11/08/2025
VIETHEALTH TỔ CHỨC HỘI THẢO SÀNG LỌC PHÁT HIỆN SỚM
CÁC RỐI LOẠN PHÁT TRIỂN Ở TRẺ EM TỪ 0 ĐẾN 6 TUỔI NGÀY 8/8/2025
Căn cứ Kế hoạch số 364/KH-UBND ngày 12/12/2023 của Ủy ban nhân dân tỉnh Bình Phước về việc thực hiện Chương trình phát triển hệ thống phục hồi chức năng giai đoạn 2023 - 2030, tầm nhìn đến năm 2050, ngày 08/8/2025, tại Hội trường A của Bệnh viện Y học cổ truyền Bình Phước, Trung tâm Phát triển Sức khỏe Bền vững (VietHealth) phối hợp với Sở Y tế tỉnh Đồng Nai, Sở Giáo dục và Đào tạo tỉnh Đồng Nai, Bệnh viện Đa khoa Bình Phước, và Bệnh viện Y học cổ truyền Bình Phước tổ chức Hội thảo sàng lọc phát hiện sớm các rối loạn phát triển ở trẻ em từ 0 đến 6 tuổi, góp phần hướng tới mục tiêu hàng năm có trên 90% trẻ em từ sơ sinh đến 6 tuổi được sàng lọc phát hiện sớm, can thiệp sớm khuyết tật.
Hội thảo có sự tham gia và chỉ đạo của Lãnh đạo và cán bộ chuyên môn của Sở Y tế tỉnh Đồng Nai, Sở Giáo dục và Đào tạo tỉnh Đồng Nai, lãnh đạo và đại diện khoa/phòng PHCN của Bệnh viện Y học cổ truyền, Bệnh viện đa khoa Bình Phước, cùng cán bộ quản lý y tế, cán bộ quản lý đào tạo thuộc phòng Văn Xã và trưởng trạm y tế xã của 40 xã, phường thuộc tỉnh Bình Phước cũ.
Hội thảo tập trung vào các nội dung chính gồm: i) Tầm quan trọng
của công tác sàng lọc hàng năm để phát hiện sớm các rối loạn phát triển ở trẻ em từ 0 đến 6 tuổi tại cộng đồng; ii) Hướng dẫn tổ chức, quy trình sàng lọc phát hiện sớm các rối loạn phát triển, dấu hiệu nghi ngờ khuyết tật; iii) Giới thiệu Bộ công cụ sàng lọc do Bộ Y tế ban hành và được phát triển thành Ứng dụng sàng lọc; iv) Hướng dẫn cài đặt và sử dụng ứng dụng ECDD, kết hợp thực hành trực tiếp trên thiết bị di động. Không chỉ dừng lại ở việc cập nhật, bổ sung kiến thức, hội thảo còn tạo cơ hội để các đại biểu thảo luận, trao đổi kinh nghiệm, tháo gỡ các khó khăn trong triển khai sàng lọc tại cộng đồng.
Việc giới thiệu, quảng bá và phổ biến Công cụ sàng lọc do Bộ Y tế ban hành và được phát triển thành Ứng dụng ECDD (Early Childhood Disability Detection) – công cụ hỗ trợ cán bộ y tế, giáo viên mầm non, cán bộ/nhân viên hoạt động cộng đồng và phụ huynh chủ động thực hiện sàng lọc phát hiện sớm các rối loạn phát triển cũng như dấu hiệu nghi ngờ khuyết tật ở trẻ từ 0 đến 6 tuổi theo từng giai đoạn phát triển, góp phần tăng tỷ lệ phát hiện sớm các trường hợp trẻ có rối loạn phát triển, nghi ngờ khuyết tật từ đó tiếp cận sớm tới các dịch vụ hỗ trợ và can thiệp.
Hoạt động đánh dấu một bước tiến quan trọng giúp nâng cao hiệu quả công tác sàng lọc phát hiện sớm và can thiệp sớm khuyết tật trẻ em tại cộng đồng. Đây cũng là một trong những nỗ lực thiết thực phối hợp liên ngành y tế - giáo dục trong công tác chăm sóc sức khỏe trẻ em, đặc biệt ở lứa tuổi mầm non.
Hoạt động này trong khuôn khổ Dự án “Hỗ trợ cải thiện chất lượng sống của người khuyết tật tại các tỉnh bị phun rải nặng chất da cam” (Hoà nhập III-b) – hợp phần do VietHealth thực hiện tại tỉnh Đồng Nai (trước đây là tỉnh Bình Phước), do Tổ chức CRS quản lý, Chính phủ Hoa Kỳ tài trợ và Trung tâm Hành động Quốc gia Khắc phục Hậu quả Chất độc Hóa học và Môi trường (NACCET) là chủ dự án.
