Trung Tâm Xét Nghiệm GeneBiocare

26/02/2022

🤰 XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH TẠI NHÀ NIPT - ILLUMINA
💋 SIÊU ƯU ĐÃI DÀNH TẶNG MẸ BẦU LÊN TỚI 3.000.000Đ
🎁 Đặc biệt tại GeneBiocare khi khách hàng tham gia gói sàng lọc dị tật thai nhi được tặng kèm gói xét nghiệm “KHẢO SÁT ĐỘT BIẾN ĐIỂM 08 GEN TRỊ GIÁ 3.000.000Đ". Bao gồm: HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, SRD5A2, GAA, ATP7B”, tương ứng với 09 bệnh di truyền lặn như sau:
🏷 Tan máu bẩm sinh thể Alpha (khảo sát mất đoạn SEA, 3.7, 4.2 VÀ 79 đột biến điểm gây bệnh trên gen HBA1, HBA2)
🏷 Tan máu bẩm sinh thể Beta (khảo sát 385 đột biến điểm gây bệnh trên gen HBB)
🏷 Không dung nạp đạm
🏷 Thiếu men G6PD
🏷 Dị ứng sữa ( rối loạn chuyển hóa galactose)
🏷 Vàng da ứ mật do thiếu men Citrin
🏷 Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5- alpha reductase
🏷 Bệnh Pompe( rối loạn dự trữ glycogen loại 2)
🏷 Bệnh Wilson( rối loạn chuyển hóa đồng)
🍀 Hỗ trợ xét nghiệm cùng loại không thu phí trên đột biến cho vợ/chồng và trẻ khi người làm xét nghiệm có kết quả dương tính. Riêng bệnh thiếu hụt men G6PD chỉ xét nghiệm cho trẻ sau sinh.
↪️ SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI BẰNG CN NIPT -
NIPT ILLUMINA là xét nghiệm được 100% các chuyên gia, bác sỹ đầu nghành sản khoa khuyên áp dụng trên toàn thế giới, và là xét nghiệm đầu tiên tại Việt Nam được thực hiện theo tiêu chuẩn và quy trình của hãng Illumina, Mỹ.
👉 MANG LẠI CHO KHÁCH HÀNG HIỆU QUẢ CHÍNH XÁC TRONG SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI – HOÀN TOÀN KHÔNG XÂM LẤN
👉👉👉 NIPT - ILLUMINA THỰC HIỆN TỪ TUẦN THAI THỨ 10 👈👈👈
Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của con giúp phát hiện:
⚠ Bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng Down, Patau, Edwards
⚠ Bất thường NST giới tính: Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
⚠ Đột biến vi mất đoạn NST gây khuyết tật về vận động và trí não
⚠ Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
🔰 Đến với quy trình xét nghiệm NIPT – ILLUMINA tại GeneBiocare. Quý khách hàng có thể yên tâm với quy trình chuẩn hóa tại MỸ :
➖ Chỉ cần lấy từ 7 - 10 ml máu mẹ
➖ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
➖ Thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới từ Illumina: NextSeq 550
➖ THU MẪU TẬN NHÀ
🔰 Đảm bảo các tiêu chí:
➖ Không xâm lấn – tuyệt đối an toàn
➖ Tiến hành nhanh chóng và thuận tiện
➖ Bảo mật thông tin khách hàng
➖ Được thực hiện bởi các bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực xét nghiệm, sàng lọc dị tật thai nhi theo quy trình tiêu chuẩn Mỹ.
👉 INBOX đăng ký ngay hôm nay!
---------------------------
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🏥 GENEBIOCARE
🌍 https://genebiocare.com/
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

18/02/2022

PHÁT HIỆN SỚM HỘI CHỨNG KLINEFELTER Ở THAI NHI 👦 BẰNG XÉT NGHIỆM GENEVA
💬Hội chứng Klinefelter là rối loạn nhiễm sắc thể giới tính phổ biến nhất, xảy ra trong khoảng 1/500 trẻ trai sinh sống.
✔️Biểu hiện của hội chứng này ở mỗi người có thể khác nhau, nhưng thường gặp nhất, đó là:
♦️ Chậm phát triển về ngôn ngữ, khó khăn khi học tập, nói: chậm tiếp thu, gặp vấn đề về đọc, diễn đạt bằng ngôn ngữ kém.
♦️ Cao hơn chiều cao trung bình
♦️ Tinh hoàn kém phát triển vô sinh
♦️ Trẻ có thể có trương lực cơ yếu. Các kỹ năng về vận động như ngồi, đi, đứng bị chậm phát triển.
↪️Hãy làm xét nghiệm GenEva giúp PHÁT HIỆN SỚM hội chứng Klinefelter ngay ở tuần thứ 10 của thai kỳ.
🔻 Không xâm lấn, đảm bảo sự an toàn t.u.y.ệ.t đối cho thai nhi
🔻 Độ chính xác của xét nghiệm đạt 99,9%
Mọi thắc mắc quý khách vui lòng Comment/inbox để được tư vấn miễn phí
--------------------------
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🏥 GENEBIOCARE
🌍 genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

18/02/2022

👨‍⚕️ TẠI GENEBIOCARE XÉT NGHIỆM NIPT – ILLUMINA LẤY MẪU TẠI NHÀ TOÀN MIỀN BẮC
💬 Mẹ lo lắng về tình trạng phát triển của con khi mà mỗi năm Việt Nam có tới hơn 41.000 trẻ sinh ra bị d! tật. Nhưng làm sao để xét nghiệp khi mà 👇 👇
▪️Dịch phức tạp, nhiều nguy cơ lây bệnh cao
▪️Mẹ bầu đi lại tiềm ẩn nhiều rủi ro, tốn kém về chi phí, mất thời gian
😍 GENEBIOCARE áp dụng chính sách lấy mẫu xét nghiệm tại nhà , áp dụng trên toàn Miền Bắc.
➖ Tuyệt đối an toàn
➖ Tiện dụng, tiết kiệm
➖ Nhanh chóng, linh động theo yêu cầu của khách hàng
☎️ Gọi ngay tới số 0946643579 hoặc để đặt lịch lấy mẫu
-----------------------
️⛳ Xét nghiệm NIPT - Illumina - Sàng lọc d! tật thai nhi KHÔNG XÂM LẤN
🔻 Phát hiện sớm bất thường của bé ngay khi bầu được 9 tuần tuổi
🔻 Chỉ cần lấy từ 7 - 10 ml máu mẹ, hoàn toàn không xâm lấn
🔻 Sàng lọc toàn diện, phát hiện các hội chứng d! tật Down, Patau, Edwards, Klinefelter (XXY), Turner (XO)... và đột biến số lượng NST khác.
🔻 Đây là xét nghiệm NIPT duy nhất tại Việt Nam có dấu chứng nhận của Illumina trên phiếu trả kết quả.
🔻 Độ chính xác tới 99,9%, tiêu chuẩn chất lượng chuẩn Mỹ.
🔻 Xét nghiệm nhanh, chỉ sau 4 ngày là có kết quả
-----------------
🔰🔰 CHỌN XÉT NGHIỆM NIPT – ILLUMINA TẠI GENEBIOCARE MẸ AN TÂM
⚡ Được trực tiếp các bác sĩ, giáo sư đầu ngành tư vấn và thực hiện xét nghiệm.
⚡ Trung tâm Xét nghiệm hiện đại đạt bậc nhất miền Bắc, đạt tiêu chuẩn khắt khe về chất lượng ISO 15189:2012.
⚡ Chính sách bảo hành kết quả xét nghiệm uy tín lên tới 200.000.000vnđ
………………….
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
‼️ GENEBIOCARE
🌎 Website: https://genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏡 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông, Hanoi, Vietnam

18/02/2022

💐HƠN 300.000 MẸ BẦU VIỆT NAM TIN CHỌN NIPT – ILLUMINA
💬Đây là phương pháp TỐI ƯU NHẤT hiện nay, thỏa mãn các tiêu chí:
⚡ Phát hiện sớm các bất thường ngay khi bầu tròn 9 tuần tuổi
⚡ Thay thế hoàn toàn 2 xét nghiệm Double Test (12-13 tuần tuổi) và Tripple Test (16- 18 tuần), khắc phục mọi hạn chế của phương pháp xét nghiệm truyền thống.
⚡ Không xâm lấn, chỉ lấy 7-10ml máu mẹ
⚡ Sàng lọc toàn diện các bất thường như hội chứng Down, Patau, Edwards, Klinefelter (XXY), Turner (XO)... và đột biến số lượng NST khác.
⚡ Độ chính xác đạt 99,9%, cao nhất hiện nay
⚡ An toàn t.u.y.ệ.t đối cho cả mẹ và con
⚡ Xét nghiệm nhanh, sau 4 ngày nhận kết quả
↪️Để đăng ký ngay ☎ 0946643579 hoặc để được hỗ trợ
----------
⁉️VÌ SAO NÊN CHỌN XÉT NGHIỆM NIPT – ILLUMINA TẠI GENEBIOCARE ?
☑️Lấy mẫu tại nhà an toàn và tiện lợi
☑️Được thực hiện bởi các bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực xét nghiệm, sàng lọc trước sinh theo quy trình tiêu chuẩn Mỹ.
☑️Ứng dụng công nghệ xét nghiệm hiện đại nhất NIPT - Illumina với hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550, đảm bảo chất lượng xét nghiệm tương đương với các nước làm xét nghiệm NIPT tại Mỹ và các nước Châu Âu.
☑️Chính sách bảo hiểm kết quả uy tín, lên đến 200.000.000vnđ
😍Trên hành trình mang bầu, mẹ lo lắng về sự phát triển của trẻ. Bởi mỗi năm VN vẫn có hơn 41.000 trẻ sinh ra bị d! tật, có thể ảnh hưởng xấu đến sự sống của trẻ. Chỉ cần sàng lọc sớm sẽ cho mẹ giải pháp. Chọn xét nghiệm NIPT – Illumina tại GENEBIOCARE để an tâm – hạnh phúc!
👉👉COMMENT/INBOX để được tư vấn miễn phí.
………………….
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
‼️ GENEBIOCARE
🌎 Website: genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏡 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông, Hanoi, Vietnam

16/02/2022

🤰 SÀNG LỌC TRƯỚC SINH TẠI NHÀ NIPT - ILLUMINA
💋 SIÊU ƯU ĐÃI DÀNH TẶNG MẸ BẦU THÁNG 11 LÊN TỚI 3.000.000Đ
🎁 Đặc biệt tại GeneBiocare khi khách hàng tham gia gói sàng lọc dị tật thai nhi được tặng kèm gói xét nghiệm “KHẢO SÁT ĐỘT BIẾN ĐIỂM 08 GEN TRỊ GIÁ 3.000.000Đ". Bao gồm: HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, SRD5A2, GAA, ATP7B”, tương ứng với 09 bệnh di truyền lặn như sau:
🏷 Tan máu bẩm sinh thể Alpha (khảo sát mất đoạn SEA, 3.7, 4.2 VÀ 79 đột biến điểm gây bệnh trên gen HBA1, HBA2)
🏷 Tan máu bẩm sinh thể Beta (khảo sát 385 đột biến điểm gây bệnh trên gen HBB)
🏷 Không dung nạp đạm
🏷 Thiếu men G6PD
🏷 Dị ứng sữa ( rối loạn chuyển hóa galactose)
🏷 Vàng da ứ mật do thiếu men Citrin
🏷 Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5- alpha reductase
🏷 Bệnh Pompe( rối loạn dự trữ glycogen loại 2)
🏷 Bệnh Wilson( rối loạn chuyển hóa đồng)
🍀 Hỗ trợ xét nghiệm cùng loại không thu phí trên đột biến cho vợ/chồng và trẻ khi người làm xét nghiệm có kết quả dương tính. Riêng bệnh thiếu hụt men G6PD chỉ xét nghiệm cho trẻ sau sinh.
↪️ SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI BẰNG CN NIPT -
NIPT ILLUMINA là xét nghiệm được 100% các chuyên gia, bác sỹ đầu nghành sản khoa khuyên áp dụng trên toàn thế giới, và là xét nghiệm đầu tiên tại Việt Nam được thực hiện theo tiêu chuẩn và quy trình của hãng Illumina, Mỹ.
👉 MANG LẠI CHO KHÁCH HÀNG HIỆU QUẢ CHÍNH XÁC TRONG SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI – HOÀN TOÀN KHÔNG XÂM LẤN
👉👉👉 NIPT - ILLUMINA THỰC HIỆN TỪ TUẦN THAI THỨ 10 👈👈👈
Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của con giúp phát hiện:
⚠ Bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng Down, Patau, Edwards
⚠ Bất thường NST giới tính: Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
⚠ Đột biến vi mất đoạn NST gây khuyết tật về vận động và trí não
⚠ Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
🔰 Đến với quy trình xét nghiệm NIPT – ILLUMINA tại GeneBiocare. Quý khách hàng có thể yên tâm với quy trình chuẩn hóa tại MỸ :
➖ Chỉ cần lấy từ 7 - 10 ml máu mẹ
➖ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
➖ Thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới từ Illumina: NextSeq 550
➖ THU MẪU TẬN NHÀ
🔰 Đảm bảo các tiêu chí:
➖ Không xâm lấn – tuyệt đối an toàn
➖ Tiến hành nhanh chóng và thuận tiện
➖ Bảo mật thông tin khách hàng
➖ Được thực hiện bởi các bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực xét nghiệm, sàng lọc dị tật thai nhi theo quy trình tiêu chuẩn Mỹ.
👉 INBOX đăng ký ngay hôm nay!
---------------------------
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🏥 GENEBIOCARE
🌍 https://genebiocare.com/
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

16/02/2022

🤰 SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH TẠI NHÀ NIPT - ILLUMINA
💋 SIÊU ƯU ĐÃI DÀNH TẶNG MẸ BẦU THÁNG 11 LÊN TỚI 3.000.000Đ
🎁 Đặc biệt tại GeneBiocare khi khách hàng tham gia gói sàng lọc dị tật thai nhi được tặng kèm gói xét nghiệm “KHẢO SÁT ĐỘT BIẾN ĐIỂM 08 GEN TRỊ GIÁ 3.000.000Đ". Bao gồm: HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, SRD5A2, GAA, ATP7B”, tương ứng với 09 bệnh di truyền lặn như sau:
🏷 Tan máu bẩm sinh thể Alpha (khảo sát mất đoạn SEA, 3.7, 4.2 VÀ 79 đột biến điểm gây bệnh trên gen HBA1, HBA2)
🏷 Tan máu bẩm sinh thể Beta (khảo sát 385 đột biến điểm gây bệnh trên gen HBB)
🏷 Không dung nạp đạm
🏷 Thiếu men G6PD
🏷 Dị ứng sữa ( rối loạn chuyển hóa galactose)
🏷 Vàng da ứ mật do thiếu men Citrin
🏷 Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5- alpha reductase
🏷 Bệnh Pompe( rối loạn dự trữ glycogen loại 2)
🏷 Bệnh Wilson( rối loạn chuyển hóa đồng)
🍀 Hỗ trợ xét nghiệm cùng loại không thu phí trên đột biến cho vợ/chồng và trẻ khi người làm xét nghiệm có kết quả dương tính. Riêng bệnh thiếu hụt men G6PD chỉ xét nghiệm cho trẻ sau sinh.
↪️ SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI BẰNG CN NIPT -
NIPT ILLUMINA là xét nghiệm được 100% các chuyên gia, bác sỹ đầu nghành sản khoa khuyên áp dụng trên toàn thế giới, và là xét nghiệm đầu tiên tại Việt Nam được thực hiện theo tiêu chuẩn và quy trình của hãng Illumina, Mỹ.
👉 MANG LẠI CHO KHÁCH HÀNG HIỆU QUẢ CHÍNH XÁC TRONG SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI – HOÀN TOÀN KHÔNG XÂM LẤN
👉👉👉 NIPT - ILLUMINA THỰC HIỆN TỪ TUẦN THAI THỨ 10 👈👈👈
Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của con giúp phát hiện:
⚠ Bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng Down, Patau, Edwards
⚠ Bất thường NST giới tính: Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
⚠ Đột biến vi mất đoạn NST gây khuyết tật về vận động và trí não
⚠ Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
🔰 Đến với quy trình xét nghiệm NIPT – ILLUMINA tại GeneBiocare. Quý khách hàng có thể yên tâm với quy trình chuẩn hóa tại MỸ :
➖ Chỉ cần lấy từ 7 - 10 ml máu mẹ
➖ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
➖ Thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới từ Illumina: NextSeq 550
➖ THU MẪU TẬN NHÀ
🔰 Đảm bảo các tiêu chí:
➖ Không xâm lấn – tuyệt đối an toàn
➖ Tiến hành nhanh chóng và thuận tiện
➖ Bảo mật thông tin khách hàng
➖ Được thực hiện bởi các bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực xét nghiệm, sàng lọc dị tật thai nhi theo quy trình tiêu chuẩn Mỹ.
👉 INBOX đăng ký ngay hôm nay!
---------------------------
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🏥 GENEBIOCARE
🌍 https://genebiocare.com/
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

04/01/2022

🤰 SÀNG LỌC TRƯỚC SINH TẠI NHÀ NIPT - ILLUMINA
💋 SIÊU ƯU ĐÃI DÀNH TẶNG MẸ BẦU THÁNG 11 LÊN TỚI 3.000.000Đ
🎁 Đặc biệt tại GeneBiocare khi khách hàng tham gia gói sàng lọc dị tật thai nhi được tặng kèm gói xét nghiệm “KHẢO SÁT ĐỘT BIẾN ĐIỂM 08 GEN TRỊ GIÁ 3.000.000Đ". Bao gồm: HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, SRD5A2, GAA, ATP7B”, tương ứng với 09 bệnh di truyền lặn như sau:
🏷 Tan máu bẩm sinh thể Alpha (khảo sát mất đoạn SEA, 3.7, 4.2 VÀ 79 đột biến điểm gây bệnh trên gen HBA1, HBA2)
🏷 Tan máu bẩm sinh thể Beta (khảo sát 385 đột biến điểm gây bệnh trên gen HBB)
🏷 Không dung nạp đạm
🏷 Thiếu men G6PD
🏷 Dị ứng sữa ( rối loạn chuyển hóa galactose)
🏷 Vàng da ứ mật do thiếu men Citrin
🏷 Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5- alpha reductase
🏷 Bệnh Pompe( rối loạn dự trữ glycogen loại 2)
🏷 Bệnh Wilson( rối loạn chuyển hóa đồng)
🍀 Hỗ trợ xét nghiệm cùng loại không thu phí trên đột biến cho vợ/chồng và trẻ khi người làm xét nghiệm có kết quả dương tính. Riêng bệnh thiếu hụt men G6PD chỉ xét nghiệm cho trẻ sau sinh.
↪️ SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI BẰNG CN NIPT -
NIPT ILLUMINA là xét nghiệm được 100% các chuyên gia, bác sỹ đầu nghành sản khoa khuyên áp dụng trên toàn thế giới, và là xét nghiệm đầu tiên tại Việt Nam được thực hiện theo tiêu chuẩn và quy trình của hãng Illumina, Mỹ.
👉 MANG LẠI CHO KHÁCH HÀNG HIỆU QUẢ CHÍNH XÁC TRONG SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI – HOÀN TOÀN KHÔNG XÂM LẤN
👉👉👉 NIPT - ILLUMINA THỰC HIỆN TỪ TUẦN THAI THỨ 10 👈👈👈
Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của con giúp phát hiện:
⚠ Bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng Down, Patau, Edwards
⚠ Bất thường NST giới tính: Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
⚠ Đột biến vi mất đoạn NST gây khuyết tật về vận động và trí não
⚠ Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
🔰 Đến với quy trình xét nghiệm NIPT – ILLUMINA tại GeneBiocare. Quý khách hàng có thể yên tâm với quy trình chuẩn hóa tại MỸ :
➖ Chỉ cần lấy từ 7 - 10 ml máu mẹ
➖ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
➖ Thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới từ Illumina: NextSeq 550
➖ THU MẪU TẬN NHÀ
🔰 Đảm bảo các tiêu chí:
➖ Không xâm lấn – tuyệt đối an toàn
➖ Tiến hành nhanh chóng và thuận tiện
➖ Bảo mật thông tin khách hàng
➖ Được thực hiện bởi các bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực xét nghiệm, sàng lọc dị tật thai nhi theo quy trình tiêu chuẩn Mỹ.
👉 INBOX đăng ký ngay hôm nay!
---------------------------
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🏥 GENEBIOCARE
🌍 https://genebiocare.com/
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

30/12/2021

🤰 SÀNG LỌC TRƯỚC SINH TẠI NHÀ NIPT - ILLUMINA
🍀 Đặc biệt khi khách hàng tham gia gói sàng lọc trước khi sinh tại GeneBiocare được tặng kèm gói xét nghiệm “KHẢO SÁT ĐỘT BIẾN ĐIỂM 08 GEN TRỊ GIÁ 3.000.000Đ".
- Hỗ trợ xét nghiệm cùng loại không thu phí trên đột biến cho vợ/chồng và trẻ khi người làm xét nghiệm có kết quả dương tính. Riêng bệnh thiếu hụt men G6PD chỉ xét nghiệm cho trẻ sau sinh.
- SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC KHI SINH BẰNG CÔNG NGHỆ NIPT ILLUMINA là xét nghiệm được các chuyên gia, bác sỹ đầu nghành sản khoa khuyên áp dụng trên toàn thế giới, và là xét nghiệm đầu tiên tại Việt Nam được thực hiện theo tiêu chuẩn và quy trình của hãng Illumina, Mỹ.

* Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của con giúp phát hiện:
- Bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng Down, Patau, Edwards
- Bất thường NST giới tính: Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
- Đột biến vi mất đoạn NST gây khuyết tật về vận động và trí não
- Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.

* Quy trình xét nghiệm NIPT – ILLUMINA tại GeneBiocare
- Chỉ cần lấy từ 7 - 10 ml máu mẹ
- Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
- Thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới từ Illumina: NextSeq 550
- THU MẪU TẬN NHÀ

🔰 Đảm bảo các tiêu chí:
- Không xâm lấn – tuyệt đối an toàn
- Tiến hành nhanh chóng và thuận tiện
- Bảo mật thông tin khách hàng
- Được thực hiện bởi các bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực xét nghiệm theo quy trình tiêu chuẩn Mỹ.

👉 Inbox hoặc để lại SĐT để được hỗ trợ nhanh nhất !!!
- Hotline: 0946.643.579
- Địa chỉ: Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

Trung Tâm Xét Nghiệm GeneBiocare - NIPT

26/02/2022

18/02/2022

18/02/2022

18/02/2022

16/02/2022

16/02/2022

04/01/2022

30/12/2021

Address

Telephone

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category