Trung tâm xét nghiệm - Viện công nghệ DNA

Trung tâm xét nghiệm - Viện công nghệ DNA Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Trung tâm xét nghiệm - Viện công nghệ DNA, Medical and health, Tầng 4 toà Newskyline, Đường Nguyễn Khuyễn, KĐT Văn Quán, Q. Hà Đông, Hanoi.

👩‍🔬 Gói NIPT FOCUS là một trong những gói xét nghiệm được mẹ bầu tin tưởng lựa chọn nhiều nhất tại Viện Công nghệ DNA.🧬 ...
02/09/2023

👩‍🔬 Gói NIPT FOCUS là một trong những gói xét nghiệm được mẹ bầu tin tưởng lựa chọn nhiều nhất tại Viện Công nghệ DNA.
🧬 NIPT FOCUS có thể sàng lọc toàn diện các hội chứng lệch bội trên tất cả 23 cặp NST:
☑️ 𝗛𝗼̣̂𝗶 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗗𝗼𝘄𝗻: suy giảm trí tuệ, vận động ngôn ngữ chậm, chiều cao giảm, có khả năng mắc bệnh tim bẩm sinh,..
☑️ 𝗛𝗼̣̂𝗶 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗣𝗮𝘁𝗮𝘂: Sứt môi, hở hàm ếch, mắt nhỏ, tai thấp có thể điếc.
☑️ 𝗛𝗼̣̂𝗶 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗘𝗱𝘄𝗮𝗿𝗱𝘀: hở vòm miệng, bàn tay co quắp, chân biến dạng, gặp khiếm khuyết về phổi và dạ dày.
☑️ 𝗛𝗼̣̂𝗶 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗞𝗹𝗶𝗻𝗲𝗳𝗲𝗹𝘁𝗲𝗿: tinh hoàn nhỏ, testosteron thấp, đặc điểm sinh lý nam thứ cấo ( vỡ giọng, tuổi dậy thì,..) không hoàn chỉnh
☑️ 𝗛𝗼̣̂𝗶 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗧𝘂𝗿𝗻𝗲𝗿: dị tật cấu trúc tim, chiều cao thấp, dị tật chức năng buồng trứng dẫn đến vô sinh.
☑️ 𝗛𝗼̣̂𝗶 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗝𝗮𝗰𝗼𝗯𝘀: chậm phát triển ngôn ngữ, nguy cơ tăng động giảm chú ý.
☑️ 𝗛𝗼̣̂𝗶 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗦𝗶𝗲̂𝘂 𝗻𝘂̛̃: chậm phát triển, suy buồng trứng sớm.
☑️ Phát hiện hội chứng lệch bội trên 19 cặp NST còn lại
⚡ NIPT TOTAL - Xét nghiệm Sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn toàn diện nhất hiện nay
✔ Phát hiện lệch bội trên tất cả 23 cặp NST và 86 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.
✔ An toàn, không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ.
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ
✔ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,99%
✔ Sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI.
✔ Hỗ trợ bảo hiểm tối đa lên tới 1,2 tỉ đồng 😍
✔ Miễn phí thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội
👉 Liên hệ để được tư vấn miễn phí: m.me/vienxetnghiemDNA
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn/
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

👩‍⚕️ 5 điều cần biết về xét nghiệm Sàng lọc sơ sinh👉 Cha mẹ cần lưu ý để tránh bỏ lỡ cơ hội phát hiện bệnh sớm cho con!❤...
02/09/2023

👩‍⚕️ 5 điều cần biết về xét nghiệm Sàng lọc sơ sinh
👉 Cha mẹ cần lưu ý để tránh bỏ lỡ cơ hội phát hiện bệnh sớm cho con!❤❤❤

🤱 Mang thai và sinh con là một hành trình đầy kỳ diệu và thiêng liêng. Khoảnh khắc được chào mừng con đến với thế giới đầy màu sắc, xen lẫn niềm hạnh phúc vỡ òa, cha mẹ vẫn không thể ngăn mình khỏi những âu lo: Tháng năm dài phía trước, làm sao để mẹ biết con sẽ luôn khỏe mạnh?

👶 Hầu hết trẻ sơ sinh đều được sinh ra khỏe mạnh, nhưng một số có thể có vấn đề về sức khỏe không thể phát hiện được mà phải cần đến sự can thiệp của các xét nghiệm SLSS. Tuy nhiên cha mẹ cần lưu ý 5 điều dưới đây để giúp con có một khởi đầu tốt đẹp nhé:

1️⃣ Sàng lọc sơ sinh là xét nghiệm tầm soát các bệnh rối loạn chuyển hóa, nội tiết cho trẻ ngay từ những ngày đầu đời. Đây không phải là xét nghiệm chẩn đoán xác định bệnh.

2️⃣ Các bệnh được sàng lọc cho trẻ bao gồm: Bệnh thiếu men G6PD, Thalassemia, Suy giáp bẩm sinh, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, thiếu hụt enzyme Biotinidase, các bệnh rối loạn chuyển hóa, … Các bệnh này KHÔNG được sàng lọc cho trẻ lúc mang thai (qua xét nghiệm NIPT, Double Test hay Triple Test). Do vậy SLSS là cần thiết thực hiện cho con dù có KQ Sàng lọc trước sinh là Nguy cơ thấp.

3️⃣ Xét nghiệm chỉ lấy vài giọt máu gót chân, được thực hiện bởi các cán bộ y tế đã được đào tạo kỹ thuật thu mẫu nên rất an toàn, không gây ảnh hưởng đến sức khỏe của con. Các gia đình KHÔNG nên lấy lý do “xót con” mà từ chối thực hiện SLSS cho con.

4️⃣ Các bệnh SLSS thường ít có biểu hiện cụ thể ngay khi sinh ra nên cần thực hiện các xét nghiệm hóa sinh, xét nghiệm gene để đánh giá nguy cơ mắc bệnh từ đó có phương án chẩn đoán và điều trị kịp thời.

5️⃣ Trẻ được điều trị sớm trước khi có biểu hiện lâm sàng có thể tránh được các hậu quả không mong muốn, có thể có cuộc sống khỏe mạnh!
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

NHỮNG RỦI RO MẸ CÓ THỂ MẮC PHẢI KHI MANG BẦU SAU 35 TUỔI‼️ 35 tuổi là mốc đánh giá suy giảm khả năng sinh sản của phụ nữ...
02/09/2023

NHỮNG RỦI RO MẸ CÓ THỂ MẮC PHẢI KHI MANG BẦU SAU 35 TUỔI
‼️ 35 tuổi là mốc đánh giá suy giảm khả năng sinh sản của phụ nữ bởi những lý do:
🔘 Suy giảm chất lượng trứng
🔘 Tăng tỷ lệ mắc nhân xơ, lạc nội mạc tử cung
🤰 Vì vậy, nếu mang thai và sinh con sau 35 tuổi, nguy cơ mẹ bầu mắc rủi ro thai kỳ cũng như dị tật bẩm sinh sẽ tăng gấp 3 lần.
👉 Những hội chứng - dị tật bẩm sinh mà em bé có thể mắc phải nếu mẹ mang bầu sau 35 tuổi:
☑ Hội chứng Down: Dị dạng hình thái, sa sút trí tuệ
☑ Hội chứng Edwards: Gây nên tình trạng thai lưu hoặc em bé không sống sót sau khi sinh ra quá 1 năm
☑ Hội chứng Patau: Dị dạng khuôn mặt nghiêm trọng điển hình: khe hở môi hàm, mắt nhỏ. Chậm phát triển nặng
☑ Các hội chứng khác liên quan đến dị dạng tay, chân, ống thần kinh,..
👩‍⚕️ Sàng lọc dị tật thai nhi là xét nghiệm được các bác sĩ sản khoa chỉ định nếu mẹ có dự sinh con ngoài 35 tuổi. Đừng bỏ qua bất cứ mốc sàng lọc nào vì nó quyết định đến tương lai con của bạn.
⚡ NIPT TOTAL - Xét nghiệm Sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn diện nhất hiện nay
✔ Phát hiện lệch bội trên tất cả 23 cặp NST và 86 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.
✔ An toàn, không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ.
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ
✔ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,99%
✔ Sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI.
✔ Hỗ trợ bảo hiểm tối đa lên tới 1,2 tỉ đồng 😍
✔ Miễn phí thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội
👉 Liên hệ để được tư vấn miễn phí: m.me/viencongnghedna
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn/
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

⁉️ XÉT NGHIỆM NIPT Ở TUẦN THỨ 7 CÓ CHÍNH XÁC KHÔNG?👩‍⚕️ Tuần thai thứ 7 là thời kỳ em bé bắt đầu có những trao đổi chất ...
02/09/2023

⁉️ XÉT NGHIỆM NIPT Ở TUẦN THỨ 7 CÓ CHÍNH XÁC KHÔNG?
👩‍⚕️ Tuần thai thứ 7 là thời kỳ em bé bắt đầu có những trao đổi chất với cơ thể mẹ. Do đó, một lượng ADN tự do sẽ được giải phóng vào trong máu mẹ, tuy nhiên nồng độ CHƯA ĐỦ để thực hiện xét nghiệm NIPT. Nếu thực hiện, nguy cơ sẽ phải lấy lại mẫu nhiều lần.
🧬 Theo các chuyên gia về phân tích di truyền và bác sĩ sản khoa, để xét nghiệm NIPT cho kết quả chính xác, các mẹ bầu nên thực hiện từ tuần thứ 10. Lúc này hoạt động trao đổi chất này diễn ra mạnh hơn, nồng độ ADN tự do cũng theo đó tăng lên. Xét nghiệm ở thời điểm này sẽ có kết quả chính xác nhất.
⚡ NIPT TOTAL - Xét nghiệm Sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn diện nhất hiện nay
✔ Phát hiện lệch bội trên tất cả 23 cặp NST và 86 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.
✔ An toàn, không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ.
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ
✔ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,99%
✔ Sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI.
✔ Hỗ trợ bảo hiểm tối đa lên tới 1,2 tỉ đồng 😍
✔ Miễn phí thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội
👉 Liên hệ để được tư vấn miễn phí: m.me/vienxetnghiemDNA
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn/
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

📣 THÔNG BÁO THỜI GIAN NGHỈ LỄ QUỐC KHÁNH 02/09Kính gửi Quý Khách hàng, Quý Đối tácCông ty TNHH Viện Công Nghệ DNA xin th...
02/09/2023

📣 THÔNG BÁO THỜI GIAN NGHỈ LỄ QUỐC KHÁNH 02/09

Kính gửi Quý Khách hàng, Quý Đối tác

Công ty TNHH Viện Công Nghệ DNA xin thông báo lịch nghỉ lễ Quốc khánh 2/9/2023 như sau:
☑️ Thời gian bắt đầu nghỉ lễ: từ ngày 01/09/2023 đến ngày 04/09/2023
☑️ Thời gian làm việc trở lại : 05/09/2023
☑️ Viện vẫn nhận và thu mẫu xét nghiệm bình thường.
☑️ Mẫu NIPT nhận trước 13h00 ngày 29/8/2023 sẽ trả kết quả trước nghỉ lễ. Mẫu nhận sau đó sẽ trả kết quả sau nghỉ lễ (ngày 6/9)

Kính chúc Quý Khách hàng và Quý Đối tác có một kỳ nghỉ lễ vui vẻ, an toàn và thật nhiều niềm vui.

Trân trọng cảm ơn!
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

🎉🎉 MẸ BẦU NHẬN NGAY QUÀ TẶNG TỚI 1.500.000Đ KHI ĐĂNG KÝ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI NIPT-TOTAL TỪ HÔM NAY.- Vouc...
02/09/2023

🎉🎉 MẸ BẦU NHẬN NGAY QUÀ TẶNG TỚI 1.500.000Đ KHI ĐĂNG KÝ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI NIPT-TOTAL TỪ HÔM NAY.
- Voucher trị giá 250K áp dụng khi siêu âm thai tại các phòng khám đối tác của Viện Công nghệ DNA
- Tặng gói xét nghiệm Tan máu bẩm sinh Thalassemia khi đăng kí gói NIPT Focus trở lên.
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi
- Đội ngũ chuyên gia di truyền tư vấn kết quả sau xét nghiệm với PGS.TS.Bs Trần Vân Khánh là Cố vấn chuyên môn.
👉 Số lượng có hạn, INBOX đăng ký ngay: m.me/vienxetnghiemDNA
Điều gì làm nên ưu thế của NIPT so với các xét nghiệm sàng lọc truyền thống?
☑️ NIPT có tỷ lệ phát hiện cao hơn và tỷ lệ dương tính giả thấp hơn nhiều so với xét nghiệm sàng lọc truyền thống.
☑️ Đối với hội chứng Down, NIPT có tỷ lệ phát hiện > 99.9 % so với siêu âm đo độ mờ da gáy (75-80%) và xét nghiệm sàng lọc kết hợp (siêu âm và double test) là 90%.
☑️ Tỷ lệ dương tính giả của NIPT 0.1% so với xét nghiệm sàng lọc truyền thống là 5%, có nghĩa là số thai phụ phải làm tiếp xét nghiệm chọc ối để chẩn đoán xác định sau xét nghiệm truyền thống gấp 50 lần so với NIPT.
☑️ Và bạn đã biết chọc ối sẽ có nguy cơ tai biến cho mẹ và thai. Do đó một ưu điểm rất lớn của xét nghiệm NIPT là giảm đi số lượng các thủ thuật xâm lấn, giảm tai biến cho mẹ và thai.
🩸 Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch, mẹ bầu có thể hoàn toàn yên tâm về những ưu điểm vượt trội của xét nghiệm NIPT-Total:
✔ An toàn, kh.ôn.g x.â.m l.ấ.n, kh.ôn.g ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ.
✔ Độ chính xác c.a.o n.h.ấ.t thị trường lên tới 99,9%
✔ Sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI.
✔ Hỗ trợ bảo hiểm tối đa lên tới 1,2 tỉ đồng 😍
✔ Miễn phí thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội
📌 Hãy liên hệ với Viện DNA chúng mình ngay khi tới thời điểm vàng 10 TUẦN TUỔI của con yêu nha!
-----------------------------
Viện Công Nghệ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, New Skyline, KĐT Văn Quán, phường Văn Quán, quận Hà Đông.

01/09/2023

XÉT NGHIỆM NIPT TỪ TUẦN THỨ 9+ TẶNG XÉT NGHIỆM THALASSEMIA
🤰 HÀNH TRÌNH CỦA YÊU THƯƠNG
🌸 Đối với một người phụ nữ, việc trở thành mẹ lần đầu thường là một hành trình đầy kỳ vọng và cảm xúc. Từ lúc biết tin đến lúc mang thai, cuộc sống của một mẹ bầu sẽ thay đổi một cách kỳ diệu. Và cùng với đó là rất nhiều những lo lắng: Ăn gì cho con khỏe? Làm những xét nghiệm nào để theo dõi sức khỏe của con?... Đặc biệt, rất nhiều những thông tin về bệnh lí di truyền, dị tật bẩm sinh có thể khiến mẹ bầu hoang mang không biết phải tìm hiểu từ đâu!
🥰 Hãy cùng theo chân 1 mẹ bầu lần đầu mang thai và tìm hiểu những kiến thức cần thiết với sự tư vấn của các chuyên viên tại Viện Công nghệ DNA nhé!
⚡ NIPT TOTAL - Xét nghiệm Sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn diện nhất hiện nay
✔ Phát hiện lệch bội trên tất cả 23 cặp NST và 86 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.
✔ An toàn, không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ.
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ
✔ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,99%
✔ Sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ công ty MGI thuộc tập đoàn quốc tế BGI.
✔ Hỗ trợ bảo hiểm tối đa lên tới 1,2 tỉ đồng 😍
✔ Miễn phí thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội
👉 Liên hệ để được tư vấn miễn phí: m.me/vienxetnghiemDNA
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn/
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT

01/09/2023

Viện Công Nghệ DNA - Đơn vị dẫn đầu trong lĩnh vực xét nghiệm và phân tích di truyền.
✨ VIỆN CÔNG NGHỆ DNA - Đơn vị dẫn đầu trong lĩnh vực xét nghiệm và phân tích di truyền 🔬
👉 Thành lập ngày 21/12/2017, qua 4 năm hình thành và phát triển, Phòng Xét nghiệm Di truyền Y học Viện công nghệ DNA đã trở thành một trong những đơn vị dẫn đầu, cung cấp các dịch vụ trong lĩnh vực ứng dụng công nghệ sinh học tại Việt Nam, đặc biệt chú trọng vào ngành công nghệ di truyền:
✅ Phòng xét nghiệm được đầu tư vô cùng hiện đại, trang bị đầy đủ hệ thống máy móc xét nghiệm, được chuyển giao Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ tiên tiến nhất hiện nay từ công ty MGI thuộc tập đoàn BGI.
✅ Hợp tác với các phòng thí nghiệm trên thế giới như BGI - tập đoàn hàng đầu thế giới về cung cấp dịch vụ phân tích di truyền cũng như trong nước như Đại học Y Hà Nội, Bệnh viện Sản nhi Quảng Ninh,... để cung cấp xét nghiệm phân tích di truyền, góp phần nâng cao chất lượng dân số, thể chất của con người, làm giảm gánh nặng xã hội tại Việt Nam 👨‍👩‍👧‍👦
✅ Phòng xét nghiệm của Viện Công nghệ DNA cũng đảm bảo các tiêu chuẩn về quản lý như ISO 9001:2015, chứng chỉ CE-IVD cho hoá chất và thiết bị sử dụng trong xét nghiệm y tế để đảm bảo chất lượng xét nghiệm tốt nhất cho khách hàng và đối tác 📝
✅ Đội ngũ chuyên môn và kỹ thuật viên của Viện Công nghệ DNA, đứng đầu là PGS.TS.BS Trần Vân Khánh, đều có trình độ Thạc sỹ, Bác sĩ nội trú, cử nhân các trường Đại học hàng đầu như Đại học Y Hà Nội, Đại học Khoa học tự nhiên, Đại học Quốc gia,... Nhiều người được đào tạo chuyên môn ở nước ngoài như Nhật Bản, Hàn Quốc,... 👩‍🔬👨‍⚕️
🧬 Viện Công nghệ DNA không ngừng đẩy mạnh nghiên cứu, mở rộng các dịch vụ phân tích di truyền chất lượng cao, khẳng định một cách mạnh mẽ vị thế là đơn vị tiên phong ứng dụng công nghệ sinh học trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam 🩺
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

🥰 Gợi ý tên ở nhà cho bé yêu 🥰😘 Đặt tên ở nhà để con có tên gọi trìu mến, thân thương là việc làm rất phổ biến ở nhiều g...
23/08/2023

🥰 Gợi ý tên ở nhà cho bé yêu 🥰
😘 Đặt tên ở nhà để con có tên gọi trìu mến, thân thương là việc làm rất phổ biến ở nhiều gia đình. Mỗi cái tên là gắn với một kỷ niệm đẹp hay một lời thủ thỉ của cha mẹ dành cho con.
🤱 Trong việc đặt tên ở nhà cho con, phần lớn bố mẹ đều muốn tên của con không chỉ đẹp, lạ mà còn mang ý nghĩa về sức khỏe, bình an, sự hanh thông, niềm hạnh phúc.
👉 Dưới đây là những gợi ý về những cái tên ở nhà đáng yêu, thú vị cho bé.
----------------------------------
👉 VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900 886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

❤️ Bố mẹ cùng gen bệnh Thalassemia vẫn có thể sinh con khỏe mạnh! ❤️👩‍⚕️ Có rất nhiều em bé mắc bệnh Thalassemia (Tan má...
22/08/2023

❤️ Bố mẹ cùng gen bệnh Thalassemia vẫn có thể sinh con khỏe mạnh! ❤️
👩‍⚕️ Có rất nhiều em bé mắc bệnh Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) do cha mẹ không tầm soát gen bệnh tan máu bẩm sinh trước khi sinh con, trẻ sinh ra mắc bệnh cần phải truyền máu và điều trị suốt đời. Những trường hợp thai mắc bệnh nặng có thể sảy thai, thai lưu sớm do phù thai.
👉 Khi 2 bố mẹ cùng mang gen bệnh Thalassemia, thai nhi có 25% nguy cơ mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Một con số thực sự đáng lo ngại
👩‍🔬 Tuy nhiên, với sự phát triển của y học hiện nay, các cặp đôi cùng mang gen bệnh Thalassemia hoàn toàn có thể có những em bé khỏe mạnh:
🔘 Sinh thiết g*i nhau hoặc chọc ối: có thể giúp chẩn đoán thai có mắc bệnh Thalassemia không và tư vấn di truyền thích hợp cho gia đình. Phương pháp này đơn giản, chi phí thấp nhưng nếu thai mắc bệnh, việc đình chỉ thai kỳ để lại ảnh hưởng tâm lý nặng nề.
🔘 Thụ tinh trong ống nghiệm và chẩn đoán phôi tiền làm tổ: để chọn được phôi không mắc bệnh thalassemia trước khi chuyển vào tử cung mẹ. Đây là phương pháp an toàn, hiệu quả nhưng chi phí còn cao.
🔘 Xét nghiệm tiền hôn nhân và các xét nghiệm tiền sản: giúp phát hiện ra gen bệnh của các cặp vợ chồng, từ đó bác sĩ tư vấn để các cặp đôi có biện pháp phù hợp để lên kế hoạch sinh con khỏe mạnh
🧬 Nếu băn khoăn chưa biết lựa chọn địa chỉ xét nghiệm uy tín, Viện Công nghệ DNA chúng mình mong muốn trở thành nơi đặt niềm tin của mọi người. Xét nghiệm xác định người lành mang gen bệnh (Carrier Test) của Phòng Xét nghiệm Di truyền Y học Viện Công Nghệ DNA có thể giúp phát hiện người đó có phải là người mang gen bất thường của một bệnh di truyền không, trong đó, Thalassemia là bệnh đầu tiên được phát hiện 🔬
------------------
🏨VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 1900.886814
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông

Address

Tầng 4 Toà Newskyline, Đường Nguyễn Khuyễn, KĐT Văn Quán, Q. Hà Đông
Hanoi
100000

Website

Services

Specialties

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Trung tâm xét nghiệm - Viện công nghệ DNA posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category