https://www.facebook.com/116653111327897/

Xét nghiệm NIPT- Sàng Lọc Dị Tật Trước Sinh Hiệu quả, 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, Hanoi (2025)

20/08/2024

🚀 Gửi Mẫu NIPT - Nhận Quà Tặng 10 triệu đồng!

📅 Trong tháng 8 này, NovaMed mang đến siêu ưu đãi hấp dẫn với gói quà tặng khủng lên đến hơn 10 triệu đồng:

👩‍⚕️ Chuyên gia tư vấn di truyền: Tư vấn sức khỏe cho mẹ bầu trong suốt thai kỳ bởi chuyên gia đầu ngành.

💻 Gói chăm sóc fanpage cơ bản: Tư vấn, thiết kế, và hỗ trợ chăm sóc fanpage trị giá 3 triệu đồng.

📈 Gói chăm sóc fanpage chuyên nghiệp: Lên kế hoạch quảng cáo, thiết kế website và tối ưu fanpage trị giá 3 triệu đồng.

📊 Gói chạy quảng cáo Facebook: Hỗ trợ chi phí quảng cáo, nâng cao độ nhận diện thương hiệu trị giá 2,5 triệu đồng.

🎁 Chỉ cần gửi mẫu là nhận quà liền tay! Đăng ký ngay hôm nay để không bỏ lỡ ưu đãi tuyệt vời từ NovaMed.

✉️ Nhanh tay inbox hoặc để lại thông tin dưới bình luận để có cơ hội nhận hàng loạt quà khủng từ NovaMed.

🏥 NovaMed - Đồng hành cùng sự phát triển của bạn
Sự thành công của đối tác là niềm tự hào của NovaMed. Chúng tôi cam kết mang đến sự phát triển dài hạn, tạo nên những kết nối bền vững và liên minh vững mạnh.

📞 Liên hệ ngay để tìm hiểu thêm về chính sách hợp tác và hỗ trợ từ NovaMed:
Hotline: 0815.88.11.55
Email: novamedjsc@gmail.com
Website: http://novamedjsc.com
Địa chỉ: Tầng 3, số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội

#️⃣

21/03/2023

Y học NovaMed - Mang dịch vụ y tế chất lượng cao đến tận nhà người dân Việt
Vừa qua Trung tâm xét nghiệm Y học NovaMed tổ chức sự kiện "Ngày hội sức khoẻ" tại chung cư Hateco - Nam Từ Liêm - Hà Nội.
Cảm ơn Vinakid và World Smile đã kết hợp và đồng tổ chức sự kiện "Ngày hội sức khoẻ" cùng NovaMed.
Sự kiện đem đến cho cư dân Hateco và lân cận trải nghiệm dịch vụ xét nghiệm chất lượng cao với giá thành tốt nhất, cùng với việc miễn phí khám lâm sàng ( đo đường huyết, huyết áp, sức khoẻ răng miệng,... ) ngay tại sảnh toà nhà.
Với sự kiện bốc thăm trúng thưởng cho Toàn bộ cư dân Hateco, mọi người cũng được gửi tặng những Voucher khám sức khoẻ giá trị cao, những món quà gửi tới những bạn nhỏ trong gia đình.
Sứ mệnh đem dịch vụ y tế chất lượng cao - giá thành tốt tới tận nhà cho người dân Việt Nam của NovaMed bước đầu thành công.
Chúng tôi luôn mong muốn toàn bộ người dân Việt có thể sử dụng dịch vụ tốt nhất với mức giá phổ thông nhất!
✅NovaMed tự hào là đơn vị đi đầu lĩnh vực xét nghiệm tại nhà chất lượng cao.
✅Giá thành tốt nhất.
✅Bảo hiểm dịch vụ tốt nhất
✅Công nghệ xét nghiệm luôn Update cùng thế giới
✅Luôn nâng cao và bổ sung dịch vụ ( NovaMed ứng dụng AI và kết hợp bác sĩ tại tuyến trung ương để đọc và chẩn đoán kết quả xét nghiệm của khách hàng )
----------------------------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏩Trụ sở: 183 Trường Chinh, Thanh Xuân, Hà Nội
🏪Điểm thu mẫu: 63 tỉnh khắp cả nước
📱Hotline: 0866.58.64.99
🌎Wedsite: https://novamedjsc.com/

18/03/2023

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại NovaMed.
Ưu điểm:
✅ Công nghệ illumina của Mỹ - Hiện đại nhất thế giới
✅ Bảo hiểm kết quả lên đến 300.000.000 đồng
✅ Cung cấp dịch vụ xét nghiệm tại nhà
✅ Độ chính xác 99.99%
✅ Giá tốt nhất thị trường ( không mất chi phí qua trung gian phòng khám )
✅ Thời gian trả kết quả nhanh nhất ( 2-4 ngày )
✅ Miễn phí xét nghiệm thêm 10-13 bệnh gen lặn cho mẹ ( trị giá lên đến 2.500.000 đồng )
✅ Trụ sở Lab lớn nhất miền Bắc tại 183 Trường Chinh - Thanh Xuân - Hà Nội
✅ Đội ngũ CTV, đối tác phòng khám khắp 63 tỉnh thành
✅ Support 24/7
--------------------------------------
🏥 Địa chỉ phòng Lab: Tầng 2, 3 - 183 Trường Chinh - Thanh Xuân - Hà Nội
🌏 Website: https://novamedjsc.com/
☎ Hotline: 0966 014 130 - 0815 88 11 55

04/02/2023

Mẹ bầu nên bổ sung bao nhiêu nước mỗi ngày ?
Ngay từ giai đoạn còn trong bụng mẹ, thai nhi đã sống trong môi trường nước ối, và ngay cả cơ thể 90% cũng là nước. Nước đóng một vai trò vô cùng quan trọng.
🕎Đối với mẹ bầu:
- Giảm nghén khi mang thai
- Ngăn ngừa tình trạng nhiễm trùng tiết niệu
- Ngăn tình trạng mang thai.
🕎Với thai nhi :
- Cung cấp dinh dưỡng cho bé
- Hỗ trợ tiêu hóa
- Bảo vệ làn da bé
Vậy mẹ bầu cần bổ sung bao nhiêu nước :
Mỗi người cần một lượng nước khác nhau, mẹ bầu có thể nhìn vào màu nước tiểu để kiểm tra. Nếu nước tiểu có màu sậm, tối, có mùi tức là mẹ bầu cần bổ sung nhiều nước.
Thời gian đầu thai kìm mẹ bầu nên uống trung bình 2-3lít nước. Đến cuối thai kì nên uống từ 2 - 2,5 lít. Đặc biệt mùa hè, cơ thể mất nước nhiều hơn do mồ hôi.
------------------------------
🚧 XÉT NGHIỆM NIPT - MỐC SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG NÊN BỎ QUA Ở TUẦN THỨ 9
✔️ Sàng lọc bất thường toàn diện 23 cặp NST
✔️ Phát hiện 7 hội chứng phổ biến:Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Siêu nữ,Jabcob
✔️ Chỉ 7ml máu, không xâm lấn đến mẹ và bé
✔️ Độ chính xác lên đến 99%
✔️ Tiết kiệm chi phí và số lần xét nghiệm
💬 Mẹ inbox để được hỗ trợ tư vấn nhé!
Hotline : 0357586499

04/02/2023

9 TUẦN- 10 tuần - THỜI ĐIỂM VÀNG LÀM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI
📌 Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng như Down (mắt xếch, mặt dẹt, khờ khạo), Patau (sứt môi, hở hàm ếch), Edwards (cằm nhỏ, tay co quặp), Turner (cổ ngắn, chân tay to), Siêu nữ (mất khả năng ngôn ngữ)....
📌 Phát hiện bất thường trên các cặp nhiễm sắc thể giới tính X,Y
📌 Phát hiện bất thường 12 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
📌 Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn/ lặp đoạn
👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
------
👉 Dị tật thai nhi thường xuất hiện chủ yếu ở 3 tháng đầu thai kỳ. Tầm soát sớm không chỉ giúp đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời mà còn giúp mẹ giảm gánh nặng lo âu, tạo điều kiện cho em bé phát triển toàn diện.
👉 Tuần thai thứ 9 là thời điểm lượng ADN tự do của thai nhi ổn định nhất, cho kết quả xét nghiệm chính xác nhất. Mẹ nên đặc biệt lưu ý nhé!
-----
🛡 NIPT NOVAMED - XÉT NGHIỆM "VÀNG" CHO THẾ HỆ TƯƠNG LAI KHỎE MẠNH
✔️ Độ chính xác >99% - Xét nghiệm có độ chính xác cao nhất thời điểm hiện tại
✔️ Chỉ 7ml máu mẹ - Không xâm lấn
✔️ Bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ
👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
=============Hotline: 0357586499

03/02/2023

Nguyên nhân gây d.ị tậ.t bẩm sinh là gì ?
Theo thống kê của bộ Y tếm mỗi năm ở Việt Nam có hơn 41.000 trẻ bị bất thường bẩm sinh. Có vô số nguyên nhân gây ra bất thường bẩm sinh. Phổ biến nhất có thể kể đến :
- Các yếu tố di truyền : gia đình có thể có người mang các gen bệnh, đôi khi không được biểu hiện ra. Tuy nhiên, những bất thường về gen hoặc gen bệnh này có thể di truyền sang đời con cháu, gây ra các d.ị t.ật, sinh non, thiểu năng trí tuệ,...
- Do mẹ bầu lớn tuổi : mẹ bầu càng lớn tuổi, chất lượng trứng càng giảm. Thống kê cho thấy, các mẹ bầu trên 35t thường có khả năng cao con bị d.ị t.ật hơn bình thường.
- Do chế độ dinh dưỡng : các mẹ bầu khi không được đáp ứng đủ chất thiết yếu như axit folic, canxi, folate,.. giúp thai hoàn thiện tế bào. Ngược lại, khi thừa quá nhiều chất có thể gây ra các tác dụng không mong muốn.
- Môi trường sống : mẹ bầu khi sống trong môi trường quá ô nhiễm, vô tình tiếp xúc với các tia X-quang, hay một số hóa chất độc hại ( thuốc trừ sâu, phóng xạ)
- mẹ bầu sử dụng chất kích thích, rượu bia, thuốc lá; hay bị các bệnh như sởi, rubella, giang mai,...
-----------------------------------
💥NIPT ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tân tiến nhất, có độ chính xác >99%
✔️ Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến: Down, Edwards, Patau
✔️ Bất thường liên quan đến NST giới tính: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (###)
✔️ Bất thường toàn bộ các cặp NST còn lại
✔️ 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
✔️ 86 đột biến mất đoạn / lặp đoạn
✔️ An toàn, không xâm lấn đến mẹ và bé
💬 Mẹ inbox để được hỗ trợ tư vấn nhé!
Hotline :0357586499

03/02/2023

THALASSEMIA NGUY HIỂM NHƯ THẾ NÀO?
1. Bệnh Thalassemia là gì?
Là bệnh thiếu máu tan máu di truyền. Có nghĩa là thai có thể thừa hưởng bệnh này từ bố và/hoặc mẹ. Bệnh này có 2 thể là alpha và beta thalassemia.
Tỷ lệ người mang gene Thalassemia ở Việt Nam là khoảng 10% dân số [RẤT NHIỀU]
2. Bệnh này biểu hiện ở người lớn như thế nào?
Có thể có hoặc không có triệu chứng thiếu máu, mức độ thiếu máu thay đổi từ nhẹ đến nặng.
Mức độ nặng có thể sẽ phải truyền máu hàng tháng, chất lượng cuộc sống và tuổi thọ giảm.
3. Bệnh này ở thai nhi có nguy hiểm không?
Nếu alpha thể nặng (hội chứng Hb Bart) thì sẽ gây phù thai ở giai đoạn muộn - thai lớn sau 18 tuần (thường 25-30 tuần). Những thai nhi này sẽ tử lưu và có thể gây các biến chứng nặng cho mẹ như phù toàn thân, tăng huyết áp, co giật (hội chứng gương).
Bệnh HbH (thể alpha) gây thiếu máu từ nhẹ đến trung bình, gan lách to, vàng da, vàng mắt, biến dạng xương.
Bệnh beta thalassemia thể nặng sẽ cần truyền máu thường xuyên sau sinh, gây ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống và giảm tuổi thọ.
BỆNH THALASSEMIA CÓ THỂ GÂY HẬU QUẢ NGHIÊM TRỌNG CHO MẸ VÀ THAI --> VÌ VẬY CẦN QUAN TÂM ĐẾN VIỆC PHÁT HIỆN BỆNH THALASSEMIA Ở THAI NHI.
4. Sàng lọc bệnh Thalassemia ở thai nhi bằng cách nào?
RẤT ĐƠN GIẢN.
Chỉ cần xét nghiệm công thức máu 2 vợ chồng (chi phí cỡ 60k/1 người) trước mang thai hoặc khi thai còn nhỏ (càng sớm càng tốt - dưới 13 tuần) để xem 2 chỉ số MCH và MCV có bị giảm không.
Nếu 2 vợ chồng đều có MCH và/hoặc MCV giảm thì cần thực hiện các xét nghiệm tiếp theo là điện di huyết sắc tố, xét nghiệm tìm đột biến gene Thalassemia của cả 2 (chi phí cỡ 2-3 triệu/1 người).
Tiêu chuẩn MCH < 27 pg, MCV < 80 fL gọi là giảm (có thể mở rộng sàng lọc đến ngưỡng MCH 80%, cho phép chấm dứt thai kỳ sớm tránh các biến chứng mẹ.
Vì thế XÉT NGHIỆM CÔNG THỨC MÁU TRƯỚC HÔN NHÂN/ TRƯỚC MANG THAI là điều cần thiết để tránh bỏ sót bệnh Thalassemia thể nặng ở thai nhi.
6. TƯƠNG LAI NÀO CHO CÁC CẶP VỢ CHỒNG CÙNG MANG GENE BỆNH
Nếu để mang thai tự nhiên, nguy cơ sinh con bị thể nặng là 25%, nguy cơ sinh con mang gene (giống bố hoặc mẹ) là 50%; và 25% con sinh ra không mang gene bệnh (sạch sẽ).
Bạn có thể làm thụ tinh trong ống nghiệm - IVF, sàng lọc phôi không mang gene bệnh, và chuyển phôi đó vào tử cung để chắc chắn phôi không mang gene. Tuy nhiên kỹ thuật này khá phức tạp và tốn kém.
7. CÁC EM BÉ SINH RA Ở CÁC CẶP VỢ CHỒNG CHỈ CÓ 1 NGƯỜI MANG GENE BỆNH
Các em bé này có 2 khả năng: thứ nhất là không mang gene bệnh nào hết, thứ 2 là có thể mang gene bệnh. Không có khả năng em bé bị thể nặng trong tình huống này.
8. BÁC SĨ SẢN CẦN CHÚ Ý GÌ KHI SIÊU ÂM THEO DÕI CÁC THAI KỲ NGUY CƠ CAO THALASSEMIA?
Cần đo vận tốc đỉnh động mạch não giữa (MCA PSV) và đối chiếu với tuổi thai xem có cao không. Nếu > 1.5 MoM là thiếu máu. Nếu > 1.55 MoM là thiếu máu nặng.
(Tra ở đây http://perinatology.com/calculators/MCA.htm)
Cần tìm kiếm thêm các dấu hiệu khác thì thai nhi bị thiếu máu như tim lớn, gan lớn, lách lớn, tràn dịch màng ngoài tim, tràn dịch màng phổi, tràn dịch ổ bụng, phù da toàn thân (thường phù da đầu tinh tế trước), đa ối, bánh nhau dài, thậm chí cả thai nhỏ - chậm tăng trưởng.
Nếu bạn cần tư vấn về xét nghiệm Thalassemia: lấy mẫu, giá cả, lựa chọn gói bạn có thể liên hệ
Hotlline: 0357586499

02/02/2023

Kinh nguyệt kéo dài – Cẩn thận V.Ô S.I.N.H
📊Theo thống kê ước tính hàng năm có khoảng 80% chị em phụ nữ có nguy cơ vô sinh – hiếm muộn vì chủ quan với hiện tượng kinh nguyệt kéo dài bất thường.
NGUYÊN NHÂN kinh nguyệt kéo dài không dừng:
🌱Nội tiết tố mất cân bằng
🌱Rối loạn chức năng buồng trứng
🌱Mắc bệnh phụ khoa: u xơ tử cung, lạc nội mạc tử cung, polyp tử cung…
🌱Đặt vòng tránh thai
🌱Tác dụng phụ của thuốc
🌱Biến chứng thai kỳ
Nếu chị em thấy “kỳ dâu” kéo dài trên 7 ngày kèm theo các biểu hiện như: đau bụng dưới, máu k.inh màu đen thẫm đóng thành cục lớn, người mệt mỏi, ngứa vùng kín… cần nhanh chóng tới cơ sở y tế chuyên khoa thăm khám ngay.
Chúng tôi luôn sẵn sàng lắng nghe và chia sẻ những điều “khó nói”
-------------------------
Xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh Việt Nam
Hotlline: 0966014130
Đối tác chiến lược số 1 của Novamed - Đơn vị xét nghiệm hàng đầu Việt Nam

02/02/2023

Khám Tiền Hôn Nhân Là Khám Gì Nhỉ?✨
📌Thực tế, khám tiền hôn nhân cho các cặp đôi phải bao gồm cả kiểm tra sức khỏe tổng quát chứ không chỉ là khám về sức khỏe sinh sản.
📌Một số kiểm tra sức khỏe tổng quát thường được áp dụng là:
Kiểm tra sức khỏe chung: Mạch huyết áp, cân nặng, chiều cao, thị lực, các xét nghiệm máu, nước tiểu, siêu âm bụng...
✅Một số xét nghiệm có thể được chỉ định thường là: Kiểm tra đường huyết, Công thức máu, Tổng phân tích nước tiểu, X-quang ngực phẳng, Điện tâm đồ, kiểm tra chức năng gan, thận,...
✅Khám bệnh lây nhiễm qua đường tình dục: lậu, giang mai, hạ cam mềm, viêm gan siêu vi B, HIV, sùi mào gà, nấm...
Xem xét tiền sử bệnh của cả vợ và chồng: đã mắc các bệnh nào trước đây, đã có những phẫu thuật nào, tim mạch, mắc bệnh truyền nhiễm, môi trường làm việc có tiếp xúc chất độc hại, các tai nạn, thương tích...
✅Bệnh sử gia đình, bệnh về rối loạn tâm thần: người thân trong gia đình mắc những bệnh gì? Cao huyết áp, tim mạch...
✅Bệnh truyền nhiễm: Bệnh sởi, thủy đậu, rubella, sốt xuất huyết, bệnh cúm, viêm não, bệnh lao, dịch tả, tiêu chảy...
✅Khám sức khỏe sinh sản
📌Cho nữ giới:
👉Soi tử cung, kiểm tra vòi trứng...
👉Siêu âm tuyến vú
👉Kiểm tra hormone sinh dục: Estrogen, LH, FSH, progesterone (ở nữ)
📌Cho nam giới:
👉Xét nghiệm tinh dịch đồ
👉Xét nghiệm dịch niệu đạo
👉Nội tiết tố sinh dục
---------------------------
Xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh Việt Nam
Hotlline: 0966014130
Đối tác chiến lược số 1 của Novamed - Đơn vị xét nghiệm hàng đầu Việt Nam

02/02/2023

NHỮNG NGUYÊN NHÂN CHÍNH GÂY DỊ TẬT BẨM SINH
1. Mang thai khi tuổi đã cao
Các nhà khoa học chỉ ra rằng phụ nữ tuổi ngoài 35 khi mang thai và người bố trên 50 tuổi có nguy cơ sinh cao sinh con mắc dị tật bẩm sinh hơn người trẻ tuổi. Vì khi ở độ tuổi cao, trứng và tinh trùng của cha mẹ thường không còn được đảm bảo, trong quá trình phân chia nhiễm sắc thể sẽ dễ xảy ra lỗi dẫn đến bất thường về di truyền.
2. Mang thai khi mắc các bệnh truyền nhiễm
Trong 3 tháng đầu của thai kỳ, mẹ mang thai nếu nhiễm các virus Herpes, Rubella, Cytomegalo,… sẽ dễ khiến trẻ mắc các dị tật. Các bệnh như đái tháo đường, Lupus ban đỏ mà mẹ mắc trong thời gian mang thai cũng dễ dẫn đến những biến chứng nguy hiểm.
3. Bố mẹ có mắc bệnh di truyền hoặc có tiền sử sinh con bị dị tật
Nếu bố mẹ mắc bệnh di truyền thì khả năng cao sẽ gặp bệnh đó ở thai nhi. Không chỉ vậy, nếu bố mẹ khỏe mạnh nhưng trong gia đình có tiền sử dị tật bẩm sinh hoặc mẹ bị sảy thai, sinh non, dị dạng thì cũng vẫn có khả năng cao.
4. Tiếp xúc với chất phóng xạ hay chất độc hại khi mang thai
Môi trường cũng có thể là nguyên nhân gây dị tật thai nhi. Khi thai phụ tiếp xúc với các loại thuốc hay hóa chất độc hại như thuốc trừ sâu, chất phóng xạ, chất kích thích (rượu, thuốc lá…) sẽ tăng nguy cơ ảnh hưởng đến thai nhi.
Đặc biệt, chụp X – quang trong quá trình mang thai có thể gây ra dị tật nghiêm trọng. Sẽ có trường hợp thai phụ không biết mình đang mang thai và vô tình chụp X – quang. Cần lưu ý đến vấn đề này.
5. Tự ý sử dụng thuốc khi mang thai
Uống thuốc không theo chỉ định của bác sĩ là nguyên nhân rất dễ gặp ở các mẹ bầu. Cần hiểu rằng điều này có thể tác động rất xấu đến sự phát triển của thai nhi. Do đó tuyệt đối không được tự ý uống thuốc trong thai kỳ khi không được chỉ định của bác sĩ.
6. Thai phụ thường xuyên căng thẳng, mệt mỏi
Tâm trạng của mẹ cũng có tác động trực tiếp đến sự phát triển của thai nhi cả về trí tuệ lẫn thể chất. Nếu mẹ bầu thường xuyên lo lắng, căng thẳng, mệt mỏi, đặc biệt trong 3 tháng đầu thai kỳ có thể gây ra những dị tật thai nhi như sứt môi, hở hàm ếch…
------------------
🔹 NIPT - Xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ, có kết quả chính xác cao.
NIPT còn giúp phát hiện các bất thường số lượng nhiễm sắc thể, đột biến vi mất đoạn để phát hiện sớm các dị tật ở thai nhi.
-------------
👉 Theo dõi fanpage để cập nhật các thông tin cần thiết cho mẹ bầu mỗi ngày nhé.
👉 Đừng quên chia sẻ thông tin hữu ích này cho bạn bè xung quanh
------------
🏥 Địa chỉ: Hà Nội
📞 Hotline: 0966014130

01/02/2023

Các mốc khám thai cực kỳ quan trọng mà các mẹ nên nhớ rõ
-------------------------
Xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh Việt Nam
Hotlline: 0966014130
Đối tác chiến lược số 1 của Novamed - Đơn vị xét nghiệm hàng đầu Việt NAM

01/02/2023

7 ĐỐI TƯỢNG CHẮC CHẮN NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT⚡
Nếu bạn thuộc 1 trong 7 đối tượng dưới đây, đừng bỏ qua bài viết này:
🎯 Mẹ bầu mang thai sau 35 tuổi
🎯 Có tiền sử lưu thai hoặc mang thai dị dạng
🎯 Có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF)
🎯 Mang đa thai
🎯 Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền
🎯 Có kết quả siêu âm bất thường
🎯 Có kết quả double test/ triple test có nguy cơ dị tật cao
Đây đều là những đối tượng có nguy cơ thai dị tật cao hơn bình thường. Vậy nên, việc sàng lọc dị tật thai nhi là điều vô cùng cần thiết với các mẹ bầu có 1 trong những đặc điểm trên. Mẹ có thể chọn làm siêu âm, triple test, double test, hay chọc ối. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn cho thai nhi và có thể sàng lọc được nhiều hội chứng nhất hiện nay, phương pháp sàng lọc trước sinh NIPT luôn được ưu tiên hơn cả.
👉 INBOX ngay để được tư vấn miễn phí từ bác sĩ!
----------------
💯 NIPT - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được 99% mẹ bầu Việt tin tưởng lựa chọn
✔ Không xâm lấn, an toàn cho mẹ và bé
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
✔ Áp dụng cho cả thai đơn và thai đôi
✔ Kết quả chính xác >99%
--------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT
Hotline : 0966014130

Xét nghiệm NIPT- Sàng Lọc Dị Tật Trước Sinh Hiệu quả

20/08/2024

21/03/2023

18/03/2023

04/02/2023

04/02/2023

03/02/2023

03/02/2023

02/02/2023

02/02/2023

02/02/2023

01/02/2023

01/02/2023

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category