Xét Nghiệm tại nhà

Xét Nghiệm tại nhà Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Xét Nghiệm tại nhà, Medical Lab, The Golden An Khánh, Hoài Đức, Hanoi.

Bệnh lý tuyến giáp ngày càng gia tăng và trẻ hóa. Đặc biệt nữ giới có tỷ lệ mắc cao hơn nam giới, thường phát triển âm t...
05/03/2024

Bệnh lý tuyến giáp ngày càng gia tăng và trẻ hóa. Đặc biệt nữ giới có tỷ lệ mắc cao hơn nam giới, thường phát triển âm thầm và được phát hiện tình cờ khi đi khám.
Khi có các dấu hiệu như sau thì hãy đến viện khám ngay nhé:
- Cổ to lên, khó nuốt, sờ thấy khối bất thường vùng trước cổ
- Hoặc/và có dấu hiệu thường xuyên mệt mỏi, hồi hộp, nhịp nhanh, mắt lồi long lanh...
Và hơn hết hãy kiểm tra sức khỏe định kì ít nhất 1 năm 1 lần

Ý NGHĨA CÁC CHỈ SỐ XÉT NGHIỆM ĐÁNH GIÁ CHỨC NĂNG TUYẾN GIÁP.

• Hormone kích thích tuyến giáp (TSH): Là hormone tuyến yên mang tín hiệu đến cho tuyến giáp.
• Thyroxine (T4): Xét nghiệm T4 toàn phần giúp đo lường toàn bộ lượng thyroxine trong máu, đo lường chức năng giáp.;
• Triiodothyronine (T3): Là hormone giáp dạng hoạt động, được tạo ra từ T4. Xét nghiệm T3 toàn phần giúp đo lường lượng Triiodothyronine lưu hành trong máu (gồm cả T3 gắn kết protein và không gắn kết protein
• Kháng thể Thyroid peroxidase (TPOAb): Là loại kháng thể do cơ thể sản xuất, vô tình tấn công và phá hủy các mô tuyến giáp khỏe mạnh. Khi xuất hiện kháng thể này, chứng tỏ bệnh nhân mắc bệnh tự miễn tuyến giáp như viêm giáp Hashimoto hoặc Grave. Còn TSI (Globulin miễn dịch kích thích tuyến giáp) là kháng thể kích thích tuyến giáp tăng cường hoạt động và sản xuất quá mức lượng hormone giáp vào máu;
• Thyroglobulin (Tg): Là một protein được sản xuất bởi tuyến giáp. Sự hiện diện của Tg trong máu là dấu hiệu cho thấy mô tuyến giáp vẫn còn sau khi thực hiện phẫu thuật cắt giáp hoặc xạ trị. Xét nghiệm này có giá trị trên những bệnh nhân ung thư tuyến giáp nhằm phát hiện tế bào ung thư còn sản xuất Tg nữa hay không so với trước khi điều trị ung thư; xác định kết quả điều trị ung thư và phát hiện khả năng tái phát ung thư sau điều trị;
• Kháng thể Thyroglobulin (TgAb): Là kháng thể do cơ thể sản xuất, đáp ứng sự hiện diện của Thyroglobulin.
Khoảng tham chiếu các chỉ số xét nghiệm:
• Chỉ số TSH: 0,4-4,0 mU/L;
• Chỉ số T4: 60-140 nmol/L;
• Chỉ số FT4: 10-26 pmol/L;
• Chỉ số T3: 1,1-2,7 nmol/L;
• Chỉ số FT3: 3,5-7,8 pmol/L
Liên hệ 0984051086 để được Medlatec lấy mẫu xét nghiệm tại nhà ( KHÔNG MẤT PHI ĐI LẠI)

Xét nghiệm NIPT là một phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các hội ch...
26/02/2024

Xét nghiệm NIPT là một phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng di truyền nguy hiểm như Down, Edwards, Patau,... với độ chính xác cao. MEDLATEC là một trong những hệ thống y tế uy tín hàng đầu tại Việt Nam cung cấp dịch vụ xét nghiệm NIPT với đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm và hệ thống máy móc hiện đại.

* ƯU ĐÃI KHI ĐẶT QUA HEALTH CALL ( 0984051086)
- Miễn phí lấy mẫu tại nhà
- Giảm 5% phí xét nghiệm

Dưới đây là bảng giá xét nghiệm NIPT tại MEDLATEC cập nhật năm 2024:

"Giá xét nghiệm NIPT (VNĐ)"

* Gói xét nghiệm NIPT - Basic (2.900.0000)

Sàng lọc bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến 13, 18, 21 gây ra các hội chứng phổ biến như: Down, Patau, Edward

* Gói xét nghiệm NIPT - Extra (3.500.000)

Sàng lọc bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến 13, 18, 21 gây ra các hội chứng phổ biến như: Down, Patau, Edward
Sàng lọc lệch bội nhiễm sắc thể giới tính gây ra 4 hội chứng: Tuner (XO), Tam nhiễm (###), Klinefelter (XXY) và Jacobs (XYY)

* Gói xét nghiệm NIPT - Pro (4.500.000)

Sàng lọc bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến 13, 18, 21 gây ra các hội chứng phổ biến như: Down, Patau, Edward
Sàng lọc bất thường các nhiễm sắc thể giới tính
Phát hiện bất thường trên các cặp nhiễm sắc thể còn lại

* Gói xét nghiệm NIPT - Plus (7.500.000)

Sàng lọc bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến 13, 18, 21 gây ra các hội chứng phổ biến như: Down, Patau, Edward
Sàng lọc bất thường các nhiễm sắc thể giới tính
Phát hiện bất thường trên các cặp nhiễm sắc thể còn lại
Phát hiện 86 đột biến vi mất/ lặp đoạn (hội chứng Cri du chat, hội chứng DiGeorge, hội chứng Angelman, hội chứng mất đoạn 1p36)

* Gói xét nghiệm NIPT - Twin (5.700.000)

Sàng lọc bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến 13, 18, 21 gây ra các hội chứng phổ biến như: Down, Patau, Edward

+ Chính sách bảo hiểm chỉ có tại MEDLATEC:

- Hỗ trợ kết quả (đối với trường hợp âm tính giả): đến 300.000.000 VND.
- Hỗ trợ chẩn đoán khi có kết quả dương tính: Theo chi phí thực hiện thực tế tại các Bệnh viện đã được MEDLATEC chấp nhận (Tối đa 8.000.000 VND).
- Hoàn phí 100% khi có kết quả dương tính giả (áp dụng cho hội chứng Down, Patau, Edwards) hoặc không ra được kết quả.

Vai trò của xét nghiệm sinh hóa trong y học.
16/02/2024

Vai trò của xét nghiệm sinh hóa trong y học.

Address

The Golden An Khánh, Hoài Đức
Hanoi
0000

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Xét Nghiệm tại nhà posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category