GENOMIS-Sàng lọc trước sinh NIPT

27/04/2023

📣📣 THÔNG BÁO THỜI GIAN LÀM VIỆC ĐẠI LỄ GIỖ TỔ HÙNG VƯƠNG, 30/4 VÀ 1/5

Kính gửi Quý Khách hàng,
Genomis xin thông báo Trung tâm xét nghiệm và Phòng Thu mẫu của Genomis vẫn hoạt động bình thường trong thời gian nghỉ lễ để phục vụ khách hàng.

📍 Đặc biệt Genomis đang có chương trình ưu đãi mừng Đại lễ: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT chỉ từ 2200k.

Quý Khách hàng cần hỗ trợ vui lòng INBOX FANPAGE hoặc liên hệ qua HOTLINE 093 642 1585.

Kính chúc Quý Khách hàng có thời gian nghỉ lễ vui vẻ, an toàn và thật nhiều niềm vui.
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 3, số 492 Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

31/03/2023

Mẹ con cần gì cứ bảo bố.

15/03/2023

🆘 HỘI CHỨNG TURNER GÂY CHẬM PHÁT TRIỂN Ở THAI NHI

⚠️Turner là một hội chứng di truyền liên quan rối loạn NST giới tính. Em bé bị khuyết 1 NST X trong cặp NST số 23 - cặp NST giới tính, dẫn đến sai lệch thông tin di truyền.
🔰 Những biểu hiện của hội chứng Turer khi em bé được sinh ra
- Cổ ngắn, có nếp gấp
- Vai rộng, ngực rộng
- Tai lớn hoặc đóng thấp
- Đường chân tóc nằm ở phía dưới gáy
- Cổ có phần da thừa như lớp màng (gặp ở 40% trẻ bị Turner)
- Chậm phát triển, gặp các vấn đề về hệ tiêu hóa
- Mất khả năng sinh sản
- Có thể gặp các vấn đề về tim, phổi, thận

‼️ Hội chứng Turner xảy ra do các yếu tố ngẫu nhiên, không quy định bởi di truyền trong gia đình. Chính vì vậy, mọi mẹ bầu đều có nguy cơ, khi mang thai cần thực hiện tầm dị tật thai nhi để phát hiện sớm hội chứng này.
-----
🛡 Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT Genomis, phát hiện hội chứng Turner từ khi thai nhi được 10 tuần với độ chính xác >99%.
💬 INBOX TƯ VẤN MIỄN PHÍ VÀ NHẬN ƯU ĐÃI TỚI 3.000.000Đ
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 3, số 492 Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

13/03/2023

❓❓ VÌ SAO MẸ BẦU NÊN CHỌN XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT?
------
NIPT là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn tiên tiến và hiện đại nhất trên thế giới hiện nay nhằm mục đích sàng lọc các dị tật bẩm sinh do lệch bội nhiễm sắc thể gây ra từ rất sớm và chính xác.
ƯU ĐIỂM NỔI BẬT CỦA NIPT:
💥 Có thể thực hiện sớm từ 10 tuần thai
💥 Phương pháp AN TOÀN, không xâm lấn, chỉ lấy 7-10ml mẫu máu tĩnh mạch của mẹ
💥 CHÍNH XÁC lên tới >99%;
💥 Kết quả NHANH CHÓNG từ 4 ngày

Đó chính là lý do hàng ngàn mẹ bầu đều lựa chọn xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT của GENOMIS
💞Theo dõi Genomis để cập nhật các thông tin bổ ích cho thai kỳ và đặt lịch xét nghiệm khi mang bầu được 10 tuần các mẹ nhé!
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 3, số 492 Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

09/03/2023

🤰 MẸ BẦU ĐÃ BIẾT ĐỊA ĐIỂM TẦM SOÁT DỊ TẬT TRƯỚC SINH CHƯA ?
⚠️ Duy nhất 20 suất Chỉ từ 2.###k MIỄN PHÍ THU MẪU TẬN NƠI toàn quốc
💬 Inbox đặt lịch lấy mẫu xét nghiệm ngay!
-------
Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT là một xét nghiệm cần thiết đối với các mẹ đang mang thai từ 10 TUẦN trở lên, giúp sàng lọc các dị tật bẩm sinh được hình thành do đột biến nhiễm sắc thể để sinh ra một thế hệ khỏe mạnh.

📌 Quy trình được thực hiện theo tiêu chuẩn quy định an toàn - chính xác:
Bước 1: Khách hàng inbox đặt lịch
Bước 2: Nhân viên y tế đến tận nơi thu mẫu
Bước 3: Mẫu xét nghiệm được bảo quản và chuyển về phòng LAB phân tích
Bước 4: Trả kết quả sau từ 4 ngày và khách hàng sẽ được BS Nguyễn Thị Huyền tư vấn kết quả.

💝 GENOMIS ứng dụng công nghệ giải trình tự gen của ILLUMINA - Hoa Kỳ cùng việc phát triển phần mềm tin sinh chuyên dụng dành riêng cho người Việt, mang đến dịch vụ đẳng cấp quốc tế với chi phí phù hợp mức thu nhập bình quân của mẹ bầu Việt:
✅ Phát hiện sớm toàn bộ 23 cặp NST và 9 bệnh gen lặn phổ biến
✅ Độ chính xác cao >99%, giảm tỷ lệ "chọc ối oan"
✅ Chỉ với 7ml mẫu máu từ mẹ, không xâm lấn thai nhi
✅ Thời gian trả kết quả nhanh sau từ 4 ngày
✅ Bác sĩ tư vấn kết quả 1:1

🎁 Bảo hiểm đến 300 triệu cho kết quả - Mẹ hoàn toàn yên tâm
💬 Nhắn tin số điện thoại qua inbox để nhận ưu đãi từ GENOMIS mẹ nhé!
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 3, số 492 Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

08/03/2023

❤️❤️ CHÚC MỪNG NGÀY QUỐC TẾ PHỤ NỮ 8/3 - NGÀY TÔN VINH NHỮNG NGƯỜI PHỤ NỮ
🌷 Genomis xin kính chúc các bà, các cô, các chị em có một ngày lễ vui vẻ và ngập tràn hạnh phúc.

Đặc biệt Genomis xin gửi lời chúc đến các mẹ bầu có một thai kỳ khỏe mạnh và vượt cạn thành công mẹ tròn con vuông. Genomis chân thành cảm ơn sự ủng hộ và tin yêu của các chị em dành cho dịch vụ Sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn NIPT Genomis.

🌷 Một lần nữa xin chúc các bà, các cô, các chị em luôn xinh đẹp, hạnh phúc và thành công trong cuộc sống.

🎉🎉 HAPPY WOMEN’S DAY
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 3, số 492 Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

22/02/2023

🎁 NIPT GENOMIS SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CHỈ TỪ 2400K
✅ Miễn phí thu mẫu tận nơi toàn quốc
✅ Bảo hiểm tới 300.000.000Đ

⭐ ĐỂ CON CHÀO ĐỜI KHỎE MẠNH
Thực hiện ngay xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT sàng lọc dị tật thai nhi toàn diện phát hiện:
⚠ Hội chứng Down: suy giảm trí tuệ, vận động ngôn ngữ chậm...
⚠ Hội chứng Patau: Sứt môi, hở hàm ếch...
⚠ Hội chứng Edwards: hở vòm miệng, dị dạng chân tay...
⚠ Hội chứng Klinefelter: đặc điểm sinh lý nam không hoàn chỉnh…
⚠ Hội chứng Turner: chiều cao thấp, nguy cơ vô sinh…
⚠ Hội chứng Jacobs: nguy cơ tăng động giảm chú ý…
⚠ Thể tam nhiễm ###: chậm phát triển, suy buồng trứng sớm…
⚠ Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
⚠ 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn gây dị dạng…
📍 Xuân mới nhận lì xì thêm Lộc thêm Phúc cùng NIPT GENOMIS
👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
—-------------------
⭐ NIPT GENOMIS - XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CHO MẸ BẦU VIỆT
- Độ chính xác >99%, kết quả thể hiện rõ ràng CÓ hoặc KHÔNG CÓ lệch bội nhiễm sắc thể.
- Trả kết quả nhanh chóng sau 4 ngày.
- An toàn cho cả mẹ và bé vì chỉ cần sử dụng mẫu máu của mẹ để phân tích.
- Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn quốc.
- Bảo hiểm kết quả xét nghiệm tới 300.000.000đ
👉 INBOX ĐĂNG KÝ
------------------------------
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
Hotline: 093 642 1585
Website: https://genomis.com.vn/

18/02/2023

🎯 [KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH - NIPT GENOMIS]
💥 NIPT GENOMIS là xét nghiệm cần thiết đối với mẹ bầu mang thai từ 10 tuần:
- Phát hiện các dị tật bẩm thường gặp sinh như: Down (mắt xếch, mặt dẹt, khờ khạo), Patau (sứt môi, hở hàm ếch), Edwards (cằm nhỏ, tay co quắp)....

- Dị tật liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính: Turner (cổ ngắn, chân tay to), Siêu nữ (mất khả năng ngôn ngữ).

- Kết quả chính xác >99% (Cao hơn nhiều so với Double test 85%, Triple test 65%)

- Ứng công nghệ NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phần mềm tin sinh phù hợp với thể trạng của người Việt.

- Chỉ cần lấy 7 - 10 ml máu của mẹ, đảm bảo an toàn với thai nhi.
👉 INBOX ĐỂ NHẬN TƯ VẤN TỪ CHUYÊN GIA
============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

15/02/2023

Hà Nội:
Tỷ số giới tính khi sinh năm 2022 là 112 trẻ trai/100 trẻ gái

11/02/2023

📣 SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS ƯU ĐÃI GÓI GENOMIS 23 PLUS
Gói Genomis 23 plus sàng lọc 6 Hội chứng và 19 cặp NST
📍 Hội chứng Down: suy giảm trí tuệ, vận động ngôn ngữ chậm, chiều cao giảm, có khả năng mắc bệnh tim bẩm sinh,..
📍 Hội chứng Patau: Sứt môi, hở hàm ếch, mắt nhỏ, tai thấp có thể điếc.
📍 Hội chứng Edwards: hở vòm miệng, bàn tay co quắp, chân biến dạng, gặp khiếm khuyết về phổi và dạ dày.
📍 Hội chứng Klinefelter: tinh hoàn nhỏ, testosteron thấp, đặc điểm sinh lý nam thứ cấp ( vỡ giọng, tuổi dậy thì,..) không hoàn chỉnh
📍 Hội chứng Turner: dị tật cấu trúc tim, chiều cao thấp, dị tật chức năng buồng trứng dẫn đến vô sinh.
📍 Hội chứng Jacobs: chậm phát triển ngôn ngữ, nguy cơ tăng động giảm chú ý.
📍 Thể tam nhiễm ###: chậm phát triển, suy buồng trứng sớm.
🎁 TẶNG KÈM GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC 9 GEN LẶN PHỔ BIẾN NHẤT CH U Á BAO GỒM:
✔ Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alpha
✔ Tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta
✔ Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5-alpha reductase
✔ Thiếu hụt men G6PD
✔ Phenylketo Niệu
✔ Bệnh Pompe
✔ Rối loạn chuyển hóa đường galactose
✔ Vàng da ứ mật
✔ Bệnh Wilson
---------------------------------------
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH - NIPT GENOMIS với ƯU ĐIỂM
✅ Độ chính xác >99%
✅ Phân tích bằng công nghệ giải trình tự gen của Illumina
✅ Chỉ 7ml máu mẹ - Không xâm lấn
✅ Chỉ từ 4 ngày có kết quả, thực hiện sớm tại tuần thai thứ 10
👉 INBOX NHẬN ƯU ĐÃI NGAY
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

NIPT GENOMIS là gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp sàng lọc các dị tật thai nhi

09/02/2023

🎯 [KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH - NIPT GENOMIS]
Sàng lọc trước sinh là việc làm quan trọng để giúp con khỏe mạnh chào đời. Hiện nay, chỉ với một xét nghiệm máu của mẹ bầu đã có thể phát hiện toàn diện các bất thường do lệch bội nhiễm sắc thể gây ra.
—-----------
📍 CÁC DỊ TẬT BẨM SINH PHÁT HIỆN ĐƯỢC BẰNG NIPT GENOMIS
- Hội chứng Down: suy giảm trí tuệ, vận động ngôn ngữ chậm, có khả năng mắc bệnh tim bẩm sinh…
- Hội chứng Patau: Sứt môi, hở hàm ếch…
- Hội chứng Edwards: hở vòm miệng, tay chân biến dạng…
- Hội chứng Klinefelter: tinh hoàn nhỏ, testosterone thấp…
- Hội chứng Turner: dị tật cấu trúc tim, dị tật chức năng buồng trứng dẫn đến vô sinh…
- Hội chứng Jacobs: chậm phát triển ngôn ngữ, nguy cơ tăng động giảm chú ý…
- Thể tam nhiễm ###: chậm phát triển, suy buồng trứng sớm…
- 9 bệnh gen lặn phổ biến tại châu Á
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
👉 INBOX NGAY để được Chuyên gia tư vấn về Xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật thai nhi NIPT Genomis.
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

07/02/2023

🎯 CÁC MỐC KHÁM THAI QUAN TRỌNG MẸ BẦU CẦN GHI NHỚ
--------
Trong quá trình mang thai, có các mốc khám thai quan trọng mà những mẹ bầu cần ghi nhớ để khám đúng hẹn, nhằm theo dõi được sức khỏe của mẹ và thai nhi, đồng thời phát hiện và xử lý kịp thời những dấu hiệu bệnh lý bất thường.

1. Thử que 2 vạch (chậm kinh 7 - 10 ngày là chính xác nhất). Đi siêu âm kiểm tra xem thai vào buồng tử cung hay chưa, loại bỏ chửa ngoài tử cung.

2. Tuần 6: Siêu âm tim thai, mốc này sau 2 tuần là ktra tim thai 1 lần.

3. Tuần 10 trở đi: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh - NIPT Genomis.

4. Tuần 16 - 22: siêu âm 4D, hình thái học kiểm tra dị tật tim bẩm sinh (mốc này rất quan trọng).

5. Tuần 26: Tiêm phòng uốn ván mũi 1.

6. Tuần 28: Xét nghiệm tiểu đường thai kỳ (lấy máu 3 lần); Tiêm uốn ván mũi 2.

7. Tuần 32: Xem ngôi thai rau ối, sau đó 2 tuần kiểm tra 1 lần.

8. Từ tuần 36 - 38 đi siêu âm 1 tuần 1 lần.

9. Từ tuần 38 - 40 siêu âm tuần 5 - 7 ngày để kiểm tra tim thai, lượng nước ối.

Đặc biệt chú ý: Trong thời kỳ mang thai thấy các dấu hiệu đau bụng, ra huyết, tiểu buốt thì các mẹ cần đi khám vì có thể bị viêm đường tiết niệu vô cùng nguy hiểm.
👉 INBOX NHẬN TƯ VẤN CÙNG CHUYÊN GIA
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

04/02/2023

💥 NHỮNG "TRỢ THỦ" ĐẮC LỰC CỦA PHÒNG XÉT NGHIỆM CHO XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH TẠI GENOMIS
Bên cạnh những chuyên gia, kỹ thuật viên, bác sĩ đầu ngành thì yếu tố giúp GENOMIS đạt được sự tin tưởng của hàng triệu khách hàng đó là hệ thống máy móc đạt quy chuẩn quốc tế, nhập khẩu 100%.
Xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) tại Genomis giúp phát hiện bất thường số lượng toàn diện 23 cặp NST từ 10 tuần thai.
👉 INBOX TƯ VẤN MIỄN PHÍ CÙNG CHUYÊN GIA NIPT NGAY
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

04/01/2023

💝 GENOMIS - MIỄN PHÍ THU MẪU TẠI NHÀ TOÀN QUỐC
Với đội ngũ thu mẫu gần 200 thành viên có mặt tại tất cả các tỉnh thành, Genomis miễn phí thu mẫu tại nhà cho tất cả các mẹ bầu đặt lịch NIPT trong tháng 1 này.
Quy trình thu mẫu tại nhà đảm bảo:
📍 Dụng cụ thu mẫu chuyên biệt được nhập khẩu nguyên chiếc từ Mỹ.
📍 Nhân viên y tế thu mẫu được đào tạo bài bản, có nhiều năm kinh nghiệm trong nghề.
📍 Quy trình thu mẫu đạt tiêu chuẩn y tế.
Đặc biệt
💥 MIỄN PHÍ THU MẪU TẠI NHÀ TRÊN TOÀN QUỐC
👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
—----------
Xét nghiệm giải trình tự gen - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT)
✔ Không xâm lấn, an toàn cho mẹ và bé
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
✔ Sàng lọc các hội chứng bất thường ở thai nhi: Down, Patau, Edwards, Turner, Klinefelter, Thể tam nhiễm ###.
✔ Phát hiện các bất thường lệch bội trên 23 cặp nhiễm sắc thể
✔ Phát hiện 9 gen lặn phổ biến nhất Châu Á
✔ Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
--------------
SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
Hotline: 093 642 1585
Website: https://genomis.com.vn/

08/10/2022

[ GIẢI ĐÁP CÙNG CHUYÊN GIA]
Theo thống kê của bộ Y tếm mỗi năm ở Việt Nam có hơn 41.000 trẻ bị bất thường bẩm sinh. Vậy dị tật bẩm sinh là gì ? Nguyên nhân nào gây ra dị tật bẩm sinh ? Hãy cùng ThS - BS Nguyễn Thị Huyền giải đáp thắc mắc này nhé.
---------------------------
NIPT GENOMIS - Lựa chọn tin cậy của hơn 2 triệu mẹ bầu Việt:
🔹 Thực hiện trên hệ thống hiện đại từ hãng công nghệ hàng đầu thế giới Illumina - Mỹ và phần mềm tin sinh dành cho người Việt
🔹 Chỉ cần lấy 7ml máu của mẹ, tuyệt đối an toàn với thai nhi
🔹 Trung tâm xét nghiệm đạt các tiêu chuẩn khắt khe của ISO 15189:20120 và Bộ Y Tế
🔹 Tỷ lệ chính xác >99%, hạn chế tối đa nguy cơ "chọc ối oan"
🔹 Miễn phí thu mẫu tại nhà TOÀN MIỀN BẮC
🔹 Bác sĩ Di truyền tư vấn kết quả 1:1 MIỄN PHÍ
👉Trọn gói xét nghiệm NIPT - Chỉ từ 24000k
💬 Mẹ inbox để được hỗ trợ tư vấn nhé!

07/10/2022

💥 SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT - ĐIỀU CẦN THIẾT MẸ NÊN LÀM CHO CON
Đặc biệt :
️🎯 SALE 20% TOÀN BỘ các gói sàng lọc xét nghiệm - chỉ từ 2400k
️🎯 MIỄN PHÍ THU MẪU toàn miền BẮC
️🎯 Tặng gói siêu âm tại BVĐK Quốc tế
️🎯 Bảo hiểm lên đến 300 triệu đồng
------------
Thực tế, nguy cơ về dị tật thai nhi tại Việt Nam ngày càng cao. Nguyên nhân bắt nguồn từ những yếu tố độc hại từ môi trường như: Hóa chất, khói thuốc lá, thuốc trừ sâu,... và sử sụng các thực phẩm bẩn, không rõ nguồn gốc.
-------------------
Vì những gì tốt nhất cho con yêu, chuyên gia khuyến cáo mẹ nên thực hiện xét nghiệm tầm soát dị tật thai nhi từ tuần thứ 10.
💯 NIPT - Bước đột phá trong SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
Xét nghiệm NIPT là xét nghiệm giải mã gen hiện đại, giúp phát hiện dị tật do đột biến số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể với độ chính xác > 99% và khắc phục những nhược điểm của các xét nghiệm truyền thống.
🌀 PHÁT HIỆN SỚM DỊ TẬT: Ngay từ tuần thai thứ 10, mẹ có thể xét nghiệm tầm soát để phát hiện dị tật và kịp thời có những biện pháp can thiệp giúp mẹ có thai kỳ khỏe mạnh.
🌀 KHÔNG XÂM LẤN: Xét nghiệm chỉ cần 7ml mẫu máu mẹ, không tác động đến thai nhi. Vì vậy, không xảy ra hiện tượng đau đớn, viêm nhiễm, sảy thai,... như các xét nghiệm truyền thống
🌀 CÓ THỂ THỰC HIỆN NGAY TẠI NHÀ: Vì xét nghiệm thông qua mẫu máu nên đội ngũ kỹ thuật viên có thể đến trực tiếp nhà để lấy mẫu cho mẹ, hạn chế nguy cơ lây nhiễm chéo như khi mẹ thực hiện xét nghiệm trong bệnh viện như: siêu âm, chọc ối
✴️ NIPT là xét nghiệm tầm soát dị tật thai nhi được các mẹ bầu tại các nước tân tiến trên toàn thế giới như Hoa Kỳ, Châu Âu, Hàn Quốc, Nhật Bản,... lựa chọn.
✴️ Đồng thời NIPT được các bác sĩ sản khoa, chuyên gia đầu ngành về di truyền học khuyên nên thực hiện vào 3 tháng đầu thai kỳ.
----------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/

07/10/2022

NIPT là phương pháp xét nghiệm trước khi sinh tiên tiến và hiện đại nhất trên thế giới hiện nay nhằm mục đích sàng lọc và kiểm tra các dị tật về Nhiễm sắc thể và bệnh lý của thai nhi từ rất sớm và chính xác
💥 Có thể thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kì
💥 Phương pháp AN TOÀN, không xâm lấn, chỉ lấy 7-10ml mẫu máu tĩnh mạch của mẹ
💥 Sàng lọc và phát hiện nhiều dị tật thai nhi từ SỚM
💥 CHÍNH XÁC lên tới 99,9%;
💥 Kết quả NHANH CHÓNG - chỉ từ 5-7 ngày từ khi lấy mẫu, kể cả thứ 7, CN.
-------------------------
⁉️ TẠI SAO NÊN LỰA CHỌN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT TẠI GENOMIS
✅ Công nghệ ILLUMINA Hoa Kỳ: Genomis ứng dụng công nghệ giải mã gen Nextseq 550 đến từ hãng Illumina với phần mềm tin sinh dành riêng cho hệ gen người Việt, kết quả chính xác >99%
✅Được tư vấn bởi đội ngũ chuyên gia, bác sĩ đầu ngành: PGS.TS Phạm Đình Minh - Thành viên hội đồng Hội nghiên cứu hệ protein người châu Á – Thái Bình Dương AOHUPO, ThS- BS Nguyễn Thị Huyền - Y Sinh học – Di truyền, Trường ĐH Y Hà Nội, Bác sĩ tại Trung tâm Di truyền Lâm sàng và Hệ Gen, Bệnh viện ĐH Y Hà Nội
✅ Hệ thống phòng xét nghiệm uy tín nhất miền Bắc, với quy mô >1000m2, đạt chuẩn ISO 9001:2015; ISO 15189:2012
------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/