GENTIS

15/08/2025

𝐓𝐡𝐚𝐥𝐚𝐬𝐬𝐞𝐦𝐢𝐚 – 𝐁𝐚̣𝐧 đ𝐚̃ 𝐛𝐢𝐞̂́𝐭 𝐠𝐢̀ 𝐯𝐞̂̀ 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐧𝐚̀𝐲?

🔰Thalassemia là một bệnh di truyền ảnh hưởng đến khả năng sản xuất hemoglobin trong cơ thể, dẫn đến thiếu máu và các vấn đề sức khỏe khác. Bệnh này có thể gây ra tình trạng thiếu máu mạn tính, khiến người bệnh mệt mỏi, da xanh xao, và dễ bị nhiễm trùng. Tuy nhiên, nhiều người không nhận ra mình mang gen bệnh vì các triệu chứng có thể khá nhẹ hoặc không rõ ràng.

✅ Vì sao sàng lọc thalassemia quan trọng?
🔆Sàng lọc thalassemia giúp phát hiện những người mang gen bệnh mà không có triệu chứng rõ ràng. Việc phát hiện sớm giúp bạn hiểu rõ tình trạng sức khỏe, từ đó có thể phòng ngừa và điều trị kịp thời. Điều này không chỉ giúp người bệnh sống khỏe mạnh hơn mà còn giảm nguy cơ sinh ra trẻ bị bệnh thalassemia nặng, đặc biệt trong các gia đình có tiền sử bệnh.

🔍 Những dấu hiệu của thalassemia có thể bạn chưa biết:
📌Mệt mỏi, da xanh xao
📌Tăng kích thước lá lách và gan
📌Vàng da
📌Chậm phát triển ở trẻ em

👉 GENTIS cung cấp dịch vụ xét nghiệm sàng lọc thalassemia nhanh chóng và chính xác thông qua xét nghiệm ADN và điện di huyết sắc tố. Kết quả xét nghiệm sẽ giúp bạn xác định nguy cơ mắc bệnh, cũng như tư vấn di truyền cho các gia đình có nguy cơ.

💡 Lợi ích của sàng lọc thalassemia tại GENTIS:
✔️Phát hiện sớm: Giúp bạn biết liệu mình có mang gen thalassemia hay không.
✔️Tư vấn di truyền: Được tư vấn chi tiết về các biện pháp phòng ngừa và điều trị bệnh.
✔️Hỗ trợ chẩn đoán trước sinh: Giúp các cặp đôi có kế hoạch sinh con khỏe mạnh.

⭐️Hãy chủ động kiểm tra sức khỏe định kỳ để bảo vệ bản thân và người thân yêu khỏi những rủi ro không đáng có!

-------------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

14/08/2025

📣 𝗧𝗵𝗼̂𝗻𝗴 𝗯𝗮́𝗼 𝗹𝗶̣𝗰𝗵 𝗽𝗵𝗮́𝘁 𝘀𝗼́𝗻𝗴 𝗧𝗮𝗹𝗸𝘀𝗵𝗼𝘄 𝗧𝘂̛ 𝘃𝗮̂́𝗻 𝗱𝗶 𝘁𝗿𝘂𝘆𝗲̂̀𝗻 - 𝗧𝗵𝗮̉𝗼 𝗹𝘂𝗮̣̂𝗻 𝗰𝘂̀𝗻𝗴 𝗰𝗵𝘂𝘆𝗲̂𝗻 𝗴𝗶𝗮 𝘀𝗼̂́ 𝟵
💡 Chủ đề: Giải pháp toàn diện và hiệu quả cho các cặp vợ chồng mang gene bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia sinh con khỏe mạnh

📅 Thời gian: 10h00, ngày 20/08/2025
📍 Phát sóng trực tiếp trên Fanpage: Gentis Global - https://www.facebook.com/gentis.global/

👨‍⚕️ Khách mời tham dự:
✔️ GS.TS.BS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản TP. Hà Nội
✔️ TS.BS Bùi Thị Phương Hoa - Trưởng phòng Nghiên cứu Khoa học và Đào tạo - Bệnh viện Nam học & Hiếm muộn Hà Nội
✔️ TS Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D GENTIS

🧬 Nội dung chính:
➖ Thực trạng bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia tại Việt Nam: Tỷ lệ người mang gene bệnh và nguy cơ di truyền cho thế hệ sau.
➖ Tiến bộ trong xét nghiệm sàng lọc Thalassemia và cách phát hiện người lành mang gene.
➖ Giải pháp sinh con khỏe mạnh dành cho các cặp đôi mang gene bệnh: Hiệu quả thực tiễn của phương pháp sàng lọc phôi one PGT-M trong hỗ trợ sinh sản.

💬 Hãy cùng các chuyên gia đầu ngành giải đáp mọi thắc mắc và cập nhật những tiến bộ mới nhất trong tầm soát và phòng ngừa di truyền bệnh Thalassemia!

📌 Đặt lịch ngay để không bỏ lỡ thông tin quan trọng cho sức khỏe sinh sản của bạn và gia đình!
-M
------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

13/08/2025

𝐏𝐡𝐨̂𝐢 𝐭𝐡𝐚𝐢 𝐭𝐮̛𝐨̛̉𝐧𝐠 𝐜𝐡𝐮̛̀𝐧𝐠 𝐛𝐢̣ 𝐛𝐨̉ 𝐥𝐚̣𝐢 – 𝐍𝐡𝐮̛𝐧𝐠 𝐥𝐚̣𝐢 𝐥𝐚̀ 𝐜𝐨̛ 𝐡𝐨̣̂𝐢 𝐯𝐚̀𝐧𝐠

🔰"Khi nghe thông báo rằng những phôi còn lại không thể dùng để có con, tôi như chết lặng. Bao hy vọng gần như sụp đổ… Nhưng rồi, nhờ một xét nghiệm đặc biệt tên là PGT-NEXT, mọi chuyện đã thay đổi. Hóa ra, vẫn còn một cơ hội cho gia đình tôi"

⚜️Đó là chia sẻ của một bệnh nhân đã có 2 lần thực hiện IVF thất bại. Lần gần nhất, chị chỉ có duy nhất 2 phôi loại "không bình thường": 0PN và 1PN. Ai cũng khuyên chị bỏ. Nhưng chị quyết định thử một lần cuối. Và nhờ xét nghiệm PGT-NEXT, GENTIS xác định 1 trong 2 phôi đó hoàn toàn bình thường về mặt di truyền.

🔆Giờ đây, chị đang mang thai tuần thứ 12, bé phát triển khỏe mạnh, và mỗi lần đi siêu âm là một lần chị nghẹn ngào.

🔍PGT-NEXT là bước tiến vượt trội so với PGT-A truyền thống:
✔ Phát hiện được cả thể đơn bội, đa bội – điều mà PGT-A không làm được
✔ Phân tích toàn bộ 24 NST và cả các bất thường cấu trúc
✔ Giúp tận dụng những phôi từng bị “bỏ lại” vì tưởng là bất thường

🧬 Một phôi khỏe mạnh có thể đến từ nơi bạn không ngờ nhất. Đừng từ bỏ hi vọng – hãy để GENTIS giúp bạn kiểm tra kỹ hơn trước khi đưa ra quyết định.

----------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

12/08/2025

𝐏𝐡𝐚̉𝐢 𝐥𝐚̀𝐦 𝐠𝐢̀ 𝐤𝐡𝐢 𝐤𝐞̂́𝐭 𝐪𝐮𝐚̉ 𝐊𝐚𝐫𝐲𝐨𝐭𝐲𝐩𝐞 𝐫𝐚 𝐡𝐨̣̂𝐢 𝐜𝐡𝐮̛́𝐧𝐠 𝐊𝐥𝐢𝐧𝐞𝐟𝐞𝐥𝐭𝐞𝐫?

🔰Hội chứng Klinefelter là một tình trạng rối loạn di truyền phổ biến gây nên tình trạng vô sinh ở nam giới với tỷ lệ mắc phải là 1/1000.

‼️Mặc dù không có cách có thể điều trị hoàn toàn hội chứng Klinefelter, có nhiều phương pháp có thể giúp giảm thiểu tác dụng của hội chứng này bao gồm:

🔆Điều trị hỗ trợ sinh sản: Đối với những người mặc hội chứng Klinefelter, khả năng tìm kiếm con sẽ khó khăn và gian nan. Vì vậy cần có những phác đồ điều trị cụ thể của bác sĩ.

⚜️Tư vấn tâm lý: Đối mặt với hội chứng Klinefelter chắc chắn là một thách thức lớn, đặc biệt là ở độ tuổi dậy thì. Vì vậy, việc giữ vững sức khỏe tinh thần cho người bệnh là rất cần thiết.

🔸Thăm khám và theo dõi đúng lịch: Việc thăm khám và theo dõi thường xuyên sẽ giúp theo dõi diễn biến của các triệu chứng, từ đó có hướng điều trị phù hợp để giảm thiểu những tác động xấu của bệnh lên sức khỏe người bệnh.

🔹Tham gia các hoạt động thể thao để nâng cao sức khỏe thể chất.

-------------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

11/08/2025

𝐍𝐡𝐮̛̃𝐧𝐠 đ𝐨̂́𝐢 𝐭𝐮̛𝐨̛̣𝐧𝐠 𝐜𝐚̂̀𝐧 𝐥𝐚̀𝐦 𝐧𝐡𝐢𝐞̂̃𝐦 𝐬𝐚̆́𝐜 𝐭𝐡𝐞̂̉ đ𝐨̂̀ 𝐊𝐚𝐫𝐲𝐨𝐭𝐲𝐩𝐞

🔰Nhiễm sắc thể (NST) đồ là hình ảnh của tất cả các nhiễm sắc thể của một tế bào riêng lẻ. Các nhà khoa học sẽ sắp xếp các nhiễm sắc thể thành từng cặp sao cho chúng theo thứ tự từ lớn nhất đến nhỏ nhất và chụp lại qua kính hiển vi. Trên thực tế, chúng nhỏ đến mức không thể nhìn thấy bằng mắt thường.

⚜️Các vấn đề về NST thường bị bỏ sót ở những cặp vợ chồng bị sẩy thai sớm tái diễn mà không được phát hiện trên lâm sàng và biểu hiện như chậm có con. Hoặc cũng thường bị bỏ qua ở những cặp vợ chồng bị vô sinh thứ phát (họ đã từng có con trước đó và đang rất khó khăn để có thêm một đứa con nữa).

🔆Bất thường NST có thể là nguyên nhân thất bại của các chu kì điều trị IVF trước đó. Tất cả các cặp vợ chồng bị vô sinh nguyên phát không giải thích được nguyên nhân hoặc vô sinh thứ phát (mong con >12 tháng) nên thực hiện xét nghiệm karyotype thường xuyên như một phần của quá trình điều trị vô sinh.

🔍Tất cả các cặp vợ chồng cần xét nghiệm di truyền phôi cũng cần phải thực hiện xét nghiệm NST đồ. Tốt hơn là nên thực hiện xét nghiệm này trước bất kỳ phương pháp điều trị IVF nào để giảm thiểu nguy cơ thất bại điều trị cao.

-------------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

10/08/2025

𝗡𝗲̂́𝘂 𝘁𝗼̂𝗶 đ𝗮̃ 𝗹𝗮̀𝗺 𝗜𝗩𝗙, 𝘁𝗮̂̀𝗺 𝘀𝗼𝗮́𝘁 𝗽𝗵𝗼̂𝗶 𝗣𝗚𝗧 𝘃𝗮̀ 𝘅𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝗡𝗜𝗣𝗧 𝗿𝗼̂̀𝗶, 𝗰𝗼́ 𝗰𝗮̂̀𝗻 𝗹𝗮̀𝗺 𝘀𝗮̀𝗻𝗴 𝗹𝗼̣𝗰 𝘀𝗼̛ 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝗻𝘂̛̃𝗮 𝗸𝗵𝗼̂𝗻𝗴?

🎤 Cùng lắng nghe chia sẻ của ThS.BSNT Đinh Thị Quỳnh Ngọc (R&D GENTIS) để hiểu rõ hơn về vấn đề mà rất nhiều mẹ bầu quan tâm!
----------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

09/08/2025

𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 – 𝐂𝐚̂̀𝐮 𝐧𝐨̂́𝐢 𝐝𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧 đ𝐮̛𝐚 𝐧𝐡𝐮̛̃𝐧𝐠 𝐭𝐫𝐚́𝐢 𝐭𝐢𝐦 𝐭𝐫𝐨̛̉ 𝐯𝐞̂̀ 𝐛𝐞̂𝐧 𝐧𝐡𝐚𝐮

🔰Tháng 8/2025, một cuộc đoàn tụ xúc động đã diễn ra giữa cô gái gốc Việt Sarah Lou (hiện sống tại Pháp) và mẹ ruột ở Phú Thọ sau hơn 22 năm xa cách. GENTIS vinh dự đồng hành, thực hiện xét nghiệm ADN xác nhận huyết thống, đưa hai mẹ con trở về bên nhau.

🔆Sarah Lou, tên khai sinh là Bùi Thị Hoà, sinh năm 2003 tại Phú Thọ. Vì hoàn cảnh khó khăn, cô được đưa vào trung tâm nuôi dưỡng trẻ mồ côi rồi được nhận nuôi tại Pháp. Mang trong mình khao khát tìm lại cội nguồn, Sarah đã tìm đến báo Dân trí, qua đó kết nối được với gia đình bà Hoàng Thị Cải.

⚜️GENTIS sau đó được lựa chọn là đơn vị thực hiện xét nghiệm ADN giữa Sarah và bà Cải. Ngày 6/8, kết quả chính thức xác nhận Sarah là con ruột của bà. Trong giây phút đoàn tụ, cả hai không giấu được xúc động. Sarah chia sẻ: “Tôi như đang sống trong một giấc mơ. Cảm ơn GENTIS đã giúp tôi tìm lại gia đình thực sự.”

⭐️Câu chuyện của Sarah chỉ là một trong nhiều hành trình đoàn tụ do GENTIS đồng hành. Với công nghệ hiện đại, quy trình đạt chuẩn quốc tế và đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, GENTIS không chỉ cung cấp kết quả chính xác mà còn góp phần kết nối những trái tim lưu lạc.

👉 Mời mọi người đọc chi tiết bài viết bên dưới đây https://gentis.com.vn/tin-tuc-c4/gentis-cau-noi-di-truyen-dua-nhung-trai-tim-xa-cach-tro-ve-ben-nhau-d1345

----------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

Tháng 8 năm 2025, một cuộc đoàn tụ đặc biệt đã diễn ra, mở ra chương mới đầy xúc động cho cô gái gốc Việt Sarah Lou (hiện đang sinh sống tại Pháp) và người mẹ ruột tại Phú Thọ sau hơn 22 năm xa cách.

09/08/2025

𝗕𝗮́𝗰 𝘀𝗶̃ 𝗹𝗮̀𝗺 𝗴𝗶̀ 𝗸𝗵𝗶 𝗹𝗮̂́𝘆 𝗺𝗮́𝘂 𝗴𝗼́𝘁 𝗰𝗵𝗮̂𝗻 𝗯𝗲́?

👣 Khi lấy máu gót chân cho bé sơ sinh, bác sĩ hoặc điều dưỡng được đào tạo chuyên môn về kỹ thuật này thực hiện theo một quy trình tiêu chuẩn, an toàn và nhẹ nhàng.
👉 Hãy xem hết video bên dưới đây để lắng nghe ThS.BSNT Đinh Thị Quỳnh Ngọc chia sẻ chi tiết về các bước bác sĩ hoặc điều dưỡng được đào tạo chuyên môn về kỹ thuật này sẽ làm khi lấy máu gót chân trẻ
----------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

08/08/2025

𝗚𝗘𝗡𝗧𝗜𝗦 𝗹𝗼̣𝘁 𝗧𝗼𝗽 𝟭𝟬 𝗟𝗮𝗯 𝗱𝗶 𝘁𝗿𝘂𝘆𝗲̂̀𝗻 𝘁𝗼̂́𝘁 𝗻𝗵𝗮̂́𝘁 𝗩𝗶𝗲̣̂𝘁 𝗡𝗮𝗺 𝘁𝗮̣𝗶 𝗟𝗲̂̃ 𝘁𝗿𝗮𝗼 𝗴𝗶𝗮̉𝗶 𝗧𝗵𝗲 𝗯𝗲𝘀𝘁 𝗼𝗳 𝗩𝗶𝗲𝘁𝗻𝗮𝗺 𝟮𝟬𝟮𝟱

🌟 Vừa qua, tại lễ trao giải The Best of Vietnam 2025, Công ty cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã vinh dự nhận được giải thưởng Top 10 lab di truyền tốt nhất Việt Nam. Đây là sự ghi nhận xứng đáng cho những nỗ lực bền bỉ, sáng tạo và tiên phong của GENTIS trong hành trình phát triển lĩnh vực di truyền học tại Việt Nam.

💥 Giải thưởng The Best of Vietnam là chương trình thường niên uy tín, nhằm tôn vinh những thương hiệu, doanh nghiệp có thành tích vượt trội, đóng góp tích cực cho sự phát triển kinh tế, xã hội và khoa học công nghệ của đất nước. Năm nay, giải thưởng tiếp tục nhận được sự phối hợp tổ chức của Tạp chí Sở hữu Trí tuệ và Sáng tạo, Liên hiệp Khoa học Doanh nhân Việt Nam, Viện Chất lượng Việt Nam Phù hợp Tiêu chuẩn cùng nhiều đơn vị chuyên môn uy tín khác.

🔔 Để được vinh danh, các doanh nghiệp phải vượt qua hệ thống tiêu chí đánh giá nghiêm ngặt dựa trên chuẩn quốc tế, bao gồm: năng lực công nghệ, hệ thống quản lý chất lượng, đội ngũ chuyên môn, uy tín thương hiệu, đóng góp xã hội và phản hồi từ người tiêu dùng.

✡️ Trong số các đơn vị hoạt động trong lĩnh vực xét nghiệm và phân tích di truyền trên toàn quốc, GENTIS đã khẳng định vị thế nổi bật của mình khi được lựa chọn vào Top 10 lab di truyền tốt nhất Việt Nam, thể hiện qua hệ thống phòng lab đạt chuẩn quốc tế, công nghệ xét nghiệm hiện đại và mạng lưới phục vụ phủ rộng khắp cả nước.

👉 Mời Quý vị đọc bài báo chi tiết tại đây: https://thuonghieucongluan.com.vn/gentis-lot-top-10-lab-di-truyen-tot-nhat-viet-nam-tai-le-trao-giai-the-best-of-vietnam-2025-a273696.html
----------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

Vừa qua, tại lễ trao giải The Best of Vietnam 2025, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã vinh dự nhận được giải thưởng Top 10 lab di truyền tốt nhất Việt Nam. Đây là sự ghi nhận xứng đáng cho những nỗ lực bền bỉ, sá...

08/08/2025

𝗫𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝗣𝗚𝗧-𝗔 đ𝘂̛𝗼̛̣𝗰 𝘁𝗵𝘂̛̣𝗰 𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗻𝗵𝘂̛ 𝘁𝗵𝗲̂́ 𝗻𝗮̀𝗼?

✡️ Xét nghiệm phân tích di truyền trước sinh PGT-A là kỹ thuật tiên tiến trong hỗ trợ sinh sản, giúp phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể của phôi trước khi chuyển vào tử cung trong quy trình IVF
⚜️ Quy trình của xét nghiệm này được thực hiện nghiêm ngặt để đảm bảo độ chính xác của kết quả
👉 Do đó, nó cần phối hợp chặt chẽ giữa đơn vị hỗ trợ sinh sản và Phòng xét nghiệm GENTIS - Eurofins từ khâu lấy mẫu sinh thiết, bảo quản mẫu và vận chuyển mẫu. Cụ thể như sau:

Bước 1: IVF - Thụ tinh trong ống nghiệm được thực hiện và các phôi được nuôi trong môi trường nuôi phôi.
Bước 2: Sinh thiết phôi ngày 3 hoặc ngày 5, thu thập 1 lượng tế bào. Đây là kỹ thuật quan trọng đòi hỏi sự chính xác và tay nghề của bác sĩ.
Bước 3: Phôi bào sinh thiết ra được chuyển đến Phòng xét nghiệm GENTIS - Eurofins để phân tích.
Bước 4: Các phôi có kết quả bình thường được lựa chọn để chuyển phôi. Các phôi bình thường còn lại được đông lạnh để sử dụng về sau.

✨ Với đội ngũ chuyên gia hàng đầu, công nghệ tiên tiến và hệ thống vận hành đạt chuẩn quốc tế, GENTIS tự hào đồng hành cùng các bác sĩ và các cặp vợ chồng hiếm muộn trong hành trình đi tìm "con yêu".
❤️ GENTIS hiểu rằng mỗi phôi khỏe mạnh không chỉ là cơ hội mang thai thành công mà còn là niềm hy vọng trọn vẹn cho những gia đình đang chờ đón tiếng cười trẻ thơ.

📞 Liên hệ GENTIS để được tư vấn chi tiết về xét nghiệm PGT-A!
------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

07/08/2025

𝗚𝗘𝗡𝗧𝗜𝗦 𝗴𝗼́𝗽 𝗽𝗵𝗮̂̀𝗻 𝗻𝗼̂́𝗶 𝗹𝗮̣𝗶 𝗻𝗵𝘂̛̃𝗻𝗴 𝗺𝗮̉𝗻𝗵 𝗴𝗵𝗲́𝗽 𝘆𝗲̂𝘂 𝘁𝗵𝘂̛𝗼̛𝗻𝗴 💞

👏 Dù là đoàn tụ sau vài năm xa cách, hay hơn 20 năm thất lạc, mỗi câu chuyện tìm lại người thân đều chất chứa biết bao yêu thương và hy vọng.

🍀 Nhờ sự kết nối của báo Dân Trí, sáng 6/8, bà Hoàng Thị Cải có mặt tại Trung tâm xét nghiệm GENTIS ở Hà Nội thực hiện thủ tục xác định quan hệ huyết thống với Sarah. Kết quả xét nghiệm khẳng định bà Hoàng Thị Cải và Sarah là mẹ - con.

👉 Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm ADN tại Việt Nam, GENTIS luôn sẵn sàng đồng hành cùng những trường hợp tìm người thân, tìm lại nguồn cội bằng sự tận tâm và chính xác trong từng kết quả xét nghiệm. Bởi vì với GENTIS, khoa học không chỉ là chính xác mà còn là cầu nối yêu thương.

🌟 Một lần nữa, GENTIS chúc mừng gia đình bà Hoàng Thị Cải và Sarah đã tìm lại nhau sau bao năm xa cách!
----------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

07/08/2025

𝗫𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝗣𝗚𝗧-𝗔 - 𝗕𝘂̛𝗼̛́𝗰 𝘁𝗶𝗲̂́𝗻 𝗾𝘂𝗮𝗻 𝘁𝗿𝗼̣𝗻𝗴 𝘁𝗿𝗼𝗻𝗴 𝘆 𝗵𝗼̣𝗰 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝘀𝗮̉𝗻 𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 đ𝗮̣𝗶

✨ PGT-A là xét nghiệm sàng lọc xác định bất thường số lượng nhiễm sắc thể và các bất thường cấu trúc lớn (mất đoạn, thêm đoạn) nhiễm sắc thể của phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ. Xét nghiệm này dựa trên việc phân tích di truyền trước chuyển phôi được tạo ra trong quá trình điều trị IVF, từ đó giúp chuyên gia sàng lọc được những phôi có chất lượng tốt để cấy vào buồng từ cung của người mẹ, giúp tăng cơ hội mang thai thành công và sinh con khỏe mạnh.
⚡ Những bệnh nhân IVF đều có nguy cơ tạo ra những phôi mang bất thường NST. Đặc biệt, khi tuổi mẹ càng cao, tỷ lệ phôi mang bất thường NST càng tăng. Do đó, xét nghiệm PGT-A có ý nghĩa quan trọng đối với những phụ nữ >35 tuổi:
✔️ Giúp chọn lựa ra những phôi có chất lượng, khỏe mạnh chuyển vào tử cung của mẹ trong quá trình IVF
✔️ Xác định bất thường số lượng NST, thể khảm nhằm chọn lựa ra các phôi bào không mang bất thường cho quá trình chuyển phôi
✔️ PGT-A có thể giúp tăng tỷ lệ làm tổ thành công, giảm tỷ lệ sảy thai và tăng tỷ lệ trẻ được sinh ra bình thường
✔️ Cho phép chuyển phôi chính xác hơn, giảm tỷ lệ đa thai
👶 Mỗi phôi thai khỏe mạnh là một tia hy vọng.
✴️ Và PGT-A chính là công cụ giúp bạn chạm gần hơn đến hành trình làm cha mẹ!
📞 Liên hệ GENTIS theo số hotline: 1800 2010 để được tư vấn chi tiết về xét nghiệm PGT-A
----------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓