GENOMIS-Sàng lọc trước sinh NIPT

06/07/2025

🎉🎉 𝐗𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐆𝐞𝐧𝐨𝐦𝐢𝐬 đ𝐮̛𝐨̛̣𝐜 𝐯𝐢𝐧𝐡 𝐝𝐚𝐧𝐡 𝐭𝐚̣𝐢 𝐋𝐞̂̃ 𝐭𝐫𝐚𝐨 𝐠𝐢𝐚̉𝐢 𝐓𝐡𝐞 𝐛𝐞𝐬𝐭 𝐨𝐟 𝐕𝐢𝐞𝐭𝐧𝐚𝐦 𝟐𝟎𝟐𝟓

🔥 Ngày 05/07/2025, tại Nhà hát Quân đội TP.HCM, lễ trao giải “The Best of Vietnam 2025” xét nghiệm Genomis đã được vinh danh với giải thưởng “Sản phẩm/Dịch vụ Y tế chất lượng tốt nhất Việt Nam 2025”.

💘 Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) Genomis là giải pháp vượt trội giúp phát hiện dị tật thai nhi ngay từ sớm, cho phép sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi chỉ bằng một lần lấy máu tĩnh mạch của người mẹ, không gây ảnh hưởng đến thai nhi.

💥 NIPT Genomis có độ chính xác vượt trội, trên 99%, với khả năng phát hiện sớm các hội chứng di truyền phổ biến như Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13) và nhiều bất thường nhiễm sắc thể khác. Đặc biệt, mẫu máu có thể thu từ tuần thai thứ 10, kết quả được trả trong vòng 4 - 5 ngày, tạo thuận lợi tối đa cho thai phụ trong việc kiểm tra và theo dõi thai kỳ.

💯 Đặc biệt, để tăng cường giá trị cho khách hàng, Genomis đã triển khai chương trình bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng. Chính những nỗ lực không ngừng trong việc cải tiến chất lượng, minh bạch kết quả và đặt lợi ích người dùng lên hàng đầu đã giúp Genomis ghi điểm với cả giới chuyên môn lẫn khách hàng.

🏆 Việc được vinh danh tại “The Best of Vietnam 2025” là kết quả của một hành trình bền bỉ, kiên định và đầy tâm huyết. Trong bối cảnh nhu cầu chăm sóc sức khỏe ngày càng tăng cao và đòi hỏi khắt khe hơn từ phía người tiêu dùng, Genomis đang chứng minh rằng doanh nghiệp Việt hoàn toàn có thể phát triển công nghệ cao, cung cấp dịch vụ y tế chuẩn quốc tế ngay tại Việt Nam.

14/05/2025

Đường sọc nâu trên bụng mẹ tiết lộ điều gì?

27/04/2023

📣📣 THÔNG BÁO THỜI GIAN LÀM VIỆC ĐẠI LỄ GIỖ TỔ HÙNG VƯƠNG, 30/4 VÀ 1/5

Kính gửi Quý Khách hàng,
Genomis xin thông báo Trung tâm xét nghiệm và Phòng Thu mẫu của Genomis vẫn hoạt động bình thường trong thời gian nghỉ lễ để phục vụ khách hàng.

📍 Đặc biệt Genomis đang có chương trình ưu đãi mừng Đại lễ: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT chỉ từ 2200k.

Quý Khách hàng cần hỗ trợ vui lòng INBOX FANPAGE hoặc liên hệ qua HOTLINE 093 642 1585.

Kính chúc Quý Khách hàng có thời gian nghỉ lễ vui vẻ, an toàn và thật nhiều niềm vui.
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 3, số 492 Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

31/03/2023

Mẹ con cần gì cứ bảo bố.

15/03/2023

🆘 HỘI CHỨNG TURNER GÂY CHẬM PHÁT TRIỂN Ở THAI NHI

⚠️Turner là một hội chứng di truyền liên quan rối loạn NST giới tính. Em bé bị khuyết 1 NST X trong cặp NST số 23 - cặp NST giới tính, dẫn đến sai lệch thông tin di truyền.
🔰 Những biểu hiện của hội chứng Turer khi em bé được sinh ra
- Cổ ngắn, có nếp gấp
- Vai rộng, ngực rộng
- Tai lớn hoặc đóng thấp
- Đường chân tóc nằm ở phía dưới gáy
- Cổ có phần da thừa như lớp màng (gặp ở 40% trẻ bị Turner)
- Chậm phát triển, gặp các vấn đề về hệ tiêu hóa
- Mất khả năng sinh sản
- Có thể gặp các vấn đề về tim, phổi, thận

‼️ Hội chứng Turner xảy ra do các yếu tố ngẫu nhiên, không quy định bởi di truyền trong gia đình. Chính vì vậy, mọi mẹ bầu đều có nguy cơ, khi mang thai cần thực hiện tầm dị tật thai nhi để phát hiện sớm hội chứng này.
-----
🛡 Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT Genomis, phát hiện hội chứng Turner từ khi thai nhi được 10 tuần với độ chính xác >99%.
💬 INBOX TƯ VẤN MIỄN PHÍ VÀ NHẬN ƯU ĐÃI TỚI 3.000.000Đ
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 3, số 492 Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

13/03/2023

❓❓ VÌ SAO MẸ BẦU NÊN CHỌN XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT?
------
NIPT là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn tiên tiến và hiện đại nhất trên thế giới hiện nay nhằm mục đích sàng lọc các dị tật bẩm sinh do lệch bội nhiễm sắc thể gây ra từ rất sớm và chính xác.
ƯU ĐIỂM NỔI BẬT CỦA NIPT:
💥 Có thể thực hiện sớm từ 10 tuần thai
💥 Phương pháp AN TOÀN, không xâm lấn, chỉ lấy 7-10ml mẫu máu tĩnh mạch của mẹ
💥 CHÍNH XÁC lên tới >99%;
💥 Kết quả NHANH CHÓNG từ 4 ngày

Đó chính là lý do hàng ngàn mẹ bầu đều lựa chọn xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT của GENOMIS
💞Theo dõi Genomis để cập nhật các thông tin bổ ích cho thai kỳ và đặt lịch xét nghiệm khi mang bầu được 10 tuần các mẹ nhé!
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 3, số 492 Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

09/03/2023

🤰 MẸ BẦU ĐÃ BIẾT ĐỊA ĐIỂM TẦM SOÁT DỊ TẬT TRƯỚC SINH CHƯA ?
⚠️ Duy nhất 20 suất Chỉ từ 2.###k MIỄN PHÍ THU MẪU TẬN NƠI toàn quốc
💬 Inbox đặt lịch lấy mẫu xét nghiệm ngay!
-------
Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT là một xét nghiệm cần thiết đối với các mẹ đang mang thai từ 10 TUẦN trở lên, giúp sàng lọc các dị tật bẩm sinh được hình thành do đột biến nhiễm sắc thể để sinh ra một thế hệ khỏe mạnh.

📌 Quy trình được thực hiện theo tiêu chuẩn quy định an toàn - chính xác:
Bước 1: Khách hàng inbox đặt lịch
Bước 2: Nhân viên y tế đến tận nơi thu mẫu
Bước 3: Mẫu xét nghiệm được bảo quản và chuyển về phòng LAB phân tích
Bước 4: Trả kết quả sau từ 4 ngày và khách hàng sẽ được BS Nguyễn Thị Huyền tư vấn kết quả.

💝 GENOMIS ứng dụng công nghệ giải trình tự gen của ILLUMINA - Hoa Kỳ cùng việc phát triển phần mềm tin sinh chuyên dụng dành riêng cho người Việt, mang đến dịch vụ đẳng cấp quốc tế với chi phí phù hợp mức thu nhập bình quân của mẹ bầu Việt:
✅ Phát hiện sớm toàn bộ 23 cặp NST và 9 bệnh gen lặn phổ biến
✅ Độ chính xác cao >99%, giảm tỷ lệ "chọc ối oan"
✅ Chỉ với 7ml mẫu máu từ mẹ, không xâm lấn thai nhi
✅ Thời gian trả kết quả nhanh sau từ 4 ngày
✅ Bác sĩ tư vấn kết quả 1:1

🎁 Bảo hiểm đến 300 triệu cho kết quả - Mẹ hoàn toàn yên tâm
💬 Nhắn tin số điện thoại qua inbox để nhận ưu đãi từ GENOMIS mẹ nhé!
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 3, số 492 Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

08/03/2023

❤️❤️ CHÚC MỪNG NGÀY QUỐC TẾ PHỤ NỮ 8/3 - NGÀY TÔN VINH NHỮNG NGƯỜI PHỤ NỮ
🌷 Genomis xin kính chúc các bà, các cô, các chị em có một ngày lễ vui vẻ và ngập tràn hạnh phúc.

Đặc biệt Genomis xin gửi lời chúc đến các mẹ bầu có một thai kỳ khỏe mạnh và vượt cạn thành công mẹ tròn con vuông. Genomis chân thành cảm ơn sự ủng hộ và tin yêu của các chị em dành cho dịch vụ Sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn NIPT Genomis.

🌷 Một lần nữa xin chúc các bà, các cô, các chị em luôn xinh đẹp, hạnh phúc và thành công trong cuộc sống.

🎉🎉 HAPPY WOMEN’S DAY
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 3, số 492 Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

22/02/2023

🎁 NIPT GENOMIS SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CHỈ TỪ 2400K
✅ Miễn phí thu mẫu tận nơi toàn quốc
✅ Bảo hiểm tới 300.000.000Đ

⭐ ĐỂ CON CHÀO ĐỜI KHỎE MẠNH
Thực hiện ngay xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT sàng lọc dị tật thai nhi toàn diện phát hiện:
⚠ Hội chứng Down: suy giảm trí tuệ, vận động ngôn ngữ chậm...
⚠ Hội chứng Patau: Sứt môi, hở hàm ếch...
⚠ Hội chứng Edwards: hở vòm miệng, dị dạng chân tay...
⚠ Hội chứng Klinefelter: đặc điểm sinh lý nam không hoàn chỉnh…
⚠ Hội chứng Turner: chiều cao thấp, nguy cơ vô sinh…
⚠ Hội chứng Jacobs: nguy cơ tăng động giảm chú ý…
⚠ Thể tam nhiễm ###: chậm phát triển, suy buồng trứng sớm…
⚠ Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
⚠ 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn gây dị dạng…
📍 Xuân mới nhận lì xì thêm Lộc thêm Phúc cùng NIPT GENOMIS
👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
—-------------------
⭐ NIPT GENOMIS - XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CHO MẸ BẦU VIỆT
- Độ chính xác >99%, kết quả thể hiện rõ ràng CÓ hoặc KHÔNG CÓ lệch bội nhiễm sắc thể.
- Trả kết quả nhanh chóng sau 4 ngày.
- An toàn cho cả mẹ và bé vì chỉ cần sử dụng mẫu máu của mẹ để phân tích.
- Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn quốc.
- Bảo hiểm kết quả xét nghiệm tới 300.000.000đ
👉 INBOX ĐĂNG KÝ
------------------------------
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
Hotline: 093 642 1585
Website: https://genomis.com.vn/

18/02/2023

🎯 [KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH - NIPT GENOMIS]
💥 NIPT GENOMIS là xét nghiệm cần thiết đối với mẹ bầu mang thai từ 10 tuần:
- Phát hiện các dị tật bẩm thường gặp sinh như: Down (mắt xếch, mặt dẹt, khờ khạo), Patau (sứt môi, hở hàm ếch), Edwards (cằm nhỏ, tay co quắp)....

- Dị tật liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính: Turner (cổ ngắn, chân tay to), Siêu nữ (mất khả năng ngôn ngữ).

- Kết quả chính xác >99% (Cao hơn nhiều so với Double test 85%, Triple test 65%)

- Ứng công nghệ NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phần mềm tin sinh phù hợp với thể trạng của người Việt.

- Chỉ cần lấy 7 - 10 ml máu của mẹ, đảm bảo an toàn với thai nhi.
👉 INBOX ĐỂ NHẬN TƯ VẤN TỪ CHUYÊN GIA
============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

15/02/2023

Hà Nội:
Tỷ số giới tính khi sinh năm 2022 là 112 trẻ trai/100 trẻ gái

11/02/2023

📣 SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS ƯU ĐÃI GÓI GENOMIS 23 PLUS
Gói Genomis 23 plus sàng lọc 6 Hội chứng và 19 cặp NST
📍 Hội chứng Down: suy giảm trí tuệ, vận động ngôn ngữ chậm, chiều cao giảm, có khả năng mắc bệnh tim bẩm sinh,..
📍 Hội chứng Patau: Sứt môi, hở hàm ếch, mắt nhỏ, tai thấp có thể điếc.
📍 Hội chứng Edwards: hở vòm miệng, bàn tay co quắp, chân biến dạng, gặp khiếm khuyết về phổi và dạ dày.
📍 Hội chứng Klinefelter: tinh hoàn nhỏ, testosteron thấp, đặc điểm sinh lý nam thứ cấp ( vỡ giọng, tuổi dậy thì,..) không hoàn chỉnh
📍 Hội chứng Turner: dị tật cấu trúc tim, chiều cao thấp, dị tật chức năng buồng trứng dẫn đến vô sinh.
📍 Hội chứng Jacobs: chậm phát triển ngôn ngữ, nguy cơ tăng động giảm chú ý.
📍 Thể tam nhiễm ###: chậm phát triển, suy buồng trứng sớm.
🎁 TẶNG KÈM GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC 9 GEN LẶN PHỔ BIẾN NHẤT CH U Á BAO GỒM:
✔ Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alpha
✔ Tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta
✔ Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5-alpha reductase
✔ Thiếu hụt men G6PD
✔ Phenylketo Niệu
✔ Bệnh Pompe
✔ Rối loạn chuyển hóa đường galactose
✔ Vàng da ứ mật
✔ Bệnh Wilson
---------------------------------------
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH - NIPT GENOMIS với ƯU ĐIỂM
✅ Độ chính xác >99%
✅ Phân tích bằng công nghệ giải trình tự gen của Illumina
✅ Chỉ 7ml máu mẹ - Không xâm lấn
✅ Chỉ từ 4 ngày có kết quả, thực hiện sớm tại tuần thai thứ 10
👉 INBOX NHẬN ƯU ĐÃI NGAY
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

NIPT GENOMIS là gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp sàng lọc các dị tật thai nhi