27/05/2024
❗️❗️❗️XÉT NGHIỆM NIPT....👌
💬
+
+ 😊
+ 🙋
+ #ĐỘ ( 99.98 %)
+ 🦠
❗️Xét nghiệm NIPT là viết tắt của thuật ngữ tiếng Anh Non-Invasive Prenatal Testing, có nghĩa là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn. Được thực hiện khi thai phụ mang thai từ tuần thứ 9 trở đi.
✅ ️Phát hiện được các dị tật bẩm sinh hay bệnh lý di truyền có thể gây ảnh hưởng không tốt đến sức khỏe và sự phát triển của trẻ ngay từ khi còn ở trong bụng mẹ.
✅ ️Chỉ cần một lượng nhỏ mẫu máu của mẹ (từ 7 - 10ml) là đã có thể tiến hành làm xét nghiệm NIPT. Bác sĩ sẽ thực hiện đánh giá và phân tích nhằm phát hiện những bất thường (nếu có) trên nhiễm sắc thể (NST) của thai nhi có trong máu mẹ.
❓️❓️Vì sao Xét nghiệm NIPT đơn giản như vậy mà lại có thể phát hiện dị tật thai nhi một cách nhanh chóng và chính xác????
Trong thời gian mang thai, các ADN tự do của thai nhi sẽ di chuyển một lượng nhỏ vào máu của mẹ. Cùng với sự phát triển của thai nhi, hàm lượng ADN này cũng sẽ tăng lên theo. Dựa trên nguyên lý này, mẫu máu trực tiếp lấy từ cơ thể mẹ sẽ được dùng như mẫu bệnh phẩm cho xét nghiệm NIPT. Thông qua việc áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới (Next Generation Sequencing - NGS) cùng với việc phân tích tin sinh học, bác sĩ có thể sàng lọc, phân tích và xác định được những vấn đề bất thường liên quan đến số lượng NST.
Với công nghệ tiên tiến hiện đại, dù hàm lượng ADN tự do có trong máu mẹ là rất thấp thì xét nghiệm NIPT vẫn có thể xác định được tất cả những bất thường trên NST như thừa, thiếu đoạn, mất đoạn hay chuyển đoạn. Chính vì vậy, nói về độ chính xác và tính tin cậy của phương pháp này thì các mẹ có thể hoàn toàn yên tâm.
🤔NIPT PHÁT HIỆN ĐƯỢC CÁC BỆNH GÌ????
Các bệnh phổ biến bao gồm:
- Hội chứng Down (3 NST 21).
- Hội chứng Edwards (3 NST 18).
- Hội chứng Patau (3 NST 13).
- Các thể tam bội.
- Những bất thường ở NST giới tính: hội chứng Turner (monosomy X), hội chứng Jacobs (XYY), hội chứng Klinefelter (XXY), hội chứng Triple X (###).
- Những hội chứng mất đoạn NST dẫn đến những khuyết tật ở trí não và vận động như: hội chứng Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36), hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22p11), hội chứng Angelman, hội chứng Prader-Willi, hội chứng Cri-du-chat,...
❎️ KHOA SẢN Bệnh viện BẮC THĂNG LONG đã triển khai xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT và nhận được sự tin tưởng của rất nhiều mẹ bầu.
🤗Khi xét nghiệm tại Khoa Sản chúng tôi , thai phụ sẽ nhận được kết quả sàng lọc trước sinh chính xác, được tư vấn về tình trạng sức khỏe, vấn đề di truyền bởi đội ngũ chuyên gia nhiều kinh nghiệm. Đồng thời, mẹ cũng sẽ được tận hưởng những dịch vụ chăm sóc tận tình chu đáo trong môi trường y tế hiện đại.
🏥Khoa Sản - Bệnh viện Bắc Thăng Long
📮Tổ 18- Thị trấn Đông Anh- H. Đông Anh- HN
☎️ 0243.968.6877
