20/02/2017
💖💞💓PHỤ NỮ CÓ THAI CẦN BIẾT💖💞💓
ღ-phát hiện sớm bệnh tật, nâng cao sức khỏe cộng đồng-ღ
I. XÉT NGHIỆM CƠ BẢN
1. Công thức máu
- Đánh giá cơ bản 3 dòng tế bào máu:
+ Hồng cầu: đánh giá tình trạng thiếu máu
+ Tiểu cầu: đánh giá sơ bộ chức năng đông máu
+ Bạch cầu: đánh giá tình trạng viêm
- Đáng giá sơ bộ bệnh lý hệ tạo máu: bệnh đa hồng cầu, bạch cầu cấp, xuất huyết giảm tiểu cầu,….
2. Nhóm máu ABO và Rh
- Phục vụ cho công tác truyền máu ( khi cần ).
- Tiên lượng và xác định tình trạng bất đồng nhóm máu mẹ- con ( nếu bạn âm tính với Rh (Rh-), còn chồng bạn dương tính với Rh (Rh+) thì bé có thể mang Rh(+). Khi đó, cơ thể mẹ sẽ sản xuất những chất kháng thể , phá hủy hồng cầu ở bé).
3. Xét nghiệm đường máu, nghiệm pháp tăng đương huyết, xét nghiệm nước tiểu
- Các xét nghiệm này chuẩn đoán bệnh tiểu đường thai nghén
4. Định lượng sắt huyết thanh, Ferritin huyết thanh, Folate, Transferrin
- Các xét nghiệm này cho biết sự thiếu hụt một số nguyên liệu tạo máu ( tạo hồng cầu ).
- Tùy mức độ thiếu hụt, bác sĩ sẽ kê đơn để bạn dùng viên sắt hay acide folic.
- Hoặc bạn bổ sung các loại thực phẩm giàu sắt như thịt đỏ ( thịt bò,..), rau sẫm màu ( rau ngót, cải bắp, cải xoong,..), bổ sung các loại thực phẩm giàu acide folic ( bắp cải, su hào,…)
5. Định lượng calci, kẽm, đồng, vitamin D,…
Là những vi chất cần thiết cho sự phát triển của thai.
- Bổ sung định kỳ bằng các loại thực phẩm như thịt chó, tôm, cua, trứng, sữa chua,…
- Hoặc tùy mức độ thiếu hụt, bạn sẽ được bác sĩ chuyên khoa kê đơn.
6. Xét nghiệm men gan, đạm máu (Protein, Albumin), Acide uric , chức năng thận (Creatinin, Ure),…
Các xét nghiệm này nhằm đánh giá các chức năng cơ bản và sang lọc tiền sản giật.
II. XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
1. Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ
Nhằm xác định các bất thường nhiễm sắc thể gồm:
- Bất thường NST: hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Adwards,…
- Bất thường nhiễm sắc thể giới tính:
+ Hội chứng Turner: thiếu một nhiễm sắc thể giới tính X, với các biểu hiện như lùn, cổ to, tóc mọc thấp, tai đóng thấp, tử cung và buồng trứng nhỏ, vô kinh, vô sinh,…
+ Hội chứng Klinefelter: dư một nhiễm sắc thể giới tính X ở nam giới, mắc hội chứng này bệnh nhân thường có tinh hoàn nhỏ và vô sinh.
2. Xét nghiệm Double test
- Thực hiện từ 11-13 tuần thai.
- Sàng lọc nguy cơ mắc: hội chứng Down và hội chứng Patau.
3. Xét nghiệm Triple test
- Thực hiện từ 14-22 tuần, tốt nhất là từ 16-18 tuần thai.
- Sàng lọc nguy cơ mắc: Hội chứng Down, Edwards và dị tật ống thần kinh.
+ Hội chứng Down: Biểu hiện trẻ chậm phát triển tâm thần, trí tuệ, chỉ số thông minh thấp và gần như không có khả năng học tập hay bị dị tật bẩm sinh như tim mạch, tiêu hóa,..
+ Hội chứng Edwards: trẻ thường sống không quá 1 tuổi và hay mắc các dị tật bẩm sinh như tim, thận và các cơ quan nội tạng khác.
+ Hội chứng Patau: thường gây sảy thia, thai lưu hoặc tử vong sớm sau sinh và kèm theo các dị tật bẩm sinh: thần kinh ( não nhỏ, não thất duy nhất,..), dị tật tim, sứt môi chẻ vòm, đa ngón,…
💖💞💓HÃY LIÊN HỆ NGAY VỚI CHÚNG TÔI💖💞💓
🏥 DỊCH VỤ XÉT NGHIỆM - VIỆN KIỂM ĐỊNH QUỐC GIA VẮC XIN
Để đặt lịch xét nghiệm và tư vấn tốt nhất liên hệ:
📞 Hotline: 1900 636 282
⛔ Email: fanpagenicvb@gmail.com.
📨 NHẮN TIN TRỰC TIẾP QUA FACEBOOK
📝COMMET: 📞SỐ ĐIỆN THOẠI + 💉✔Dịch vụ cần làm.
✔ DỊCH VỤ THÂN THIỆN - AN TOÀN - CHÍNH XÁC