Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh NIPT

Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh NIPT Xét nghiệm sàng lọc trước sinh trực tiếp tại Lab giá thành tối ưu, uy tín - chính xác 100%. Kết quả có chuyên gia di truyền hỗ trợ đọc và định hướng.

Tặng gói gen lặn 13 bệnh NIPT - Sàng lọc dị tật trước sinh. ADN huyết thống, ADN pháp lý. Trực tiếp tại LAB - Chi phí rẻ - Không qua trung gian - Tiện lợi - Nhanh chóng - Không mất công chờ đợi tại Bệnh Viện

Ngại xếp hàng tại bệnh viện - nhiều người chọn “Lấy mẫu xét nghiệm tại nhà” để chủ động phòng bệnh sớmDịch vụ “Lấy mẫu x...
27/12/2022

Ngại xếp hàng tại bệnh viện - nhiều người chọn “Lấy mẫu xét nghiệm tại nhà” để chủ động phòng bệnh sớm
Dịch vụ “Lấy mẫu xét nghiệm tại nhà” đang dần được nhiều người lựa chọn vì ngại xếp hàng hoặc phải chờ đợi tại các bệnh viện hay phòng khám. “Xét nghiệm tại nhà” được nhiều gia đình xem là một trong những cách hỗ trợ tầm soát sức khỏe tại nhà nhanh, tiết kiệm thời gian và tiện lợi.
Ngại đến bệnh viện, phóng khám - khi khám thì đã quá muộn!?
Tình trạng xếp hàng chờ đến lượt tại các bệnh viện đã không còn xa lạ với nhiều người tại các bệnh viện công. Các bệnh viện tư hỗ trợ khách hàng cũng khó tránh khỏi phải chờ đợi đến lượt. Đặc biệt vào những ngày thời tiết khắc nghiệt như nắng nóng, gió mùa, mưa rét thì việc đến bệnh viện khám là trở ngại với nhiều người đặc biệt là người lớn tuổi và trẻ em.
Nhiều người ngại đi xét nghiệm, khám bệnh tầm soát sức khỏe vì nhiều lý do như bận rộn, tính trì hoãn hoặc do tâm lý e ngại đến bệnh viện hay các phòng khám. Chính vì nguyên nhân này dẫn đến việc nhiều bệnh nguy hiểm không được phát hiện sớm để điều trị như ung thư, viêm gan B, viêm gan C, dị tật thai nhi. Nhiều vấn đề sức khỏe nếu phát hiện kịp thời có thể tăng 90% khả năng khỏi hoàn toàn hoặc phòng tránh được nhiều kết quả đáng tiếc.
Giải pháp dành cho người ngại đến bệnh viện
“Xét nghiệm tại nhà” đã và đang dần trở thành giải pháp tầm soát sức khỏe sớm dành cho người ngại đến bệnh viện vì bất cứ lý do nào. Chỉ cần ở tại nhà, người dân vẫn có thể kiểm tra tổng quát các vấn đề sức khỏe với kết quả chính xác 99.99%. Tùy thuộc vào nhu cầu của từng người, bác sĩ hoặc chuyên gia sẽ hỗ trợ tư vấn các gói xét nghiệm phù hợp.
Các xét nghiệm kiểm tra toàn diện dựa trên các tiêu chí:
- Xét nghiệm đánh giá các chỉ số sức khỏe bao gồm các chỉ số sức khỏe cơ bản hoặc dành riêng cho các đối tượng đặc thù. Thông qua các chỉ số xét nghiệm, bác sĩ sẽ tư vấn hướng dẫn người xét nghiệm về tình trạng sức khỏe và các phác đồ điều trị phù hợp nếu có nguy cơ mắc bệnh
- Xét nghiệm sàng lọc ung thư hỗ trợ sàng lọc sớm nhiều căn bệnh ung thư phổ biến như ung thư phổi, ung thư đại trực tràng, ung thư đường tiêu hóa, ung thư tuyến giáp, các bệnh ung thư ở nữ giới và nam giới
- Xét nghiệm định kỳ theo dõi bệnh lý mãn tính như theo dõi biến chứng tiểu đường, huyết áp, viêm gan B hoặc C
- Xét nghiệm đánh giá chức năng các cơ quan gan, thận, tim, tuyến giáp, phát hiện tiểu đường sớm… cho một số đối tượng đặc thù để có phương án điều trị phù hợp.
- Xét nghiệm NIPT (sàng lọc trước sinh dành cho phụ nữ mang thai) giúp cha mẹ phát hiện sớm hơn 86 loại dị tật thai nhi do gen di truyền ở trẻ ngay từ khi còn trong bụng mẹ như Down, Patau, Edward, Siêu nữ. Phương pháp xét nghiệm này có thể được thực hiện ngay từ tuần thứ 9 trở đi.
Ưu điểm khi xét nghiệm tại nhà
Khi làm xét nghiệm tại nhà, người dân không cần đến các cơ sở khám bệnh như bệnh viện hay phòng khám mà vẫn có thể biết được tình trạng sức khỏe. Khi sử dụng dịch vụ xét nghiệm tại nhà, đơn vị xét nghiệm sẽ cử chuyên gia lấy mẫu đến tận nhà để lấy mẫu. Hoặc người dân sẽ được hướng dẫn qua điện thoại cách lấy mẫu và bảo quản mẫu đúng tiêu chuẩn (để tăng độ chính xác sau xét nghiệm).
Sau khi xét nghiệm, người dân nhận kết quả nhanh (chỉ sau 04 giờ đồng hồ) tùy vào gói xét nghiệm. Kết quả được trả online hoặc gửi về tận nhà qua đường chuyển phát với địa chỉ đã được đăng ký trước đó.
Khi nhận kết quả, bác sĩ sẽ gọi điện tư vấn (hoặc tư vấn trực tiếp tại trụ sở lấy mẫu) hỗ trợ người dân đọc hiểu kết quả xét nghiệm. Bác sĩ sẽ giải thích chi tiết các thông số kết quả. Nếu có bệnh, bác sĩ sẽ tư vấn phác đồ điều trị hợp lý tùy theo nhu cầu và khả năng của người xét nghiệm.
Đơn vị xét nghiệm còn hỗ trợ người dân đặt lịch khám và điều trị tại các bệnh viện, phòng khám chuyên khoa liên quan trong trường hợp phát hiện bệnh hoặc biến chứng xấu.
-------------------------------------------------
Hotline: 0815 88 11 55
Địa chỉ: 183 Trường Chinh - Khương Mai - Thanh Xuân - Hà Nội

09 GEN LẶN PHỔ BIẾN NHẤT CHÂU Á CẦN SÀNG LỌC09 gen lặn phổ biến nhất châu Á bao gồm:🔸 Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alph...
25/12/2022

09 GEN LẶN PHỔ BIẾN NHẤT CHÂU Á CẦN SÀNG LỌC
09 gen lặn phổ biến nhất châu Á bao gồm:
🔸 Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alpha
🔸 Tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta
🔸 Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5-alpha reductase
🔸 Thiêu hụt men G6PD
🔸 Phenylketo Niệu
🔸 Bệnh Pompe
🔸 Rối loạn chuyển hóa đường galactose
🔸 Vàng da ứ mật
🔸 Bệnh Wilson
👉 Các nghiên cứu khoa học và thống kê cho thấy 80% số trẻ em bị rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh, không có tiền sử bệnh. Nghĩa là dù cha mẹ khỏe mạnh vẫn có thể mang gen đột biến trong cơ thể ở trạng thái lặn và mang thai con cái mắc những bệnh trên. Do vậy, cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc khi thai 10 tuần tuổi để sớm phát hiện và có những giải pháp kịp thời.
👉 Nếu bạn còn bất kỳ thắc mắc nào về NIPT hay những vấn đề liên quan, đừng ngần ngại inbox cho chúng tôi để được tư vấn 1:1 từ bác sĩ.
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

💞MẸ CHỌN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPTVÌ SỨC KHỎE CỦA CON LÀ ĐIỀU “VÔ GIÁ”🤰Theo thống kê của Bộ Y tế, hàng năm có đến >41.000...
22/12/2022

💞MẸ CHỌN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT
VÌ SỨC KHỎE CỦA CON LÀ ĐIỀU “VÔ GIÁ”🤰
Theo thống kê của Bộ Y tế, hàng năm có đến >41.000 trẻ mắc dị tật bẩm sinh. Nguyên nhân có thể do di truyền hoặc do lối sống, môi trường sống và tuổi của người mẹ cao, ...
🩸NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được khuyến cáo với mẹ bầu khi mang thai từ 9 tuần tuổi. Giúp sàng lọc sớm những hội chứng di truyền ảnh hưởng lớn đến trí tuệ và thể chất của trẻ:
- Phát hiện hội chứng Down, Patau, Edwards
- 4 Hội chứng do lệch bội NST (nhiễm sắc thể) giới tính: XO (bệnh Turner), ### (Siêu nữ), XXY (Klinefelter), XYY (Jacobs)
- Bất thường trên toàn bộ các NST còn lại
- 84 hội chứng do đột biến vi mất/ lặp đoạn NST: hở hàm ếch, rối loạn khả năng ăn uống, nhược cơ, chậm phát triển, bất thường các cơ quan cơ thể, …
Xét nghiệm NIPT tại Trung Tâm Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh là xét nghiệm cần thiết giúp mẹ bầu an tâm để sinh con không mang các bất thường đã được sàng lọc:
🔹Xét nghiệm an toàn, không xâm lấn
🔹Chính xác >99.9%
🔹Công nghệ giải trình tự gen tiên tiến nhất
🔹Thu mẫu tại nhà, trả kết quả từ 2-4 ngày
🔹Được trực tiếp thăm khám bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực Di truyền học, Sản khoa.
🔹Trung tâm Xét nghiệm đạt song hành 02 tiêu chuẩn Quốc tế ISO 15189:2012, CAP cho kết quả nhanh chóng, chính xác.
🔹Trang thiết bị hiện đại, thực hiện đầy đủ danh mục theo dõi thai kỳ cho mẹ bầu,…
📞Liên hệ với Novamed để nhận tư vấn chi tiết về dịch vụ xét nghiệm SÀNG LỌC TRƯỚC SINH tiên tiến nhất.
_____________________________________________
Trung Tâm Xét nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh
☎️Hotline: 0815 88 11 55 - 086 6886 499
💎Website: https://novamedjsc.com/
💒Địa chỉ: Tầng 2-3, 183 Trường Chinh, Thanh Xuân, Hà Nội

⚠⚠ HỘI CHỨNG TURNER VÀ ẢNH HƯỞNG ĐỐI VỚI BÉTrong ảnh dưới là 2 bé gái 7 tuổi cùng mắc hội chứng Turner.❌ Bé gái bên trái...
20/12/2022

⚠⚠ HỘI CHỨNG TURNER VÀ ẢNH HƯỞNG ĐỐI VỚI BÉ
Trong ảnh dưới là 2 bé gái 7 tuổi cùng mắc hội chứng Turner.
❌ Bé gái bên trái (áo hoa) được chẩn đoán ngay từ khi mới chào đời do có những biểu hiện rõ ràng của hội chứng Turner:
- Có dây chằng nổi rõ ở cổ, tai bị lệch xuống thấp và xoay ra sau.
- Đường chân tóc thấp.
- Hàm dưới nhỏ
- Vóc dáng thấp bé…
❌ Tuy nhiên bé gái bên phải (áo trắng) phải đến lúc 7 tuổi mới phát hiện ra bị mắc hội chứng Turner do chiều cao không phát triển và được bố mẹ đưa đi thăm khám, kiểm tra sức khỏe.
⚠ Hiện nay, có rất nhiều trường hợp không được phát hiện bệnh từ sớm do không có các biểu hiện điển hình của bệnh.
Có những trường hợp phải đến tuổi trưởng thành, do gặp vấn đề về việc khó mang bầu mới đi khám và được chẩn đoán mắc hội chứng Turner.
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

SẺ CHIA NỖI LO CÙNG BA MẸ - CHUẨN BỊ TƯƠNG LAI KHỎE MẠNH CHO BÉ👩‍⚕️Ba Mẹ ơi! Mang thai và làm mẹ là trải nghiệm tuyệt vờ...
20/12/2022

SẺ CHIA NỖI LO CÙNG BA MẸ - CHUẨN BỊ TƯƠNG LAI KHỎE MẠNH CHO BÉ

👩‍⚕️Ba Mẹ ơi! Mang thai và làm mẹ là trải nghiệm tuyệt vời của mỗi người phụ nữ. Nhưng nó cũng là quá trình đầy thử thách và khó khăn. Chắc hẳn ba mẹ sẽ có vô số những băn khoăn và tò mò về sức khỏe bé yêu trong suốt hành trình mang thai.

❓ Làm sao để con khỏe mạnh, phát triển toàn diện?
❓ Con yêu có khả năng gặp phải các bệnh lý về gen hay NST?
Những yếu tố (tuổi tác, di truyền, dinh dưỡng,...) nào làm tăng nguy cơ mắc dị tật thai nhi?
❓ Nên làm xét nghiệm nào để kiểm tra chính xác tình trạng thai nhi?

✅Thấu hiểu những băn khoăn lo lắng này, các gói dịch vụ tư vấn di truyền đã được ra đời để giúp mẹ bầu và gia đình giải đáp mọi thắc mắc về dị tật bẩm sinh cùng sự hỗ trợ của chuyên gia di truyền học hàng đầu tại Việt Nam.
-------------------------------------
👉Đừng ngại để lại câu hỏi cho NovaMed nếu mẹ cần tư vấn về Xét nghiệm sàng lọc di tật thai nhi nhé!
-------------------------------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

⚠ DỊ TẬT SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH LIỆU CÓ DI TRUYỀN KHÔNG ?!?Sứt môi, hở hàm ếch là một dị tật bẩm sinh thường gặp. Tỷ lệ lên...
20/12/2022

⚠ DỊ TẬT SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH LIỆU CÓ DI TRUYỀN KHÔNG ?!?
Sứt môi, hở hàm ếch là một dị tật bẩm sinh thường gặp. Tỷ lệ lên tới 1,7/1000 trẻ.

📍 Sứt môi: Đây là tình trạng các bộ phận trên khuôn mặt hình thành nên phần môi bị hở thay vì khép kín với nhau lại như những người khác.
📍 Hở hàm ếch: Là tình trạng có khe hở giữa vòm miệng và khoang mũi.

Ở tuần 6 đến tuần 10 của thai kỳ, xương và da của hàm trên, mũi và miệng sẽ hợp nhất lại để tạo thành vòm miệng và môi trên. Trẻ bị sứt môi, hở hàm ếch khi các bộ phận này không hợp nhất hoàn toàn.

Tình trạng này rất thường gặp nếu trẻ mắc dị tật bẩm sinh như Hội chứng Patau.
Một số mẹ cũng thắc mắc tật sứt môi, hở hàm ếch có di truyền không. Thực tế, tình trạng này cũng liên quan đến yếu tố di truyền. Tuy nhiên, nếu ba mẹ, gia đình có tiền sử bị dị tật thì bé cũng có nguy cơ cao hơn so với các bé khác.

Sứt môi có thể được phát hiện khi siêu âm bắt đầu vào khoảng tuần thứ 13 -14 của thai kỳ.

✨ Nhưng đối với Hội chứng Patau gây sứt môi, hở hàm ếch ở trên có thể phát hiện sớm ngay từ khi thai nhi được 10 tuần bằng xét nghiệm NIPT.
Với độ chính xác >99% và chỉ cần sử dụng mẫu máu mẹ để làm xét nghiệm.

👉 INBOX TƯ VẤN MIỄN PHÍ CÙNG CHUYÊN GIA
-------------------------------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

Hội chứng Edwards và những điều cần biết!📍 Hội chứng Edwards hay còn được biết đến là hội chứng trisomy 18, xảy ra khi b...
20/12/2022

Hội chứng Edwards và những điều cần biết!
📍 Hội chứng Edwards hay còn được biết đến là hội chứng trisomy 18, xảy ra khi bệnh nhân bị thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ nhiễm sắc thể. Đây là hội chứng phổ biến thứ ba chỉ sau hội chứng Down và hội chứng DiGeorge.
📍 Biểu hiện của trẻ mắc hội chứng Edwards:
🔹 Bàn tay co quắp, thiểu sản móng tay, bàn tay quặp, lòng bàn chân dày.
🔹 Bất thường về đầu và mặt: đầu nhỏ, cằm nhỏ, tai đóng thấp, nang đám rối mạng mạch ở não, hở hàm ếch, sứt môi
🔹 Xương ức ngắn
🔹 Cột sống bị chẻ đôi
🔹 Thoát vị tủy sống ra ngoài
📍 Mặc dù hiện nay chưa có cách điều trị cho những trường hợp mắc hội chứng Edward, nhưng có thể phát hiện hội chứng này thông qua xét nghiệp NIPT với độ chính xác hơn 99,9%.
👉 Nếu bạn còn bất kỳ thắc mắc nào về NIPT hay những vấn đề liên quan, đừng ngần ngại inbox cho chúng tôi để được tư vấn 1:1 từ bác sĩ.
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
📧 Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

💡 NHỮNG PHƯƠNG PHÁP SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI 3 THÁNG ĐẦU THAI KỲ1️⃣ Siêu âmĐây là phương pháp phổ biến nhất. Phương pháp...
20/12/2022

💡 NHỮNG PHƯƠNG PHÁP SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI 3 THÁNG ĐẦU THAI KỲ
1️⃣ Siêu âm
Đây là phương pháp phổ biến nhất. Phương pháp siêu âm hình thái kết hợp đo độ mờ da gáy có thể giúp phát hiện hội chứng down, bất thường về cấu trúc xương và các cơ quan đang hình thành.
Thời điểm siêu âm để sàng lọc dị tật thường diễn ra từ tuần 11 - 14.
2️⃣ Double Test/Triple Test
Double test/Triple Test là xét nghiệm thuộc nhóm sinh hóa, phát hiện 3 hội chứng dị tật ở thai nhi bao gồm down, patau, edwards thông qua đo nồng một số loại protein đặc hiệu. Nếu nồng độ các chất này tăng cao đồng nghĩa với bất thường NST ở thai nhi.
Độ chính xác của xét nghiệm thường không cao (80 - 85%).
3️⃣ NIPT
Đây là phương pháp tiên tiến nhất. Tại NovaMed áp dụng công nghệ Ilumina của Mỹ. NIPT được thực hiện từ tuần thai thứ 10 - xét nghiệm sớm nhất trong sàng lọc dị tật thai nhi. Phương pháp ứng dụng công nghệ giải trình tự gen giúp sàng lọc toàn diện 23 cặp NST và CÓ ĐỘ CHÍNH XÁC LÊN ĐẾN >99%.
Những hội chứng NIPT có thể phát hiện bao gồm: Down, Edwards, Patau, Turner, Siêu nữ, Klinefelter, hội chứng liên quan đến bất thường số lượng 19 cặp NST còn lại. NIPT với ưu điểm xét nghiệm toàn diện hơn với cả bộ NST thường và NST giới tính. Ngoài ra còn xét nghiệm một số gen lặn phổ biến tại châu Á.
4️⃣ Lấy mẫu mang nhau
Đây là một xét nghiệm có độ xâm lấn cao, gây nguy hiểm cho cả mẹ và bé. Bác sĩ sẽ tiến hành chọc và lấy một phần mô nhỏ từ bao thai đưa đi xét nghiệm để kiểm tra bất thường về NST, các bệnh di truyền...
Mặc dù có độ chính xác cao, tuy nhiên xét nghiệm này ít được sử dụng vì gây nhiễm trùng tử cung, dịch ối, ảnh hưởng đến thai nhi và mẹ.
💬 Inbox ngay để được tư vấn cụ thể
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
📧 Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

❌ Cứ 100 trẻ bị Patau thì có đến 95 trẻ tử vong ngay từ khi trong bụng mẹ ❌ Ngay cả khi may mắn được sinh ra, trẻ vẫn ph...
20/12/2022

❌ Cứ 100 trẻ bị Patau thì có đến 95 trẻ tử vong ngay từ khi trong bụng mẹ ❌
Ngay cả khi may mắn được sinh ra, trẻ vẫn phải đối mặt với nhiều nguy hiểm khi tỷ lệ tử vong trong năm đầu lên tới 80% và chịu đựng những dị tật suốt đời:
✔️Sứt môi và vòm miệng
✔️ Không có một hoặc cả hai mắt
✔️ Đục giác mạc
✔️ Hở hàm ếch
✔️ Đầu nhỏ hơn bình thường
✔️ Da có nhiều bớt màu đỏ
✔️ Cổ ngắn
✔️ Thừa ngón chân hoặc tay
✔️ Dị tật ở cơ quan sinh dục
Không phổ biến và được nhiều người biết đến như Down nhưng Patau là một trong những hội chứng di truyền nguy hiểm mà bậc làm cha làm mẹ nên kiểm tra, sàng lọc cho bé ngay từ khi còn là thai nhi.
👉Inbox ngay để nhận tư vấn từ bác sĩ của NovaMed
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
📧 Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

🧑HỘI CHỨNG JACOBS Ở BÉ TRAIHội chứng Jacobs, hay còn gọi là hội chứng 47 XYY, là hội chứng chỉ ảnh hưởng đến nam giới, x...
20/12/2022

🧑HỘI CHỨNG JACOBS Ở BÉ TRAI
Hội chứng Jacobs, hay còn gọi là hội chứng 47 XYY, là hội chứng chỉ ảnh hưởng đến nam giới, xảy ra với tỷ lệ 1/1000.
Dù không nguy hiểm đến tính mạng, nhưng hội chứng này gây ra cho trẻ rất nhiều khó khăn trong cuộc sống với những biểu hiện:
🎯 Chậm phát triển ngôn ngữ: chậm nói, rối loạn ngôn ngữ
🎯 Rối loạn khả năng sinh dục, có nguy cơ bị vô sinh
🎯 Gặp vấn đề về tâm lý: tự kỷ, tăng động giảm chú ý (ADHD), trầm cảm…
🎯 IQ thấp, chậm phát triển, khó theo kịp bạn bè
🎯 Cơ bắp yếu, khó khăn trong việc vận động: đi lại, ngồi xuống…
Nguyên nhân của hội chứng Jacobs thường là do đột biến mới phát sinh, không phải di truyền. Ngay cả khi cha mẹ khỏe mạnh, con vẫn có nguy cơ mắc hội chứng này. Vậy nên sàng lọc bằng NIPT cho thai nhi và bước đi an toàn, chính xác, đảm bảo sức khỏe cho bé ngay từ trong bụng mẹ.
👉INBOX nhận tư vấn từ bác sỹ ngay!
-------------------
💯 NIPT - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được 99% mẹ bầu Việt tin tưởng lựa chọn
✔ Không xâm lấn, an toàn cho mẹ và bé
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
✔ Áp dụng cho cả thai đơn và thai đôi
☄️ NovaMed tiên phong ứng dụng công nghệ xét nghiệm NIPT chuyển giao 100% từ hãng Illumina - Mỹ với kết quả chính xác >99%
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
📧 Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

TUỔI CAO MANG THAI CÓ CẦN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NIPT KHÔNG?🔥 Theo thống kê, tỷ lệ mang thai dị tật sau 35 tuổi là 1/200 v...
20/12/2022

TUỔI CAO MANG THAI CÓ CẦN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NIPT KHÔNG?
🔥 Theo thống kê, tỷ lệ mang thai dị tật sau 35 tuổi là 1/200 và 40 tuổi là 1/65, dưới đây là 3 lý do mẹ bầu lớn tuổi cần thực hiện NIPT
📍 Thứ nhất, các nghiên cứu chỉ ra rằng, chất lượng trứng của những mẹ bầu mang thai ngoài 35 tuổi thường giảm sút, làm ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng phôi thai. Vì vậy thai nhi có nguy cơ cao bị rối loạn nhiễm sắc thể và có nguy cơ mắc các dị tật sau: Down, Edward, Patau…
📍 Thứ hai, phụ nữ sau 35 tuổi thường dễ gặp vấn đề về phụ khoa như lạc nội mạc tử cung, xơ tử cung... Vậy nên, khi mang bầu, sức khỏe giảm, hormon thay đổi khiến bệnh nặng hơn, ảnh hưởng đến thai nhi gây dị tật.
📍 Thứ ba, mẹ bầu ngoài 35 tuổi dễ mắc tiểu đường thai kỳ, điều này tác động trực tiếp đến bánh nhau, sự phát triển của thai nhi.
👉 Xét nghiệm NIPT sẽ giúp sớm phát hiện ra các vấn đề trong thời gian mang thai để kịp thời đưa ra những biện pháp tiếp theo.
👉 Liên hệ NovaMed ngay để nhận được những ưu đãi và tư vấn chính xác từ bác sĩ.
-------------------
💯 NIPT - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được 99% mẹ bầu Việt tin tưởng lựa chọn
✔ Không xâm lấn, an toàn cho mẹ và bé
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
✔ Áp dụng cho cả thai đơn và thai đôi
☄️ NovaMed tiên phong ứng dụng công nghệ xét nghiệm NIPT chuyển giao 100% từ hãng Illumina - Mỹ với kết quả chính xác >99%
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
📧 Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

NÊN LỰA CHỌN NIPT HAY TRIPLE TEST?🎯 NIPT: Là phương pháp huyết thanh sàng lọc, tách, định lượng và phân tích mã di truyề...
20/12/2022

NÊN LỰA CHỌN NIPT HAY TRIPLE TEST?
🎯 NIPT: Là phương pháp huyết thanh sàng lọc, tách, định lượng và phân tích mã di truyền từ các mảnh ADN nguồn gốc thai nhi lưu hành trong máu mẹ. Các mảnh ADN này được đặt tên là các cell-free fetal ADN (cff ADN)
🎯 Triple test: Là phương pháp huyết thanh sàng lọc, đo các marker bản chất là các protein/glycoprotein do nhau thai và thai nhi bài tiết vào máu mẹ. Các marker đó gồm: Estriol, AFP và free beta hCG.
📍 Độ chính xác
✔️ NIPT: > 99%
✔️ Triple Test: 70%
📍 Thời gian thực hiện
✔️ NIPT: Từ tuần thai thứ 10
✔️ Triple Test: Từ tuần thứ 15 - 20 (tốt nhất trong khoảng tuần 16 - 18)
📍 Bất thường NST có thể phát hiện
✔️ NIPT:
- Tất cả các đột biến lệch bội của 12 cặp NST thường (Down, Edward, Patau,…)
- Tất cả đột biến lệch bội của cặp NST giới tính số 23 (Turner, Jacobs, Klifelter, Siêu nữ,...)
- Các đột biến vi mất đoạn NST (hội chứng Cri-du-chat, Prader-Willi,...)
✔️ Triple Test:
- Hội chứng Down (Trisomi 21)
- Hội chứng Edward (Trisomi 18)
- Dị tật ống thần kinh
👉 Xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao hơn, do có tỉ lệ dương tính giả thấp và âm tính giả cực thấp khi so sánh trực tiếp với Triple test. Bên cạnh đó, NIPT thực hiện sớm trong tam cá nguyệt đầu tiên và phát hiện ra được nhiều thể dị tật về bất thường về NST hơn so với Triple test. Đây là lý do thai phụ nên lựa chọn thực hiện NIPT.
👉 Liên hệ NovaMed ngay để nhận được những ưu đãi và tư vấn chính xác từ bác sĩ.
-------------------------
💥NIPT NOVAMED ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tân tiến ILLUMINA Hoa Kỳ, có độ chính xác >99%.
✔️ Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến: Down, Edwards, Patau
✔️ Bất thường liên quan đến NST giới tính: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (###)
✔️ Bất thường toàn bộ các cặp NST còn lại
✔️ 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
✔️ 86 đột biến mất đoạn / lặp đoạn
✔️ An toàn, không xâm lấn đến mẹ và bé
✔️ Bảo hiểm kết quả đến 300TR đồng, hoàn 100% chi phí xét nghiệm nếu phát hiện dương tính
💬 Mẹ inbox để được hỗ trợ tư vấn nhé!
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
📧 Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

Address

183 Trường Chinh/Khương Mai/Thanh Xuân/
Hanoi
1000000

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh NIPT posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh NIPT:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category