ĐV Điện Quang Can Thiệp Bệnh viện Nhi Trung Ương

18/06/2025

🎉 TIN VUI TỪ ĐƠN VỊ ĐIỆN QUANG CAN THIỆP- KHOA CHẨN ĐOÁN HÌNH ẢNH-BỆNH VIỆN NHI TRUNG ƯƠNG 🎉

Hôm nay, chúng tôi rất vui khi nhận được thông báo từ Radiopaedia – một trong những nền tảng học thuật lớn nhất toàn cầu về hình ảnh y khoa – rằng một ca can thiệp mạch ở trẻ em do đơn vị chúng tôi thực hiện, được đăng tải bởi một thành viên trong nhóm, đã được lựa chọn làm "Case of the Day" và hiện đang hiển thị trên trang chủ Radiopaedia.org 🌍

🔍 Ca bệnh: Hội chứng Budd-Chiari ở trẻ em – một bệnh cảnh hiếm gặp nhưng đầy thách thức, đã được chúng tôi chẩn đoán và can thiệp thành công qua đường nội mạch.

💬 Đây là một sự ghi nhận nhỏ nhưng rất đáng trân trọng dành cho những nỗ lực không ngừng nghỉ của tập thể chúng tôi trong lĩnh vực can thiệp nhi.

🙏 Chúng tôi chia sẻ niềm vui này không chỉ để giới thiệu một kết quả khích lệ, mà còn để cầu thị lắng nghe thêm ý kiến từ bạn bè, đồng nghiệp quốc tế – những người cùng quan tâm đến can thiệp mạch ở trẻ em, một lĩnh vực tuy còn mới mẻ, nhưng vô cùng cần thiết và giàu tiềm năng.

💡 Hy vọng trong tương lai sẽ có thêm nhiều cơ hội học hỏi – hợp tác – chia sẻ chuyên môn, để những bệnh nhi ở khắp nơi có thể tiếp cận với phương pháp điều trị hiện đại, hiệu quả và kịp thời hơn.

Trân trọng cảm ơn các thầy cô, đồng nghiệp và cộng sự đã luôn đồng hành!
https://radiopaedia.org/

Radiopaedia.org, the peer-reviewed collaborative radiology resource.

23/02/2025

🩺 CHẨN ĐOÁN CHÍNH XÁC – HƯỚNG ĐI ÍT XÂM LẤN CHO BÉ 6 TUỔI

👦🏻 Bé trai 6 tuổi nhập viện vì đau lưng do xẹp đốt sống ngực số 7 (D7) không rõ nguyên nhân. Hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) không cho thấy dấu hiệu nhiễm trùng, nhưng nghi ngờ liên quan đến bệnh thực bảo Langerhans (Langerhans Cell Histiocytosis (LCH) – một bệnh lý hiếm gặp ở trẻ em.

🔍 SINH THIẾT – THÁCH THỨC LỚN NHƯNG CẦN THIẾT
👉 Với kích thước cuống sống chỉ 6mm, việc tiếp cận để lấy bệnh phẩm gặp nhiều khó khăn. Nhờ kết hợp hướng dẫn DSA, dựng hình 3D và hình ảnh chiếu từ hai đầu bóng, việc lấy mẫu mô đã được thực hiện một cách cẩn trọng và chính xác.

📌 Kết quả giải phẫu bệnh xác nhận chẩn đoán, giúp bệnh nhi có hướng điều trị phù hợp mà không cần can thiệp phẫu thuật lớn. Đây là một lựa chọn ít xâm lấn, giúp giảm rủi ro và hỗ trợ quá trình hồi phục tốt hơn.

💡 Mỗi quyết định y khoa đều hướng đến sự an toàn và lợi ích cho bệnh nhi. Việc ứng dụng công nghệ hình ảnh hiện đại có thể giúp chẩn đoán chính xác hơn trong những trường hợp khó.

❤️ Nếu bé có triệu chứng đau lưng kéo dài, hãy đưa bé đi khám sớm để được đánh giá kịp thời nhé!

25/10/2024

Nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho các quý đồng nghiệp ở xa không thể tới tham dự hội nghị. Ban tổ chức xin gửi đường link phát trực tuyến chương trình đến quý đồng nghiệp.
Thời gian từ 13h30 đến 17h30 ngày 25/10/2024
Trân trọng cảm ơn!
https://echo.zoom.us/j/89506823265

04/10/2024

Kính gửi Quý đồng nghiệp

Nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho công tác tổ chức hội nghị và đảm bảo sự đón tiếp chu đáo nhất, Ban Tổ chức xin trân trọng gửi tới Quý đồng nghiệp đường link đăng ký tham dự hội nghị (có cấp CME). Quý đồng nghiệp vui lòng đăng ký theo đường link dưới đây. Xin chân thành cảm ơn!
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScev_j-rVOofeq5KBLCCPavIR3lbRMyvM75-L8pZLiRrx8PXw/viewform?usp=sf_link

03/10/2024

Nhằm nâng cao kiến thức và chia sẻ kinh nghiệm chuyên môn trong điều trị các bệnh lý dị dạng mạch máu não ở trẻ em, Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức hội nghị chuyên đề với chủ đề: "Cập Nhật Chẩn Đoán Hình Ảnh và Điều Trị Dị Dạng Mạch Máu Não Ở Trẻ Em".

Thời gian: 13h30 - 17h30, ngày 25/10/2024
Địa điểm: Hội trường Hà Nội, Bệnh viện Nhi Trung ương

Trân trọng kính mời các quý đồng nghiệp quan tâm tham dự và cùng trao đổi kinh nghiệm chuyên môn.

05/08/2024

CAN THIỆP NỘI MẠCH ĐIỀU TRỊ THÀNH CÔNG HỘI CHỨNG BUDD-CHIARI DỊ DẠNG MẠCH MÁU HIẾM GẶP Ở TRẺ 2 TUỔI

Hội chứng Budd-Chiari là một tình trạng hiếm gặp gây ra bởi tắc nghẽn các tĩnh mạch gan, dẫn đến suy giảm lưu thông máu từ gan. Từ đó gây suy gan, tăng áp tĩnh mạch cửa, xơ gan, rối loạn đông máu. Nếu không được điều trị kịp thời và đúng cách sẽ dẫn tới tử vong.

Việc điều trị theo các nấc thang cụ thể từ nội khoa, can thiệp mạch máu, biện pháp cuối cùng là ghép gan. Ghép gan được thực hiện trong các trường hợp nặng, khi gan đã bị tổn thương nghiêm trọng và các biện pháp điều trị khác không hiệu quả, ghép gan là lựa chọn cuối cùng.

Chúng tôi tiếp nhận 01 trường hợp BN nữ phát hiện Hội chứng Budd-Chiari (thể phức tạp tắc tĩnh mạch chủ dưới và 03 tĩnh mạch gan) thời điểm 20 tháng tuổi. Vào viện với tình trạng báng bụng, tuần hoàn bàng hệ, gan xơ hóa nặng... Sau 04 tháng điều trị bằng nội khoa tích cực, tình trạng bệnh nhân không cải thiện. Cuộc hội chẩn đa chuyên khoa quyết định can thiệp nội mạch tái thông vị trí tắc.

Sau 01 tuần điều trị với sự kết hợp giữa điện quang can thiệp, hồi sức ngoại khoa, nội gan mật và gây mê hồi sức, tình trạng của cháu đã ổn định, hết báng bụng, dịch tự ổ bụng từ 70mm giảm còn 10mm.

Kết luận: Can thiệp nội mạch là phương pháp điều trị ít xâm lấn, mang lại hiệu quả cao trong điều trị hội chứng Budd-Chiari (một tổn thương mạch máu hiếm gặp ở trẻ nhỏ).
Cùng với sự phát triển và tiến bộ của khoa học kỹ thuật, sự phối hợp nhịp nhàng của các đa chuyên khoa, Đơn vị điện quang quang can thiệp- Bệnh viện nhi Trung ương cũng góp phần nhỏ bé của mình trong công cuộc hỗ trợ hồi sinh những mầm non nhỏ

16/04/2024

16/04/2024

THÔNG ĐỘNG TĨNH MẠCH NÃO (AVF) TRẺ SƠ SINH- MỘT TRƯỜNG HỢP HIẾM GẶP
Chúng tôi tiếp nhận 01 trường hợp BN gần 01 tháng tuổi vào viện vì ho ra máu, CLVT ngực thấy xuất huyết phổi (BN ho ra máu thời điểm tuổi rất nhỏ ngay thời kỳ sơ sinh, CLVT có xuất huyết phổi chẩn đoán đầu tiên được nghĩ tới hội chứng HHT "Hereditary hemorrhagic telangiectasia- Giãn mao mạch xuất huyết di truyền"). BN được thăm dò thêm CLVT sọ não, và ổ bụng, phát hiện thấy túi phình thùy đỉnh-chẩm trái có phù não xung quanh kèm giãn tĩnh mạch Galen.
BN được đưa vào phòng can thiệp mạch, sau 02 tiếng ekip can thiệp mạch đã nút tắc hoàn toàn ổ dị dạng
Sau 07 ngày điều trị, BN ra viện với tình trạng ổn định, không yếu liệt, sức khỏe tốt, tiếp tục theo dõi định kỳ.

29/03/2024

Dị dạng động tĩnh mạch não (AVM) ở trẻ em là nguyên nhân thường gặp nhất gây xuất huyết não ở trẻ nhỏ chiếm 40% các trường hợp xuất huyết não đặc biệt nhóm tuổi học đường.
Trẻ thường vào viện với triệu trứng: đau đầu, buồn nôn, co giật, liệt nửa người, rối loạn tri giác, một số trường hợp vào viện với tình trạng rất nặng hôn mê....
Chẩn đoán các trường hợp này không quá khó: thông qua chụp cắt lớp vi tính (CLVT) sọ não và CLVT mạch máu não (CTA) cho phép xác định có xuất huyết não hay không và nguyên nhân có phải do dị dạng mạch não hay không.
Việc điều trị dị dạng mạch máu não (AVM) có thể bằng phương pháp: ngoại khoa, xạ trị, can thiệp nội mạch hoặc kết hợp các phương pháp với nhau.
Can thiệp nội mạch là một phương pháp ít xâm lấn, giảm các sang thương với nhu mô não lành, tuy nhiên tỷ lệ thành công loại bỏ hoàn toàn ổ dị dạng thường thấp.
Ngày nay, cùng với sự phát triển của khoa học kỹ thuật các dụng cụ mới và các kỹ thuật mới được áp dụng đã làm gia tăng đánh kể tỷ lệ loại bỏ hoàn toàn ổ dị dạng thông qua can thiệp nội mạch như: can thiệp qua đường tĩnh mạch, can thiệp kết hợp cả động mạch và tĩnh mạch, can thiệp đường động mạch đơn thuần, hoặc sử dụng kỹ thuật "Pressure cooker technique" ... làm gia tăng hiệu quả điều trị tỷ lệ loại bỏ hoàn toàn ổ dị dạng (tất cả các kỹ thuật này đều có thể thực hiện tại ĐV Điện Quang Can Thiệp Bệnh viện Nhi Trung Ương)
Chúng tôi xin báo cáo 01 trường hợp lâm sàng AVM tiểu não trái tồn dư sau phẫu thuật được loại bỏ hoàn toàn tiếp cận qua đường động mạch đơn thuần. Đưa 01 vi ống thông siêu mềm (1.5F ~ 0.5mm) tiếp cận cuống mạch nuôi ĐK ~0.5mm vào ổ dị dạng. Nút tắc hoàn toàn ổ dị dạng và chân tĩnh mạch dẫn lưu.

17/03/2024

Dị dạng mạch tủy là dị dạng rất hiếm gặp ở trẻ nhỏ. Trong lĩnh vực can thiệp mạch: thì can thiệp mạch tủy được coi là kỹ thuật khó và phức tạp nhất
Chúng tôi xin báo cáo 01 trường hợp dị dạng mạch tủy hiếm gặp hy hữu phát hiện thời điểm 04 tháng tuổi/ Bệnh nhân thận đơn độc, được điều trị loại bỏ hoàn toàn ổ dị dạng bằng can thiệp nội mạch:

23/02/2024

SỰ KỲ DIỆU CỦA TẠO HÓA
U máu là tổn thương lành tính thường gặp ở gan và thường không có triệu chứng. Tuy nhiên, ở trẻ sơ sinh, u máu gan có thể là nguyên nhân gây suy tim, tăng áp phổi, đặc biệt khi có luồng shunt lớn trong u.
Chúng tôi tiếp nhận 01 trường hợp BN 01 ngày tuổi, u máu gan phân thùy trung tâm, có luồng shunt trong u gây giãn lớn động mạch thân tạng và tĩnh mạch gan, được điều trị nội khoa tích cực, tuy nhiên tình trạng không cải thiện.
Bệnh nhân được can thiệp ngày tuổi thứ 4 nút tắc 01 phần luồng shunt, sau đó phối hợp với điều trị tích cực nội khoa.
Sau 01 tháng tình trạng bệnh nhân ổ định, U máu gần như biến mất hoàn toàn, động mạch gan và tĩnh mạch gan trở lại bình thường
"Sự diệu kỳ của tạo hóa trong nguyên lý tự điều chỉnh và cân bằng ở trẻ nhỏ, điều mà ít gặp ở người lớn"

26/12/2023

Can thiệp dị dạng động tĩnh mạch não (AVM) tiếp cận từ đường tĩnh mạch, giải pháp có thể điều trị khỏi hoàn toàn cho các trường hợp AVM nhỏ, không thể tiếp cận từ động mạch.
Ca lâm sàng thứ 02 trong vòng 02 tuần qua, được thực hiện tại ĐV Điện Quang Can Thiệp Bệnh viện Nhi Trung Ương đã được nút tắc hoàn toàn được ổ dị dạng qua đường tĩnh mạch ở trẻ 12 tuổi. Sau 04 tiếng vất vả của cả ekip can thiệp và gây mê
❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️