Xét nghiệm NIPT cho mẹ bầu Genomis

Xét nghiệm NIPT cho mẹ bầu Genomis Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT GENOMIS - Công nghệ Mỹ đồng hành cùng mẹ bầu Việt

22/12/2025

Những thực phẩm chứa nhiều DHA mà mẹ bầu nên bổ sung

🌲🎁SĂN DEAL GIÁNG SINH CHỈ TỪ 1,x TRIỆU CÙNG NIPT GENOMIS 🎁🌲Nhân dịp Giáng sinh, Genomis hân hạnh gửi tặng những món quà ...
22/12/2025

🌲🎁SĂN DEAL GIÁNG SINH CHỈ TỪ 1,x TRIỆU CÙNG NIPT GENOMIS 🎁🌲

Nhân dịp Giáng sinh, Genomis hân hạnh gửi tặng những món quà sức khỏe ý nghĩa và giá trị, như một lời chúc yêu thương dành cho mẹ và bé trên hành trình đón chờ thiên thần nhỏ, bao gồm:
1️⃣ Miễn phí xét nghiệm tiền sản giật hoặc gói xét nghiệm vi chất mẹ bầu
2️⃣ Tặng thẻ VIN ID trị giá 100.000VNĐ cho khách hàng đăng ký với tất cả các gói sàng lọc Genomis
3️⃣ Giảm thêm 10% cho khách hàng đăng kí từ 2 người trở lên

🤔Mẹ bầu có thể xét nghiệm NIPT từ tuần thứ mấy? Làm xét nghiệm NIPT tại Genomis có an toàn không?
✅ Tại Genomis, mẹ bầu có thể thực hiện xét nghiệm NIPT từ tuần thứ 8 của thai kỳ trở đi.
✅ Xét nghiệm giúp sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi một cách chính xác.
✅ An toàn tuyệt đối cho mẹ và bé, không xâm lấn và không gây rủi ro.
✅ Kết quả xét nghiệm nhanh chóng, hỗ trợ bác sĩ tư vấn và theo dõi thai kỳ hiệu quả.
✅ Thủ tục đơn giản, mẹ bầu có thể thu mẫu tại nhà miễn phí nếu cần.

💯 An toàn tuyệt đối với độ chính xác cao đến 99,99%, kết quả nhanh chóng trong 4-5 ngày, kể cả cuối tuần.

💌 Mẹ bầu inbox Genomis ngay đăng ký ngay để nhận ưu đãi!

👉 Hiện nay, Genomis đang cung cấp 6 gói xét nghiệm đa dạng để đáp ứng mọi nhu cầu sàng lọc dị tật thai nhi, đó là:

💞 Gói Genomis 3: Phát hiện 3 hội chứng Down, Edwards, Patau
💞 Gói Genomis 4: Phát hiện 4 hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner
💞 Gói Genomis 7: Phát hiện 7 hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner, Siêu nữ, Klinefelter và Jacobs
💞 Gói Genomis 23: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể
💞 Gói Genomis 23 Plus: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể + sàng lọc 18 gen lặn phổ biến nhất châu Á
💞 Gói Genomis Pro: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể, 18 gen lặn phổ biến ở châu Á và 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn

🎯 Đặc biệt, MIỄN PHÍ THU MẪU CHO TOÀN BỘ CÁC GÓI XÉT NGHIỆM ÁP DỤNG TOÀN MIỀN BẮC

✨ NIPT Genomis - Công nghệ Mỹ tiên tiến đồng hành cùng mẹ bầu Việt Nam.
--------------------
🌐 Đăng ký tại https://www.facebook.com/xetnghiem.nipt.sangloctruocsinh
📞 Hotline: 093 642 1585

22/12/2025

Một số thực phẩm giàu canxi cho bà bầu

18/12/2025

Mẹ bầu uống sữa vào buổi tối lợi hay hại 🫣

18/12/2025

Mẹ bầu có nên uống sữa bầu không? 🥛

17/12/2025

Những loại nước uống mẹ bầu không nên bỏ qua trong thai kỳ 👇

16/12/2025

Vitamin C – Lá chắn vàng bảo vệ mẹ bầu và thai nhi 🍋

03/12/2025

4️⃣Sai lầm của mẹ bầu khi ăn uống

24/11/2025

Tại Sao Mẹ Bầu Cần Bổ Sung Sắt❓

21/11/2025

9 Thực Phẩm Giúp Tăng Nước Ối Cho Mẹ Bầu 🧉

🫧 SÀNG LỌC SỚM BẤT THƯỜNG CHO BÉ CÙNG VỚI DEAL “HỜI” CỦA NIPT GENOMISTrong tháng 11 này, Genomis sẽ có những món quà cực...
21/11/2025

🫧 SÀNG LỌC SỚM BẤT THƯỜNG CHO BÉ CÙNG VỚI DEAL “HỜI” CỦA NIPT GENOMIS
Trong tháng 11 này, Genomis sẽ có những món quà cực giá trị mang đến dành cho mẹ bầu, gồm:

📌 Tặng gói xét nghiệm tiền sản giật quý I cho mẹ bầu đăng ký sàng lọc
📌 Miễn phí xét nghiệm gói xét nghiệm vi chất mẹ bầu
📌 Tặng thẻ Urbox trị giá 100.000VNĐ khi khách hàng đăng ký các gói sàng lọc

❓Những đối tượng nào nên thực hiện xét nghiệm NIPT?
🔸 Mẹ bầu mang thai sau 30 tuổi
🔸 Mẹ có tiền sử bị thai lưu hoặc mang thai dị dạng không rõ nguyên nhân
🔸 Mẹ mang thai bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm
🔸 Mẹ mang đa thai
🔸 Mẹ có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền
🔸 Kết quả siêu âm của mẹ cho thấy thai nhi phát triển bất thường
🔸 Kết quả Double test/Triple test cho nguy cơ cao thai nhi dị tật
👉 Tuy nhiên, hiện tại NIPT được KHUYẾN NGHỊ CHO TẤT CẢ NHỮNG NGƯỜI MANG THAI, giúp sàng lọc nhiều vấn đề sức khỏe trước khi sinh, giảm thiểu nguy cơ tử vong sơ sinh cũng như hạn chế hậu quả nặng nề do khuyết tật bẩm sinh.

💯 An toàn tuyệt đối với độ chính xác cao đến 99,99%, kết quả nhanh chóng trong 4-5 ngày, kể cả cuối tuần.

💌 Mẹ bầu inbox Genomis ngay đăng ký ngay để nhận ưu đãi!

Hiện nay, Genomis đang cung cấp 6 gói xét nghiệm đa dạng để đáp ứng mọi nhu cầu sàng lọc dị tật thai nhi, đó là:

• Gói Genomis 3: Phát hiện 3 hội chứng Edwards, Down, Patau
• Gói Genomis 4: Phát hiện 4 hội chứng Edwards, Down, Patau, Turner
• Gói Genomis 6: Phát hiện 6 hội chứng Edwards, Down, Patau, Turner, Klinefelter, Siêu nữ
• Gói Genomis 23: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể
• Gói Genomis 23 Plus: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể + sàng lọc 9 bệnh di truyền phổ biến
• Gói Genomis 23 Pro: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể, các gen lặn phổ biến ở châu Á, và 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn

📢 Đặc biệt, MIỄN PHÍ THU MẪU CHO TOÀN BỘ CÁC GÓI XÉT NGHIỆM ÁP DỤNG TOÀN MIỀN BẮC

✨ NIPT Genomis - Công nghệ Mỹ tiên tiến đồng hành cùng mẹ bầu Việt Nam.
--------------------
🌐 Đăng ký tại https://www.facebook.com/xetnghiem.nipt.sangloctruocsinh
📞 Hotline: 093 642 1585

Address

505 Minh Khai, Phường Vĩnh Tuy
Hanoi
11600

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Xét nghiệm NIPT cho mẹ bầu Genomis posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Xét nghiệm NIPT cho mẹ bầu Genomis:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram