Xét nghiệm NIPT - Sàng lọc dị tật trước sinh, ADN huyết thống

  • Home
  • Vietnam
  • Hanoi
  • Xét nghiệm NIPT - Sàng lọc dị tật trước sinh, ADN huyết thống

Xét nghiệm NIPT - Sàng lọc dị tật trước sinh, ADN huyết thống Xét nghiệm NIPT sàng lọc dị tật trước sinh là bảo vệ hạnh phúc gia đình bạn.

SKĐS-Theo Hội sản phụ khoa Mỹ (ACOG 2016) khuyến cáo: "Tất cả các thai phụ nên thực hiện sàng lọc dị tật trước sinh, bao...
01/04/2023

SKĐS-Theo Hội sản phụ khoa Mỹ (ACOG 2016) khuyến cáo: "Tất cả các thai phụ nên thực hiện sàng lọc dị tật trước sinh, bao gồm xét nghiệm NIPT hoặc chẩn đoán khác, lý tưởng nhất là ở lần khám tiền sản đầu tiên".
Việc làm NIPT trước sinh là cực kỳ quan trọng nhất là với những người làm IVF và phụ nữ có tuổi, mọi người cùng đọc bài viết trên báo sức khoẻ đời sống nhé

Xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn với độ chính xác cao, được các tổ chức Y khoa và Sản phụ khoa Quốc tế công nhận. Liệu xét nghiệm này có ý nghĩa thế nào với các trường hợp mang thai đôi, thai ba và c....

Bảng giá sàng lọc trước sinh tại Gentis gửi mọi người tham khảo.Đây là mức giá các bạn phải trả nếu lấy mẫu trực tiếp tạ...
01/04/2023

Bảng giá sàng lọc trước sinh tại Gentis gửi mọi người tham khảo.
Đây là mức giá các bạn phải trả nếu lấy mẫu trực tiếp tại Gentis.
Để có mức giá ưu đãi hơn mọi người có thể inbox cho mình
Về Gentis mọi người hoàn toàn yên tâm về độ chuẩn xác nhé vì họ đi đầu trong lĩnh vực này rồi.

19/06/2022

Để đạt được kết quả chính xác nhất, quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT phải đảm bảo nghiêm ngặt, không nhầm lẫn mẫu, nhiễm bẩn mẫu và thực hiện đúng từng bước:

Bước 1: Tư vấn phương pháp NIPT: Bác sĩ thăm khám và tư vấn chi tiết về xét nghiệm NIPT giúp mẹ bầu hiểu được lợi ích của việc sàng lọc trước sinh đối với thai nhi. Từ đó, mẹ lựa chọn gói sàng lọc phù hợp và cần thiết.
Bước 2: Lấy mẫu máu mẹ: Bác sĩ tiến hành lấy 7 - 10ml máu tĩnh mạch tay của mẹ để xét nghiệm. Quá trình lấy mẫu cần đảm bảo vô trùng và an toàn cho mẹ bầu.
Bước 3: Phân tích mẫu máu: Mẫu máu được gửi đến Trung tâm xét nghiệm để kỹ thuật viên phân tích phát hiện các dấu hiệu bất thường liên quan đến số lượng nhiễm sắc thể.
Bước 4: Trả kết quả và giải thích: Kết quả được trả sau từ 5 ngày thực hiện xét nghiệm. Trường hợp thai nhi khỏe mạnh bình thường, bác sĩ hướng dẫn mẹ tiếp tục kiểm tra, theo dõi thai trong những tháng tiếp theo. Nếu kết quả sàng lọc có bất thường, bác sĩ sẽ tư vấn cho mẹ những hướng chăm sóc đặc biệt cho thai nhi, phù hợp nhất với thể trạng của mẹ và bé.

08/02/2020

1. Xét nghiệm sàng lọc NIPT là gì?
Xét nghiệm NIPT hay xét nghiệm tiền sinh không xâm lấn là phương pháp xét nghiệm trước khi sinh tiên tiến và hiện đại nhất trên thế giới hiện nay. Đây là xét nghiệm có khả năng sàng lọc và kiểm tra các bệnh lý dị tật thai nhi.

Xét nghiệm NIPT giống như xét nghiệm máu thông thường, tuy nhiên máu được lấy từ người mẹ mà không hề ảnh hưởng đến thai nhi. Lấy 7 đến 10ml máu của thai phụ rồi tiến hành xét nghiệm để đánh giá các đặc điểm bất thường trên nhiễm sắc thể của thai nhi.

2. Nguyên lý của xét nghiệm NIPT
ADN tự do của thai nhi một phần sẽ hòa vào trong máu của người mẹ trong thời gian mang thai. Theo thời gian phát triển của thai nhi thì lượng ADN này tăng dần lên, do vậy khi xét nghiệm máu của người mẹ vẫn có thể phân tích được bộ gen, nhiễm sắc thể của thai nhi.

GENTIS sử dụng các phương pháp NGS (kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới), phương pháp phân tích sinh học để phân tích các ADN của thai nhi có trong máu thai phụ. Dựa vào kết quả phân tích dữ liệu di truyền ADN để phát hiện những dấu hiệu bất thường về số lượng NST.

Để đánh giá khả năng mắc bệnh của thai nhi thì phải xác định được số lượng NST. Từ đó các bác sĩ của GENTIS sẽ đánh giá tình trạng mắc các bệnh lý di truyền theo các thang điểm khác nhau.

18/01/2020

(NIPT) được tiến hành như thế nào?
NIPT là một xét nghiệm máu, mang tính không xâm lấn (không chọc dò ối) và không gây tổn hại đến quá trình mang thai. Khi xét nghiệm, bác sĩ sẽ lấy mẫu máu của thai phụ và chuyển đến phòng xét nghiệm chuyên dụng. Thông thường chúng tôi sẽ chuyển lại kết quả cho bạn trong vòng 3 đến 10 ngày tùy loại xét nghiệm.

24/12/2019

1. Hội chứng Down
Hội chứng Down là một trong những dị tật do rối loạn nhiễm sắc thể gây ra. Cứ khoảng 800 - 1000 trẻ thì sẽ có một trường hợp bị mắc phải hội chứng này. Với các biểu hiện bệnh như: mắt nghiêng, tai nhỏ, đầu tai cuộn lại, miệng nhỏ, lưỡi lớn, mũi nhỏ, cổ và tay ngắn. Bên cạnh đó, một số trường hợp mắc phải Down thường kèm theo hạn chế về khả năng thị giác và thính giác. Các bệnh liên quan đến tai hay tim cũng thường xuyên bị do ảnh hưởng của dị tật.

Sự phát triển thể chất trẻ Down thường kém hơn so với các bạn đồng chăng lứa. Khó khăn trong việc đi lại, nói chuyện, hay các giai đoạn từ lẫy, bò, ngồi, đi, chạy và những kỹ năng khác rất chậm chạp.

2. Sứt môi hở hàm ếch
Sứt môi hở hàm ếch có tỷ lệ trẻ mắc phải khá cao. Cứ khoảng 500 - 700 sẽ có một trường hợp bị. Dị tật này xảy ra do mẹ bầu tiếp xúc với chất độc có hại, sử dụng thuốc kháng sinh chống chỉ định, nhiễm hóa chất hay nhiễm trùng,...

Dấu hiệu của bệnh thường là có khía chữ V ở môi, mũi hoặc hàm ếch đều bị tổn thương tùy mức độ,... Cản trở nhiều trong việc ăn uống và phát triển ngôn ngữ. Trẻ phải có dụng cụ hỗ trợ, nếu không sẽ gặp rắc rối khi nuốt thức ăn.

3. Dị tật tim bẩm sinh
Trong quá hình thành và phát triển tim cũng như các mạch máu lớn, có tác động xấu sẽ ảnh hưởng và gây nên dị tật bẩm sinh ở trẻ. Người ta ước tính được có khoảng 1% những trẻ được sinh ra bị dị tật tim hay có nguy cơ khiếm khuyết về hình thái cấu trúc của tim, mạch máu.

Trẻ mắc phải dị tật này thường cảm thấy khó thở, phù chân, da xanh hoặc tím môi và đầu chi đối với một số trường hợp tim bẩm sinh khác.

P3: Vậy NIPT có thể làm được những gì?   NIPT không quá thần thánh nhưng thực sự nó cực kỳ chính xác trong việc sàng lọc...
17/12/2019

P3: Vậy NIPT có thể làm được những gì?
NIPT không quá thần thánh nhưng thực sự nó cực kỳ chính xác trong việc sàng lọc dị tật trước sinh (lên đến 99%)
1 số dị tật/bệnh điển hình mà NIPT có thể phát hiện có thể kể đến như: Hội chứng Down, sứt môi hở hàm ếch, DỊ TẬT TIM BẨM SINH, dị tật chân bẩm sinh. Và còn rất nhiều các dị tật khác.
Đại loại các bạn có thể hiểu nó sẽ cho biết các bất thường về nhiễm sắc thể khi thai nhi chỉ mới 10 tuần tuổi, chi tiết các bạn có thể xem ảnh nhé.
Nếu có bất kì thắc mắc hoặc chỗ nào khó hiểu các bạn cứ inbox cho mình nhé. Mình sẽ trả lời trong sự hiểu biết của mình.

11/12/2019

P2: NIPT là phương pháp y học hiện đại, cho kết quả chính xác lên đến 99%. Biện pháp này không xâm lấn, sử dụng mẫu máu từ người mẹ và phân tích ADN tự do của thai nhi. Nên không gây đau đớn hay tổn hại sức khỏe.

Xét nghiệm NIPT có thể được thực hiện SỚM ngay khi thai nhi được 10 tuần tuổi. Cho phép sàng lọc 23 cặp nhiễm sắc thể. Đặc biệt, đây là phương pháp hiện đại áp dụng công nghệ GIẢI TRÌNH TỰ GEN thế hệ mới. Nên mẹ bầu hoàn toàn yên tâm vào kết quả nhận được.

Sàng lọc trước sinh giúp giải tỏa tâm lý lo lắng cho người mẹ, đồng thời tăng cơ hội sinh ra những đứa con khỏe mạnh, giảm thiểu tối đa các trường hợp bị dị tật bẩm sinh. Nếu kết quả cho thấy nguy cơ cao, mẹ bầu cũng có cách giải quyết sớm và tốt nhất. Nên tham khảo tư vấn của bác sĩ trước và sau khi thực hiện biện pháp này.

08/12/2019

P1: Các dị tật bẩm sinh ở thai nhi do nhiều nguyên nhân khác nhau gây ra. Nếu mẹ bầu thực hiện sàng lọc trước sinh thì tình trạng này sẽ giảm thiểu đáng kể, góp phần tăng cơ hội sinh ra những đứa con khỏe mạnh và được hưởng cuộc sống hạnh phúc. 1 trong những phương pháp sàng lọc tốt nhất hiện nay là NIPT. Vậy chúng ta cùng đi tìm hiểu NIPT là gì nhé.

Address

Tòa Nhà HCMCC, Số 249A, Thụy Khuê, Tây Hồ
Hanoi
100000

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Xét nghiệm NIPT - Sàng lọc dị tật trước sinh, ADN huyết thống posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category