Y Học NovaMed

Y Học NovaMed NovaMed là thương hiệu được Sở kế hoạch và đầu tư Thành phố Hà Nội cấp chứng nhận đăng ký hoạt động

📅 3 MỐC SIÊU ÂM DỊ TẬT THAI NHI MẸ BẦU CẦN NHỚDị tật thai nhi là nỗi lo lắng của nhiều mẹ bầu, với tỷ lệ khoảng 3% trẻ s...
22/09/2025

📅 3 MỐC SIÊU ÂM DỊ TẬT THAI NHI MẸ BẦU CẦN NHỚ

Dị tật thai nhi là nỗi lo lắng của nhiều mẹ bầu, với tỷ lệ khoảng 3% trẻ sinh ra có dị tật tại Việt Nam. Siêu âm là phương pháp an toàn và hiệu quả để theo dõi sự phát triển của thai nhi và phát hiện dị tật.

✅ Ba mốc siêu âm quan trọng mẹ bầu cần ghi nhớ:

👉 Từ tuần 11 đến tuần 14: Đây là thời điểm đầu tiên để kiểm tra sự phát triển của thai nhi. Bác sĩ sẽ xác định tuổi thai qua chiều dài đầu mông, kiểm tra số lượng thai và đảm bảo thai nhi ở đúng vị trí.

👉 Từ tuần 18 đến tuần 23: Thai nhi đã phát triển nhiều cơ quan và bộ phận. Lượng nước ối nhiều hơn giúp quan sát chi tiết hình thái của thai nhi và phát hiện các bất thường về hình thái.

👉 Tuần 30 đến tuần 32: Lúc này, thai nhi gần như hoàn thiện về cấu trúc. Siêu âm ở giai đoạn này giúp đánh giá sự phát triển của thai nhi, nước ối, vị trí thai nhi, dây rốn, và tử cung.

📌 Bên cạnh các mốc siêu âm, mẹ bầu có thể thực hiện xét nghiệm NIPT từ tuần thứ 9 để phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh.
---------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

CÁC LOẠI XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG🎯 Huyết thống trực hệ: Xác định quan hệ giữa bố/ mẹ và con cái.Theo dòng nội:👉 Nhiễm ...
19/09/2025

CÁC LOẠI XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG

🎯 Huyết thống trực hệ: Xác định quan hệ giữa bố/ mẹ và con cái.

Theo dòng nội:
👉 Nhiễm sắc thể Y: Quan hệ giữa các thế hệ nam (ông, bố, cháu trai).
👉 Nhiễm sắc thể X: Quan hệ giữa bà nội, cháu gái, chị em gái.

Theo dòng mẹ:
👉 ADN ty thể: Quan hệ giữa bà ngoại và cháu, anh chị em cùng mẹ.

💌 Để biết thêm chi tiết và đăng ký xét nghiệm, liên hệ qua số hotline hoặc fanpage để được tư vấn miễn phí.

-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

⚠️ 5 LOẠI BỆNH GEN LẶN NGUY HIỂM CÓ THỂ BẠN CHƯA BIẾT💥 Nhiều gia đình đã chú ý đến các dị tật di truyền như hội chứng Do...
17/09/2025

⚠️ 5 LOẠI BỆNH GEN LẶN NGUY HIỂM CÓ THỂ BẠN CHƯA BIẾT

💥 Nhiều gia đình đã chú ý đến các dị tật di truyền như hội chứng Down, Edwards và Patau, nhưng thường bỏ qua 5 bệnh gen lặn nguy hiểm sau:

👉 Thalassemia thể Alpha: Thiếu máu di truyền nghiêm trọng.
👉 Thalassemia thể Beta: Thiếu máu ảnh hưởng đến sản xuất hemoglobin.
👉 Rối loạn chuyển hóa đường galactose: Trẻ không tiêu hóa được galactose, gặp vấn đề với sữa.
👉 Phenylketon niệu: Rối loạn sản xuất protein, có thể ảnh hưởng đến trí tuệ.
👉 Thiếu hụt men G6PD: Tăng nguy cơ tán huyết, gây vỡ hồng cầu.

💥 Nếu không phát hiện và điều trị kịp thời, các bệnh này có thể đe dọa tính mạng của thai nhi hoặc trẻ.
-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

💥 XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN 💥💗 Tại đây, bạn có thể thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống trước ...
15/09/2025

💥 XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN 💥

💗 Tại đây, bạn có thể thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh không xâm lấn từ tuần thứ 8 của thai kỳ.

👉 Phương pháp: Sử dụng PCR và NGS để xác định mối quan hệ di truyền giữa thai nhi và người cha giả định với độ chính xác cao.

👉 Quy trình: Lấy 7-10ml máu của mẹ và 1-2ml mẫu máu hoặc mẫu niêm mạc miệng, móng tay/chân, hoặc tóc của người cha.

👉 An toàn: Xét nghiệm không xâm lấn, đảm bảo an toàn cho mẹ và thai nhi.

-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

🥦4 CÁCH THANH LỌC CƠ THỂ AN TOÀN CHO MẸ BẦU✅ Uống nước lọc    👉 Uống từ 2 đến 2,5 lít nước mỗi ngày, điều chỉnh lượng nư...
12/09/2025

🥦4 CÁCH THANH LỌC CƠ THỂ AN TOÀN CHO MẸ BẦU

✅ Uống nước lọc
👉 Uống từ 2 đến 2,5 lít nước mỗi ngày, điều chỉnh lượng nước theo thời tiết và mức độ ra mồ hôi.
👉 Uống nhiều nước vào buổi sáng và giảm dần vào buổi tối. Sáng sớm, mẹ bầu nên uống khoảng 0,5 lít nước ấm để giải độc và hỗ trợ tiêu hóa.
👉 Tránh uống quá nhiều nước cùng lúc; chia nhỏ lượng nước để cơ thể dễ hấp thụ.

✅ Ngâm chân
👉 Ngâm chân bằng nước ấm pha muối, trà xanh, hoa cúc, gừng tươi hoặc tinh dầu để loại bỏ độc tố.
👉 Cách này giúp giảm phù chân ở giai đoạn cuối thai kỳ và cải thiện chất lượng giấc ngủ.

✅ Đi bộ thường xuyên
👉 Đi bộ giúp kích thích tuyến bạch huyết, giảm cholesterol và huyết áp. Hoạt động này cũng giúp cơ thể tiết mồ hôi, từ đó bài tiết độc tố ra ngoài.

✅ Chọn thực phẩm thanh lọc
👉 Bổ sung thực phẩm như củ cải, bưởi, trà thanh nhiệt, chanh, dưa chuột để hỗ trợ thanh lọc cơ thể. Đảm bảo ăn các thực phẩm này đều đặn để giữ sức khỏe.

📱✨Theo dõi fanpage để cập nhật thông tin hữu ích mỗi ngày nhé.
-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

LƯU Ý QUAN TRỌNG: XÉT NGHIỆM KARYOTYPE CHO MẸ BẦU TỪNG XẢY THAI NHIỀU LẦN💥 Xét nghiệm Karyotype là ""chìa khóa"" để phát...
10/09/2025

LƯU Ý QUAN TRỌNG: XÉT NGHIỆM KARYOTYPE CHO MẸ BẦU TỪNG XẢY THAI NHIỀU LẦN

💥 Xét nghiệm Karyotype là ""chìa khóa"" để phát hiện bất thường nhiễm sắc thể ở mẹ bầu từng sảy thai liên tiếp, giúp hạn chế nguy cơ tái diễn và chuẩn bị tốt hơn cho lần mang thai tiếp theo.

✅ Xét nghiệm này giúp mẹ bầu:
👉 Phát hiện biến đổi nhiễm sắc thể có thể truyền sang con.
👉 Xác định nguyên nhân sảy thai hoặc khó mang thai, do thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể.
👉 Kiểm tra thai nhi có gặp bất thường về nhiễm sắc thể không.
👉 Đánh giá nguy cơ thai chết lưu do vấn đề nhiễm sắc thể.
👉 Tìm ra nguyên nhân gây dị tật hoặc khuyết tật bẩm sinh.
👉 Hỗ trợ điều trị một số loại ung thư.
👉 Xác định giới tính thai nhi qua nhiễm sắc thể Y, đặc biệt khi giới tính không rõ ràng.
-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

📌 DẤU HIỆU MẸ BẦU THIẾU SẮT VÀ CANXI 📌👉 Sắt và canxi là hai dưỡng chất quan trọng cho quá trình tạo máu và xương của tha...
08/09/2025

📌 DẤU HIỆU MẸ BẦU THIẾU SẮT VÀ CANXI 📌

👉 Sắt và canxi là hai dưỡng chất quan trọng cho quá trình tạo máu và xương của thai nhi.
👉 Thiếu hụt các dưỡng chất này có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi.

👀 Dấu hiệu thiếu canxi
- Đau nhức cơ thể, đặc biệt là lưng.
- Đau ở đùi, bắp chân, và bàn chân.
- Tê chân, chuột rút, đặc biệt vào ban đêm.
- Tóc rụng, móng tay dễ gãy có thể là dấu hiệu thiếu canxi.

👀 Dấu hiệu thiếu sắt
- Da tái xanh, yếu ớt.
- Mệt mỏi, uể oải, khả năng chịu đựng giảm.
- Dễ bực tức, khó chịu.
- Khó thở, cảm giác mệt khi leo cầu thang hoặc đi bộ nhanh.
- Đau đầu, chóng mặt.
- Niêm mạc mi mắt dưới nhợt nhạt nếu thiếu máu.

👉 Một số phụ nữ thiếu sắt nặng có thể thèm ăn những thứ không ăn được như đất sét hay cát, vì cơ thể đang thiếu sắt nghiêm trọng.
👉 Thiếu sắt và canxi có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe của mẹ và sự phát triển của thai nhi.
👉 Do đó, việc bổ sung đầy đủ hai dưỡng chất này và thăm khám sức khỏe định kỳ là rất quan trọng.

☑️ Theo dõi fanpage để cập nhật kiến thức chăm sóc mẹ bầu hàng ngày.

-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

💥 BỆNH GEN LẶN LÀ GÌ?Bệnh gen lặn xảy ra khi có bất thường ở cả hai bản sao của một gen từ bố và mẹ. Để trẻ mắc bệnh này...
29/08/2025

💥 BỆNH GEN LẶN LÀ GÌ?

Bệnh gen lặn xảy ra khi có bất thường ở cả hai bản sao của một gen từ bố và mẹ. Để trẻ mắc bệnh này, cả bố lẫn mẹ đều phải mang gen bất thường.

📌Nguy cơ mắc bệnh

Nếu cả bố và mẹ đều mang gen lặn, có 25% nguy cơ đứa trẻ sẽ mắc bệnh gen lặn. Điều này có nghĩa là trong 4 đứa trẻ, có thể có 1 đứa bị ảnh hưởng.

📌 Tại sao cần xét nghiệm?

Xét nghiệm giúp kiểm tra xem bố hoặc mẹ có mang gen lặn không. Nó cũng đánh giá nguy cơ mắc bệnh của thai nhi, cung cấp thông tin quan trọng để chuẩn bị và chăm sóc sức khỏe cho con.
-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

📌 CÁC PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN DỊ TẬT THAI NHI QUA CÁC THỜI KỲ✅ Để phát hiện và theo dõi dị tật thai nhi, mẹ bầu nên thực h...
27/08/2025

📌 CÁC PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN DỊ TẬT THAI NHI QUA CÁC THỜI KỲ

✅ Để phát hiện và theo dõi dị tật thai nhi, mẹ bầu nên thực hiện các xét nghiệm và siêu âm vào các thời điểm sau:

📅 Tuần 10: Xét nghiệm NIPT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn) qua việc lấy 10ml máu của mẹ, giúp phát hiện dị tật bẩm sinh với độ chính xác cao, lên đến 99,99%.

📅 Tuần 12: Siêu âm đo độ mờ da gáy kết hợp với Double test để sàng lọc ba hội chứng Down, Edwards, Patau. Nếu phát hiện nguy cơ cao, mẹ cần thực hiện thêm xét nghiệm chẩn đoán.

📅 Tuần 14-16: Triple test xét nghiệm máu giúp sàng lọc ba hội chứng Down, Edwards, Patau và dị tật ống thần kinh. Nếu kết quả cho thấy nguy cơ cao, cần thực hiện chọc ối. Chọc ối hoặc sinh thiết g*i nhau: Sử dụng kim mảnh để lấy 10-15ml dịch ối, giúp xác định dị tật với độ chính xác 99,99%.

📅 Tuần 22 và 32: Siêu âm 4D giúp phát hiện nhiều loại dị tật bẩm sinh về hình thái.

📅 Tuần 36-40: Siêu âm đánh giá sự phát triển, kích thước, trọng lượng, tư thế của thai nhi cùng tình trạng rau và ối.

-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

Kính gửi Quý khách hàng,Chúng tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành vì sự quan tâm, tín nhiệm và đồng hành của Quý vị trong ...
26/08/2025

Kính gửi Quý khách hàng,

Chúng tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành vì sự quan tâm, tín nhiệm và đồng hành của Quý vị trong suốt thời gian qua. Nhằm giúp Quý Khách hàng thuận tiện trong việc sắp xếp thời gian gửi mẫu, theo dõi kết quả cũng như đảm bảo tiến độ công việc trong dịp lễ, chúng tôi xin thông báo đến Quý khách hàng lịch nghỉ lễ Quốc khánh 02/09, kèm theo thời gian nhận mẫu và trả kết quả cụ thể như sau:
- Thời gian nghỉ: Từ Thứ Hai, ngày 01/09/2025 đến hết Thứ Ba, ngày 02/09/2025
- Thời gian làm việc trở lại: Thứ Tư, ngày 03/09/2025

Thời gian nhận mẫu và trả kết quả dịp lễ cụ thể như sau:
1. Thời gian nhận mẫu:
- Nhận mẫu và bảo quản mẫu bình thường trong hai ngày nghỉ lễ.
- Nhận mẫu PGT đến hết ngày 29/08/2025 trả kết quả trước lễ. Không nhận mẫu PGT trong hai ngày nghỉ lễ.

2. Thời gian trả kết quả:
Thời gian trả kết quả theo đúng quy định (không tính chủ nhật, không tính ngày nghỉ lễ).
Mẫu nhận trong hai ngày 01-02/09/2025 sẽ được tính ngày nhận mẫu là 03/09/2025.

Chúng tôi trân trọng cảm ơn sự hợp tác và thấu hiểu của Quý khách hàng. Mọi thắc mắc xin vui lòng liên hệ bộ phận CSKH theo số Hotline: 0815.88.11.55 – 0868.986.499 để được hỗ trợ nhanh chóng.
-------------------------------------------------------------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

🧪 XÉT NGHIỆM NIPT CÓ THỂ PHÁT HIỆN HỘI CHỨNG KLINEFELTER TỪ TUẦN THAI THỨ 9👉 Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di tr...
25/08/2025

🧪 XÉT NGHIỆM NIPT CÓ THỂ PHÁT HIỆN HỘI CHỨNG KLINEFELTER TỪ TUẦN THAI THỨ 9

👉 Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền phổ biến ở nam giới, với tỷ lệ khoảng 1/1.000 người mắc. Thay vì cặp nhiễm sắc thể XY bình thường, nam giới mắc hội chứng này có cặp XXY.

👉 Hội chứng Klinefelter gây ra các vấn đề về sinh sản, với ít hoặc không có tinh trùng. Triệu chứng thường không rõ rệt lúc nhỏ, như yếu cơ, chậm nói, và khi trưởng thành có thể gặp các vấn đề như chiều cao vượt trội, ít lông mặt, mô vú phát triển.

✅ Vì triệu chứng khó nhận biết sớm, xét nghiệm NIPT từ tuần thứ 9 là cần thiết 📅, với độ chính xác trên 99% , giúp phát hiện sớm và theo dõi sức khỏe của bé ngay từ đầu.
-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

🍚 VAI TRÒ CỦA I-ỐT TRONG THAI KỲ  🍚 🔎 Phụ nữ mang thai cần nhiều i-ốt hơn bình thường để duy trì sức khỏe và hỗ trợ sự p...
22/08/2025

🍚 VAI TRÒ CỦA I-ỐT TRONG THAI KỲ 🍚

🔎 Phụ nữ mang thai cần nhiều i-ốt hơn bình thường để duy trì sức khỏe và hỗ trợ sự phát triển của thai nhi. I-ốt rất quan trọng cho sự phát triển não bộ và hệ thống thần kinh của bé. Nghiên cứu cho thấy sự chăm sóc và môi trường xung quanh có ảnh hưởng lớn đến sự phát triển não bộ của trẻ.

🔎 Thiếu i-ốt trong thai kỳ có thể dẫn đến các rủi ro như sảy thai, sinh non, hoặc thai chết lưu. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến cáo bà bầu và phụ nữ cho con bú nên bổ sung i-ốt hàng ngày để đảm bảo sức khỏe cho mẹ và sự phát triển tối ưu của thai nhi.

✔️ Bổ sung i-ốt đầy đủ là cần thiết để bảo vệ sức khỏe của cả mẹ và bé trong suốt thai kỳ.✔️
-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

Address

Tầng 3 Số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hanoi
Hanoi

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Y Học NovaMed posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category