Sàng lọc trước sinh không xâm lấn - NIPT-Total

09/09/2022

❓ MẸ BẦU NÊN CHỌN GÓI XÉT NGHIỆM NIPT NÀO?

🧬 NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT – Non – Invasive Prenatal Test) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi qua máu mẹ như hội chứng Down, Edwards, Patau, bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính XY, đột biến vi mất/lặp đoạn... Các gói xét nghiệm NIPT thường được chia theo số lượng dị tật phát hiện được để các mẹ bầu chọn lựa.

👉 Xét nghiệm NIPT-Total của Viện Công nghệ DNA được chia 6 gói như sau:
☑️ Gói NIPT Basic - Phát hiện 3 hội chứng lệch bội NST phổ biến: Edwards, Patau, Down.
☑️ Gói NIPT Twin - Phát hiện 3 hội chứng lệch bội NST phổ biến: Edwards, Patau, Down trên thai đôi.
☑️ Gói NIPT Extra - Phát hiện 3 hội chứng lệch bội NST phổ biến: Edwards, Patau, Down cùng các hội chứng bất thường lệch bội NST giới: XXY, XO,XYY, ### (SCA)
☑️ Gói NIPT Focus - Phát hiện các hội chứng lệch bội trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
☑️ Gói NIPT Plus - Phát hiện các hội chứng lệch bội trên 23 cặp nhiễm sắc thể cùng 86 hội chứng vi mất/lặp đoạn.
☑️ Gói NIPT Pro - Phát hiện các hội chứng lệch bội trên 23 cặp nhiễm sắc thể cùng 84 hội chứng vi mất/lặp đoạn (gửi mẫu sang phòng lab tại trụ sở tập đoàn BGI)

🧾 Chi tiết xem tại đây: https://nipttotal.com.vn/bang-gia/

😍 Tùy theo nhu cầu và điều kiện kinh tế của gia đình các mẹ có thể lựa chọn gói xét nghiệm phù hợp. Tuy nhiên gói xét nghiệm NIPT-Total càng sàng lọc được nhiều hội chứng, dị tật thai nhi thì sẽ càng đảm bảo con bạn sinh ra khỏe mạnh.

🧬 Xét nghiệm NIPT TOTAL của Phòng Xét nghiệm Di truyền Y học Viện Công nghệ DNA:
- Là xét nghiệm duy nhất được đánh giá và kiểm chứng trên 6.000.000 thai phụ trên thế giới (số liệu tính đến tháng 10/2020).
- Xét nghiệm sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI, giúp sàng lọc các hội chứng di truyền ảnh hưởng xấu đến sự hình thành và phát triển của thai nhi.
- Có thể phát hiện các Hội chứng lệch bội trên 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/lặp đoạn, kết quả chính xác tới trên 99%
- Bảo hiểm cho các gói xét nghiệm NIPT - Total tối đa lên đến 1,2 tỉ đồng.
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

19/08/2022

⁉️ Các bước thực hiện xét nghiệm NIPT

👩‍❤️‍👨 Ngày nay, cùng với sự phát triển của khoa học công nghệ hiện đại, việc sàng lọc trước sinh có ý nghĩa vô cùng quan trọng và rất cần thiết đối với các cặp vợ chồng. Trong số đó, NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được sử dụng phổ biến nhất.

🧬 Là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh mà lại có độ chính xác cao, và có ưu điểm không gây tác động, không nguy hiểm đến thai nhi, xét nghiệm NIPT đang được rất nhiều các cặp vợ chồng hiện đại sử dụng. Chỉ cần qua 4 bước đơn giản, các cặp bố mẹ có thể biết xem con của mình có mắc một số hội chứng di truyền hay không.

🥰 Cùng Viện Công nghệ DNA tìm hiểu nha
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://nipttotal.com.vn/
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

Là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh mà lại có độ chính xác cao, và có ưu điểm không gây tác động, không nguy hiểm đến thai nhi, xét nghiệm NIPT đang được

10/08/2022

🔬 𝐒𝐀̀𝐍𝐆 𝐋𝐎̣𝐂 𝐍𝐈𝐏𝐓- Đ𝐀́𝐍𝐇 𝐁𝐀𝐘 𝐍𝐎̂̃𝐈 𝐋𝐎 𝐂𝐎𝐍 𝐁𝐈̣ 𝐃𝐈̣ 𝐓𝐀̣̂𝐓 𝐁𝐀̂̉𝐌 𝐒𝐈𝐍𝐇

👩‍⚕️ Hiện nay, các sàng lọc trước sinh phổ biến là Double test, Triple test có độ nhạy 85%. Tuy đây là những phương pháp sàng lọc rất hữu ích giải quyết được việc sàng lọc những bệnh phổ biến nhất, nhưng vẫn có khoảng 15% là dương tính giả hoặc âm tính giả.

⚠️ Con số xác xuất 15% không hề nhỏ, và có thể dẫn đến những hậu quả đáng tiếc không mong muốn. Khi dương tính giả, mẹ có thể phải chờ đợi đến 16 tuần để thực hiện chọc ối, hay sinh thiết g*i nhau để khẳng định chắc chắn trước khi đưa ra quyết định. Nhưng, những phương pháp xâm lấn này thường không tránh được nguy cơ sảy thai, nhiễm trùng ối...

👉 Đó là lý do mà NIPT được ra đời. Đây là một bước phát triển mang tính bước ngoặt của biện pháp sàng lọc trước sinh, giúp các thai phụ an tâm hơn trong chăm sóc thai kỳ, với mức độ chính xác lên đến hơn 99%.

🧬 Xét nghiệm NIPT TOTAL của Phòng Xét nghiệm Di truyền Y học Viện Công nghệ DNA:
- Là xét nghiệm duy nhất được đánh giá và kiểm chứng trên 6.000.000 thai phụ trên thế giới (số liệu tính đến tháng 10/2020).
- Xét nghiệm sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI, giúp sàng lọc các hội chứng di truyền ảnh hưởng xấu đến sự hình thành và phát triển của thai nhi.
- Có thể phát hiện các Hội chứng lệch bội trên 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/lặp đoạn, kết quả chính xác tới trên 99%
- Bảo hiểm cho các gói xét nghiệm NIPT - Total tối đa lên đến 1,2 tỉ đồng.
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://nipttotal.com.vn/
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

Ngày nay, xét nghiệm NIPT đã giúp các thai phụ yên tâm hơn về độ chính xác và an toàn khi sàng lọc các dị tật bẩm sinh, bỏ qua nỗi lo phải đối diện với các

02/08/2022

⁉️ Xét nghiệm sàng lọc trước sinh nào chính xác và thực hiện sớm nhất?

🤰 Mang thai là khoảng thời gian vừa kỳ diệu nhưng cũng mang theo nhiều lo lắng. Để khởi đầu cho chuyến đi ý nghĩa nhất trong hành trình làm mẹ, bên cạnh chế độ dinh dưỡng hợp lý, mẹ bầu cũng nên biết về những phương pháp sàng lọc trước sinh để có một thai kỳ khỏe mạnh, thai nhi khỏe mạnh!

🥰 Vậy có thể thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh nào vào thời điểm sớm nhất? Hãy cùng Viện Công nghệ DNA tìm hiểu qua bài viết dưới đây nhé.
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

Có thể thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh nào vào thời điểm sớm nhất? Đó là điều quan tâm của nhiều mẹ bầu, đặc biệt là những mẹ gặp phải nghi ngờ thai nhi bất thường. Cho đến nay, NIPT vẫn là xét nghiệm sàng lọc trư.....

23/07/2022

𝟭.𝟳𝟬𝟬 - 𝗦𝗼̂́ 𝘁𝗿𝗲̉ 𝘀𝗼̛ 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝘁𝘂̛̉ 𝘃𝗼𝗻𝗴 𝗺𝗼̂̃𝗶 𝗻𝗮̆𝗺 𝗱𝗼 𝗱𝗶̣ 𝘁𝗮̣̂𝘁 𝗯𝗮̂̉𝗺 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝘁𝗮̣𝗶 𝗩𝗶𝗲̣̂𝘁 𝗡𝗮𝗺 😱😱

👩‍⚕️ Theo thông tin từ Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình Hà Nội, mỗi năm tại Việt Nam có khoảng hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, chiếm 1,5-2% số trẻ mới sinh. Số trẻ sơ sinh tử vong do dị tật bẩm sinh khoảng hơn 1.700 trẻ.

📊 Trung bình cứ 13 phút sẽ có một đứa trẻ chào đời mang dị tật bẩm sinh. Con số này tại các địa phương có điều kiện y tế hạn chế đôi khi còn đáng báo động hơn.

🤰 Thực tế cho thấy, nhiều thai phụ do chưa hiểu, chưa quan tâm đúng mức hoặc không có điều kiện tiếp cận các xét nghiệm sàng lọc trước sinh tiên tiến một cách đầy đủ khiến trẻ có bất thường số lượng nhiễm sắc thể phải gánh chịu nỗi đau dị tật như Down, Edwards...

👉 Những đứa trẻ sinh ra không may bị dị tật không chỉ là sự thiệt thòi của trẻ, nỗi đau của gia đình mà còn là gánh nặng của xã hội. Do đó, chị em phụ nữ mang thai cần được sàng lọc trước sinh từ sớm và chọn phương pháp an toàn, không xâm lấn để có thể sinh ra những đứa con khỏe mạnh.

🧬 Xét nghiệm NIPT TOTAL của Phòng Xét nghiệm Di truyền Y học Viện Công nghệ DNA:
- Là xét nghiệm duy nhất được đánh giá và kiểm chứng trên 5.000.000 thai phụ trên thế giới (số liệu tính đến tháng 5/2019).
- Xét nghiệm sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ tập đoàn quốc tế BGI
- Có thể phát hiện các Hội chứng lệch bội trên 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/lặp đoạn
- Bảo hiểm cho các gói xét nghiệm NIPT - Total tối đa lên đến 1,2 tỉ đồng
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

11/07/2022

⁉️ BỆNH DOWN CÓ CHỮA ĐƯỢC KHÔNG?

⚠️ Bệnh Down ở trẻ không phải bệnh hiếm gặp, nó có ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển của trẻ. Vì vậy, việc chẩn đoán phát hiện sớm là điều vô cùng cần thiết giúp trẻ tăng cường sự phát triển về thể chất và trí tuệ.

👩‍⚕️ Với sự hỗ trợ của các chuyên gia vật lý trị liệu và giáo viên được đào tạo chuyên sâu trẻ sẽ học được rất nhiều kĩ năng, như:
✔ Tự ăn và thay quần áo.
✔ Lật, bò và đi.
✔ Chơi và hòa đồng với các bạn khác.
✔ Suy nghĩ và giải quyết vấn đề.
✔ Nói chuyện, lắng nghe và thấu hiểu người khác.

👉 Bé mắc Hội chứng Down cần được hỗ trợ theo nhiều cách khác nhau, từ việc tập bò, tập đi đến tập nói và học hòa nhập với xã hội. Bé cần được quan tâm đặc biệt ở trường, cũng như có thể có những vấn đề sức khoẻ cần chăm sóc thường xuyên.

🧬 Hội chứng Down có thể được PHÁT HIỆN và SÀNG LỌC sớm bằng phương pháp Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-Total được thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ, giúp xác định nguy cơ thai nhi mắc Hội chứng Down chính xác tới 99,998%.

🧬 Xét nghiệm NIPT TOTAL của Phòng Xét nghiệm Di truyền Y học Viện Công nghệ DNA:
- Là xét nghiệm duy nhất được đánh giá và kiểm chứng trên 6.000.000 thai phụ trên thế giới (số liệu tính đến tháng 10/2020).
- Xét nghiệm sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI, giúp sàng lọc các hội chứng di truyền ảnh hưởng xấu đến sự hình thành và phát triển của thai nhi.
- Có thể phát hiện các Hội chứng lệch bội trên 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/lặp đoạn, kết quả chính xác tới trên 99%
- Bảo hiểm cho các gói xét nghiệm NIPT - Total tối đa lên đến 1,2 tỉ đồng.
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://nipttotal.com.vn/
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

05/07/2022

⁉️ Một số lưu ý khi thực hiện xét nghiệm NIPT

🧬 Xét nghiệm NIPT là bước tiến vượt bậc của nền y học thế giới, giúp cho người mẹ có thể an tâm hơn với thai kỳ đầy biến động và rủi ro. Đáng mừng là ngày càng có nhiều mẹ bầu biết đến NIPT và quan tâm, tìm hiểu về xét nghiệm này.

🤰 Xung quanh các vấn đề về xét nghiệm NIPT, những lưu ý khi thực hiện xét nghiệm này cũng là một vấn đề nhiều mẹ bầu cần biết. Hãy cùng Viện Công nghệ DNA điểm qua những lưu ý quan trọng mẹ bầu nha
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://nipttotal.com.vn/
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

Xét nghiệm NIPT là bước tiến vượt bậc của nền y học thế giới, giúp cho người mẹ có thể an tâm hơn với thai kỳ đầy biến động và rủi ro. Đáng mừng là ngày càng có nhiều mẹ bầu biết đến NIPT và quan tâm, tìm hiểu về xét nghi.....

27/06/2022

👩‍⚕ CHUYÊN GIA DI TRUYỀN TƯ VẤN TRỰC TIẾP KẾT QUẢ NIPT-TOTAL CHO MẸ BẦU

👉 Ngay sau khi nhận được kết quả xét nghiệm NIPT-Total, mẹ bầu sẽ được Chuyên gia Di truyền PGS.TS.BS Trần Vân Khánh, Trưởng Bộ môn Bệnh học phân tử, khoa Kỹ thuật Y học; Phó Giám đốc Trung tâm nghiên cứu Gen-Protein, Trường Đại học Y Hà Nội trực tiếp tư vấn.

📄 PGS.TS.BS Trần Vân Khánh sẽ giải thích rõ ràng các chỉ số, kết luận trên tờ kết quả xét nghiệm NIPT-Total để mẹ bầu hiểu rõ về tình hình sức khỏe của thai nhi. Đồng thời PGS Khánh cũng sẽ giải đáp những thắc mắc trong quá trình mang thai, đưa ra những lời khuyên hữu ích để mẹ bầu có một thai kỳ khỏe mạnh.

🧬 Xét nghiệm Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-Total được khuyên dùng bởi PGS.TS.BS Trần Vân Khánh:
✔ An toàn, không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ.
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ
✔ Phát hiện lệch bội trên tất cả 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.
✔ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
✔ Sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI.
✔ Hỗ trợ bảo hiểm tối đa lên tới 1,2 tỉ đồng 😍
✔ Miễn phí thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

07/06/2022

KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC NIPT TOTAL CHO BẠN BIẾT ĐIỀU GÌ❓

💟 Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT Total cung cấp chỉ số nguy cơ (thai nhi có nguy cơ cao hay thấp) cho những hội chứng lệch bội, vi mất/lặp đoạn mà xét nghiệm sàng lọc được. Giống như những xét nghiệm NIPT khác, NIPT - Total không chẩn đoán về tình trạng của thai nhi.

BA TRƯỜNG HỢP TRONG PHIẾU KẾT QUẢ CỦA NIPT TOTAL
🛑 Trường hợp 1: Nguy cơ thấp
👉 Cho biết thai nhi ít có khả năng mắc phải các hội chứng đã được sàng lọc trong xét nghiệm. Mẹ bầu sẽ được bác sĩ di truyền tư vấn chăm sóc thai nhi thwo từng giai đoạn. Tiếp tục siêu âm định kì

🛑 Trường hợp 2: Nguy cơ cao.
👉 Cho biết thai nhi có nguy cơ mắc những hội chứng đã được sàng lọc. Mẹ bầu sẽ được bác sĩ di truyền tư vấn và được Phòng xét nghiệm di truyền Y học Viện Công nghệ DNA hỗ trợ chi phí xét nghiệm xâm lấn để chẩn đoán xác định.

🛑 Trường hợp 3: Không có kết quả.
👉 Trong một số trường hợp (tỉ lệ

26/05/2022

📊 TỶ LỆ CÁC BẤT THƯỜNG GẶP PHẢI TRONG DỊ TẬT BẨM SINH

❌ Dị tật bẩm sinh không chỉ là những hội chứng thường gặp do lệch bội số lượng NST như Down, Edwards, Patau mà còn do đột biến vi mất đoạn, lặp đoạn... Các hội chứng này gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và sự phát triển của trẻ.

👉 Các xét nghiệm Sàng lọc trước sinh hiện nay đối với các hội chứng này rất khó khăn, không phải phương pháp nào cũng giúp mẹ bầu nắm được tình trạng sức khỏe của con do thiếu các dấu ấn sinh học/phương pháp hữu ích...

🧬 Xét nghiệm NIPT TOTAL của Phòng Xét nghiệm Di truyền Y học Viện Công nghệ DNA là 1 trong những phương pháp Sàng lọc trước sinh toàn diện nhất hiện nay với những ưu điểm vượt trội:
✔ An toàn, không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ.
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ
✔ Phát hiện lệch bội trên tất cả 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.
✔ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
✔ Sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI.
✔ Hỗ trợ bảo hiểm tối đa lên tới 1,2 tỉ đồng 😍
✔ Miễn phí thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

23/05/2022

⁉️ GIA TÀI CỦA MẸ VÀ ĐỘ TUỔI “VÀNG” MANG THAI

👩‍⚕️ “Buồng trứng” - Gia tài để người phụ nữ có được thiên chức làm mẹ, nhưng gia tài này chỉ “suy giảm” dần chứ không sản xuất thêm nữa. Số lượng nang noãn trong buồng trứng giảm dần theo độ tuổi, điều đó đồng nghĩa với việc khi tuổi càng lớn thì chất lượng nang noãn cũng giảm dần.

👉 Vì đặc điểm buồng trứng của phụ nữ tự nhiên là như vậy nên độ tuổi mang thai phù hợp nhất của phụ nữ là khoảng 20 - 30 tuổi. Đây là độ tuổi “vàng” để phụ nữ mang thai ít gặp phải những rủi ro không mong muốn.

TUỔI MANG THAI CÀNG LỚN - RỦI RO CÀNG NHIỀU

🔬 Theo nhiều nghiên cứu cho thấy phụ nữ trên 35 tuổi có khả năng mang thai giảm so với độ tuổi dưới 30. Ở độ tuổi 25, nguy cơ sinh con mắc các hội chứng di truyền nằm trong khoảng 1/1250. Tỷ lệ này tăng đột biến 1/400 ở độ tuổi 35 và tăng lên mức 1/109 với phụ nữ sinh con tuổi 40. Khi ở tuổi 45, nguy cơ này lên tới 1/32.
---------------
LỜI KHUYÊN DÀNH CHO MẸ BẦU TRÊN TUỔI 30
☑️ Lựa chọn NIPT TOTAL cho con ngay từ tuần thai thứ 10
☑️ Khám thai định kỳ theo chỉ dẫn của bác sĩ
☑️ Không tự ý sử dụng thuốc
☑️ Không nên vội vàng chọc ối nếu có kết quả siêu âm/ Double test/ Triple test nguy cơ cao.

🧬 Xét nghiệm NIPT TOTAL của Phòng Xét nghiệm Di truyền Y học Viện Công nghệ DNA:
✔ An toàn, không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ.
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ
✔ Phát hiện lệch bội trên tất cả 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.
✔ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
✔ Sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI.
✔ Hỗ trợ bảo hiểm tối đa lên tới 1,2 tỉ đồng 😍
✔ Miễn phí thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông