Trung Tâm Xét Nghiệm Genopath

Trung Tâm Xét Nghiệm Genopath Trung tâm xét nghiệm Genopath - Từ sàng lọc đến chuẩn đoán và tư vấn điều trị

🔥 GENOPATH ĐANG TÌM NGƯỜI – VIỆC NHẸ, THU NHẬP HẤP DẪN, THỜI GIAN LINH HOẠT!Bạn có xe máy. Bạn rành đường Hà Nội. Bạn mu...
20/03/2026

🔥 GENOPATH ĐANG TÌM NGƯỜI – VIỆC NHẸ, THU NHẬP HẤP DẪN, THỜI GIAN LINH HOẠT!

Bạn có xe máy. Bạn rành đường Hà Nội. Bạn muốn kiếm thêm thu nhập mà không bị gò bó giờ giấc?
👉 Genopath đang tuyển Chuyên viên Vận chuyển Mẫu xét nghiệm – làm part-time, thu nhập 4.000.000đ/ca.

---
🧬 Bạn sẽ làm gì?
Đơn giản thôi – nhận mẫu xét nghiệm từ các phòng khám, bệnh viện trong nội thành Hà Nội, vận chuyển đúng quy trình về Trung tâm Genopath. Công việc của bạn trực tiếp góp phần vào hành trình chẩn đoán và điều trị của bệnh nhân. Không phải ai cũng có cơ hội làm một việc đơn giản nhưng thực sự có ý nghĩa như vậy.

---
✅ Bạn cần có gì?
Xe máy + bằng lái hợp lệ.
Sức khỏe tốt, thuộc địa bàn Hà Nội.
Cẩn thận, đúng giờ, có trách nhiệm.
Không cần bằng cấp y tế – Genopath đào tạo toàn bộ trước khi bắt đầu.

---
💰 Bạn nhận được gì?
Thu nhập 4.000.000đ / ca – rõ ràng, không rườm rà.
Thời gian linh hoạt, phù hợp để làm song song với công việc chính hoặc việc học.
Được trang bị đầy đủ dụng cụ bảo quản mẫu chuyên dụng.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, uy tín trong lĩnh vực y tế chuyên sâu.
Cơ hội gắn bó lâu dài nếu phù hợp.

📩 Quan tâm? Nhắn tin ngay cho Genopath hoặc liên hệ:
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, Tòa nhà HUD3, 60 Nguyễn Đức Cảnh, Tương Mai, Hoàng Mai, Hà Nội

Đừng chần chừ – vị trí có hạn, ứng tuyển sớm để được liên hệ sớm nhất! 🚀

GENOPATH – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
VIỆN DI TRUYỀN BỆNH HỌC GENOPATH - TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENOPATH
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 Địa chỉ: 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, phường Tương Mai, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội

---

📰 Journal Club | Colorectal Cancer Awareness WeekLiquid biopsy trong tầm soát ung thư đại trực tràng: Dữ liệu từ nghiên ...
14/03/2026

📰 Journal Club | Colorectal Cancer Awareness Week
Liquid biopsy trong tầm soát ung thư đại trực tràng: Dữ liệu từ nghiên cứu ECLIPSE (NEJM, 2024)
📰 Nghiên cứu: ECLIPSE — A Prospective, Multicenter Study of a Cell-free DNA Blood-Based Test for CRC Screening Tác giả: Chung DC et al. | Journal: N Engl J Med. 2024;390(26):2091–2102 | IF: ~160
👥 Dân số nghiên cứu: n = 20.176 người tham gia tầm soát CRC nguy cơ trung bình, tuổi 45–84, tại Hoa Kỳ. Không có triệu chứng lâm sàng. Được thực hiện cả xét nghiệm ctDNA (Shield assay, Guardant Health) và nội soi đại tràng như tham chiếu.
🔬 Can thiệp: Xét nghiệm ctDNA (cell-free DNA) từ máu ngoại vi, phát hiện các tín hiệu bất thường về methyl hóa DNA và biến thể soma liên quan CRC.
📊 Kết quả chính: — Độ nhạy phát hiện CRC: 83.1% (95% CI: 72.2–90.3%) — Độ nhạy phát hiện polyp tiến triển nguy cơ cao (advanced precancerous lesions): 13.2% — Độ đặc hiệu (không phát hiện tổn thương đáng kể): 89.6%
⚠️ Giới hạn cần lưu ý: Độ nhạy với tổn thương tiền ung thư (polyp) còn thấp đáng kể (13.2%) so với nội soi đại tràng — đây là hạn chế cốt lõi khi áp dụng vào chiến lược tầm soát quần thể. Dữ liệu từ quần thể Hoa Kỳ, chưa có validation trên dân số châu Á nói chung và Việt Nam nói riêng.
✅ Ứng dụng lâm sàng cho đồng nghiệp: Liquid biopsy ctDNA có thể là lựa chọn bổ sung cho nhóm bệnh nhân từ chối nội soi hoặc không có điều kiện tiếp cận nội soi — nhưng không thay thế được nội soi đại tràng trong tầm soát tiêu chuẩn theo ESMO 2023 và NCCN CRC Screening Guidelines 2024. Vai trò của xét nghiệm này trong hệ thống y tế Việt Nam cần được đánh giá thêm về chi phí-hiệu quả.
📋 Nguồn: — Chung DC et al. Colorectal Cancer Screening with a Cell-free DNA Blood-Based Test. N Engl J Med.2024;390(26):2091-2102. — Cervantes A et al. ESMO Guidelines: mCRC. Ann Oncol. 2023;34(1):10-32. — NCCN Colorectal Cancer Screening, Version 1.2024.
----
🔬 Genopath — Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, Tòa nhà HUD3, 60 Nguyễn Đức Cảnh, Tương Mai, Hoàng Mai, Hà Nội

🔬 KỸ THUẬT XÉT NGHIỆM | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)Chỉ định lâm sàng và hiệu năng phân tích — Khi nào FISH...
13/03/2026

🔬 KỸ THUẬT XÉT NGHIỆM | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)
Chỉ định lâm sàng và hiệu năng phân tích — Khi nào FISH là lựa chọn tối ưu?
Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) là kỹ thuật lai tại chỗ huỳnh quang, phát hiện bất thường số lượng bản sao gen (amplification, deletion) và tái sắp xếp nhiễm sắc thể (rearrangement/translocation) trực tiếp trên tiêu bản mô hoặc tế bào.
📋 Chỉ định lâm sàng chính tại Genopath:
Ung thư vú:
✅ HER2 amplification — chỉ định khi IHC cho kết quả 2+ (equivocal), bắt buộc theo ASCO/CAP HER2 Testing Guidelines 2018 (Wolff AC et al., J Clin Oncol. 2018)
Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC):
✅ ALK rearrangement — tiêu chuẩn vàng phát hiện đảo đoạn EML4-ALK, chỉ định trước điều trị với ALK inhibitor (crizotinib, alectinib) theo NCCN NSCLC Guidelines v3.2024
✅ ROS1 rearrangement — chỉ định tương tự, eligible cho crizotinib/entrectinib
Ung thư huyết học:
✅ BCR-ABL1 (t(9;22)) trong bạch cầu mạn dòng tủy (CML) — theo ELN Recommendations 2020 (Hochhaus A et al., Leukemia. 2020)
✅ MYC, BCL2, BCL6 trong lymphoma tế bào B lớn → xác định "double-hit/triple-hit lymphoma"

📊 Hiệu năng kỹ thuật: Theo dữ liệu tổng hợp từ CAP Proficiency Testing, FISH đạt độ nhạy > 95% và độ đặc hiệu > 97% cho phát hiện ALK rearrangement trong NSCLC khi thực hiện đúng protocol. (CAP Laboratory Accreditation Program, 2022)
📋 TAT tại Genopath: 4–5 ngày làm việc | Báo cáo có hình ảnh minh họa | Tương thích HIS/LIS
📋 Nguồn: — Wolff AC et al. ASCO/CAP HER2 Testing Guidelines Update 2018. J Clin Oncol. 2018;36(20):2105-2122. — NCCN Clinical Practice Guidelines: NSCLC, Version 3.2024. — Hochhaus A et al. ELN 2020 Recommendations for CML. Leukemia. 2020;34:966–984.
----
🔬 Genopath — Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, Tòa nhà HUD3, 60 Nguyễn Đức Cảnh, Tương Mai, Hoàng Mai, Hà Nội

❓ POLL LÂM SÀNG | Colorectal Cancer Awareness WeekBệnh nhân CRC mới phát hiện di căn gan — bạn chỉ định xét nghiệm phân ...
12/03/2026

❓ POLL LÂM SÀNG | Colorectal Cancer Awareness Week
Bệnh nhân CRC mới phát hiện di căn gan — bạn chỉ định xét nghiệm phân tử vào thời điểm nào?
Trong thực hành hàng ngày, thời điểm chỉ định xét nghiệm RAS/BRAF ở bệnh nhân mCRC vẫn còn nhiều biến thể giữa các trung tâm.
Bạn thường làm gì trong tình huống này?
🅐 Ngay khi có kết quả GPB xác nhận adenocarcinoma đại trực tràng, trước khi hội chẩn ung bướu
🅑 Sau khi hội chẩn multidisciplinary team (MDT), khi phác đồ điều trị tuyến 1 đang được cân nhắc
🅒 Chỉ khi bệnh nhân thất bại với FOLFOX/FOLFIRI và cần chuyển phác đồ
🅓 Đồng thời với MMR/MSI ngay từ đầu như một panel CRC tiêu chuẩn

📊 Đáp án theo ESMO & NCCN 2024:
Đáp án 🅓 phù hợp nhất với hướng dẫn hiện hành.
Theo ESMO Clinical Practice Guidelines: mCRC (2023), xét nghiệm toàn diện RAS (exon 2-3-4 của KRAS và NRAS), BRAF V600E, MMR/MSI, và HER2 amplification nên được thực hiện đồng thời ngay tại thời điểm chẩn đoán mCRC — không nên đợi đến khi thất bại điều trị.
Lý do thực tiễn: ✅ RAS wild-type + BRAF V600E wild-type → eligible for anti-EGFR (cetuximab, panitumumab) ngay tuyến 1 ✅ BRAF V600E mutant → phác đồ FOLFOXIRI + bevacizumab hoặc encorafenib + cetuximab (Kopetz et al., NEJM, 2019) ✅ MSI-H → pembrolizumab monotherapy là tiêu chuẩn tuyến 1 (André et al., NEJM, 2020) ✅ HER2 amplification (3–5% mCRC) → mở hướng điều trị đích mới (trastuzumab + pertuzumab / trastuzumab deruxtecan)
⏳ Việc trì hoãn xét nghiệm phân tử đồng nghĩa với trì hoãn cơ hội điều trị tối ưu cho bệnh nhân.
📋 Nguồn: — Cervantes A et al. ESMO Guidelines: mCRC. Ann Oncol. 2023;34(1):10-32. — Kopetz S et al. Encorafenib, Binimetinib, and Cetuximab in BRAF V600E-Mutated CRC. N Engl J Med. 2019;381(17):1632-1643. — André T et al. Pembrolizumab in MSI-High CRC. N Engl J Med. 2020;383(23):2207-2218.
----
🔬 Genopath — Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, Tòa nhà HUD3, 60 Nguyễn Đức Cảnh, Tương Mai, Hoàng Mai, Hà Nội

MMR/MSI trong ung thư đại trực tràng: IHC hay PCR — Khi nào chọn gì?Xác định tình trạng Mismatch Repair (MMR) / Microsat...
11/03/2026

MMR/MSI trong ung thư đại trực tràng: IHC hay PCR — Khi nào chọn gì?

Xác định tình trạng Mismatch Repair (MMR) / Microsatellite Instability (MSI) hiện là xét nghiệm bắt buộc với mọi bệnh nhân ung thư đại trực tràng (CRC) — không phân biệt giai đoạn.
📋 Theo ESMO Clinical Practice Guidelines: Colorectal Cancer (2023), chỉ định xét nghiệm MMR/MSI bao gồm:
✅ Toàn bộ CRC mới chẩn đoán → tầm soát hội chứng Lynch
✅ CRC di căn (mCRC) → tiên lượng đáp ứng với liệu pháp miễn dịch (pembrolizumab, nivolumab)
✅ Trước khi quyết định hóa trị bổ trợ giai đoạn II → MSI-H có tiên lượng tốt hơn nhưng ít đáp ứng với 5-FU đơn độc (André et al., NEJM, 2004)
📊 So sánh IHC và PCR/NGS trong thực hành:
Ba phương pháp thường được sử dụng để đánh giá MSI/MMR trong ung thư gồm IHC, PCR và NGS, mỗi phương pháp có vai trò khác nhau trong thực hành lâm sàng.
IHC (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) có ưu điểm là nhanh và giúp xác định protein MMR bị mất, nên thường được dùng để sàng lọc ban đầu. Tuy nhiên, phương pháp này không phát hiện được các biến thể gen vẫn còn biểu hiện protein nhưng đã mất chức năng.
PCR / Fragment analysis được xem là tiêu chuẩn vàng trong đánh giá MSI. Phương pháp này có độ chính xác cao nhưng yêu cầu mẫu mô tươi hoặc được bảo quản tốt, vì vậy thường được dùng để xác nhận khi kết quả IHC chưa rõ ràng.
Trong khi đó, NGS cho phép đánh giá đồng thời nhiều đột biến gen và tình trạng MSI, giúp cung cấp bức tranh phân tử toàn diện của khối u. Do chi phí cao hơn, NGS thường được chỉ định khi cần profiling gen toàn diện, đặc biệt ở ung thư đại trực tràng di căn (mCRC).
👉 Tóm lại: IHC để sàng lọc – PCR để xác nhận MSI – NGS để phân tích gen toàn diện và hỗ trợ điều trị cá thể hóa.
⚠️ Lưu ý lâm sàng: Trường hợp IHC mất MLH1/PMS2, cần phân biệt somatic MLH1 promoter methylation(sporadic) với germline MLH1 mutation (Lynch syndrome) — hai hướng xử trí khác nhau hoàn toàn. (Funkhouser et al., JAMA Oncol, 2022)
📋 Nguồn: — Cervantes A et al. ESMO Clinical Practice Guidelines for Colorectal Cancer. Ann Oncol.2023;34(1):10-32. — André T et al. Oxaliplatin, fluorouracil, and leucovorin as adjuvant treatment for colon cancer. N Engl J Med. 2004;350(23):2343-2351. — Funkhouser WK et al. Colorectal Lynch Syndrome. JAMA Oncol. 2022.
----
🔬 Genopath — Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 08 TM1-2, Tòa nhà HUD3, 60 Nguyễn Đức Cảnh, Tương Mai, Hoàng Mai, Hà Nội

Xét nghiệm là công cụ – không phải phán quyết.BMJ nhấn mạnh: một kết quả đúng về kỹ thuật vẫn có thể bị hiểu sai nếu tác...
01/03/2026

Xét nghiệm là công cụ – không phải phán quyết.
BMJ nhấn mạnh: một kết quả đúng về kỹ thuật vẫn có thể bị hiểu sai nếu tách khỏi bối cảnh lâm sàng. Đặc biệt trong ung thư và di truyền, việc “đọc” kết quả cần kinh nghiệm và hội chẩn.
Tại Genopath, chúng tôi luôn coi xét nghiệm là dữ liệu hỗ trợ, giúp bác sĩ ra quyết định chính xác và nhân văn hơn.

👉 Kết quả đúng chỉ thực sự có ý nghĩa khi được đặt đúng chỗ.

Chi tiết xem tại link: https://genopath.vn/mot-ket-qua-xet-nghiem-dung-chua-du-vai-tro-cua-bac-si-trong-viec-doc-va-dat-ket-qua-vao-boi-canh/
---
Genopath – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
VIỆN DI TRUYỀN BỆNH HỌC GENOPATH - TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENOPATH
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 Địa chỉ: 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, phường Tương Mai, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội

Ung thư biệt hóa kém không “nói rõ” trên mô học. Vì vậy, mô học – IHC – xét nghiệm gen cần đi cùng nhau.WHO khuyến cáo k...
28/02/2026

Ung thư biệt hóa kém không “nói rõ” trên mô học. Vì vậy, mô học – IHC – xét nghiệm gen cần đi cùng nhau.
WHO khuyến cáo không nên chẩn đoán u biệt hóa kém chỉ dựa trên một xét nghiệm đơn lẻ. Sự phối hợp đa phương pháp giúp tránh sai lệch và định hướng điều trị chính xác hơn.
Tại Genopath, các panel IHC chuyên sâu đã được triển khai thường quy, đồng thời tiếp tục nghiên cứu mở rộng xét nghiệm gen cho các ca khó.
👉 Chẩn đoán đúng bắt đầu từ tư duy hội chẩn, không phải từ một kết quả đơn lẻ.

Chi tiết xem tại link: https://genopath.vn/ung-thu-biet-hoa-kem-khi-mo-hoc-ihc-va-xet-nghiem-gen-can-di-cung-nhau/
---
Genopath – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
VIỆN DI TRUYỀN BỆNH HỌC GENOPATH - TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENOPATH
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 Địa chỉ: 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, phường Tương Mai, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội

Ngày 27/2 không chỉ là ngày tôn vinh bác sĩ điều trị, mà còn là dịp tri ân những người làm xét nghiệm – những người đứng...
27/02/2026

Ngày 27/2 không chỉ là ngày tôn vinh bác sĩ điều trị, mà còn là dịp tri ân những người làm xét nghiệm – những người đứng sau mỗi quyết định lâm sàng chính xác.
Theo WHO, chất lượng y học không chỉ nằm ở công nghệ, mà ở con người thực hiện xét nghiệm: thận trọng, trung thực và có trách nhiệm.
Tại Genopath, mỗi mẫu bệnh phẩm đều được xử lý với tinh thần đó. Bởi một kết quả đúng không chỉ là con số, mà là nền tảng cho điều trị đúng.
Chúc mừng Ngày Thầy thuốc Việt Nam – trân trọng những người làm nghề bằng sự thầm lặng và chính xác.
---
Genopath – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
VIỆN DI TRUYỀN BỆNH HỌC GENOPATH - TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENOPATH
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 Địa chỉ: 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, phường Tương Mai, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội

MLPA là kỹ thuật giúp phát hiện mất đoạn hoặc nhân đoạn gen – những bất thường mà xét nghiệm gen thông thường có thể bỏ ...
25/02/2026

MLPA là kỹ thuật giúp phát hiện mất đoạn hoặc nhân đoạn gen – những bất thường mà xét nghiệm gen thông thường có thể bỏ sót.
Theo khuyến cáo của EMQN, MLPA được sử dụng rộng rãi trong:
- Bệnh di truyền (Thalassemia, loạn dưỡng cơ…)
- Ung thư di truyền (BRCA, MMR…)
- Tư vấn tiền hôn nhân, tiền sản
⚠️ Tuy nhiên, MLPA không thay thế NGS. Đây là kỹ thuật bổ trợ, thường dùng khi:
- NGS âm tính nhưng vẫn nghi ngờ bệnh
- Cần xác nhận CNV ở gen cụ thể
Tại Genopath, MLPA đang được triển khai song song với các kỹ thuật di truyền khác, giúp bác sĩ có thêm dữ liệu để ra quyết định lâm sàng chính xác hơn.
👉 Xét nghiệm đúng là xét nghiệm phù hợp với từng bệnh cảnh, không phải xét nghiệm “nhiều nhất”.

Chi tiết xem tại link: https://genopath.vn/mlpa-la-gi-nguyen-ly-phat-hien-mat-nhan-doan-gen-va-chi-dinh-lam-sang/

---
Genopath – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
VIỆN DI TRUYỀN BỆNH HỌC GENOPATH - TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENOPATH
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 Địa chỉ: 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, phường Tương Mai, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội

Khi nhắc đến giải phẫu bệnh hiện đại, nhiều người nghĩ ngay đến IHC hay xét nghiệm gen. Nhưng thực tế, mô tả đại thể vẫn...
23/02/2026

Khi nhắc đến giải phẫu bệnh hiện đại, nhiều người nghĩ ngay đến IHC hay xét nghiệm gen. Nhưng thực tế, mô tả đại thể vẫn là bước không thể thiếu trong chẩn đoán chính xác.
Đại thể giúp bác sĩ:
- Xác định đúng vùng tổn thương cần cắt
- Tránh bỏ sót vùng ác tính
- Định hướng chính xác cho vi thể và các xét nghiệm tiếp theo
Theo College of American Pathologists (CAP), nhiều sai lệch chẩn đoán bắt nguồn từ việc đánh giá đại thể chưa đầy đủ, đặc biệt với các khối u không đồng nhất hoặc tổn thương lan tỏa.
Tại Genopath, mô tả đại thể được xem là bước nền tảng, được thực hiện bởi đội ngũ chuyên môn giàu kinh nghiệm, giúp đảm bảo mỗi kết quả vi thể, IHC hay gen đều dựa trên mẫu đại diện chính xác.
👉 Công nghệ hiện đại chỉ phát huy giá trị khi bắt đầu từ những bước cơ bản đúng đắn.

Chi tiết xem tại link: https://genopath.vn/tu-dai-the-den-vi-the-vi-sao-mo-ta-dai-the-van-giu-vai-tro-quan-trong-trong-giai-phau-benh/

---
Genopath – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
VIỆN DI TRUYỀN BỆNH HỌC GENOPATH - TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENOPATH
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 Địa chỉ: 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, phường Tương Mai, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội

Bạn không chỉ muốn “đi làm”.Bạn muốn làm nghề đúng nghĩa, trong một hệ thống đạt chuẩn và có chiều sâu chuyên môn?👉 Geno...
21/02/2026

Bạn không chỉ muốn “đi làm”.
Bạn muốn làm nghề đúng nghĩa, trong một hệ thống đạt chuẩn và có chiều sâu chuyên môn?

👉 Genopath đang tìm kiếm KỸ THUẬT VIÊN PHÒNG XÉT NGHIỆM để cùng chúng tôi vận hành một trong những hệ thống xét nghiệm chuyên sâu hàng đầu hiện nay.

🏥 VÌ SAO GENOPATH LÀ LỢI THẾ CHO SỰ NGHIỆP CỦA BẠN?

🔬 Cung cấp hơn 1000 danh mục xét nghiệm:
Sinh hóa – Huyết học – Vi sinh – Miễn dịch – Giải phẫu bệnh – Sinh học phân tử – Giải trình tự gen – Sàng lọc ung thư…
📜 Ngày 30/4/2025, Genopath chính thức được Sở Y tế Hà Nội công nhận là cơ sở thực hành trong đào tạo chuyên môn.
Genopath là phòng xét nghiệm tư nhân đầu tiên tại Hà Nội đạt đủ điều kiện cấp phép đào tạo thực hành.
✔️ Hệ thống quản lý chất lượng đạt chuẩn
✔️ Trang thiết bị hiện đại, đồng bộ
✔️ Đội ngũ chuyên gia đầu ngành trực tiếp hướng dẫn
✔️ Môi trường đạt tiêu chuẩn đào tạo chính thống

📍 Địa điểm làm việc ( bạn có thể chọn 1 trong 2 cơ sở)
Cơ sở 1: 08-TM1, HUD3, Tương Mai, Hoàng Mai, Hà Nội
Cở sở 2: 31A Nguyễn Quốc Trị, Yên Hoà, Cầu Giấy, Hà Nội

💰 Thu nhập: 8.000.000 – 12.000.000 + phụ cấp + cơ chế gia tăng thu nhập

🔬 MÔ TẢ CÔNG VIỆC
Thực hiện các xét nghiệm: hóa sinh, huyết học, miễn dịch, vi sinh, sinh học phân tử… theo quy trình chuẩn.
Vận hành hệ thống máy xét nghiệm và kiểm soát chất lượng nội bộ.
Xử lý, bảo quản và phân tích mẫu theo đúng quy định chuyên môn.
Đảm bảo kết quả chính xác – đúng thời gian – đúng quy trình.
Phối hợp với các bộ phận liên quan đảm bảo quy trình vận hành trơn tru.
Tuân thủ nghiêm ngặt quy định an toàn sinh học và kiểm soát nhiễm khuẩn.

✅ YÊU CẦU
Tốt nghiệp chuyên ngành Xét nghiệm / Kỹ thuật y học / Y sinh học.
Có chứng chỉ hành nghề (hoặc đủ điều kiện cấp chứng chỉ).
Cẩn thận, chính xác, có tinh thần trách nhiệm cao.
Có khả năng làm việc nhóm.
Ưu tiên ứng viên đã có kinh nghiệm tại phòng xét nghiệm bệnh viện, phòng khám tối thiểu 6 tháng.

💎 QUYỀN LỢI
🌱 Được đào tạo bài bản theo chuẩn phòng xét nghiệm được Sở Y tế công nhận
🌱 Cơ hội tiếp cận kỹ thuật chuyên sâu (GPB, sinh học phân tử, NGS…)
🌱 Luân chuyển bộ phận để nâng cao chuyên môn
🌱 Chế độ BHXH, nghỉ phép theo quy định
🌱 Phụ cấp trực / tăng ca
🌱 Hoa hồng khi giới thiệu khách hàng
🌱 Ưu đãi dịch vụ xét nghiệm cho người thân

📩 ỨNG TUYỂN NGAY
📞 0964 363 692
📧 hrgenopath@gmail.com

Một ca bệnh – nhưng có thể có nhiều cách hiểu khác nhau nếu chỉ nhìn từng kết quả riêng lẻ.Hội chẩn giúp các bác sĩ cùng...
21/02/2026

Một ca bệnh – nhưng có thể có nhiều cách hiểu khác nhau nếu chỉ nhìn từng kết quả riêng lẻ.
Hội chẩn giúp các bác sĩ cùng ngồi lại, đối chiếu lâm sàng – hình ảnh – mô học – xét nghiệm, để tránh những sai lệch kéo dài.
WHO và NCCN đều nhấn mạnh vai trò của hội chẩn đa chuyên khoa, đặc biệt với các ca khó hoặc kết quả không điển hình.
Tại Genopath, hội chẩn không nhằm “làm chậm”, mà để làm đúng ngay từ đầu. Bởi một quyết định thận trọng hôm nay có thể giúp người bệnh tránh cả một hành trình điều trị không cần thiết.

Chi tiết xem tại link: https://genopath.vn/mot-ca-benh-nhieu-ket-qua-vi-sao-hoi-chan-dau-nam-giup-tranh-sai-lam-keo-dai-ca-nam/

---
Genopath – Đối tác xét nghiệm chuyên sâu về Giải phẫu bệnh, Ung thư và Di truyền
VIỆN DI TRUYỀN BỆNH HỌC GENOPATH - TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENOPATH
📞 Hotline: 0975 523 115
🌐 Website: www.genopath.vn
📍 Địa chỉ: 08 TM1-2, tòa nhà HUD3, số 60 Nguyễn Đức Cảnh, phường Tương Mai, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội

Address

Số 08 TM1, Tòa Nhà HUD3/60 Nguyễn Đức Cảnh, Hoàng Mai
Hanoi
0975523115

Opening Hours

Monday 08:00 - 17:00
Tuesday 08:00 - 17:00
Wednesday 08:00 - 17:00
Thursday 08:00 - 17:00
Friday 08:00 - 17:00
Saturday 08:00 - 17:00

Telephone

0944986363

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Trung Tâm Xét Nghiệm Genopath posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Trung Tâm Xét Nghiệm Genopath:

Shortcuts

Share

Category