền lặn cho mẹ
📌 Giá sau trợ giá: 5.900.000 đồng (trong tháng 02/2026)
🔍 Ưu điểm nổi bật:
Tối ưu sàng lọc cả rối loạn NST và bệnh đơn gen phổ biến
Phù hợp khi mẹ:
✔ Có tiền sử bệnh nền gia đình
✔ Muốn yên tâm tối đa về mặt di truyền
✔ Đã làm xét nghiệm sàng lọc cơ bản nhưng vẫn muốn mở rộng
⚠ Nhận định chuyên môn:
Đây vẫn là xét nghiệm sàng lọc, nếu nguy cơ cao → cần làm xét nghiệm chẩn đoán (chọc ối/ sinh thiết nhau thai)
📊 SO SÁNH NÊN CHỌN THEO TỪNG NHÓM MẸ BẦU
Tình huống mẹ bầu Gợi ý gói NIPT
Không tiền sử bệnh di truyền Gói cơ bản
Gia đình có bệnh dị tật di truyền Gói mở rộng / triSure Procare
Mẹ ≥ 35 tuổi Gói mở rộng / triSure Procare
Muốn xét nghiệm toàn diện nhất triSure Procare
🧠 LỜI KHUYÊN TỪ BÁC SĨ
✔ NIPT là sàng lọc, không thay thế chẩn đoán
✔ Làm sàng lọc đúng tuổi thai (≥10 tuần)
✔ Chọn gói phù hợp với nguy cơ thực sự, tránh việc lạm dụng quá mức
✔ Luôn cần SIÊU ÂM hình thái + tư vấn chuyên môn song hành
📍 Khi nào cần bác sĩ tư vấn 1:1?
💬 Mẹ bầu nên đến khám nếu:
Có kết quả sàng lọc Double/Triple test nguy cơ cao
Có tiền sử gia đình bệnh di truyền
Cần phân tích chi tiết từng bất thường trong gói xét nghiệm
👉 Bác sĩ sẽ đánh giá:
✔ Tiền sử của mẹ
✔ Tuổi thai
✔ Kết quả sàng lọc trước đó
✔ Nguy cơ cá nhân hóa
📍 Phòng khám Sản Nhi BeeCare
🏥 76 Trung Hành – Hải An – Hải Phòng
📞 Hotline: 0782 169 169