Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao - BVĐHYHN

Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao - BVĐHYHN Thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu, kỹ thuật cao: xét nghiệm gen, xét nghiệm độc chất, vi chất, bệnh lý hiếm...

23/08/2025





Thông tin xét nghiệm: MTHFR C677T
• Mẫu bệnh phẩm: Máu toàn phần chống đông EDTA, 3,0 ml
• Phương pháp: PCR kết hợp lai
• Thời gian trả kết quả: 5 ngày
• Ý nghĩa & Mục đích: Đột biến C677T làm giảm hoạt tính enzyme MTHFR xuống dưới 50%, gây tăng homocysteine máu – yếu tố nguy cơ bệnh tim mạch, huyết khối và biến chứng thai kỳ. Xét nghiệm hỗ trợ đánh giá nguy cơ và tư vấn phòng ngừa.
--------------------------------------------------------
Xét nghiệm MTHFR C677T đang được triển khai tại Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
🔸 Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 - Tòa nhà B1-2, Trường Đại học Y Hà Nội - Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội
☎ Hotline: 02422171115
📧 Email: adtechlab@hmuh.vn

21/08/2025





Thông tin xét nghiệm: MTHFR A1298C
• Mẫu bệnh phẩm: Máu toàn phần chống đông EDTA, 3,0 ml
• Phương pháp: PCR kết hợp lai
• Thời gian trả kết quả: 5 ngày
• Ý nghĩa & Mục đích: Đột biến A1298C trên gen MTHFR (Methylenetetrahydrofolate reductase) ảnh hưởng chuyển hóa folate và homocysteine. Đột biến này liên quan tăng nguy cơ bệnh tim mạch, huyết khối và tăng homocysteine máu. Xét nghiệm giúp đánh giá nguy cơ và định hướng bổ sung dinh dưỡng, phòng ngừa.
--------------------------------------------------------
Xét nghiệm MTHFR A1298C đang được triển khai tại Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
🔸 Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 - Tòa nhà B1-2, Trường Đại học Y Hà Nội - Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội
☎ Hotline: 02422171115
📧 Email: adtechlab@hmuh.vn

19/08/2025





Thông tin xét nghiệm: Bất ổn định vi vệ tinh MSI
• Mẫu bệnh phẩm: Mẫu mô khối paraffin, 4 tiêu bản H&E và 1 tiêu bản không nhuộm (20 μm)
• Phương pháp: PCR đa mồi kết hợp điện di mao quản
• Thời gian trả kết quả: 7 ngày
• Ý nghĩa & Mục đích: Xét nghiệm MSI được dùng để sàng lọc hội chứng Lynch (ung thư đại trực tràng không polyp di truyền – HNPCC) và đánh giá tiên lượng trong ung thư đại trực tràng. MSI dương tính gợi ý bất thường hệ thống sửa chữa bắt cặp sai (MMR), liên quan đáp ứng điều trị miễn dịch.
--------------------------------------------------------
Xét nghiệm Bất ổn định vi vệ tinh MSI đang được triển khai tại Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
🔸 Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 - Tòa nhà B1-2, Trường Đại học Y Hà Nội - Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội
☎ Hotline: 02422171115
📧 Email: adtechlab@hmuh.vn

17/08/2025





Thông tin xét nghiệm: MMpanel[FISH]
• Mẫu bệnh phẩm: Máu toàn phần chống đông Heparin 5,0 ml hoặc tủy xương chống đông Heparin 5,0 ml
• Phương pháp: Lai huỳnh quang tại chỗ (FISH)
• Thời gian trả kết quả: 6 ngày
• Ý nghĩa & Mục đích: Xét nghiệm phát hiện 8 bất thường nhiễm sắc thể thường gặp trong bệnh đa u tủy xương (Multiple Myeloma – MM), gồm: 1p32/1q21, RB1, IGH, IGH/CCND1, IGH/FGFR3, IGH/MAF, IGH/MAFB, TP53. Kết quả hỗ trợ chẩn đoán, phân loại nguy cơ và tiên lượng bệnh
--------------------------------------------------------
Xét nghiệm MMpanel[FISH] đang được triển khai tại Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
🔸 Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 - Tòa nhà B1-2, Trường Đại học Y Hà Nội - Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội
☎ Hotline: 02422171115
📧 Email: adtechlab@hmuh.vn

15/08/2025

Đột biến gen MEN1




Mẫu bệnh phẩm: Máu toàn phần chống đông EDTA, 3,0 ml
Phương pháp: Giải trình tự Sanger
Thời gian trả kết quả: 32 ngày

Ý nghĩa & Mục đích: Hội chứng u tân sinh đa tuyến nội tiết loại 1 (Multiple Endocrine Neoplasia type 1 – MEN1) là bệnh di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, đặc trưng bởi các khối u ở tuyến cận giáp, tụy nội tiết, tuyến yên và một số tổ chức khác. Xét nghiệm tìm đột biến gen MEN1 (vị trí 11q13) giúp xác định chẩn đoán ở người bệnh nghi ngờ, sàng lọc người thân và hỗ trợ tư vấn di truyền.
--------------------------------------------------------
Xét nghiệm Đột biến gen MEN1 đang được triển khai tại Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
🔸 Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 - Tòa nhà B1-2, Trường Đại học Y Hà Nội - Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội
☎ Hotline: 02422171115
📧 Email: adtechlab@hmuh.vn

07/04/2025





Đột biến KRAS (Pyrosequencing hoặc Sanger)
• Mẫu bệnh phẩm:
• Mô khối paraffin & tiêu bản H&E (10μm, nộp 5 slide)
• Dịch chọc dò thành ngực
• Thời gian trả kết quả: 5-7 ngày
• Phương pháp: PCR & Pyrosequencing hoặc Giải trình tự Sanger
• Ý nghĩa xét nghiệm:
• Đột biến gen KRAS có vai trò quan trọng trong ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư đại trực tràng.
• Đột biến KRAS exon 2, 3, 4 ảnh hưởng đến đáp ứng với thuốc ức chế EGFR như Iressa, Tarceva.
• Xét nghiệm giúp đánh giá tiên lượng và hướng dẫn điều trị nhắm trúng đích.
--------------------------------------------------------
Xét nghiệm Giải trình tự Pyrosequencing/ Đột biến toàn phần KRAS đang được triển khai tại Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
🔸 Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 - Tòa nhà B1-2, Trường Đại học Y Hà Nội - Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội
☎ Hotline: 02422171115
📧 Email: adtechlab@hmuh.vn

05/04/2025





Đột biến JAK2 V617F
• Mẫu bệnh phẩm: 3,0 ml máu toàn phần chống đông EDTA hoặc 3,0 ml tủy xương chống đông EDTA
• Thời gian trả kết quả: 7 ngày
• Phương pháp: PCR đặc hiệu alen
• Ý nghĩa xét nghiệm:
• Đột biến JAK2 V617F là dấu hiệu đặc trưng của các bệnh tăng sinh tủy ác tính như PV, ET và xơ tủy vô căn (IMF).
• Xét nghiệm giúp chẩn đoán và theo dõi điều trị các bệnh lý này.
--------------------------------------------------------
Xét nghiệm Đột biến JAK2 V617F đang được triển khai tại Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
🔸 Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 - Tòa nhà B1-2, Trường Đại học Y Hà Nội - Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội
☎ Hotline: 02422171115
📧 Email: adtechlab@hmuh.vn

03/04/2025





Đột biến exon 12 của gen JAK2
• Mẫu bệnh phẩm: 3,0 ml máu toàn phần chống đông EDTA
• Thời gian trả kết quả: 7 ngày
• Phương pháp: Giải trình tự Sanger
• Ý nghĩa xét nghiệm:
• Đột biến exon 12 trên gen JAK2 liên quan đến bệnh đa hồng cầu nguyên phát (PV) và tăng tiểu cầu thiết yếu (ET).
• Xét nghiệm giúp phân biệt PV với các rối loạn tăng sinh tủy khác.
--------------------------------------------------------
Xét nghiệm Đột biến exon 12 của gen JAK2 đang được triển khai tại Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
🔸 Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 - Tòa nhà B1-2, Trường Đại học Y Hà Nội - Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội
☎ Hotline: 02422171115
📧 Email: adtechlab@hmuh.vn

01/04/2025





Đột biến gen HPRT1
• Mẫu bệnh phẩm: 3,0 ml máu toàn phần chống đông EDTA
• Thời gian trả kết quả: 23 ngày
• Phương pháp: Giải trình tự Sanger
• Ý nghĩa xét nghiệm:
• Đột biến trên gen HPRT1 gây thiếu enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase, dẫn đến rối loạn chuyển hóa purine.
• Liên quan đến hội chứng Lesch-Nyhan, một bệnh di truyền liên kết nhiễm sắc thể X gây tăng acid uric và rối loạn thần kinh.
• Xét nghiệm giúp xác định đột biến để chẩn đoán và tư vấn di truyền.
--------------------------------------------------------
Xét nghiệm Đột biến gen HPRT1 đang được triển khai tại Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
🔸 Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 - Tòa nhà B1-2, Trường Đại học Y Hà Nội - Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội
☎ Hotline: 02422171115
📧 Email: adtechlab@hmuh.vn

30/03/2025





Xét nghiệm đột biến gen hMLH1/hMSH2 (HNPCC)
• Mẫu bệnh phẩm: 5,0 ml máu toàn phần chống đông EDTA
• Thời gian trả kết quả: 32 ngày
• Phương pháp: PCR và giải trình tự
• Ý nghĩa xét nghiệm:
• Gen hMLH1 và hMSH2 liên quan đến sửa chữa DNA trong hội chứng ung thư đại trực tràng không polyp di truyền (HNPCC/Lynch Syndrome).
• Đột biến trên các gen này làm tăng nguy cơ ung thư đại trực tràng, nội mạc tử cung và nhiều loại ung thư khác.
• Xét nghiệm giúp sàng lọc nguy cơ ung thư và tư vấn di truyền cho gia đình bệnh nhân.
--------------------------------------------------------
Xét nghiệm di truyền hMLH1/ hMSH2 đang được triển khai tại Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
🔸 Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 - Tòa nhà B1-2, Trường Đại học Y Hà Nội - Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội
☎ Hotline: 02422171115
📧 Email: adtechlab@hmuh.vn

28/03/2025





Xét nghiệm HER2 FISH
• Mẫu bệnh phẩm:
• Mô khối paraffin & tiêu bản H&E
• Tiêu bản chưa nhuộm 4 slide & tiêu bản H&E
• Thời gian trả kết quả: 7 ngày
• Phương pháp: Lai huỳnh quang tại chỗ (FISH)
• Ý nghĩa xét nghiệm:
• Gen HER2/neu nằm trên nhiễm sắc thể 17q21, liên quan đến sự phát triển và xâm lấn tế bào ung thư.
• Trong ung thư vú, khoảng 18-20% trường hợp có sự khuếch đại HER2, ảnh hưởng đến tiên lượng và đáp ứng điều trị.
• Trong ung thư dạ dày, khoảng 22% trường hợp có sự khuếch đại HER2.
• Xét nghiệm HER2 FISH giúp đánh giá khuếch đại gen HER2, hỗ trợ quyết định điều trị nhắm trúng đích (ví dụ: Trastuzumab).
--------------------------------------------------------
Xét nghiệm HER2 FISH đang được triển khai tại Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
🔸 Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 - Tòa nhà B1-2, Trường Đại học Y Hà Nội - Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội
☎ Hotline: 02422171115
📧 Email: adtechlab@hmuh.vn

26/03/2025





Đột biến gen GLA (Bệnh Fabry)
• Mẫu bệnh phẩm: 3,0 ml máu toàn phần chống đông EDTA
• Thời gian trả kết quả: 23 ngày
• Phương pháp: Giải trình tự Sanger
• Ý nghĩa xét nghiệm:
• Bệnh Fabry là rối loạn tích trữ lysosome do thiếu enzyme α-galactosidase A, gây tích tụ glycolipid trong nhiều cơ quan.
• Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X, chủ yếu ảnh hưởng đến nam giới.
• Xét nghiệm giúp xác định đột biến trên gen GLA để chẩn đoán bệnh Fabry và hỗ trợ điều trị sớm.
--------------------------------------------------------
Xét nghiệm Đột biến gen GLA (Bệnh Fabry) đang được triển khai tại Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
🔸 Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 - Tòa nhà B1-2, Trường Đại học Y Hà Nội - Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội
☎ Hotline: 02422171115
📧 Email: adtechlab@hmuh.vn

Address

Số 1 Tôn Thất Tùng/Đống Đa
Hanoi

Opening Hours

Monday 07:30 - 16:30
Tuesday 07:30 - 16:30
Wednesday 07:30 - 16:30
Thursday 07:30 - 16:30
Friday 07:30 - 16:30
Saturday 07:30 - 12:00

Telephone

+842422171115

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao - BVĐHYHN posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Đơn vị Xét nghiệm Kỹ thuật cao - BVĐHYHN:

Shortcuts

Share

Category