Xét Nghiệm Giới Tính XY - Dị Tật NIPT- ADN

Xét Nghiệm Giới Tính XY - Dị Tật NIPT- ADN Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Xét Nghiệm Giới Tính XY - Dị Tật NIPT- ADN, Women's Health Clinic, Địa Chỉ : Tòa B IA20/Ciputra/KDT Nam Thăng Long/Đông Ngạc/Bắc Từ Liêm/Hanoi, Hanoi.

1. Ý nghĩa của khám sàng lọc dị tật thai nhi?Khám sàng lọc dị tật thai nhi là một tập hợp các xét nghiệm và siêu âm được...
27/06/2024

1. Ý nghĩa của khám sàng lọc dị tật thai nhi?

Khám sàng lọc dị tật thai nhi là một tập hợp các xét nghiệm và siêu âm được thực hiện trong thai kỳ nhằm đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh. Khám sàng lọc dị tật thai nhi có ý nghĩa quan trọng cho cả mẹ và bé bao gồm:

– Giúp phát hiện sớm các dị tật thai nhi: Nhờ các phương pháp sàng lọc như siêu âm, xét nghiệm máu, mẹ bầu có thể biết được nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh của thai nhi như: suy giảm trí tuệ và tinh thần, bệnh Down, bệnh tim mạch, dị tật thần kinh, rối loạn gen, bệnh tuyến giáp….

– Việc biết trước các vấn đề sức khỏe sức khỏe của thai nhi giúp mẹ bầu và gia đình chuẩn bị tinh thần và có phương hướng xử trí tốt hơn để đón nhận bé yêu.

– Kết quả xét nghiệm hỗ trợ quyết định về việc theo dõi thai kỳ. Trong trường hợp phát hiện sớm các dị tật thai nhi, các bác sĩ có thể đưa ra phương pháp chấm dứt thai hoặc chuẩn bị cho việc chăm sóc sau khi sinh.

– Khám sàng lọc dị tật thai nhi giúp giảm thiểu nguy cơ sinh con mắc dị tật bẩm sinh, góp phần nâng cao chất lượng cuộc sống cho cả mẹ và bé nói riêng và chất lượng dân số nói chung.

2. Khám sàng lọc dị tật thai nhi ở tuần bao nhiêu?

2.1. Sàng lọc tam hợp
Thực hiện từ tuần 11 đến tuần 13+6 của thai kỳ. Phương pháp này kết hợp siêu âm thai và xét nghiệm máu mẹ, giúp đánh giá nguy cơ mắc hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edwards và dị tật ống thần kinh. Cụ thể:

– Xét nghiệm Double Test

Double Test là một trong các xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn nên rất an toàn cho thai kỳ của mẹ. Xét nghiệm chỉ cần sử dụng mẫu máu thai phụ, dễ thực hiện. Đặc biệt, Double Test được thực hiện sớm trong thai kỳ, giúp bác sĩ và gia đình có thêm thời gian để xác định các bước tiếp theo nếu kết quả đưa ra có vấn đề. Thời điểm thực hiện tốt nhất của xét nghiệm này là tuần thứ 11 của thai kỳ.

– Xét nghiệm Triple Test

Tương tự Double Test, Triple Test cũng là phương pháp sàng lọc không xâm lấn, chỉ đơn giản là lấy mẫu máu từ tĩnh mạch mẹ bầu. Quy trình thực hiện nhanh chóng, không đòi hỏi kỹ thuật phức tạp, giúp tiết kiệm thời gian và chi phí cho thai phụ.

Xét nghiệm Triple Test thường được thực hiện vào giai đoạn đầu thai kỳ, cụ thể là từ tuần thứ 15 đến 20. Tuy nhiên, kết quả xét nghiệm này chỉ mang tính chất tham khảo và có thể xuất hiện sai sót. Do đó, nếu kết quả Triple Test bất thường, thai phụ cần được bác sĩ tư vấn để thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán chính xác hơn như phương pháp sàng lọc NIPT hoặc chọc ối.

2.2. Xét nghiệm NIPT
NIPT ngày càng khẳng định là phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi tiên tiến bậc nhất hiện nay. Có thể thực hiện ngay từ tuần thai thứ 9 của thai kỳ. Xét nghiệm này sử dụng mẫu máu mẹ để phân tích DNA thai nhi, giúp đánh giá nguy cơ mắc hơn 10 hội chứng bẩm sinh do rối loạn di truyền như Down, Edwards, Patau, Turner… và tới 86 bất thường vi/mất lặp đoạn.

2.3. Chọc ối chẩn đoán dị tật bẩm sinh
Chọc ối là phương pháp chẩn đoán thai kỳ tiên tiến, giúp đánh giá sự phát triển và phát hiện dị tật bẩm sinh với độ chính xác gần như tuyệt đối. Trong trường hợp các xét nghiệm sàng lọc như Double Test, Triple Test và NIPT có kết quả nguy cơ cao, bác sĩ có thể chỉ định mẹ bầu thực hiện thêm chọc ối để xác nhận lại kết quả.

Tuy nhiên, thủ thuật này tiềm ẩn nguy cơ sảy thai (dù tỷ lệ thấp, dưới 0,5%), nhiễm trùng, đau bụng, chảy máu,… So với các phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, chọc ối cũng cần thời gian chờ đợi kết quả lâu hơn (1-2 tuần). Nhìn chung, chọc ối được khuyến cáo thực hiện từ sau 15 tuần, lúc này nguy cơ cho thai nhi là thấp nhất.

2.4. Sinh thiết g*i thai
Sinh thiết g*i thai là phương pháp chẩn đoán với độ chính xác trên 99%. Kỹ thuật này thường được thực hiện từ tuần thứ 12 – 14, chỉ được bác sĩ chỉ định với những sản phụ bị nghi ngờ có vấn đề về di truyền để đánh giá sức khỏe thai nhi, đặc biệt là phát hiện dị tật bẩm sinh. Tuy nhiên giống như chọc ối, thủ thuật này cũng tiềm ẩn nguy cơ sảy thai (khoảng 1/500 trường hợp) và thời gian chờ đợi kết quả tương đối lâu (2-4 tuần).

👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118.096
_______________________



27/06/2024

GIẢI ĐÁP: Nên xét nghiệm
d.ị t.ậ.t thai nhi ở tuần thứ mấy?👇

𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐒𝐀̀𝐍𝐆 𝐋𝐎̣𝐂 𝐓𝐑𝐔̛𝐎̛́𝐂 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐍𝐈𝐏𝐓 - 𝐂𝐇𝐈́𝐍𝐇 𝐗𝐀́𝐂 𝟗𝟗,𝟗𝟗% - 𝐊𝐇𝐎̂𝐍𝐆 𝐗 Â𝐌 𝐋𝐀̂́𝐍 - 𝐀𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐓𝐔𝐘𝐄̣̂𝐓 Đ𝐎̂́𝐈🔥🔥 ĐĂNG KÝ ...
26/06/2024

𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐒𝐀̀𝐍𝐆 𝐋𝐎̣𝐂 𝐓𝐑𝐔̛𝐎̛́𝐂 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐍𝐈𝐏𝐓 - 𝐂𝐇𝐈́𝐍𝐇 𝐗𝐀́𝐂 𝟗𝟗,𝟗𝟗% - 𝐊𝐇𝐎̂𝐍𝐆 𝐗 Â𝐌 𝐋𝐀̂́𝐍 - 𝐀𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐓𝐔𝐘𝐄̣̂𝐓 Đ𝐎̂́𝐈

🔥🔥 ĐĂNG KÝ NHANH HÔM NAY
👉 Mẹ bầu nhận ngay cơ hội MIỄN PHÍ SIÊU ÂM 500K với gói xét nghiệm NIPT chỉ từ 𝟐.𝟏𝟎𝟎.𝟎𝟎𝟎 đ𝐨̂̀𝐧𝐠
là phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi liên quan đến nhiễm sắc thể MỚI NHẤT, HIỆN ĐẠI NHẤT, CHÍNH XÁC 99,999% VÀ AN TOÀN NHẤT.
👉👉 Ngay từ tuần thai thứ 9, chỉ với 10ml máu của mẹ.
Xét nghiệm sàng lọc NIPT có thể sàng lọc được dị tật thai nhi với độ chính xác lên đến 99,99%.
--------------------------
🔴🔴 𝐗𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓 𝐩𝐡𝐚́𝐭 𝐡𝐢𝐞̣̂𝐧 𝐜𝐚́𝐜 𝐝𝐢̣ 𝐭𝐚̣̂𝐭:
✅ Hội chứng Down.
✅ Hội chứng Patau.
✅ Hội chứng Edwards
✅ Hội chứng bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính: Turner, siêu nữ, Klinefelter,Jacobs.
✅ Các đột biến vi mất/lặp đoạn: Hội chứng DiGeorge, hội chứng Angelman/Prader-Willi, hội chứng Cri-du-chat, hội chứng mất đoạn 1p36,...
-------------------------
🔴🔴 CÁC GÓI XÉT NGHIỆM NIPT TẠI GENMECK:

🔹 Gói NIPT3: Down, Edwards, Patau
🔹 Gói NIPT7: Down, Edwards, Patau và 4 hội chứng liên quan đến NST giới tính: XO, ###, XXY, XYY
🔹 Gói NIPT23: Các hội chứng Trisomy trên toàn bộ 23 cặp NST
🔹 Gói NIPT PLUS: Xét nghiệm bất thường trên toàn bộ 23 cặp NST và 86 hội chứng vi mất/lặp đoạn

🔴🔴 Đ𝐨̂́𝐢 𝐭𝐮̛𝐨̛̣𝐧𝐠 𝐧𝐞̂𝐧 𝐭𝐡𝐮̛̣𝐜 𝐡𝐢𝐞̣̂𝐧 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓:
𝐓𝐀̂́𝐓 𝐂𝐀̉ 𝐌𝐄̣ 𝐁𝐀̂̀𝐔 nên thực hiện xét nghiệm NIPT từ tuần thứ 9 của thai kỳ, đặc biệt là các đối tượng thuộc nhóm nguy cơ cao:
- Thai phụ từ 35 tuổi trở lên.
- Thai phụ từng bị sảy thai hoặc chết lưu trong những lần mang thai trước đó.
- Thai phụ bị nhiễm khuẩn hoặc nhiễm virus trong giai đoạn mang thai.
- Tiền sử cá nhân hoặc gia đình sinh con bị bất thường nhiễm sắc thể.
- Làm thụ tinh nhân tạo, mang đa thai…
------------------------
Dịch vụ xét nghiệm NIPT tại GENCARE được cam kết CHẤT LƯỢNG DỊCH VỤ TỐT NHẤT, ĐỘ CHÍNH XÁC CAO, AN TOÀN CHO CẢ MẸ VÀ BÉ.
✨ Đội ngũ chuyên nghiệp là những tiến sĩ, thạc sĩ trình độ cao, kiến thức chuyên sâu.
✨ Chỉ mất một phút lấy mẫu, trả kết quả sau 48 giờ làm việc.
✨ Kết quả được các chuyên gia di truyền trực tiếp phân tích và tư vấn.
✨ Máy móc trang thiết bị hiện đại, dịch vụ tốt nhất hiện nay.
✨ Hỗ trợ lấy mẫu tận nơi tại nhà trên toàn quốc.
✨ Bảo hiểm lên đến 1.2 tỷ đồng.
Bên cạnh đó, GENCARE còn đang áp dụng ƯU ĐÃI LỚN NHẤT dành cho mẹ bầu:
Nhận ngay: THẺ QUÀ TẶNG MIỄN PHÍ SIÊU ÂM
Trị giá lên đến: 500.000đ khi thực hiện xét nghiệm NIPT tại Genmeck
👉 Miễn phí khám - tư vấn sàng lọc dị tật trước sinh NIPT
👉 Được Bác sĩ chuyên khoa đọc - phân tích sau khi có kết quả sàng lọc
👉 ƯU ĐÃI VÀNG chỉ có tại Genmeckvà hàng ngàn ƯU ĐÃI khác dành riêng cho mẹ bầu.

👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118.096
_______________________
GENMECK
💒Địa Chỉ : Tòa B - Chung Cư IA20 -Ciputra- KDT Nam Thăng Long- Đông Ngạc - Bắc Từ Liêm- Hà Nội
👉Hệ thống: lấy máu miễn phí tại nhà trên toàn quốc
📞 Hotline : 0931.118.096 ( Liên hệ để được tư vấn 24/7 )



HÀNH TRÌNH THU MẪU TẠI NHÀ NGÀY 25/06/2024 ❤️👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118...
26/06/2024

HÀNH TRÌNH THU MẪU TẠI NHÀ NGÀY 25/06/2024 ❤️

👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118.096
_______________________
GENMECK
💒 Địa Chỉ : Tòa B - Chung Cư IA20 -Ciputra- KDT Nam Thăng Long- Đông Ngạc - Bắc Từ Liêm- Hà Nội
👉Hệ thống: lấy máu miễn phí tại nhà trên toàn quốc
📞 Hotline : 0931.118.096 ( Liên hệ để được tư vấn 24/7 )



Nhận tin vui từ mẹ bầu HẢI PHÒNG  👉 kết quả như ý con khỏe mạnh -bé trai báo lại chia sẻ niềm vui đến GENMECK❤️chúc mừng...
26/06/2024

Nhận tin vui từ mẹ bầu HẢI PHÒNG

👉 kết quả như ý con khỏe mạnh -bé trai báo lại chia sẻ niềm vui đến GENMECK
❤️chúc mừng gia đình với niềm vui trọn vẹn❤️

👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118.096
_______________________
GENMECK
💒Địa Chỉ : Tòa B IA20 -Ciputra- KDT Nam Thăng Long- Đông Ngạc - Bắc Từ Liêm- Hà Nội
👉Hệ thống: lấy máu miễn phí tại nhà trên toàn quốc
📞 Hotline : 0931.118.096 ( Liên hệ để được tư vấn 24/7 )



1. Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là gì?Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là phương pháp được thực hiện nhằm phát hiện sớm các bệ...
26/06/2024

1. Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là gì?

Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là phương pháp được thực hiện nhằm phát hiện sớm các bệnh lý di truyền, rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở trẻ sơ sinh. Đây là những bệnh lý nguy hiểm, có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời.

Phương pháp này thường được thực hiện bằng cách lấy mẫu máu gót chân của trẻ sau sinh từ 2 đến 7 ngày tuổi sau khi trẻ ra đời. Tuy nhiên các bác sĩ khuyến khích ba mẹ nên làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cho trẻ ngay sau khi đủ 48 giờ sau sinh. Thời gian xét nghiệm càng sớm thì cơ hội phục hồi và phát triển của trẻ càng cao, bởi có một số bệnh nếu phát hiện qua muộn sẽ mất đi khả năng phục hồi.

Bác sĩ sẽ lấy mẫu máu này sẽ được xét nghiệm để tìm kiếm các dấu hiệu của các bệnh lý nội tiết, rối loạn chuyển hóa và các bệnh bẩm sinh gây ảnh hưởng đến quá trình phát triển của trẻ. Các căn bệnh này nếu không được phát hiện và can thiệp kịp thời có thể để lại nhiều hệ quả đáng tiếc như:

– Trẻ phát triển không bình thường: Các bệnh lý tiềm ẩn không được phát hiện và điều trị kịp thời có thể dẫn đến những tổn thương lâu dài, ảnh hưởng đến trí tuệ, thể chất và tinh thần của trẻ.

– Mang lại nhiều gánh nặng cho gia đình: Việc chăm sóc trẻ mắc bệnh di truyền, rối loạn chuyển hóa thường tốn kém chi phí và thời gian, trở thành gánh nặng cho gia đình cả về mặt tinh thần và vật chất.

2. Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh phát hiện được những bệnh gì?

Hiện nay, chương trình sàng lọc sơ sinh quốc gia tại Việt Nam đang thực hiện sàng lọc 5 bệnh lý nguy hiểm sau:

2.1. Thiếu men G6PD
Đây là bệnh di truyền phổ biến nhất ở Việt Nam, với tỷ lệ mắc lâm sàng là 2/100 trẻ. Bệnh ảnh hưởng đến khả năng sản xuất men G6PD của cơ thể. Men G6PD giúp bảo vệ tế bào hồng cầu khỏi các tác nhân oxy hóa. Trẻ thiếu men G6PD có thể bị thiếu máu, vàng da, và thậm chí tử vong nếu không được điều trị kịp thời.

Biểu hiện của bệnh thiếu men G6PD:

Thiếu máu: Biểu hiện phổ biến nhất là thiếu máu, da xanh xao, mệt mỏi, khó thở.
Vàng da: Do sự phá vỡ tế bào hồng cầu và tăng nồng độ bilirubin, lúc này chức năng gan của trẻ chưa hoàn thiện không thể chuyển hóa hết được lượng bilirubin gây hiện tượng vàng da kéo dài.
Nước tiểu sẫm màu: Do bilirubin bài tiết qua nước tiểu.
Lách to: Do sự tích tụ tế bào hồng cầu bị phá hủy trong lách.
Nguy cơ biến chứng nặng: Nếu không được điều trị kịp thời, thiếu men G6PD có thể dẫn đến biến chứng nguy hiểm như suy thận, tổn thương não, thậm chí tử vong.
2.2. Suy giáp bẩm sinh
Hormone tuyến giáp đóng vai trò then chốt trong việc thúc đẩy sự phát triển toàn diện của trẻ, bao gồm cả trí tuệ. Khi trẻ bị suy giáp, lượng hormone này sản xuất không đủ, dẫn đến ảnh hưởng tiêu cực đến sự phát triển trí não. Trẻ suy giáp bẩm sinh nếu không được điều trị kịp thời có thể bị chậm phát triển trí tuệ, còi xương, và mắc phải các vấn đề về tim mạch.

Trẻ sơ sinh mắc bệnh thường có biểu hiện vàng da kéo dài, ngủ nhiều ít khóc, lười bú, chậm biết lẫy biết bò, có khuôn mặt điển hình (mắt to, mũi tẹt, má phị, đầu to, môi dày).

2.3. Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh
Nguyên nhân gây bệnh là do tuyến thượng thận của trẻ không sản xuất đủ các enzyme để tổng hợp hormon thượng thận cho cơ thể. Điều này dẫn đến tình trạng mất muối, mất điện giải và ảnh hưởng đến sự phát triển giới tính của trẻ. Biểu hiện thường gặp của bệnh bao gồm: trẻ thiếu linh hoạt, mệt mỏi, lười bú, và có thể có bất thường về cơ quan sinh dục.

Trẻ tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh nếu không được điều trị kịp thời có thể bị suy thận cấp, hoặc rối loạn phát triển giới tính.

👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118.096
_______________________
GENMECK
💒Địa Chỉ : Tòa B IA20 -Ciputra- KDT Nam Thăng Long- Đông Ngạc - Bắc Từ Liêm- Hà Nội
👉Hệ thống: lấy máu miễn phí tại nhà trên toàn quốc
📞 Hotline : 0931.118.096 ( Liên hệ để được tư vấn 24/7 )



👉 SỰ KHÁC BIỆT GIỮA TRƯỚC VÀ SAU KHI LÀM MẸ.👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118....
22/06/2024

👉 SỰ KHÁC BIỆT GIỮA TRƯỚC VÀ SAU KHI LÀM MẸ.

👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118.096
_______________________
GENMECK
💒Địa Chỉ : 11 Đường Huy Du, Mỹ Đình, Từ Liêm, Hà Nội, Việt Nam
👉Hệ thống: lấy máu miễn phí tại nhà trên toàn quốc
📞 Hotline : 0931.118.096 ( Liên hệ để được tư vấn 24/7 )



HÀNH TRÌNH THU MẪU TẠI NHÀ NGÀY 22/06/2023❤️👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118....
22/06/2024

HÀNH TRÌNH THU MẪU TẠI NHÀ NGÀY 22/06/2023❤️

👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118.096
_______________________
GENMECK
💒Địa Chỉ : Tòa B IA20 -Ciputra- KDT Nam Thăng Long- Đông Ngạc - Bắc Từ Liêm- Hà Nội
👉Hệ thống: lấy máu miễn phí tại nhà trên toàn quốc
📞 Hotline : 0931.118.096 ( Liên hệ để được tư vấn 24/7 )



10/01/2024

💞ƯU ĐÃI 3TR GÓI XÉT NGHIỆM GIỚ.I TÍNH THA.I NHI - CHÍNH XÁC TỚI 99.9% - BẢO HIỂM LÊN ĐẾN 600 TRIỆU ĐỒNG CHO KẾT QUẢ SAI

👉 Bạn muốn biết giới tính của con mình tại tuần thai thứ 6 trở lên ?
👉 Bạn muốn xem con mình có bất thường nhiễm sắc thế từ tuần thứ 9 hay không?
👉 Bạn muốn nhận tư vấn của các bác sĩ, chuyên gia có kinh nghiệm trong ngành?
Theo kết quả của các nhà nghiên cứu Mỹ, ngay sau 7 tuần của thai kỳ có thể xét nghiệm máu để biết giới tính của em bé, đặc biệt cho kết quả chính xác lên đến 99.9%. Phương pháp này có thể dựa vào nhiễm sắc thể có trong máu của người mẹ để xác định giới tính thai nhi bởi, cấu tạo nhiễm sắc thể của nam giới là XY, còn của phụ nữ là XX. Bên cạnh đó, việc phân tích ADN của bé còn giúp bạn sàng lọc những dị tật bẩm sinh có thể gặp một cách chính xác nhất.
Để xét nghiệm sàng lọc trước sinh, bạn liên hệ phòng xét nghiệm genmeck để sử dụng các dịch vụ:
✅ Gói xét nghiệm XY cơ bản:
- Độ chính xác: 99.9%
- Yêu cầu thai từ 6 tuần trở lên
- Bồi thường 20 triệu đồng nếu kết quả sai
- Kết quả trả về trong 24 giờ, kể cả Thứ bảy, Chủ nhật
✅ Gói xét nghiệm XY nâng cao:
- Độ chính xác: 100%
- Yêu cầu thai từ 6 tuần trở lên
- Bồi thường 30 triệu đồng nếu kết quả sai
- Kết quả trả về trong 24 giờ, kể cả Thứ bảy, Chủ nhật
✅ Gói xét nghiệm NIPT
- Độ chính xác: 99.9%
- Sàng lọc trước sinh các bệnh dị tật liên quan NST: Down, Edwards, Patau, Turner...
- Bồi thường đến 600 triệu đồng nếu kết quả sai
- Kết quả trả về từ 5 - 7 ngày kể từ ngày nhận mẫu
Tất cả các dịch vụ đều được thực hiện toàn quốc, lấy máu tại nhà cho mẹ. Mẹ có nhu cầu inbox hoặc để lại comment sẽ được tư vấn, hỗ trợ và nhận ngay voucher trị giá 500k

HÀNH TRÌNH THU MẪU TẠI NHÀ NGÀY 19/10 ❤️👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118.096 ...
08/01/2024

HÀNH TRÌNH THU MẪU TẠI NHÀ NGÀY 19/10 ❤️
👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118.096
_______________________
GENMECK
💒Địa Chỉ : Tòa B IA20 -Ciputra- KDT Nam Thăng Long- Đông Ngạc - Bắc Từ Liêm- Hà Nội
👉Hệ thống: lấy máu miễn phí tại nhà trên toàn quốc
📞 Hotline : 0931.118.096 ( Liên hệ để được tư vấn 24/7 )
🌏 wedsite : WWW.Genmeck.com ❤️

XÉT NGHIỆM NIPT TOÀN DIỆN CÙNG CHUYÊN GIA ĐẦU NGÀNH ✅ Dịch vụ lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc✅ Bảo hiểm lên tới 600tr đồn...
06/01/2024

XÉT NGHIỆM NIPT TOÀN DIỆN CÙNG CHUYÊN GIA ĐẦU NGÀNH

✅ Dịch vụ lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
✅ Bảo hiểm lên tới 600tr đồng
✅ ƯU ĐÃl ĐẶC BlỆT VỚI TẤT CẢ CÁC GÓI
--------------------

🔎 Xét nghiệm NIPT tại GENMECK có thể phát hiện những dị tật bẩm sinh:

📌 3 Hội chứng phổ biến: Down, Edwards, Patau
📌 Các hội chứng do lệch bội ở cặp nhiễm sắc thể giới tính: Klinefelter, Turner, Jacobs, Triple X
📌 86 vi/mất lặp đoạn: Hội chứng Wolf-Hirschhorn, Hội chứng Digeorge, Hội chứng Prader-Willi, Hội chứng Angelman, Hội chứng Cri-du-chat,…
👉 Tất cả các hội chứng đều gây ra nhiều dị tật bẩm sinh cho trẻ, để lại gánh nặng bệnh tật và gánh nặng kinh tế vô cùng lớn đối với gia đình và xã hội.
---------------------
💝 Chủ động sàng lọc trước sinh bằng xét nghiệm NIPT là giải pháp hữu hiệu nhất cho tương lai của trẻ:

🔸 Gói NIPT 4: Down, Edwards, Patau, Tuner
🔸 Gói NIPT 7: Down, Edwards, Patau, 4 hội chứng liên quan đến NST giới tính: XO, ###, XXY, XYY
🔸 Gói NIPT 23: Các hội chứng Trisomy trên toàn bộ 23 cặp NST
🔸 Gói NIPT Plus: Các hội chứng do đột biến trên 23 cặp NST, 86 hội chứng mất/lặp đoạn NST

🎁 Đặc biệt, GENMECK dành tặng mẹ bầu ƯU ĐÃI HẤP DẪN khi đăng ký xét nghiệm NIPT tại trung tâm hoặc dịch vụ tại nhà !!!

👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118.096
_______________________
GENMECK
💒Địa Chỉ : Tòa B IA20 -Ciputra- KDT Nam Thăng Long- Đông Ngạc - Bắc Từ Liêm- Hà Nội
👉Hệ thống: lấy máu miễn phí tại nhà trên toàn quốc
📞 Hotline : 0931.118.096 ( Liên hệ để được tư vấn 24/7 )
🌏 wedsite : WWW.Genmeck.com ❤️

HÀNH TRÌNH THU MẪU TẠI NHÀ NGÀY 08/10 ❤️👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118.096 ...
06/01/2024

HÀNH TRÌNH THU MẪU TẠI NHÀ NGÀY 08/10 ❤️
👉 Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline Genmeck : 0931.118.096
_______________________
GENMECK
💒Địa Chỉ : Tòa B IA20 -Ciputra- KDT Nam Thăng Long- Đông Ngạc - Bắc Từ Liêm- Hà Nội
👉Hệ thống: lấy máu miễn phí tại nhà trên toàn quốc
📞 Hotline : 0931.118.096 ( Liên hệ để được tư vấn 24/7 )
🌏 wedsite : WWW.Genmeck.com ❤️

Address

Địa Chỉ : Tòa B IA20/Ciputra/KDT Nam Thăng Long/Đông Ngạc/Bắc Từ Liêm/Hanoi
Hanoi

Telephone

+84931118096

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Xét Nghiệm Giới Tính XY - Dị Tật NIPT- ADN posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram