Xét Nghiệm ADN, Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, Hanoi (2025)

Q: What is the address?

Tầng 2 Số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân

30/08/2022

NOVANIPT 23 PRO – GÓI SÀNG LỌC TRƯỚC SINH TRỌN BỘ NHIỄM SẮC THỂ VÀ CÁC HỘI CHỨNG VI MẤT ĐOẠN

📢Chỉ với 9.000.000 VNĐ cho gói NOVANIPT 23 PRO

🆘Sàng lọc trước sinh trọn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể trong thai nhi
❗️Phát hiện lệch bội trên 3 cặp nhiễm sắc thể 13,18,21: là nguyên nhân gây ra hội chứng Patau, Edwards, Down, 3 hội chứng có tỷ lệ xảy ra phổ biến nhất ở thai nhi
❗️Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính: là nguyên nhân gây ra các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (###)
❗️Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và NST giới tính)

🆘Phát hiện các hội chứng vi mất đoạn
❗️Hội chứng DiGeorge (22q11.2): hội chứng mất đoạn trên nhiễm sắc thể 22, gây suy giảm miễn dịch tế bào T và chứng suy giáp. Thường gây ra bệnh tim bẩm sinh và nhiều dị tật thai nhi khác
❗️Hội chứng Angelman (15q11), Prader-Willi (15q11): xảy ra khi mất đoạn gen trên nhiễm sắc thể 15. Thường ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh: chậm phát triển, khó khăn về ngôn ngữ (chậm, khó biết nói) và yếu kém về năng lực vận động...
❗️Hội chứng mất đoạn 1p36 (1p36): nguyên nhân do mất một phần vật chất di truyền trên nhiễm sắc thể số 1. Gây ra các vấn đề về chậm phát triển trí tuệ
❗️Wolf-Hirschhorn (4p): xảy ra khi mất 1 đoạn nhiễm sắc thể số 4. Gây ra các vấn đề về tăng trưởng (cân nặng và chiều cao thấp) ngay từ trước khi sinh; thiểu năng trí tuệ, trương lực cơ thấp (hypotonia) và động kinh
❗️Cri-du-chat (5p) hay hội chứng mèo kêu: do mất 1 đoạn trên nhiễm sắc thể số 5, gây khó khăn trong sự phát triển của trẻ.

🆘Mở rộng trên 86 hội chứng vi mất, lặp đoạn khác

NOVAMED - An toàn cho mẹ, tương lai cho bé!
Liên hệ để được tư vấn đặt lịch
-------------------------------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

27/08/2022

XÉT NGHIỆM GIẢI MÃ GEN TÀI NĂNG Ở TRẺ

🌈Gen là một đơn vị di truyền xác định của phân tử axit nucleic có chức năng di truyền nhất định và được tạo thành từ ADN. Hầu hết các gen đều giống nhau ở tất cả mọi người, sự khác nhau giữa mỗi người nằm ở khoảng 1% lượng gen. Những khác biệt nhỏ này chính là những yếu tố góp phần mang lại những vượt trội, hay còn gọi là tài năng.

🌈Giải mã Gen Tài Năng đang là xu thế tại các nước tiên tiến như Mỹ, Úc, Singapore… và cũng đang nhận được sự quan tâm của đông đảo các bậc phụ huynh tại Việt Nam. Lợi ích của việc giải mã Gen tài năng được công nhận một cách rộng rãi, có thể kể đến như:
🎯Với trẻ: cung cấp thêm thông tin để hiểu đúng bản thân và chủ động ra quyết định thích hợp liên quan tới cuộc sống của chính mình
🎯Với phụ huynh: sử dụng thông tin di truyền của con tối ưu hóa kế hoạch nuôi dưỡng, giáo dục giúp mở khóa tiềm năng, giảm áp lực cho trẻ

🌈Mỗi trẻ em đều sở hữu những tố chất tiềm năng riêng. Các nhà di truyền học về y khoa khuyến cáo rằng trẻ em với một số biến thể gen nhất định cần hưởng lợi từ sự chăm sóc và hỗ trợ của mẹ nhiều hơn. Việc thấu hiểu trẻ thông qua xét nghiệm giải mã Gen Tài Năng có thể giúp bố mẹ thuận lợi đồng hành cùng con trên hành trình lớn khôn.
--------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815.88.11.55

25/08/2022

MỘT SỐ LƯU Ý MẸ BẦU CẦN BIẾT ĐỂ TRÁNH DỊ TẬT THAI NHI
❗️ Trước thai kỳ
✅ Giám định di truyền: Nếu trong gia đình có vợ, chồng hay người thân có tiền sử bị mắc bệnh dị tật di truyền thì xét nghiệm chẩn đoán di truyền trước sinh sẽ phần nào xác định được nguy cơ dị tật.
✅ Khám trước khi thụ thai: Người mẹ trong thời gian mang thai nếu bị mắc một số bệnh như tiểu đường, viêm thận, các bệnh do nhiễm khuẩn, béo phì hoặc có vấn đề về thần kinh sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến thai nhi.
✅ Uống bổ sung acid folic sớm: Acid folic có thể làm giảm tỉ lệ đột biến gen dẫn đến dị tật. Vì vậy phụ nữ trước khi mang thai nên bổ sung acid folic trước ba tháng.
✅ Tiêm phòng trước khi mang thai.
❗️ Trong thai kỳ
✅ Tránh xa các chất kích thích như rượu, bia, thuốc lá, …
✅ Tránh tiếp xúc độc tố từ môi trường
✅ Ăn uống lành mạnh
✅ Khám thai định kỳ
--------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815.88.11.55

23/08/2022

3 ĐIỀU CẦN BIẾT VỀ DỊ TẬT BẨM SINH HỆ TIẾT NIỆU

Dị tật bẩm sinh hệ tiết niệu là một trong những dị tật thường gặp ở thai nhi. Trẻ có khả năng bị dị tật ở các bộ phận hệ tiết niệu, bao gồm thận, đài thận, bể thận, niệu quản, bàng quang. Dưới đây là 3 điều gia đình nên biết về dị tật này.

📌Dị tật hệ tiết niệu có nguy hiểm không?

Dị tật bẩm sinh hệ tiết niệu có nguy hiểm hay không còn phụ thuộc vào loại dị tật mà thai nhi mắc phải và thời điểm mẹ phát hiện dị tật thai nhi. Nếu được phát hiện và điều trị sớm, mức độ nguy hiểm đến tính mạng là rất thấp.

📌Phát hiện dị tật hệ tiết niệu ở thai nhi

Dị tật bẩm sinh này có thể được sàng lọc ngay từ khi trẻ còn trong bụng mẹ. Siêu âm và MRI (chụp cộng hưởng từ) được áp dụng để phát hiện dị tật hệ tiết niệu. Xét nghiệm MRI thường được thực hiện từ tuần thứ 12 đến tuần thứ 24 của thai kỳ.

📌Phải làm sao khi con được chẩn đoán mắc dị tật?

Dị tật không quá nguy hiểm nếu được phát hiện & điều trị sớm. Gia đình nên bình tĩnh lắng nghe và tuân thủ tư vấn của chuyên gia. Xây dựng chế độ dinh dưỡng khoa học, tránh chất kích thích, thực hiện các xét nghiệm sàng lọc và khám thai định kỳ sẽ giúp mẹ có một thai kỳ khoẻ mạnh. Quan trọng, hãy chỉ dùng thuốc khi có chỉ định và hướng dẫn đầy đủ từ bác sĩ.

Liên hệ NovaMed để được tư vấn MIỄN PHÍ từ chuyên gia về các xét nghiệm sàng lọc trước sinh nhé!
-----------------------------------------------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

21/08/2022

NOVANIPT 23 - SÀNG LỌC TRƯỚC SINH TOÀN BỘ 23 BỘ NHIỄM SẮC THỂ CHO THAI NHI
⁉️Bạn mong muốn bào thai trong mình sẽ được khoẻ mạnh? Bạn lo ngại rằng đứa con của mình sẽ mắc phải những dị tật không mong muốn, hay bạn chỉ đơn giản muốn chắc chắn rằng em bé trong mình đang phát triển bình thường và khoẻ mạnh?
Vậy rất có thể NOVANIPT 23 chính là gói dịch vụ sàng lọc mà bạn đang tìm kiếm.

🔐Chỉ với 5.500.000 VNĐ cho gói NOVANIPT 23
Sàng lọc toàn bộ 23 bộ nhiễm sắc thể trong cơ thể, bao gồm:
✅Phát hiện lệch bội trên 3 cặp nhiễm sắc thể 13,18,21: là nguyên nhân gây ra hội chứng Patau, Edwards, Down, 3 hội chứng có tỷ lệ xảy ra phổ biến nhất ở thai nhi
✅Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính: là nguyên nhân gây ra các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (###)
✅Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và NST giới tính)

🔐Chỉ với từ 7-10ml máu tĩnh mạch mẹ từ tuần thai thứ 8 trở đi, mẹ bầu đã có thể thực hiện sàng lọc trước sinh. Kết quả xét nghiệm sàng lọc có kết quả sớm, sau 3-5 ngày mẹ được lấy mẫu.

🔐Xét nghiệm NIPT đang dần trở thành phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến, thay thế cho các xét nghiệm sàng lọc truyền thống, được ưu tiên hàng đầu với độ an toàn tuyệt đối và độ chính xác 99,99999%.

Hãy lựa chọn xét nghiệm phù hợp để yên tâm về khả năng sinh con dị tật, cũng như có giải pháp kịp thời khi trẻ kém may mắn, mẹ nhé!

NOVAMED - An toàn cho mẹ, tương lai cho bé
Liên hệ để được tư vấn & đặt lịch
-----------------------------------------------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

19/08/2022

MANG THAI LẦN ĐẦU BỊ DỊ TẬT CÓ THỂ TIẾP DIỄN?

👉Mang thai đầu bị dị tật liệu có ảnh hưởng đến lần mang thai tiếp theo không là băn khoăn của rất nhiều mẹ bầu. Câu trả lời là: Có ảnh hưởng. Tuy nhiên, mức độ ảnh hưởng còn phụ thuộc vào loại dị tật thai nhi, cơ địa của mẹ và bé.

👉Mẹ bầu dễ mang thai dị tật ở lần tiếp theo nếu:
❗Mang thai khi trên 35 tuổi
❗Tiền sử gia đình có người thân bị dị tật

👉Trên thực tế, không phải 100% dị tật thai nhi gặp ở lần mang thai đầu đều mắc phải ở lần mang thai sau. Vì vậy, mẹ bầu nên bình tĩnh và trang bị cho mình những kiến thức thai kỳ, khám và xét nghiệm định kỳ đầy đủ để đảm bảo an toàn cho bản thân và thai nhi.

👉Đối với mẹ bầu từng mang thai bị dị tật, khám sàng lọc trước sinh là điều vô cùng nên làm. Mẹ nên khám sàng lọc trước khi mang bầu để kiểm tra tình trạng sức khỏe hiện tại có đủ điều kiện mang thai không. Đặc biệt, nếu mẹ mang thai lần đầu bị dị tật bẩm sinh, bác sĩ sẽ hướng dẫn mẹ tuân theo chế độ dinh dưỡng và tập luyện phù hợp để tăng cơ hội thụ thai và sinh nở an toàn, suôn sẻ.

👉Liên hệ NovaMed ngay nếu cần thêm tư vấn về các xét nghiệm ADN và khám sàng lọc trước sinh, mẹ nhé!
--------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

19/08/2022

MÀU TÓC CÓ DO DI TRUYỀN QUYẾT ĐỊNH?

✅Màu tóc được xác định bởi số lượng sắc tố được gọi là melanin trong tóc. Mức độ nhiều của eumelanin sẽ khiến người có mái tóc đen hoặc nâu. Hoặc mức độ nhiều của một sắc tố khác, được gọi là pheomelanin, sẽ khiến một người có mái tóc đỏ.

✅Loại và số lượng melanin trong tóc được xác định bởi nhiều gen, mặc dù hiện nay có rất ít khám phá về các gen này. Gen màu tóc được nghiên cứu nhiều nhất ở người được gọi là MC1R. Hầu hết mọi người đều có hai bản sao hoạt động của gen MC1R, mỗi một bản sao được thừa hưởng từ cha và mẹ. Ngay cả việc màu tóc có thể thay đổi theo thời gian, ví dụ tóc bạc, cũng có một phần là do yếu tố di truyền.

✅Như vậy, có thể nói, di truyền cũng là một yếu tố quyết định tới màu tóc. Bên cạnh việc nâng cao đáng kể sự hiểu biết của chúng ta về di truyền sắc tố của con người nói chung, việc tìm ra các gen quy định màu tóc mới này cũng rất quan trọng để tăng thêm độ chính xác của dự đoán màu tóc từ dấu vết ADN được ứng dụng tại ngành pháp y trong tương lai, giúp các nhà điều tra có thể tìm ra thủ phạm.
--------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

18/08/2022

DỊ TẬT THAI NHI - ĐỊNH NGHĨA VÀ CÁC DỊ TẬT THƯỜNG GẶP
🔏 Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm tại Việt Nam có hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 33 trẻ em lại có một bé mắc bệnh. Dị tật bẩm sinh là bất kỳ sự bất thường về cấu trúc hoặc chức năng và có thể được xác định trước khi sinh, lúc mới sinh hoặc sau sinh. Các bất thường có thể ở một vài bộ phận như tim, não, tứ chi hoặc đa dị tật toàn bộ cơ thể làm ảnh hưởng về hình thái lẫn chức năng của các cơ quan.
🔏 Dị tật thai nhi là những bất thường của em bé xuất hiện trong giai đoạn bào thai. Các dị tật bao gồm các vấn đề về hệ thần kinh, đầu, mặt, vùng bụng và hệ xương, chi. Một số dị tật bẩm sinh thường gặp bao gồm:
– Bệnh tim bẩm sinh
– Sứt môi và hở hàm ếch
– Dị tật hệ xương (khoèo, vẹo chân tay)
– Khuyết tật hậu môn
– Dị tật nứt đốt sống
– Dị tật ống thần kinh thai nhi
– Hội chứng Down
– Lỗ niệu đạo lệch thấp hoặc lệch cao
– Hội chứng Edwards
– Hội chứng Patau
--------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

18/08/2022

Lưu ý: Cần làm xét nghiệm Karyotype với mẹ bầu đã sảy thai nhiều lần

💠 Xét nghiệm Karyotype là xét nghiệm tìm kiếm sự bất thường của nhiễm sắc thể, được thực hiện ở những mẹ bầu bị sảy thai nhiều lần.
💠 Từ đó hạn chế tình trạng sảy thai liên tiếp, có thêm kiến thức và phương pháp để tránh tình trạng tiếp diễn ở lần mang thai tới.
-------------------------------------
🙋 Xét nghiệm Karyotype giúp mẹ bầu biết được:
✔️Những biến đổi về NST ở người lớn có thể truyền sang trẻ em hay không.
✔️Xác định nguyên nhân sảy thai, hiếm muộn: thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể có thể ngăn cản người phụ nữ mang thai hoặc gây sảy thai.
✔️Kiểm tra xem thai nhi có bị bất thường số lượng nhiễm sắc thế.
✔️Tìm hiểu xem các vấn đề về nhiễm sắc thể có thể khiến thai nhi chết lưu hay không.
✔️Tìm hiểu nguyên nhân gây ra dị tật hoặc khuyết tật bẩm sinh của em bé.
✔️Giúp xác định phương pháp điều trị thích hợp cho một số loại ung thư.
✔️Xác định giới tính của một người bằng cách kiểm tra sự hiện diện của nhiễm sắc thể Y. Điều này có thể được thực hiện khi giới tính của trẻ sơ sinh không rõ ràng.
-------------------------------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

17/08/2022

XÁC ĐỊNH VIRUS HPV - TẦM SOÁT UNG THƯ CỔ TỬ CUNG

Tình trạng nhiễm virus HPV quá dài là một trong những nguyên nhân hàng đầu dẫn tới ung thư cổ tử cung. Các xét nghiệm HPV rất cần thiết giúp khẳng định tình trạng nhiễm HPV và nhận biết tuýp HPV gây nhiễm. Dưới đây là những phương pháp giúp xét nghiệm virus HPV trong cơ thể.

✅Pap test:
Còn được gọi là phết mỏng cổ tử cung. Xét nghiệm này giúp tầm soát tổn thương sớm tại cổ tử cung do nhiễm HPV định kỳ hàng năm, nếu kết quả âm tính trong ba năm liên tiếp thì chỉ cần làm lại mỗi ba năm.

✅Xét nghiệm sinh học phân tử
Phương pháp sinh học phân tử để phát hiện đoạn gen đặc hiệu của HPV (HPV-DNA) được xem là tiêu chuẩn để chẩn đoán HPV, xét nghiệm này có độ nhạy và độ đặc hiệu cao hơn Pap test, cho phép định tuýp HPV, định nhóm HPV nguy cơ cao/thấp và định lượng HPV

✅Lai phân tử
Phương pháp này xác định được hàng chục tuýp HPV khác nhau trong cùng một phản ứng. Một người có thể nhiễm một hoặc đồng nhiễm nhiều tuýp HPV, thể hiện khi đọc kết quả phản ứng trên mẫu bệnh phẩm.

Việc tầm soát, xét nghiệm HPV có vai trò quan trọng trong công tác phòng ngừa ung thư cổ tử cung. Liên hệ NovaMed nếu có bất kỳ thắc mắc nào về các xét nghiệm ADN để được tư vấn miễn phí nhé!
-----------------------------------------------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

17/08/2022

NGUYÊN NHÂN KHIẾN TỶ LỆ DỊ TẬT THAI NHI CAO?

❗Theo thống kê, tỉ lệ dị tật bẩm sinh ở Việt Nam khoảng 3%, trung bình cứ 100 trẻ sinh ra sẽ có khoảng 3 trẻ bị dị tật. Theo một thống kê khác, mỗi năm ở Việt Nam có khoảng hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh. Việc tìm được những nguy cơ gây ra khả năng dị tật ở thai nhi là điều mẹ bầu rất cần biết để phòng tránh rủi ro.

❗Tỷ lệ thai nhi bị dị tật cao nếu người mẹ có những đặc điểm sau:
📍Sử dụng chất kích thích khi mang thai: hút thuốc, uống rượu, uống cafe
📍Bị béo phì: chỉ số khối cơ thể BMI > 30
📍Mắc bệnh tiểu đường trước khi mang bầu
📍Dùng thuốc gây dị tật thai nhi: điển hình là isotretinoin, một loại thuốc được sử dụng để điều trị mụn trứng cá nặng
📍Mắc một số bệnh nhiễm trùng trong thời kỳ mang thai do nhiễm virus Zika và cytomegalovirus (CMV)
📍Sốt cao trên 40 độ trong 3 tháng đầu
📍Trên 35 tuổi
📍Do di truyền

🌈Hiện nay có nhiều cách để tầm soát, sàng lọc dị tật thai nhi ngay từ sớm (NIPT, Double Test, Triple test…). Trong đó, NIPT được xem là phương pháp tiên tiến nhất khi có tính chính xác, độ an toàn cao và có thể thực hiện ngay từ tuần thứ 9 của thai kỳ. Việc thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp mẹ bầu và gia đình an tâm hơn về tình trạng của con, cũng như đưa ra những phương án xử lý kịp thời nếu có điều không may xảy ra.

🌈Liên hệ NovaMed để được tư vấn MIỄN PHÍ về các xét nghiệm ADN, bạn nhé!
-----------------------------------------------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

16/08/2022

👩‍⚕️ NOVANIPT TWINs - Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn cho mẹ có thai đôi
❓ Bạn đang mang thai đôi và lo lắng không biết con mình có khỏe mạnh không?
❓ Bạn muốn biết hai bé có bị dị tật gì không?
❓ Bạn không biết nên đi khám những gì?
Để giải đáp những thắc mắc trên, NovaMed đem đến cho bạn gói NOVANIPT TWINs
Gói NOVANIPT TWINs gồm những dịch vụ sau:
🧬 Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
🧬 Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại
Chỉ với từ 7-10ml máu tĩnh mạch mẹ từ tuần thai thứ 8 trở đi, mẹ bầu đã có thể thực hiện sàng lọc trước sinh. Kết quả xét nghiệm sàng lọc có kết quả sớm, sau 3-5 ngày mẹ được lấy mẫu.
Xét nghiệm NIPT đang dần trở thành phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến, thay thế cho các xét nghiệm sàng lọc truyền thống, được ưu tiên hàng đầu với độ an toàn tuyệt đối và độ chính xác 99,99999%.
NovaMed - An toàn cho mẹ, tương lai cho bé!
Liên hệ fanpage để được tư vấn các vấn đề về sức khỏe
-----------------------------------------------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

Xét Nghiệm ADN

30/08/2022

27/08/2022

25/08/2022

23/08/2022

21/08/2022

19/08/2022

19/08/2022

18/08/2022

18/08/2022

17/08/2022

17/08/2022

16/08/2022

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category