Trung Tâm Xét Nghiệm Novamed, 183 Trường Chinh/Phương Liệt/, Hanoi (2025)

20/09/2025

CÁC LOẠI XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG

🎯 Huyết thống trực hệ: Xác định quan hệ giữa bố/ mẹ và con cái.

Theo dòng nội:
👉 Nhiễm sắc thể Y: Quan hệ giữa các thế hệ nam (ông, bố, cháu trai).
👉 Nhiễm sắc thể X: Quan hệ giữa bà nội, cháu gái, chị em gái.

Theo dòng mẹ:
👉 ADN ty thể: Quan hệ giữa bà ngoại và cháu, anh chị em cùng mẹ.

💌 Để biết thêm chi tiết và đăng ký xét nghiệm, liên hệ qua số hotline hoặc fanpage để được tư vấn miễn phí.

-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

16/09/2025

💥 XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN 💥

💗 Tại đây, bạn có thể thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh không xâm lấn từ tuần thứ 8 của thai kỳ.

👉 Phương pháp: Sử dụng PCR và NGS để xác định mối quan hệ di truyền giữa thai nhi và người cha giả định với độ chính xác cao.

👉 Quy trình: Lấy 7-10ml máu của mẹ và 1-2ml mẫu máu hoặc mẫu niêm mạc miệng, móng tay/chân, hoặc tóc của người cha.

👉 An toàn: Xét nghiệm không xâm lấn, đảm bảo an toàn cho mẹ và thai nhi.

-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

14/09/2025

LƯU Ý QUAN TRỌNG: XÉT NGHIỆM KARYOTYPE CHO MẸ BẦU TỪNG XẢY THAI NHIỀU LẦN

💥 Xét nghiệm Karyotype là ""chìa khóa"" để phát hiện bất thường nhiễm sắc thể ở mẹ bầu từng sảy thai liên tiếp, giúp hạn chế nguy cơ tái diễn và chuẩn bị tốt hơn cho lần mang thai tiếp theo.

✅ Xét nghiệm này giúp mẹ bầu:
👉 Phát hiện biến đổi nhiễm sắc thể có thể truyền sang con.
👉 Xác định nguyên nhân sảy thai hoặc khó mang thai, do thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể.
👉 Kiểm tra thai nhi có gặp bất thường về nhiễm sắc thể không.
👉 Đánh giá nguy cơ thai chết lưu do vấn đề nhiễm sắc thể.
👉 Tìm ra nguyên nhân gây dị tật hoặc khuyết tật bẩm sinh.
👉 Hỗ trợ điều trị một số loại ung thư.
👉 Xác định giới tính thai nhi qua nhiễm sắc thể Y, đặc biệt khi giới tính không rõ ràng.
-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

10/09/2025

📌 DẤU HIỆU MẸ BẦU THIẾU SẮT VÀ CANXI 📌

👉 Sắt và canxi là hai dưỡng chất quan trọng cho quá trình tạo máu và xương của thai nhi.
👉 Thiếu hụt các dưỡng chất này có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi.

👀 Dấu hiệu thiếu canxi
- Đau nhức cơ thể, đặc biệt là lưng.
- Đau ở đùi, bắp chân, và bàn chân.
- Tê chân, chuột rút, đặc biệt vào ban đêm.
- Tóc rụng, móng tay dễ gãy có thể là dấu hiệu thiếu canxi.

👀 Dấu hiệu thiếu sắt
- Da tái xanh, yếu ớt.
- Mệt mỏi, uể oải, khả năng chịu đựng giảm.
- Dễ bực tức, khó chịu.
- Khó thở, cảm giác mệt khi leo cầu thang hoặc đi bộ nhanh.
- Đau đầu, chóng mặt.
- Niêm mạc mi mắt dưới nhợt nhạt nếu thiếu máu.

👉 Một số phụ nữ thiếu sắt nặng có thể thèm ăn những thứ không ăn được như đất sét hay cát, vì cơ thể đang thiếu sắt nghiêm trọng.
👉 Thiếu sắt và canxi có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe của mẹ và sự phát triển của thai nhi.
👉 Do đó, việc bổ sung đầy đủ hai dưỡng chất này và thăm khám sức khỏe định kỳ là rất quan trọng.

☑️ Theo dõi fanpage để cập nhật kiến thức chăm sóc mẹ bầu hàng ngày.

-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

03/09/2025

💥 BỆNH GEN LẶN LÀ GÌ?

Bệnh gen lặn xảy ra khi có bất thường ở cả hai bản sao của một gen từ bố và mẹ. Để trẻ mắc bệnh này, cả bố lẫn mẹ đều phải mang gen bất thường.

📌Nguy cơ mắc bệnh

Nếu cả bố và mẹ đều mang gen lặn, có 25% nguy cơ đứa trẻ sẽ mắc bệnh gen lặn. Điều này có nghĩa là trong 4 đứa trẻ, có thể có 1 đứa bị ảnh hưởng.

📌 Tại sao cần xét nghiệm?

Xét nghiệm giúp kiểm tra xem bố hoặc mẹ có mang gen lặn không. Nó cũng đánh giá nguy cơ mắc bệnh của thai nhi, cung cấp thông tin quan trọng để chuẩn bị và chăm sóc sức khỏe cho con.
-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

29/08/2025

Kính gửi Quý khách hàng,

Chúng tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành vì sự quan tâm, tín nhiệm và đồng hành của Quý vị trong suốt thời gian qua. Nhằm giúp Quý Khách hàng thuận tiện trong việc sắp xếp thời gian gửi mẫu, theo dõi kết quả cũng như đảm bảo tiến độ công việc trong dịp lễ, chúng tôi xin thông báo đến Quý khách hàng lịch nghỉ lễ Quốc khánh 02/09, kèm theo thời gian nhận mẫu và trả kết quả cụ thể như sau:
- Thời gian nghỉ: Từ Thứ Hai, ngày 01/09/2025 đến hết Thứ Ba, ngày 02/09/2025
- Thời gian làm việc trở lại: Thứ Tư, ngày 03/09/2025

Thời gian nhận mẫu và trả kết quả dịp lễ cụ thể như sau:
1. Thời gian nhận mẫu:
- Nhận mẫu và bảo quản mẫu bình thường trong hai ngày nghỉ lễ.
- Nhận mẫu PGT đến hết ngày 29/08/2025 trả kết quả trước lễ. Không nhận mẫu PGT trong hai ngày nghỉ lễ.

2. Thời gian trả kết quả:
Thời gian trả kết quả theo đúng quy định (không tính chủ nhật, không tính ngày nghỉ lễ).
Mẫu nhận trong hai ngày 01-02/09/2025 sẽ được tính ngày nhận mẫu là 03/09/2025.

Chúng tôi trân trọng cảm ơn sự hợp tác và thấu hiểu của Quý khách hàng. Mọi thắc mắc xin vui lòng liên hệ bộ phận CSKH theo số Hotline: 0815.88.11.55 – 0868.986.499 để được hỗ trợ nhanh chóng.
-------------------------------------------------------------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

28/08/2025

📌 CÁC PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN DỊ TẬT THAI NHI QUA CÁC THỜI KỲ

✅ Để phát hiện và theo dõi dị tật thai nhi, mẹ bầu nên thực hiện các xét nghiệm và siêu âm vào các thời điểm sau:

📅 Tuần 10: Xét nghiệm NIPT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn) qua việc lấy 10ml máu của mẹ, giúp phát hiện dị tật bẩm sinh với độ chính xác cao, lên đến 99,99%.

📅 Tuần 12: Siêu âm đo độ mờ da gáy kết hợp với Double test để sàng lọc ba hội chứng Down, Edwards, Patau. Nếu phát hiện nguy cơ cao, mẹ cần thực hiện thêm xét nghiệm chẩn đoán.

📅 Tuần 14-16: Triple test xét nghiệm máu giúp sàng lọc ba hội chứng Down, Edwards, Patau và dị tật ống thần kinh. Nếu kết quả cho thấy nguy cơ cao, cần thực hiện chọc ối. Chọc ối hoặc sinh thiết g*i nhau: Sử dụng kim mảnh để lấy 10-15ml dịch ối, giúp xác định dị tật với độ chính xác 99,99%.

📅 Tuần 22 và 32: Siêu âm 4D giúp phát hiện nhiều loại dị tật bẩm sinh về hình thái.

📅 Tuần 36-40: Siêu âm đánh giá sự phát triển, kích thước, trọng lượng, tư thế của thai nhi cùng tình trạng rau và ối.

-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

25/08/2025

XÉT NGHIỆM NIPT GIÚP MẸ TỰ TIN HƠN KHI MANG THAI

💖 Phụ nữ mang thai nhất là mang thai lần đầu thường rất căng thẳng, lo lắng cho mình và em bé, do không biết điều gì sẽ đón đợi mình trong suốt thời kỳ mang thai và không biết mình sẽ chăm sóc em bé như thế nào…
💖 Tất cả đều khiến mẹ cảm thấy sợ hãi. Mẹ bầu đừng quá lo lắng, bản năng người mẹ sẽ giúp mẹ nhanh thích nghi và làm quen với mọi việc. Các chị em nên tự tin rằng mình có thể trở thành một người mẹ tốt.
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH GIÚP MẸ TỰ TIN HƠN TRONG SUỐT THỜI GIAN THAI KỲ
❤️ Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp mẹ phát hiện sớm những hội chứng di truyền ảnh hưởng xấu đến sự hình thành và phát triển của thai nhi.
💡 Tại sao chọn dịch vụ của chúng tôi?
✅ Tự hào được đồng hành cùng đội ngũ chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực di truyền học
✅ Chính xác: Xét nghiệm đạt độ chính xác cao (trên 99,99%) trong việc phát hiện các rối loạn di truyền, sàng lọc toàn diện các bất thường di truyền trên 23 cặp nhiễm sắc thể và 86 vi mất lặp đoạn.
✅ An toàn: Xét nghiệm không gây nguy hiểm cho mẹ và bé. Chỉ cần 7- 10 ml mẫu máu từ mẹ với quy trình lấy mẫu chỉ mất 10 giây.
✅ Nhanh chóng: Kết quả xét nghiệm được trả trong vòng 48h, giúp mẹ có thể sớm lập kế hoạch và chuẩn bị cho tương lai của bé yêu.
✅ Tiện lợi: Không cần thủ thuật phức tạp hay chuẩn bị đặc biệt nào. Chỉ cần liên hệ, chúng tôi sẽ tới tận nơi thu mẫu.

----------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

23/08/2025

💥 XÉT NGHIỆM NIPT TRƯỚC SINH: PHÁT HIỆN NHỮNG BỆNH GÌ? 💥

Xét nghiệm NIPT giúp phát hiện các rối loạn nhiễm sắc thể gây bệnh nghiêm trọng cho thai nhi, bao gồm:
🧬 Hội chứng Down
🧬 Hội chứng Edwards
🧬 Hội chứng Patau
🧬 Hội chứng Turner
🧬 Hội chứng Klinefelter
🧬 Thể tam nhiễm ###
🧬 Hội chứng Jacobs
🧬 Bất thường số lượng các nhiễm sắc thể khác
🧬 Hội chứng DiGeorge
🧬 Hội chứng Angelman/Prader-Willi
🧬 Hội chứng Wolf-Hirschhorn
🧬 Hội chứng Cri-du-chat
🧬 Hội chứng mất đoạn 1p36

Ưu điểm:
✅ An toàn, không xâm lấn, chỉ cần 7-10ml máu mẹ.
✅ Độ chính xác cao >99%.
✅ Sàng lọc 23 cặp nhiễm sắc thể.
✅ Quy trình xét nghiệm nghiêm ngặt.

----------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

09/06/2025

💥 XÉT NGHIỆM XÁC ĐỊNH GIỚI TÍNH TUẦN THỨ 6 💥
Xét nghiệm phương pháp không xâm lấn đang được ưa chuộng
✅ Chính xác đến 99,9%.
✅ Trả kết quả nhanh chóng trong ngày
✅ Đội ngũ y bác sĩ tận tình và tâm huyết.
✅ Miễn phí lấy mẫu tại nhà toàn quốc.
✅ ĐẶC BIỆT: Tặng 100 vocher giảm giá 10% cho khách hàng khi đặt lịch qua FANPAGE

🛎 Chúng tôi luôn đặt sự an toàn của mẹ và bé lên hàng đầu. Mọi thông tin của mẹ sẽ được bảo mật tuyệt đối.

💥 Vậy nên mẹ hãy an tâm để lại comment hoặc inbox ngay cho chúng tôi, vừa được nhận quà vừa nhận được tư vấn từ chuyên gia nhé!
---------------
Uy tín - Bảo mật - Chính xác
📞 Hotline: 0339478093

08/06/2025

🔥 XÁC MINH QUAN HỆ "CHA - CON" NGAY KHI BÉ CÒN TRONG BỤNG MẸ
---------

👉 Với sự phát triển của công nghệ, NovaMed đã cung cấp giải pháp phân tích ADN huyết thống trước sinh ngay tại Việt Nam - giúp xác định huyết thống cha-con ngay từ khi bé còn trong bụng mẹ.

👉 Việc xác minh ADN của trẻ ngay từ trong bụng mẹ là thời gian tối ưu giúp hoá giải mọi nghi ngờ và hạn chế được tối đa những nguy cơ về đổ vỡ, xáo trộn trong gia đình.

👉 Kỹ thuật giải mã ADN huyết thống trước sinh tại NovaMed đáp ứng được tất cả những mong mỏi của quý khách khi chọn sử dụng dịch vụ:

✅ Độ chính xác gần như tuyệt đối
✅ Thời gian trả kết quả sớm từ 7-14 ngày
✅ Công nghệ, trang thiết bị hiện đại
✅ Thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10 theo tiêu chuẩn Bộ Y Tế
👉 INBOX NGAY ĐỂ ĐƯỢC CHUYÊN GIA TRỰC TIẾP TƯ VẤN
-------------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3, số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0339478093

07/06/2025

💡 SÀNG LỌC TRƯỚC SINH: CHỌN PHƯƠNG PHÁP NÀO CHO ĐÚNG?

Mang thai lần đầu, mẹ được khuyên nên sàng lọc trước sinh – nhưng lại “lạc vào ma trận” các phương pháp xét nghiệm. Mỗi phương pháp lại có một ưu – nhược điểm riêng, chi phí và thời điểm sàng lọc khác nhau.

✨ Để mẹ không bị rối, cùng xem bảng so sánh đơn giản dưới đây nhé – chỉ mất 1 phút để hiểu rõ và chọn đúng phương pháp cần thiết cho bản thân.

💬 Nếu mẹ vẫn băn khoăn chưa biết chọn gì phù hợp, inbox ngay để được tư vấn nhé!
Vì mỗi thai kỳ là một hành trình riêng – và con xứng đáng được mẹ chuẩn bị điều tốt nhất ngay từ đầu 💗
-------------

Trung Tâm Xét Nghiệm Novamed

20/09/2025

16/09/2025

14/09/2025

10/09/2025

03/09/2025

29/08/2025

28/08/2025

25/08/2025

23/08/2025

09/06/2025

08/06/2025

07/06/2025

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category