23/05/2023
📢📢📢 Miễn phí xét nghiệm sàng lọc gen Thalassemia( Bệnh tan máu bẩm sinh) cho Các Mom khi đăng ký xét nghiệm NIPT tại Trung Tâm🤩🤩🤩
⚠ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN NIPT CHO BIẾT ĐƯỢC
Các bất thường về giới tính trẻ có thể mắc phải:
📍Hội chứng Edwards: Nguyên nhân của hội chứng này là do thừa 1 nhiễm sắc thể ở cặp nhiễm sắc thể thứ 18. Đây là dị tật bẩm sinh hiếm gặp có thể gây sảy thai hoặc trẻ tử vong sớm sau sinh.
📍Hội chứng Patau: Nguyên nhân của hội chứng này là do cặp nhiễm sắc thể thứ 13 có thêm 1 nhiễm sắc thể thứ 3, tạo nên một bộ ba nhiễm sắc thể. Khi mắc dị tật này, mẹ bầu dễ bị sảy thai hoặc thai chết lưu trong tử cung.
📍 Hội chứng Down: Nguyên nhân của hội chứng này là do thừa 1 cặp nhiễm sắc thể thứ 21. Đây là hội chứng thường gặp đặc biệt những mẹ bầu trên 35 tuổi, dị tật này khiến trẻ sinh ra chậm phát triển về tinh thần, có lưỡi dài, tuổi thọ của đứa trẻ thấp.
📍 Hội chứng Turner (XO): xảy ra khi chỉ có một nhiễm sắc thể giới tính (nhiễm sắc thể X), và nhiễm sắc thể giới tính thứ hai bị mất.
📍 Hội chứng Siêu nữ (###): xảy ra khi có bé gái có đến 3 nhiễm sắc
thể X.
📍 Hội chứng Klinefelter (XXY): xảy ra khi bé trai có thêm 1 nhiễm sắc thể X trong cặp nhiễm sắc thể giới tính..
📍 Cùng phát hiện các bất thường trên các cặp NST còn lại và 86 vi mất lặp đoạn NST.....
—----------------
🔹 Mọi mẹ bầu đều có thể xét nghiệm NIPT từ TUẦN THAI THỨ 9 để sàng lọc các bất thường về mặt hình thái cũng như cấu trúc của NST từ đó phản ánh nguy cơ cao mắc các dị tật tương ứng.
🔹 Xét nghiệm được khuyến cáo thực hiện bởi Bộ Y Tế, độ chính xác 99.99% nên mẹ cực kỳ an tâm.
👉Inbox or liên hệ ngay cho em Tiến để được tư vấn qua SĐT 0346019977 or 0588395886.
