Y Học NovaMed

Y Học NovaMed NovaMed là thương hiệu được Sở kế hoạch và đầu tư Thành phố Hà Nội cấp chứng nhận đăng ký hoạt động

🎯 4 LỢI ÍCH NỔI BẬT CỦA XÉT NGHIỆM NIPT✅ Phát hiện sớm: NIPT giúp phát hiện các dị tật bẩm sinh nguy hiểm từ tuần thai t...
01/08/2025

🎯 4 LỢI ÍCH NỔI BẬT CỦA XÉT NGHIỆM NIPT

✅ Phát hiện sớm: NIPT giúp phát hiện các dị tật bẩm sinh nguy hiểm từ tuần thai thứ 9, cho bạn thời gian chuẩn bị sớm.
✅ An toàn: Xét nghiệm chỉ cần lấy máu của mẹ, không xâm lấn và hoàn toàn an toàn cho cả mẹ và bé. Công nghệ giải trình tự gen tiên tiến sàng lọc tới 112 bệnh di truyền.
✅ Độ chính xác cao: NIPT đạt độ chính xác lên đến 99,9%, cao hơn nhiều so với Double test và Triple test, nhờ vào công nghệ và thiết bị hiện đại.
✅ Kết quả nhanh chóng: Kết quả có sẵn trong 3-5 ngày, giúp bạn sớm có thông tin để đưa ra quyết định tốt nhất cho sức khỏe của bé.

----------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

🔍 XÉT NGHIỆM NIPT - SÀNG LỌC DỊ TẬT NHIỄM SẮC THỂ SỚMXét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là một phương pháp sàn...
30/07/2025

🔍 XÉT NGHIỆM NIPT - SÀNG LỌC DỊ TẬT NHIỄM SẮC THỂ SỚM

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là một phương pháp sàng lọc không xâm lấn giúp phát hiện các dị tật nhiễm sắc thể ở thai nhi từ rất sớm, đặc biệt là hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau. Đây là một trong những xét nghiệm hiện đại và an toàn cho mẹ bầu và thai nhi.

💡 Xét nghiệm NIPT là gì?
Xét nghiệm NIPT là phương pháp sử dụng mẫu máu của mẹ để phân tích DNA của thai nhi có trong máu mẹ. Bằng cách này, bác sĩ có thể phát hiện những bất thường về nhiễm sắc thể mà không cần phải lấy mẫu từ thai nhi (như trong xét nghiệm chọc ối hay sinh thiết g*i nhau). NIPT có độ chính xác cao và giúp mẹ bầu yên tâm hơn về sự phát triển của bé.

💡 Thông tin về xét nghiệm NIPT:
🔹An toàn và không xâm lấn: Xét nghiệm sử dụng mẫu máu của mẹ để phân tích ADN của thai nhi mà không cần can thiệp vào cơ thể mẹ hay thai nhi, giúp bảo vệ sức khỏe của cả hai.
🔹Công nghệ tiên tiến: Chỉ cần từ 7-10ml máu mẹ, xét nghiệm có thể phát hiện sự hiện diện của các bất thường nhiễm sắc thể với độ chính xác cao.
🔹Thực hiện sớm: Xét nghiệm có thể được thực hiện ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ, giúp phát hiện sớm các vấn đề di truyền để mẹ bầu có thể đưa ra quyết định kịp thời.
🔹Xác định giới tính: Bên cạnh việc phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể, NIPT cũng có thể xác định giới tính của thai nhi ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ, giúp phụ huynh biết giới tính bé sớm.

🌟 Lời khuyên: Nếu bạn đang lo lắng về nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể, xét nghiệm NIPT là lựa chọn an toàn và hiệu quả. Tuy nhiên, hãy nhớ rằng kết quả xét nghiệm chỉ mang tính sàng lọc, và bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ để có những quyết định phù hợp.

👉 Chia sẻ bài viết này để các mẹ bầu khác biết thêm về xét nghiệm NIPT nhé! ❤️ --------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

XÉT NGHIỆM NIPT GIÚP MẸ TỰ TIN HƠN KHI MANG THAI💖 Phụ nữ mang thai nhất là mang thai lần đầu thường rất căng thẳng, lo l...
28/07/2025

XÉT NGHIỆM NIPT GIÚP MẸ TỰ TIN HƠN KHI MANG THAI

💖 Phụ nữ mang thai nhất là mang thai lần đầu thường rất căng thẳng, lo lắng cho mình và em bé, do không biết điều gì sẽ đón đợi mình trong suốt thời kỳ mang thai và không biết mình sẽ chăm sóc em bé như thế nào…
💖 Tất cả đều khiến mẹ cảm thấy sợ hãi. Mẹ bầu đừng quá lo lắng, bản năng người mẹ sẽ giúp mẹ nhanh thích nghi và làm quen với mọi việc. Các chị em nên tự tin rằng mình có thể trở thành một người mẹ tốt.
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH GIÚP MẸ TỰ TIN HƠN TRONG SUỐT THỜI GIAN THAI KỲ
❤️ Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp mẹ phát hiện sớm những hội chứng di truyền ảnh hưởng xấu đến sự hình thành và phát triển của thai nhi.
💡 Tại sao chọn dịch vụ của chúng tôi?
✅ Tự hào được đồng hành cùng đội ngũ chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực di truyền học
✅ Chính xác: Xét nghiệm đạt độ chính xác cao (trên 99,99%) trong việc phát hiện các rối loạn di truyền, sàng lọc toàn diện các bất thường di truyền trên 23 cặp nhiễm sắc thể và 86 vi mất lặp đoạn.
✅ An toàn: Xét nghiệm không gây nguy hiểm cho mẹ và bé. Chỉ cần 7- 10 ml mẫu máu từ mẹ với quy trình lấy mẫu chỉ mất 10 giây.
✅ Nhanh chóng: Kết quả xét nghiệm được trả trong vòng 48h, giúp mẹ có thể sớm lập kế hoạch và chuẩn bị cho tương lai của bé yêu.
✅ Tiện lợi: Không cần thủ thuật phức tạp hay chuẩn bị đặc biệt nào. Chỉ cần liên hệ, chúng tôi sẽ tới tận nơi thu mẫu.

----------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

⚠ HỘI CHỨNG EDWARDS GÂY DỊ TẬT HỞ VÒM MIỆNG📍 Trẻ bị trisomy 18 thường sinh ra có vẻ ngoài rất nhỏ và ốm yếu, có nhiều vấ...
03/07/2025

⚠ HỘI CHỨNG EDWARDS GÂY DỊ TẬT HỞ VÒM MIỆNG
📍 Trẻ bị trisomy 18 thường sinh ra có vẻ ngoài rất nhỏ và ốm yếu, có nhiều vấn đề sức khỏe nghiêm trọng và khiếm khuyết về thể chất, bao gồm:
🔹 Bàn tay, bàn chân co quắp; các ngón không thể duỗi thẳng. Bàn tay của bé thường nắm chặt thành nắm đấm, với ngón trỏ đè lên các ngón tay khác.
🔹 Khiếm khuyết của phổi, thận và dạ dày/ruột
🔹 Bàn chân bị biến dạng
🔹 Hở vòm miệng
🔹 Vấn đề về cơ quan nội tạng như teo thực quản, thoát vị rốn, hở thành bụng, thận đa nang,...
🔹 Các khuyết tật về tim, bao gồm một lỗ giữa các buồng tim trên (khiếm khuyết thông liên nhĩ) hoặc các buồng dưới (thông liên thất).
🔹 Tai đặt thấp
🔹 Chậm phát triển nghiêm trọng
🔹 Biến dạng ngực
🔹 Đầu nhỏ
🔹 Hàm nhỏ
🔹 Khóc yếu ớt
🔹 Đốt sống bị chẻ đôi
--------------------------------
Hội chứng Edwards hoàn toàn có thể phát hiện sớm nhờ xét nghiệm giải trình tự gen - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT.
Với độ chính xác >99,99% mẹ bầu hoàn toàn có thể yên tâm lựa chọn NIPT để bảo vệ con yêu từ khi mang bầu.
👉 INBOX ngay để được chuyên gia tư vấn miễn phí.
--------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

⁉️ Vì Sao Trẻ Mới Sinh Phải Lấy Máu Gót Chân Để Sàng Lọc Sơ Sinh?⚠ Đây chắc hẳn là nỗi băn khoăn của không ít gia đình k...
30/06/2025

⁉️ Vì Sao Trẻ Mới Sinh Phải Lấy Máu Gót Chân Để Sàng Lọc Sơ Sinh?
⚠ Đây chắc hẳn là nỗi băn khoăn của không ít gia đình khi được nhắc đến việc lấy máu gót chân sàng lọc sơ sinh. Nhưng việc làm này lại vô cùng CẦN THIẾT và QUAN TRỌNG
1️⃣ Lấy máu gót chân trẻ sơ sinh là phương pháp sàng lọc sơ sinh hiệu quả, giúp phát hiện nhiều chứng bệnh bẩm sinh nguy hiểm của trẻ
2️⃣ Phần lớn các bệnh lý rối loạn nội tiết - chuyển hóa và di truyền trong thời kỳ sơ sinh hay một số năm đầu của đứa trẻ thường chưa bộc lộ rõ ràng, rất khó phát hiện và chẩn đoán
3️⃣ Đến khi có dấu hiệu lâm sàng và xét nghiệm đã được chứng minh thì đã là giai đoạn muộn, không còn khả năng hồi phục hoàn toàn, đặc biệt đối với chức năng hoạt động của hệ thần kinh trung ương, trí tuệ và tinh thần của trẻ
💞👉Hãy là những bậc cha mẹ thông minh và biết cách quan tâm, chăm sóc con yêu của mình
💥Chỉ cần 3-5 giọt máu gót chân của trẻ sẽ đảm bảo cuộc sống tươi sáng cho con yêu sau này
-------------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

⁉️ TÌM HIỂU VỀ BỆNH TAN MÁU BẨM SINH - THALASSEMIA🩸Bệnh THALASSEMIA (𝘩𝘢𝘺 𝘤𝘰̀𝘯 𝘨𝘰̣𝘪 𝘭𝘢̀ 𝘣𝘦̣̂𝘯𝘩 𝘛𝘢𝘯 𝘮𝘢́𝘶 𝘣𝘢̂̉𝘮 𝘴𝘪𝘯𝘩) là bệ...
26/06/2025

⁉️ TÌM HIỂU VỀ BỆNH TAN MÁU BẨM SINH - THALASSEMIA
🩸Bệnh THALASSEMIA (𝘩𝘢𝘺 𝘤𝘰̀𝘯 𝘨𝘰̣𝘪 𝘭𝘢̀ 𝘣𝘦̣̂𝘯𝘩 𝘛𝘢𝘯 𝘮𝘢́𝘶 𝘣𝘢̂̉𝘮 𝘴𝘪𝘯𝘩) là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Biểu hiện chính của bệnh là thiếu máu.
🔹Bệnh xảy ra do có bất thường hoặc đột biến của một trong các gen quy định tổng hợp các thành phần cấu tạo của hồng cầu, tức liên quan đến quá trình sản xuất hemoglobin. Trẻ nhỏ gặp phải khiếm khuyết này là do di truyền từ bố (mẹ) hoặc cả hai.
🔹Trường hợp chỉ có bố hoặc mẹ di truyền gen bệnh Thalassemia cho con thì bệnh có thể ở dạng nhẹ. Tuy nhiên, nếu cả bố và mẹ đều mang bệnh Thalassemia thì nguy cơ bệnh sẽ nghiêm trọng hơn.
🔻𝗕𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗽𝗵𝗮́𝗽 đ𝗶𝗲̂̀𝘂 𝘁𝗿𝗶̣ 𝗯𝗲̣̂𝗻𝗵 𝗧𝗵𝗮𝗹𝗮𝘀𝘀𝗲𝗺𝗶𝗮:
Hiện nay, bệnh Thalassemia chưa có thuốc điều trị khỏi bệnh. Tuy nhiên, các phương pháp điều trị bệnh sẽ giúp duy trì sự sống cho bệnh nhân không may mắc bệnh.
☑️Phương pháp điều trị truyền thống:
- Truyền máu thường xuyên: Trẻ mắc bệnh Thalassemia phải tiến hành truyền máu từ 3-4 lần/tuần. Phương pháp này làm giảm bớt biểu hiện của bệnh như suy tim hay xốp xương.
- Thải sắt: Do truyền máu quá nhiều, bệnh nhân mắc phải chứng ứ sắt. Sắt có thể tích tụ gây mê, gây tử vong.
- Phẫu thuật loại bỏ lá lách: Phương pháp này thực hiện khi lá lách của trẻ quá to gây đau đớn nhiều. Tuy nhiên, biến chứng sau cắt lách là bệnh nhân có thể bị nhiễm trùng, tắc mạch.
☑️Phương pháp điều trị hiện đại:
- Cấy ghép tủy xương: Phương pháp này đòi hỏi phải tìm được người cho tế bào gốc phù hợp.
- Phương pháp điều trị ghép tế bào gốc bằng cuống dây rốn: Đây là phương pháp điều trị hiện đại nhất giúp điều trị tận gốc bệnh Thalassemia. Phương pháp này đòi hỏi trang thiết bị hiện đại, điều kiện chăm sóc trẻ sau ghép được thực hiện nghiêm ngặt.
💥Bệnh Thalassemia để lại hậu quả nặng nề cho thế hệ sau. Vì vậy, việc xét nghiệm sàng lọc sớm gen bệnh giúp hạn chế sinh ra các em bé bị bệnh, vì một thế hệ tương lai khỏe mạnh.
-----------------------------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

💥 HỘI CHỨNG JACOBS GÂY RỐI LOẠN TĂNG ĐỘNG GIẢM CHÚ ÝHội chứng Jacobs được gọi là Hội chứng Siêu Nam hay còn gọi là 47,XY...
23/06/2025

💥 HỘI CHỨNG JACOBS GÂY RỐI LOẠN TĂNG ĐỘNG GIẢM CHÚ Ý
Hội chứng Jacobs được gọi là Hội chứng Siêu Nam hay còn gọi là 47,XYY. Xảy ra khi trong nhiễm sắc thể giới tính của người nam có hai nhiễm sắc thể Y (XYY) với tỉ lệ 1/1000 ca.
- Theo quy luật di truyền, Thai nhi nhận được bộ 23 cặp nhiễm sắc thể (NST) từ bố và ẹm. Trong đó cặp NST số 23 quy định giới tính ở nam giới là XY, ở nữ giới là XX.
- Tuy nhiên trong quá trình hình thành tế bào, lại xảy ra sự rối loạn cấu trúc gen dẫn đến sự sao chép thừa của một NST Y trong tế bào.
—---------------
📍 BIỂU HIỆU CỦA TRẺ MẮC HỘI CHỨNG JACOBS
- Tăng nguy cơ chậm phát triển trí tuệ, giảm khả năng học hỏi.
- Chậm nói, khó khăn khi diễn đạt ngôn từ.
- Hạn chế các kĩ năng vận động như ngồi xuống hoặc đi lại.
- Các cơ phát triển chậm, cơ bắp yếu (Chứng giảm trương lực)
- Tay bị run, cử động vô thức.
- Bệnh lý Hen suyễn.
—--------------
📍 ĐỐI VỚI NAM GIỚI TRƯỞNG THÀNH, 47,XYY CÓ THỂ G Y RA:
- Khó khăn trong việc thể hiện cảm xúc, hành vi xã hội.
- Rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD)
- Hay gặp phải tình trạng Suy sụp, lo lắng thái quá dẫn đến chứng Tự Kỷ.
—---------------
📍 LÀM THẾ NÀO ĐỂ PHÁT HIỆN SỚM HỘI CHỨNG JACOBS
Xét nghiệm Giải trình tự gen NIPT chỉ sử dụng mẫu máu của mẹ bầu để phân tích ADN thai nhi tự do lưu thông trong máu mẹ sẽ cho kết quả chính xác >99%. Xét nghiệm này có thể thực hiện sớm từ 10 tuần thai giúp bố mẹ an tâm về sức khỏe của con.
-------------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

❓ THAI NHI 9 TUẦN TUỔI PHÁT TRIỂN NHƯ THẾ NÀO?Bước sang tuần thứ 9 thai kỳ là mẹ đang bước vào những tuần cuối của chu k...
19/06/2025

❓ THAI NHI 9 TUẦN TUỔI PHÁT TRIỂN NHƯ THẾ NÀO?
Bước sang tuần thứ 9 thai kỳ là mẹ đang bước vào những tuần cuối của chu kỳ mang thai trong tam cá nguyệt đầu tiên (tuần 1 đến tuần 13). Lúc này em bé đang dần hoàn thiện các bộ phận cơ thể để bắt đầu sự sống của chính mình. Vậy thai nhi 9 tuần tuổi đang phát triển như thế nào?
1. Kích thước và cân nặng
➖ Thai nhi nặng khoảng 7g
➖ Chiều dài từ đỉnh đầu đến mông từ 2,5-3cm
2. Sự phát triển các bộ phận cơ thể:
➖ Em bé lúc này lớn bằng quả nho hoặc quả quất
➖ Ngón chân và ngón tay dần tách ra thành từng ngón riêng biệt
➖ Những chiếc răng sữa nhỏ đang dần hình thành
➖ Siêu âm sẽ giúp xác định nhịp tim của bé
➖ Bé hình thành mí mắt nhưng vẫn đóng
➖ Gan bắt đầu phát triển, thận bắt đầu tạo nước tiểu, …
3. Thai 9 tuần tuổi đã có cử động thai máy chưa?
➖ Em bé bắt đầu có những cử động ngẫu nhiên vì
➖ Các cơ tay, chân đang dần hoàn thiện
❗ Siêu âm trong thời điểm thai nhi 9 tuần tuổi giúp mẹ thấy được hình ảnh của em bé và những chỉ số cơ thể đang phát triển. Bên cạnh đó, từ tuần thai thứ 9 mẹ có thể thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh để phát hiện sớm dị tật thai nhi.
-------------------------------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

🎯 CÁCH PHÁT HIỆN DỊ TẬT THAI NHI TRONG 3 THÁNG ĐẦU CỦA THAI KỲ3 tháng đầu thai kỳ thời điểm quan trọng để mẹ bầu thực hi...
16/06/2025

🎯 CÁCH PHÁT HIỆN DỊ TẬT THAI NHI TRONG 3 THÁNG ĐẦU CỦA THAI KỲ
3 tháng đầu thai kỳ thời điểm quan trọng để mẹ bầu thực hiện các xét nghiệm phát hiện dị tật thai nhi.
Ở giai đoạn này mẹ bầu sẽ siêu âm đo độ mờ da gáy, làm xét nghiệm Double test, xét nghiệm NIPT.
Trong đó, xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao nhất và thường được các mẹ lựa chọn trong giai đoạn này.
—---------
📣 Các dị tật thai nhi phát hiện bằng xét nghiệm NIPT bao gồm:
✔ Hội chứng Down
✔ Hội chứng Patau
✔ Hội chứng Edwards
✔ Hội chứng Klinefelter
✔ Hội chứng Turner
✔ Hội chứng Jacobs
✔ Thể tam nhiễm ###
✔ Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
👉 INBOX ngay để được chuyên gia sản khoa tư vấn chi tiết về các dị tật bẩm sinh
---------------
- NIPT được thực hiện sớm từ khi thai nhi được 10 tuần tuổ
- Hoàn toàn KHÔNG XÂM LẤN, chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
- Thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10
- Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
- Thực hiện trên hệ thống trang thiết bị hiện đại
- Hỗ trợ bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng
- Thu mẫu tận nhà nhanh chóng
👉 INBOX hoặc để lại CMT để được chuyên gia tư vấn ngay
-------------------------------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

🔥Tìm hiểu về bệnh di truyền đơn gen trội 🔹Bệnh đơn gen là bệnh di truyền do một gen quy định, gồm các bệnh đơn gen trội ...
13/06/2025

🔥Tìm hiểu về bệnh di truyền đơn gen trội
🔹Bệnh đơn gen là bệnh di truyền do một gen quy định, gồm các bệnh đơn gen trội và đơn gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, các bệnh do di truyền liên kết NST giới tính.
Bệnh đơn gen trội là các bất thường do đột biến trên các gen gây bệnh di truyền trội (các bất thường xương sụn/ tim mạch nguy hiểm, động kinh, xương thủy tinh, loạn sản xương, thiểu năng trí tuệ, …).
💢Các bệnh đơn gen trội nổi bật:
- Bệnh ung thư da
- Hội chứng Noonan
- Bệnh u xơ thần kinh
- Bệnh loạn sản sụn
- Bệnh Thrombophilia di truyền gây gia tăng các cục máu đông
- Hội chứng Apert: Tật dính khớp sọ sớm ở trẻ em, bệnh chủ yếu gây ra các bất thường về xương và nhiều bệnh di truyền khác.
📌 Các bệnh di truyền đơn gen trội là bệnh di truyền có tỉ lệ mắc bệnh cao hơn so với bệnh lặn đơn gen. Nếu bố hoặc mẹ mang gen kết hợp sinh con sẽ di truyền bệnh cho con với tỷ lệ 50%.
👩‍⚕️ Bệnh di truyền đơn gen trội cần được sàng lọc và phát hiện kịp thời nhằm phòng ngừa và giảm nhẹ biến chứng của bệnh.
👉 INBOX đăng ký ngay
NovaMed thu mẫu tại nhà nhanh chóng, tiện lợi
------------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

⁉️ CÁC PHƯƠNG PHÁP SÀNG LỌC GIÚP MẸ PHÁT HIỆN HỘI CHỨNG DOWN Ở THAI NHI🔻 Hội chứng Down là tình trạng rối loạn nhiễm sắc...
10/06/2025

⁉️ CÁC PHƯƠNG PHÁP SÀNG LỌC GIÚP MẸ PHÁT HIỆN HỘI CHỨNG DOWN Ở THAI NHI

🔻 Hội chứng Down là tình trạng rối loạn nhiễm sắc thể do thừa một nhiễm sắc thể số 21, thường xuất hiện do sự giảm phân bất thường trong thời kỳ phôi thai. Theo thống kê, có khoảng 1/500 - 1/600 số lượng trẻ mắc bệnh Down. Nguy cơ này gia tăng hơn đối với những phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên. Ngoài ra, người mẹ tiếp xúc với chất độc có hại, biến chứng mãn tính, bệnh di truyền, vi khuẩn,... cũng có thể là nguyên nhân.

Ngày nay với sự phát triển không ngừng của y học, việc sàng lọc trước sinh hội chứng Down trở nên dễ dàng hơn. Có nhiều phương pháp, kỹ thuật được sử dụng thành công để sàng lọc trẻ có nguy cơ cao hay thấp với hội chứng Down:

🔸 Chọc ối: là phương pháp kỹ thuật mang lại độ chính xác cao khi xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Tuy nhiên đây là biện pháp xâm lấn nên gây nhiều rủi ro cho mẹ bầu như: chảy máu âm đạo, sảy thai, nhiễm trùng ối, rò rỉ ối,...

🔸 Siêu âm đo độ mờ da gáy: phương pháp được ứng dụng trên toàn thế giới từ rất lâu để xác định dấu hiệu bất thường ở thai nhi. Kỹ thuật này thường được thực hiện từ tuần thai 11 đến tuần 13 để mang lại hiệu quả tốt nhất. Tuy nhiên cũng cần lưu ý rằng nếu khoảng sáng sau gáy tăng thì không phải dị dạng hay chẩn đoán hội chứng Down mà chỉ có tính gợi ý.

🔸 Xét nghiệm bằng sàng lọc huyết thanh: mẹ bầu có thể thực hiện nhiều xét nghiệm để sàng lọc trước sinh: double test, triple test, xét nghiệm tiền sản NIPT. Trong đó, NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn có độ chính xác >99% với quy trình lấy mẫu an toàn, đơn giản để phát hiện tình trạng bất thường về số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi.

✍ Để dị tật bẩm sinh không còn là nỗi lo, cha mẹ hãy chủ động sàng lọc trước sinh để tăng tỷ lệ em bé sinh ra khỏe mạnh – không mang các bất thường di truyền đã được sàng lọc.
👉 INBOX hoặc để lại CMT để được chuyên gia tư vấn ngay
-------------------------------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

Address

Tầng 3 Số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
Hanoi

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Y Học NovaMed posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category