Trung tâm xét nghiệm An Đạt

Trung tâm xét nghiệm An Đạt Trung tâm xét nghiệm và dịch vụ lấy máu tại nhà
Tận tâm vì sức khoẻ cộng đồng

Bài thơ THAY LỜI CHÚC XUÂN gửi các tình yêu🌞XUÂN, gửi tặng nhau một chữ THƯƠNGĐể sau bù đắp cuộc vô thườngÂn cần, trân q...
22/01/2023

Bài thơ THAY LỜI CHÚC XUÂN gửi các tình yêu
🌞
XUÂN, gửi tặng nhau một chữ THƯƠNG
Để sau bù đắp cuộc vô thường
Ân cần, trân quý khi còn gặp
Biết vẫn còn chung một đoạn đường...
💐
XUÂN, chúc người thương một chữ HÒA
Đời không thuận ý hãy cho qua
Phiền giận, riêng mình ôm mối khổ
Thanh thản khi lòng niệm thứ tha...
🐱
XUÂN, chúc mọi người nhớ chữ TÂM
Để cùng sống đẹp đến trăm năm
Thiên đàng, địa ngục,... từ Tâm tạo
Hỷ, Xả, Từ, Bi, xóa lỗi lầm...
🌹
XUÂN, chúc mọi người một chữ AN
Giữa đời luôn biến động, gian nan..
Bình an khó gặp nơi trần cảnh
Tìm lại trong ta, sống nhẹ nhàng...
🌼
XUÂN, chúc mọi nhà một chữ VUI
Đời trăm yến tiệc cũng trôi xuôi
Vui trong đạo lý, nơi điều thiện
Vĩnh viễn hồn ta thắp nụ cười...
🌺
XUÂN, chúc cho nhau một chữ THÀNH
Thành công, thành tựu với thành nhân
Hướng về phụng sự vun Tài Đức
Hạnh phúc miên trường.. Xuân mãi Xuân... ( *****)
Sưu tầm.
NHÂN DỊP NĂM MỚI - XUÂN QUÝ MÃO 2023, CHÚC TOÀN MỌI NGƯỜI VÀ GIA ĐÌNH MỘT NĂM MỚI THẬT ĐẦM ẤM, LUÔN TRÀN NGẬP NIỀM VUI VÀ HẠNH PHÚC CÙNG NHIỀU THÀNH CÔNG VÀ MAY MẮN!

25/09/2022

🆘 HÀ NỘI 🆘
Bùng phát dịch bệnh truyền nhiễm, nhiều bệnh viện tiếp tục quá tải
😭😭😭

22/09/2022

412 trẻ mắc virus Adeno thì 324 trẻ nhập viện, 6 ca t ử v ong. Bộ Y tế yêu cầu tăng cường giám sát, không để bùng dịch.

16/09/2022

Virus Adeno mà nhiều trẻ đang nhiễm phải nguy hiểm ra sao
😥

15/09/2022

Số bệnh nhi nhiễm virus Adeno (virus nghi ngờ liên quan bệnh viêm gan bí ẩn) tăng cao đột biến, 6 ca tử vong !
Chi tiết ở cmt 👇

❓❓ AI CẦN XÉT NGHIỆM KIỂM TRA CHỨC NĂNG GAN (ALT, AST, GGT)?Gan thực hiện nhiều chức năng khác nhau trong cơ thể, khi bị...
12/09/2022

❓❓ AI CẦN XÉT NGHIỆM KIỂM TRA CHỨC NĂNG GAN (ALT, AST, GGT)?
Gan thực hiện nhiều chức năng khác nhau trong cơ thể, khi bị tổn thương sẽ gây rối loạn và làm thay đổi nồng độ của các chất trong máu.

Chính vì vậy, việc xét nghiệm chức năng gan có mục đích:
- Theo dõi sức khỏe của lá gan hay mức độ tổn thương của gan.
- Chẩn đoán các rối loạn của chức năng gan khi gan bị tổn thương để từ đó tìm ra nguyên nhân giúp bác sĩ đưa ra được liệu trình điều trị phù hợp.
- Theo dõi mức độ hiệu quả của phác đồ điều trị trong việc sử dụng thuốc và kiểm tra tác dụng phụ của thuốc có gây tổn thương cho gan.
- Phát hiện và kiểm soát các bệnh gan tiềm ẩn.
=============
❌ Những người nên làm xét nghiệm kiểm tra chức năng gan:
- Thấy thường xuyên mệt mỏi;
- Mất đi cảm giác ăn uống ngon miệng;
- Hay buồn nôn, và nôn nhiều;
- Đau bụng tại vùng mạn sườn phải;
- Da vàng;
- Nước tiểu màu đậm, phân màu nhạt;
- Cơ thể ngứa ngáy.
- Người tiền sử đã tiếp xúc virus gây viêm gan;
- Người bị nghiện rượu;
- Bản thân trong gia đình đã có người tiền sử mắc bệnh gan;
- Người thường xuyên dùng thuốc ảnh hưởng tới chức năng của gan;
- Người béo phì thừa cân, hay bị tiểu đường…
👉 Để được tư vấn về xét nghiệm chức năng gan vui lòng INBOX hoặc Hotline: 1800 258 389
----------------------



————————
PHÒNG KHÁM ĐA KHOA QUỐC TẾ AN ĐẠT
🏬Địa chỉ: Số 37, đường 70, Yên Xá, Thanh Trì, Hà Nội.
📞Hotline: 1800 258 389
🌐Website: https://pkdkquocteandat.com.vn/

07/09/2022

‼️ CẢNH BÁO UNG THƯ ĐƯỜNG TIÊU HÓA SỚM
➤➤ Dấu hiệu "cỏn con" - Nguy hiểm khó lường
👉 Ung thư đường tiêu hóa nguy hiểm không chỉ đến từ những ảnh hưởng xấu của bệnh gây ra mà càng thêm nguy hiểm khi các dấu hiệu nhận biết ung thư rất mơ hồ nên thường bị bỏ qua, đến khi được phát hiện hầu hết đều đã ở giai đoạn muộn.
-------
✅ Chính vì thế, việc thăm khám và tầm soát ung thư đường tiêu hóa là rất quan trọng với tất cả mọi người, đặc biệt cần thiết với những đối tượng sau đây:
- Người từ 40 tuổi trở lên
- Gia đình có người ung thư ống tiêu hoá
- Môi trường sống có nhiều người mắc bệnh ung thư
- Có nguy cơ ung thư ống tiêu hoá như: tiền sử loét thực quản, loét dạ dày, dị sản ruột có loạn sản, polyp đại trực tràng loạn sản cao, có các kết quả xét nghiệm bất thường như: CA 72-4, CEA, Pepsinogen
- Có các triệu chứng biểu hiện bệnh lý ống tiêu hoá như: nôn ra máu, đại tiện phân có máu, phân có nhầy,...
- Gầy sút cân, thiếu máu,...
- Thường xuyên sử dụng thức ăn, đồ uống có nguy cơ gây bệnh lý ống tiêu hoá.
📌 Các chuyên gia y tế cho biết, mỗi người nên chủ động thăm khám sức khỏe định kỳ 6 tháng - 1 năm/lần, thăm khám tầm soát ung thư 1-3 năm/lần để phòng ngừa bệnh tật một cách tốt nhất.
————————
PHÒNG KHÁM ĐA KHOA QUỐC TẾ AN ĐẠT
🏬Địa chỉ: Số 37, đường 70, Yên Xá, Thanh Trì, Hà Nội.
📞Hotline: 1800 258 389
🌐Website: https://pkdkquocteandat.com.vn/

AN ĐẠT mời các mẹ bầu thông thái cùng tìm hiểu và trả lời 👉👉👉🔟 câu hỏi về xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán trước sinh 😍😍...
04/09/2022

AN ĐẠT mời các mẹ bầu thông thái cùng tìm hiểu và trả lời
👉👉👉🔟 câu hỏi về xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán trước sinh 😍😍😍
1️⃣. Xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán trước sinh là gì ?
🍀 Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là quy trình phát hiện thai nhi có khả năng mắc một số dị tật phổ biến thông qua xét nghiệm máu của thai phụ kết hợp siêu âm. Đặc biệt, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) để phát hiện lệch bội các nhiễm sắc thể và một số hội chứng vi mất đoạn.
🍀 Chẩn đoán trước sinh là thực hiện các xét nghiệm trên mẫu nước ối hoặc sinh thiết g*i nhau để khẳng định thai nhi lệch bội nhiễm sắc thể hay không (trong đó có các hội chứng Down, Edwards, Patau)
🆘 💯 Đa phần các mẹ nhầm lẫn giữa khái niệm sàng lọc và chẩn đoán !
2️⃣. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh phổ biến hiện nay cho thai phụ?
🎀 Xét nghiệm Double Test: Sàng lọc hội chứng Down (Trisomy21); Edwards (Trisomy18); Patau (Trisomy 13)
🎀 Xét nghiệm Triple Test: Sàng lọc hội chứng Down (Trisomy21); Edwards (Trisomy18); Patau (Trisomy 13) và dị tật ống thần kinh.
🔔 🔔 🔔 Đây là các hội chứng di truyền thường gặp ở thai nhi. Double Test và Triple Test là các xét nghiệm sàng lọc thường quy cho thai phụ.
🆘 💯 Đa phần các mẹ bầu biết có xét nghiệm Double Test và Triple Test nhưng không biết xét nghiệm này sàng lọc được những bệnh gì?
3️⃣. Xét nghiệm Double Test và Triple Test vào thời điểm nào ?
☘️ Double Test: Từ 11 - 14 tuần, tốt nhất lúc 12 tuần
☘️ Triple Test: Từ 15 - 20 tuần, tốt nhất lúc 16 tuần
👏👏 Hầu hết các mẹ bầu biết 2 mốc xét nghiệm quan trọng này.
4️⃣. Kết quả xét nghiệm Double Test và Triple Test dựa trên yếu tố nào?
🌻Phân tích các chỉ số xét nghiệm: Double Test (PAPP-A và free beta hCG) và Triple Test (AFP, uE3 và hCG)
🌻 Thông tin siêu âm: tuổi thai, độ mờ da gáy, chiều dài xương mũi…
🌻Tiền sử: tuổi mẹ, yếu tố di truyền,…
🌻 Phần mềm đánh giá kết quả: Tổng hợp các yếu tố trên
Các thông số trên ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.
🏆 🥇 🥈 🥉 🏅 🎖
5️⃣. Xét nghiệm nào chính xác hơn? Double hay Triple Test?
🎯 Double Test: định lượng 2 chỉ số PAPP-A và free beta hCG. Độ chính xác 70%
🎯 Combined Test = Double Test + Độ mờ da dáy. Độ chính xác 95%
🎯 Triple Test: định lượng 3 chỉ số: AFP, hCG và uE3. Độ chính xác 70%
🎯 Integrated Test = Combined Test + Triple Test. Độ chính xác 95%.
🆘 💯 Đa phần các mẹ nghĩ là Triple Test có độ chính xác cao hơn.
6️⃣. Kết quả Double Test và Triple Test được hiểu như thế nào?
👍👍👍 Nguy cơ thấp (Trong giới hạn bình thường): Khả năng thai nhi mắc dị tật được sàng lọc là thấp. Tuy nhiên, đây không phải là xét nghiệm chẩn đoán (không khẳng định chính xác 100% thai nhi không mắc dị tật được sàng lọc), thai phụ vẫn cần được theo dõi siêu âm theo định kỳ của bác sỹ. Không loại trừ khả năng thai nhi mắc các dị tật khác.
💔💔💔 Nguy cơ cao. Xét nghiệm sàng lọc này không dùng để chẩn đoán mà chỉ gợi ý thai nhi tăng nguy cơ mắc dị tật được sàng lọc. Thai nhi vẫn còn nhiều khả năng bình thường hơn là mắc dị tật được sàng lọc. Trường hợp này, thai phụ cần được tiếp tục sàng lọc bằng xét nghiệm NIPT hoặc chẩn đoán bằng Karyotype.
🆘 💯 Đa phần các mẹ nghĩ, kết quả là bình thường hết và không mắc dị tật
7️⃣. Tại sao kết quả Double Test và Triple Test lại có sự khác nhau giữa các cơ sở xét nghiệm?
✍️ Do các cơ sở sử dụng các hệ máy xét nghiệm và phần mềm khác nhau. Tổ chức Y học thai nhi thế giới khuyến cáo sử dụng 3 hệ máy chuyên biệt cho sàng lọc trước sinh: PerkinElmer (Double Test và Triple Test); Roche (Double) hoặc Kryptor.
Nồng độ các hormone của thai phụ thay đổi theo tuổi thai.
8️⃣. Xét nghiệm NIPT là gì?
💝 Trong quá trình mang thai, một lượng nhỏ các ADN tự do của thai nhi sẽ di chuyển vào máu của thai phụ. Xét nghiệm NIPT sử dụng mẫu máu trực tiếp trong cơ thể người mẹ, thông qua kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS), kết hợp phân tích tin sinh học giúp phân tích các DNA tự do, sàng lọc và xác định những bất thường về số lượng nhiễm sắc thể với độ chính xác lên đến 99%.
💝 Xét nghiệm NIPT có thể sàng lọc được 3 hội chứng di truyền (Down, Edwards, Patau) hoặc bất thường số lượng các nhiễm sắc thể hoặc các hội chứng vi mất đoạn khác.
💝 Xét nghiệm NIPT có chi phí cao nên thường được chỉ định cho những thai phụ có nguy cơ cao qua xét nghiệm Double Test hoặc Triple Test hoặc tiền sử mang thai bất thường.
9️⃣. Tại sao NIPT vẫn được coi là xét nghiệm sàng lọc?
❗️ Không phù hợp với những thai phụ mắc ung thư, mang dị bội nhiễm sắc thể, đã thực hiện truyền máu trong vòng 12 tháng, đã thực hiện ghép tạng, đã điều trị tế bào gốc và đã điều trị heparin.
❗️ Không phát hiện những bất thường nhiễm sắc thể liên quan tới các trường hợp chuyển đoạn, đảo đoạn, khảm dòng tế bào.
❗️ DNA nhau thai không phản ánh chính xác tình trạng của thai nhi trong trường hợp khảm
🔟. Tại sao thai phụ không chẩn đoán bằng nhiễm sắc thể đồ thay cho sàng lọc?
🔑 Thời điểm chọc ối muộn, lúc thai khoảng 16 tuần
🔑 Chọc ối làm tăng nguy cơ sảy thai và nhiễm trùng cho mẹ
🔑 Thời gian nuôi cấy lâu nên khoảng 3 tuần mới có kết quả
Inbox cho mình để được tư vấn nhé

📣 ♥️🎗 ĐỘT BIẾN GENE BRCA1, BRCA2 VÀ NGUY CƠ MẮC UNG THƯ VÚ 👩‍🎓🎀 📢 Gene BRCA1 và BRCA2 duy trì sự ổn định thông tin di tr...
03/09/2022

📣 ♥️🎗 ĐỘT BIẾN GENE BRCA1, BRCA2 VÀ NGUY CƠ MẮC UNG THƯ VÚ 👩‍🎓🎀 📢
Gene BRCA1 và BRCA2 duy trì sự ổn định thông tin di truyền của tế bào, ngăn ngừa sự phát triển và phân chia quá mức của tế bào, ức chế tạo khối u. Khi bị đột biến, các gene này sẽ di truyền cho thế hệ sau và làm tăng nguy cơ ung thư vú (ung thư có tỷ lệ mắc và tử vong cao nhất ở phụ nữ.
Trong số những phụ nữ được chẩn đoán ung thư vú hàng năm có:
👉 Khoảng 5 – 10 % là do đột biến gene di truyền này.
👉 Đột biến gen BRCA1 - BRCA2 chiếm khoảng 80 – 90% các trường hợp ung thư vú di truyền.
👉 Phụ nữ mang đột biến gene này có nguy cơ mắc ung thư vú cao gấp 10 lần so với người bình thường.
👉 Nam giới mang đột biến gen này (đặc biệt là đột biến trên gen BRCA2) tăng nguy cơ ung thư vú và tuyến tiền liệt.
Phát hiện ra người mang gene đột biến để có những biện pháp dự phòng hiệu quả là cần thiết. Đặc biệt các bệnh nhân có các đặc điểm sau:
🎗 Chẩn đoán ung thư vú ≤ 50 tuổi
🎗 Tổn thương ung thư vú nguyên phát ở một hoặc cả 2 bên vú
🎗 Chẩn đoán ung thư vú ở nam
🎗 Ung thư vú có âm tính với ba thụ thể (estrogen, progesterone và HER2), đặc biệt khi được chẩn đoán trước 60 tuổi
🎗 Có người thân trong gia đình được xác định mang đột biến gen BRCA1 - BRCA2.
Các xét nghiệm di truyền không thể phát hiện được hết các đột biến gây ung thư nên khi làm xét nghiệm sẽ có các kết quả sau:
⛔️🧬 Dương tính: là mang đột biến một trong hai gen BRCA1 hoặc BRCA2 hoặc đột biến cả hai gen. Điều này có nghĩa là tăng nguy cơ bị ung thư chứ không phải người làm xét nghiệm đang bị ung thư hoặc chắn chắn sẽ bị ung thư.
💝 Âm tính: là không mang đột biến gen BRCA 1 và BRCA2. Tuy nhiên không có nghĩa là không có nguy cơ mắc ung thư vú.
Khi phụ nữ có mang đột biến gen BRCA được khuyên khám vú và phụ khoa định kì, uống thuốc dự phòng (Tamoxifen) và nên cắt bỏ vú hai bên và cắt bỏ buồng trứng dự phòng. Đối với nam giới, sàng lọc ung thư vú định kì bắt đầu ở tuổi 35 và sàng lọc ung thư tuyến tiền liệt bắt đầu ở tuổi 45. Khi đã xác định có người trong gia đình mang đột biến gen BRCA1 - BRCA2, những người thân khác nên được xét nghiệm để có các can thiệp sớm và kịp thời.
🔔 🔔 🔔 AN ĐẠT thực hiện phân tích đồng thời 8 đột biến trên gene BRCA1 và BRCA2.
----------
Đ𝐚̣̆𝐭 𝐥𝐢̣𝐜𝐡 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐭𝐚̣𝐢 đ𝐚̂𝐲: https://www.facebook.com/trungtamxetnghiemandat/
𝐇𝐨𝐚̣̆𝐜 𝐠𝐨̣𝐢 𝐇𝐨𝐥𝐢𝐧𝐞 để được hỗ trợ nhanh nhất.

————————
PHÒNG KHÁM ĐA KHOA QUỐC TẾ AN ĐẠT
🏬Địa chỉ: Số 37, đường 70, Yên Xá, Thanh Trì, Hà Nội.
📞Hotline: 1800 258 389
🌐Website: https://pkdkquocteandat.com.vn/

🔔 ♥️ 🎗 HPV VÀ UNG THƯ CỔ TỬ CUNG 🎗♥️ 🔔 1️⃣  Ung thư CTC ✍️ Đứng thứ 2 trong các bệnh ung thư ở nữ giới về tỷ lệ mắc cũng...
01/09/2022

🔔 ♥️ 🎗 HPV VÀ UNG THƯ CỔ TỬ CUNG 🎗♥️ 🔔
1️⃣ Ung thư CTC
✍️ Đứng thứ 2 trong các bệnh ung thư ở nữ giới về tỷ lệ mắc cũng như tỷ lệ tử vong.
✍️ Ung thư CTC có thể dự phòng, kiểm soát bằng cách sàng lọc để phát hiện sớm và điều trị các tổn thương tiền ung thư.
2️⃣ Nguyên nhân gây ung thư CTC
✍️ Nhiễm HPV type nguy cơ cao là nguyên nhân tiên phát gây ung thư CTC, trong đó 70% ung thư CTC do nhiễm virus HPV-16 và HPV-18.
✍️ Có hơn 150 type HPV được chia thành 2 nhóm:
🎗 Type nguy cơ thấp (thường gặp là HPV-6; 11) gây sùi mào gà sinh dục.
🎗 Type nguy cơ cao (thường gặp HPV-16; 18; 31; 33; 45,…) gây các tổn thương tân sinh biểu mô CTC (CIN) hoặc ung thư CTC, âm đạo, hậu môn,…
✍️ 80% phụ nữ có nguy cơ nhiễm HPV ít nhất 1 lần trong đời, cao nhất trong độ tuổi 20 - 30.
⚠️ KHÔNG PHẢI nhiễm HPV là sẽ mắc ung thư CTC. Nhiễm HPV bất kỳ thuộc nhóm nào đều có khả năng tự lui bệnh đến hết hẳn và không để lại di chứng gì cho người bị nhiễm.
3️⃣ Cơ chế sinh ung thư
✍️ Virus HPV có:
☠️ Oncogen E6 làm bất hoạt gene p53 là gene ức chế sự tạo thành khối u.
☠️ Oncogen E7 gắn với các pRb, ức chế sự điều hòa tăng trưởng của tế bào gây ra sự phát triển hỗn loạn của nhóm tế bào bị nhiễm.
✍️ Nhiễm HPV trong thời gian dài gây ra các tổn thương về mô học của CTC.
✍️ Trên 50% trường hợp dị sản nhẹ có khả năng tự thoái lui.
✍️ 10% các trường hợp dị sản nặng hay vừa có khả năng tiến triển nặng hơn trong 2 - 4 năm.
✍️ Khoảng 40% dị sản nặng sẽ trở thành ung thư tại chỗ CTC.
4️⃣ Sàng lọc ung thư CTC
Xét nghiệm tế bào học và định type HPV giúp phát hiện sớm tổn thương tiền ung thư và ung thư CTC ở phụ nữ trong độ tuổi 21 - 65, đặc biệt nhóm phụ nữ nguy cơ trong độ tuổi 30 - 50.
5️⃣ Vai trò của vaccine
✍️ HPV 16,18 là 2 type chủ yếu gây ra > 70% các trường hợp ung thư CTC, các vaccine chủ yếu nhằm tạo miễn dịch với 2 type này.
✍️ Vacinne chỉ phòng ngừa type nguy cơ cao là HPV 16, 18... trong khi còn nhiều các type nguy cơ cao khác. Số trường hợp còn lại này sẽ bị bỏ qua nếu không có tầm soát và điều trị ung thư có hiệu quả.
----------
Đ𝐚̣̆𝐭 𝐥𝐢̣𝐜𝐡 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐭𝐚̣𝐢 đ𝐚̂𝐲: https://www.facebook.com/trungtamxetnghiemandat/
𝐇𝐨𝐚̣̆𝐜 𝐠𝐨̣𝐢 𝐇𝐨𝐥𝐢𝐧𝐞 để được hỗ trợ nhanh nhất.

————————
PHÒNG KHÁM ĐA KHOA QUỐC TẾ AN ĐẠT
🏬Địa chỉ: Số 37, đường 70, Yên Xá, Thanh Trì, Hà Nội.
📞Hotline: 1800 258 389
🌐Website: https://pkdkquocteandat.com.vn/

26/08/2022

💢 Đau đầu, nghẹt mũi, khó thở ‼️ cảnh báo bệnh lý viêm xoang nguy hiểm
✅ Viêm xoang hay viêm mũi xoang là tình trạng niêm mạc xoang bị viêm do nhiều nguyên nhân gây ra, tình trạng này gây tắc các lỗ thông xoang, ứ dịch tại các xoang.
✅ Viêm xoang là bệnh lý hay gặp ở Việt Nam, chiếm khoảng 25-30%, bệnh gặp ở nhiều lứa tuổi, kể cả trẻ sơ sinh.
✅ Xoang đảm nhận nhiều chức năng như thở, ngửi, phát âm và nghe, do vậy bệnh lý viêm xoang ảnh hưởng rất nhiều tới chất lượng cuộc sống.
🎯 Có nhiều nguyên nhân gây lên viêm xoang, các nguyên nhân phổ biến là:
📌 Viêm nhiễm do vi khuẩn vùng mũi họng, viêm họng, viên amidan, viêm mũi,...
📌 Dị ứng mũi xoang
📌 Chấn thương, vỡ xoang gây tụ máu, phù nề.
📌 Các khối u cản trở dẫn lưu xoang,...hoặc mắc các bệnh lý như đái tháo đường, rối loạn nước điện giải.
💢 Triệu chứng và biến chứng:
📌Triệu chứng:
-Cảm cúm, sốt cao, nhức mỏi mắt, nặng đầu, đau nhức vùng sọ mặt,...
-Chảy nước mũi, mũi vàng xanh, tắc ngạt mũi,...
📌 Biến chứng:
-Viêm xoang có thể gây lên các biến chứng nguy hiểm nếu không điều trị kịp thời, bệnh thường rất nặng khi xảy ra biến chứng, có thể đe doạ tính mạng, một số trường hợp nhiễm trùng ổ mắt do viêm xoang bị mù chiếm 10%, ngoài ra còn mắc các loại viêm, áp xe tại các cơ quan lân cận vùng sọ mặt,..
🍀 Khi người bệnh có nghi ngờ bị viêm xoang hoặc phát hiện các triệu chứng bất thường trên cần đi khám càng sớm càng tốt, để có phương án điều trị kịp thời.
⚜️ PKĐK quốc tế An Đạt là địa chỉ tin cậy trong khám chưa bệnh và điều trị các bệnh lý về xoang, tai mũi họng. Với trang thiết bị hiện đại cùng đội ngũ y bác sỹ giàu kinh nghiệm sẽ là nơi đồng hành tin cậy của mọi người.
👉 mọi thắc mắc xin liên hệ đường dây nóng hotline hoặc inbox trực tiếp qua fanpage để được tư vấn. ——————————————-
PHÒNG KHÁM ĐA KHOA QUỐC TẾ AN ĐẠT
🏥 Địa chỉ: Số 37, đường 70 Yên Xá, Thanh trì, Hà Nội.
☎️ Hotline: 1800 258 389
🌐 Website: https://pkdkquocteandat.com.vn

Address

Số 37, Đường 70 Yên Xá, Tân Triều, Thanh Trì
Hanoi
10000

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Trung tâm xét nghiệm An Đạt posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram