Công ty Cổ phần khoa học DOIT - Văn Phòng Hà Nội

18/02/2024

Chào Xuân năm mới, DOIT Scientific JSC kính chúc quý khách hàng năm mới an khang thịnh vượng. Hiện nay chúng tôi đang triển khai công nghệ Sàng lọc trước sinh NIPT, Sàng lọc phôi thai PGS. Với các đơn vị có nhu cầu, Công ty chúng tôi thực hiện lắp đặt hệ thống Sequencing NGS và chuyển giao công nghệ với chi phí cực ưu đãi. Hệ thống lắp đặt đảm bảo công nghệ tiên tiến, hiện đại, các nhân viên Quý đơn vị được đạo tạo vận hành hệ thống tốt nhất.

KITS XÉT NGHIỆM Fetal Aneuploidies (Trisomy 21, Trisomy18 and Trisomy13) Detection Kit   This product is designed for the qualitative test of the cell-free fetal DNA in the plasma of pregnant women who are pregnant with a single fetus, whose gestational age are between 8 weeks and 24 weeks, and ...

15/11/2023

Do nhu cầu mở rộng thị trường tại Hà Nội. Công ty CPKH DOIT cần thêm người đồng hành. Mời các bạn ứng viên

16/04/2024, tuyển dụng việc làm Nhân Viên Kinh Doanh - Phát Triển Thị Trường tại Công Ty Cổ Phần Khoa Học Doit có mức lương 8 - 20 triệu ở Hà Nội liên quan Bán hàng - Kinh doanh, Y tế - Chăm sóc sức khỏe, Hóa học - Hóa sinh - {2024} - 200335697

29/09/2023

CÔNG TY CPKH DOIT TRÂN TRỌNG GIỚI THIỆU GIẢI PHÁP LIQUID - PREP (xét nghiệm ung thư cổ tử cung):
- Hệ thống thiết bị hoàn toàn tự động từ xử lý mẫu cho đến phân tích kết quả, thông lượng lớn có thể chạy từ 8 - 192 Test/ 1 Run tùy theo nhu cầu.
- Phần mềm phân tích AI kết hợp máy ảnh sắc nét 40X tự động chụp ảnh rõ nét hình ảnh tế bào , cũng như phân tích kết luận chính xác âm tính , dương tính.
- Bộ kit hoàn chỉnh và đầy đủ cho cả quy trình xét nghiệm từ lọ đựng mẫu cho đến lam kính...Khách hàng không phải bận tâm cho việc mua thêm VTTH hay hóa chất nào khác .
Liên hệ - 0988.987.806
http://www.doitvn.com/

03/08/2023

Thalassemia Genotyping Kit ( PCR-Reverse Dot Blot)
* Xuất xứ: CapitalBio Technology
* Ứng dụng:
- Sử dụng công nghệ màng lai để thực hiện
- Độ chính xác đạt 99%
- Xét nghiệm tan máu bẩm sinh. Có thể phát hiện 6 loại đột biến alpha (α-thalassemia ) và 18 loại đột biến beta ( β-thalassemia )
Website: http://www.doitvn.com/

25/07/2023

Chúng tôi cung cấp giải pháp xét nghiệm ung thư cổ tử cung (LiquipPrep) hoàn toàn tự động có thể chạy đối đa lên tới 240 lam kính/lượt trong vòng 5 phút.
Xét nghiệm LiquipPrep có khả năng phát hiện sớm những bất thường trong tế bào cổ tử cung với nhiều mức độ khác nhau:
Phát hiện các tế bào vảy không điển hình không cần xác định để chẩn đoán.
Phát hiện các tế bào tuyến không điển hình ý nghĩa không xác định.
Xác định được tổn thương biểu mô vảy ở mức độ thấp.
Xác định được các tổn thương do virus HPV gây ra.
Chẩn đoán loạn sản nhẹ.
Loạn sản nhẹ do virus HPV.
Loạn sản do biểu mô vảy ở mức độ cao
Loạn sản mức độ trung bình/nặng.
Chẩn đoán ung thư biểu mô/ung thư biểu mô tuyến tử cung tại chỗ.
Dương tính với ung thư biểu mô vảy.
Dương tính với ung thư biểu mô tuyến cổ tử cung/tử cung.
Website: http://www.doitvn.com/

10/07/2023

WHO xác định Viêm gan B là một vấn đề sức khỏe toàn cầu. Theo WHO, có khoảng 240 triệu người bị nhiễm viêm gan B mãn tính. Mỗi năm, có 780.000 ca tử vong do nhiễm viêm gan B. "CapitalBio Genotype and Drug Resistance Detection Kit for Hepatitis B Virus" được thiết kế để xác định kiểu gen nhanh chóng và chính xác của các phân nhóm HBV và phát hiện khả năng kháng thuốc

12/06/2023

CapitalBio HPV DNA Detection Kit được thiết kế để sàng lọc nhanh chóng và chính xác tình trạng nhiễm HPV nguy cơ cao/nguy cơ thấp.
CapitalBio HPV Genotyping Detection Kit được thiết kế để xác định kiểu gen HPV nhanh chóng và chính xác. Bao gồm 22 tuýp HPV, trong đó có 18 tuýp nguy cơ cao và 4 týp nguy cơ thấp, có thể dùng để phát hiện sự lây nhiễm của HPV, xác định phụ nữ có nguy cơ cao mắc ung thư cổ tử cung, phân biệt bệnh do nhiễm HPV với các bệnh với các triệu chứng tương tự, giúp các bác sĩ lập kế hoạch điều trị cá nhân hóa và đánh giá nguy cơ tái phạm sau phẫu thuật.

Xem thêm tại :
http://www.doitvn.com/2020/04/30/capitalbio-hpv-dna-detection-kit-capitalbio-hpv-genotyping-detection-kit/

29/05/2023

Hệ thống Luxscan tế bào/mô nhuộm hoàn toàn tự động . Từ nay bác sĩ ko phải dùng mắt dò, tay phóng to phóng nhỏ từng lam kính nữa . Mà hệ thống tự động quét , chụp hình ảnh , và AI đánh dấu kích thước những tế bào hoặc mô cần xét nghiệm, tự động loại bỏ mẫu âm tính, chọn lọc những mẫu dương tính . 1 phút Scan 96 Lam Kính ,module độc lập 48 bên trái và 48 bên phải . Đồng thời hình ảnh chụp có thể phóng to 40 lần , thay thế hoàn toàn cho kính hiển vi thông thường( sản phẩm đã có IVD và CE )

22/05/2023

Pharmacogenomics Detection Kit (Semiconductor Sequencing)

Tác dụng: Xét nghiệm 88 gene và 147 loại thuốc thường gặp trong lâm sàng. Mỗi một người chỉ cần làm một lần xét nghiệm duy nhất trong đời để xác định sử dụng thuốc cho hợp lý tránh các trường hợp mẫn cảm , dị ứng , sốc phản vệ với các loại thuốc. Đặc biệt ở các bé sơ sinh việc lạm dụng dùng thuốc sẽ dẫn đến khả năng suy hô hấp hay tử vong rất cao. Bộ kit có thể giải quyết toàn bộ các khó khăn trong lâm sàng hiện nay về việc dùng thuốc, dùng lượng bao nhiêu, người bệnh sử dụng thuốc này có tác dụng hiểu quả hay không, Phần mềm phân tích kết hợp ngân hàng Gene dược lý cho các số liệu giúp đỡ các bác sĩ lâm sàng xác định chính xác liều lượng và loại thuốc cho bệnh nhân.

17/05/2023

Cancer Hotspot Detection Kit (Semiconductor Sequencing).

Bộ Kit xét nghiệm toàn bộ 50 gene thường gặp liên quan đến 29 loại ung thư, thông qua đó hướng dẫn chính xác bác sĩ chọn sử dụng thuốc chống ung thư cho bệnh nhân phù hợp , bộ kit có ý nghĩa vô cùng quan trọng trong lĩnh vực ung thư điều trị đích, qua đó giúp đỡ bệnh nhân nhanh chóng được tiếp cận với phương pháp trị liệu tốt nhất, giảm gánh nặng kinh tế và tăng khả năng điều trị thành công cho bệnh nhân.

List Gene
BRAF EGFR EGBB2 KIT KRAS NRAS PDGFRA ABL1 AKT1 ALK
APC ATM CDH1 CDKN2A CSF1R CTNNB1 HER4 EZH2 FBXW7 FGFR1
FGFR2 FGFR3 FLT3 GNA11 GNAQ GNAS HNF1A HRAS IDH1 IDH2
JAK2 JAK3 KDR MET MLH1 MPL NOTCH1 NPM1 PIK3CA PTEN
PTPN11 RB1 RET SMAD4 SMARCB1 SMO SRC STK11 TP53 VHL

List Thuốc
Axitinib Icotinib Erlotinib Dasatinib Gefitinib Crizotinib Lapatinib Nilotinib
Trastuzumab Sunitinib Sorafenib Sirolimus Cetuximab Imatinib Everolimus Afatinib
Alectinib Olaparib Bosutinib Dabrafenib Vandetanib Ruxolitinib Ponatinib Panitumumab
Pazopanib Trametinib Regorafenib Ceritinib Temsirolimus Vemurafenib Vismodegib Osimertinib
AG-221 Abemaciclib Alpelisib Apitolisib AZD1775 AZD5363 BGJ398 BIIB021
Binimetinib Buparlisib Encorafenib Foretinib GSK2636771 HM61713 Lumiespib MK-0752
MK-2206 MLN1117 PF-04217903 PV-10 Refametinib Ribociclib Rociletinib Sym004
TAK-773 Taselisib Tozasertib Tretinoin Dacomitinib Quizartinib Neratinib Lestaurtinib
Selumetinib

15/05/2023

Trước đây, các bà mẹ muốn khám dị tật thai nhi có rất ít lựa chọn và lựa chọn nào cũng đầy lo lắng. Các phương pháp sàng lọc như double test, triple test an toàn cho bé nhưng độ chính xác không cao.Phương pháp sàng lọc xâm lấn như chọc ối thì chính xác hơn, nhưng lại tiềm ẩn nguy cơ gây sảy thai. Hiện nay, sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT là phương pháp giải quyết triệt để các vấn đề đáng lo ngại trên. Kết quả xét nghiệm chính xác trên 99.9% hoàn toàn không xâm lấn.

Agena Bioscience iPLEX Pro® NIPT Panel
Sàng lọc Agena Bioscience NIPT với nhiều ưu thế:
– Giá thành thấp.
– Qui trình thao tác đơn giản
– Thời gian trả kết quả nhanh.
– Xét nghiệm T21/18/13.

Principles
– Agena designed artificial competitor against EACH assay in NIPT panel
– The competitor is artificial oligo and with the same sequence of original assay EXCEPT FOR ONE ARTIFICIAL MUTATION THAT NOT EXISTING IN NATURE. And the quantification of each competitor is KNOWN.

Application
– Competitors(artificial oligo) and Fetal DNA are with same PCR efficiency due to similar sequence.
– It could do quantification of each assay when comparing with its corresponding competitor
– There are ~60 pairs in NIPT panel. Report could export risk estimation of T21, T18 and T13, ratio of cfDNA, quantification of cfDNA and others

19/04/2023

Sàng lọc trước khi sinh là gọi chung các phương pháp thăm dò được thực hiện với thai nhi đang trong thai kỳ. Việc khám sàng lọc trước sinh này nhằm chẩn đoán xác định các dị tật bẩm sinh do rối loạn di truyền. Những rối loạn di truyền sẽ ảnh hưởng rất lớn đến sự phát triển và tương lai sau này khi trẻ được sinh ra. Do đó, việc xét nghiệm sàng lọc là vô cùng quan trọng, đặc biệt với những thai nhi có nguy cơ cao.

Chúng tôi DOITVN là đại diện phân phối của tập đoàn CapitalBioTech tại Việt Nam mong muốn tìm các đối tác cùng chung tay phát hiện dị tật bẩm sinh giúp sinh con ra khỏe mạnh mà còn cải thiện sức khỏe đời sau.

LIÊN HỆ
Văn phòng Hà Nội
Địa chỉ: Số 62 ngõ 48 Ngô Gia Tự, Long Biên, Hà Nội
Website: http://www.doitvn.com/
Số điện thoại: 0988987806

Bộ Kit sàng lọc 23 cặp nhiễm sắc thể của phôi thai từ ngày thứ 3, tránh nguy cơ chuyển những phôi thai bất thường, toàn bộ quá trình làm xét nghiệm chỉ cần 10 giờ