Dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc tại nhà.

05/10/2025

👩‍🍼 “Lần đầu làm mẹ, tôi đã lo lắng như thế nào…”

Ngày biết tin có con, tôi vui đến rơi nước mắt. Nhưng niềm hạnh phúc ấy lại đi kèm với nỗi sợ: Liệu bé có khỏe mạnh không? Liệu có nguy cơ dị tật bẩm sinh nào không?

Tôi từng mất ngủ nhiều đêm, đọc đủ thứ tài liệu trên mạng. Và rồi, tôi biết đến sàng lọc dị tật trước sinh NIPT. Chỉ với 8ml máu từ tuần thai thứ 9, bác sĩ đã giúp tôi kiểm tra sớm những bất thường trên 23 cặp nhiễm sắc thể – trong đó có các hội chứng nguy hiểm như Down, Edwards, Patau…

⏳ Chỉ 5-7 ngày sau, tôi cầm kết quả trên tay với trái tim nhẹ nhõm. Mọi thứ đều ổn. Lúc ấy, tôi mới thật sự thở phào và tận hưởng trọn vẹn hành trình làm mẹ.

💖 Với tôi, NIPT không chỉ là xét nghiệm, mà là tấm vé an tâm.
✔️ Độ chính xác >99%
✔️ Bảo hiểm sau sinh lên đến 600 triệu nếu kết quả sai lệch
✔️ Lấy mẫu tận nơi – mẹ bầu không phải đi xa

🌸 Hôm nay, tôi muốn chia sẻ với các mẹ bầu khác: Đừng để nỗi lo làm mất đi niềm hạnh phúc khi mang thai. Hãy sàng lọc sớm để an tâm, để yêu thương bé trọn vẹn hơn.

📲 Đặt lịch ngay hôm nay để được tư vấn và lấy mẫu tại nhà: 0385 288 902

02/10/2025

🤰 MẸ YÊU ƠI, ĐỪNG QUÊN 9 MỐC KHÁM THAI BẢO VỆ CON YÊU 💕

Mỗi lần đi khám thai không chỉ để kiểm tra sức khỏe, mà còn là khoảnh khắc mẹ nghe nhịp tim bé, nhìn thấy con yêu lớn lên từng ngày… 🌸

👶 9 mốc khám thai quan trọng chính là 9 cột mốc mẹ và bé cùng nhau đi qua:
✨ 5–8 tuần: Tim thai đập những nhịp đầu tiên
✨ 11–13 tuần: Sàng lọc dị tật sớm, bảo vệ con
✨ 20–24 tuần: Nhìn rõ hình thái bé qua siêu âm 4D
✨ 36–40 tuần: Gần kề ngày mẹ con gặp nhau 💕

💡 Đừng để bất cứ rủi ro nào làm ảnh hưởng đến hành trình thiêng liêng này.

01/10/2025

Cơ chế di truyền, xét nghiệm phát hiện và nguy cơ tầm soát trước sinh cho 3 hội chứng: Down, Edwards, Patau.

---

1. Cơ chế di truyền

Đây là bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST), không phải do đột biến gen đơn lẻ.

Thường xảy ra do nondisjunction (không phân ly NST khi giảm phân → trứng/tinh trùng có thêm 1 bản sao NST).

Hội chứng Nhiễm sắc thể bất thường Tỷ lệ gặp

Down (Trisomy 21) 47,XX,+21 hoặc 47,XY,+21 ~1/700 trẻ sinh sống
Edwards (Trisomy 18) 47,XX,+18 hoặc 47,XY,+18 ~1/5000
Patau (Trisomy 13) 47,XX,+13 hoặc 47,XY,+13 ~1/16000

🧬 Ngoài dạng trisomy hoàn toàn, còn có thể gặp:

Khảm (mosaicism): chỉ một số tế bào mang NST thừa → biểu hiện bệnh nhẹ hơn.

Chuyển đoạn Robertsonian: thường gặp ở Down → nguy cơ tái phát cao hơn nếu bố/mẹ mang chuyển đoạn.

---

2. Xét nghiệm phát hiện

Trước sinh:

Sàng lọc không xâm lấn (NIPT):

Phân tích DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ.

Độ chính xác rất cao cho Down (>99%), thấp hơn cho Edwards và Patau (~95%).

Siêu âm thai:

Tuần 11–14: đo độ mờ da gáy (NT), kiểm tra xương mũi, dị tật tim.

Edwards và Patau thường có nhiều dị tật nặng phát hiện được qua siêu âm sớm.

Xét nghiệm xâm lấn (chẩn đoán xác định):

Chọc ối (amniocentesis, tuần 15–20) hoặc sinh thiết g*i nhau (CVS, tuần 10–13).

Làm karyotype để đếm số NST.

Sau sinh:

Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ (karyotyping) hoặc FISH/array CGH.

---

3. Nguy cơ & yếu tố ảnh hưởng

Tuổi mẹ cao → nguy cơ tăng rõ rệt:

Down: 1/1500 (mẹ 20 tuổi) → 1/100 (mẹ 40 tuổi).

Edwards & Patau: cũng tăng theo tuổi mẹ, nhưng ít phổ biến hơn.

Nguy cơ tái phát:

Nếu do nondisjunction đơn thuần → nguy cơ tái phát thấp.

Nếu cha/mẹ mang chuyển đoạn Robertsonian → nguy cơ tái phát cao (cần tư vấn di truyền trước sinh).

---

4. Tiên lượng

Down syndrome: có thể sống lâu dài (trên 50 tuổi), nhưng cần chăm sóc tim mạch, tiêu hóa, thần kinh.

Edwards & Patau: hầu hết trẻ không sống quá 1 năm; một số ít trường hợp khảm nhẹ có thể sống lâu hơn.

24/02/2024

Cứ thấy iu đời khi được các mẹ bầu tin iu ,book lịch lấy mẫu tại nhà.

21/02/2024

Lộc đầu năm
Cảm ơn các mẹ bầu tin yêu,lựa chọn dịch vụ bên em.

29/05/2023

Alo em:0385288902(FB,Zalo,)
Em hứa sẽ tư vấn từ A đến Z cho các mom.
#

28/05/2023

Sương sương buổi sáng hôm.nay vậy thôi.

20/05/2023

21/03/2023

Lưu số em lại ,khi cần dịch vụ lấy mẫu tại nhà:
+) Xét nghiệm khám sức khoẻ tổng quát:sinh hoá,huyết học
+) Xét nghiệm máu tầm soát ung thư sớm:gần,dạ dày,đại tràng,họng....
+) xét nghiệm tầm soát ung thư cổ tử cũng
+) Xét nghiệm chuyên sâu theo dõi điều trị: tuyến giáp,HBV,HCV .....
+) Xét Nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh
Phone:0385288902( Zalo,FB chính chủ)

17/03/2023

Mai cuối tuần rảnh e nhận lịch lấy mẫu xét nghiệm tại nhà ,mời các mom inbox để cho em cái hẹn cuối tuần.

15/03/2023

Inbox e tư vấn ạ:XN sàng lọc trước sinh Nipt