Genomis xét nghiệm NIPT - sàng lọc trước sinh

Genomis xét nghiệm NIPT - sàng lọc trước sinh Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT GENOMIS - Công nghệ Mỹ đồng hành cùng mẹ bầu Việt
(1)

🎁 SĂN QUÀ THÁNG 3 SIÊU KHỦNG CÙNG NIPT GENOMIS: ƯU ĐÃI CHỈ TỪ 1️⃣,x TRIỆUVới mong muốn mang đến sự an tâm trọn vẹn cho m...
11/03/2026

🎁 SĂN QUÀ THÁNG 3 SIÊU KHỦNG CÙNG NIPT GENOMIS: ƯU ĐÃI CHỈ TỪ 1️⃣,x TRIỆU
Với mong muốn mang đến sự an tâm trọn vẹn cho mẹ bầu trong suốt thai kỳ, NIPT Genomis gửi tặng những món quà sức khỏe ý nghĩa và giá trị, như một lời chúc yêu thương dành cho mẹ và bé trên hành trình đón chờ thiên thần nhỏ, bao gồm:
1️⃣ Miễn phí xét nghiệm tiền sản giật quý I hoặc gói xét nghiệm vi chất mẹ bầu (CTKM áp dụng tương ứng theo từng gói xét nghiệm)
2️⃣ Tặng ngay thẻ VIN ID trị giá 100.000VNĐ
3️⃣ Giảm thêm 10% cho khách hàng đăng kí từ 2 người trở lên

💯 Độ chính xác lên đến 99,99%
⏰ Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ 4–5 ngày

Xét Nghiệm NIPT Genomis - Lựa Chọn An Toàn Cho Mẹ & Bé
🤔Mẹ bầu có thể xét nghiệm NIPT từ tuần thứ mấy? Làm xét nghiệm NIPT tại Genomis có an toàn không?
✅ Tại NIPT Genomis, mẹ bầu có thể thực hiện xét nghiệm NIPT từ tuần thứ 9 của thai kỳ trở đi.
✅ Xét nghiệm giúp sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi một cách chính xác.
✅ An toàn tuyệt đối cho mẹ và bé, không xâm lấn và không gây rủi ro.
✅ Kết quả xét nghiệm nhanh chóng, hỗ trợ bác sĩ tư vấn và theo dõi thai kỳ hiệu quả.
✅ Thủ tục đơn giản, thu mẫu tại nhà.

💌 Mẹ bầu inbox Genomis ngay đăng ký ngay để nhận ưu đãi!

Hơn 300.000 mẹ bầu đã tin chọn Genomis để có thai kỳ vui vẻ và an toàn hơn. Genomis cung cấp 6 gói xét nghiệm đa dạng để đáp ứng mọi nhu cầu sàng lọc dị tật thai nhi:
💓 Gói Genomis 3: Phát hiện 3 hội chứng Edwards, Down, Patau
💓 Gói Genomis 4: Phát hiện 4 hội chứng Edwards, Down, Patau, Turner
💓 Gói Genomis 7: Phát hiện 7 hội chứng Edwards, Down, Patau, Turner, Klinefelter, Siêu nữ, Jacobs
💓 Gói Genomis 23: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể
💓 Gói Genomis 23 Plus: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể + 28 gen lặn phổ biến nhất Châu Á
💓 Gói Genomis 23 Pro: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể, 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn & 28 gen lặn phổ biến nhất Châu Á

✨ NIPT Genomis - Công nghệ Mỹ tiên tiến đồng hành cùng mẹ bầu Việt Nam.
--------------------
🌐 Đăng ký tại https://www.facebook.com/xetnghiem.nipt.sangloctruocsinh https://www.facebook.com/xetnghiemniptchomebau/
📞 Hotline: 093 642 1585

🎊 CHÚC MỪNG NĂM MỚI – TẾT NGUYÊN ĐÁN BÍNH NGỌ 2026 🎊🌸Một năm cũ khép lại với thật nhiều dấu ấn, Genomis xin gửi lời cảm ...
16/02/2026

🎊 CHÚC MỪNG NĂM MỚI – TẾT NGUYÊN ĐÁN BÍNH NGỌ 2026 🎊

🌸Một năm cũ khép lại với thật nhiều dấu ấn, Genomis xin gửi lời cảm ơn chân thành đến Quý Khách hàng đã luôn tin tưởng và lựa chọn chúng tôi 🌸

Nhân dịp Xuân Bính Ngọ 2026, Genomis trân trọng gửi lời chúc mừng năm mới đến Quý Khách hàng và Quý Đối tác.

Kính chúc Quý vị một năm mới an khang – thịnh vượng – sức khỏe dồi dào – vạn sự như ý.

Cảm ơn Quý Khách hàng đã luôn tin tưởng, đồng hành cùng Genomis trong suốt thời gian qua.

🌼 Genomis cam kết tiếp tục nỗ lực nâng cao chất lượng dịch vụ, mang đến những giá trị tốt đẹp và bền vững hơn trong năm mới 🎊
--------------------
🌐 Đăng ký tại:
📩 https://www.facebook.com/xetnghiem.nipt.sangloctruocsinh
📩 https://www.facebook.com/xetnghiemniptchomebau/
📞 Hotline: 093 642 1585

📣 THÔNG BÁO LỊCH LÀM VIỆC DỊP TẾT NGUYÊN ĐÁN BÍNH NGỌ 2026Kính gửi Quý Khách hàng,Nhằm đảm bảo quá trình hỗ trợ không bị...
10/02/2026

📣 THÔNG BÁO LỊCH LÀM VIỆC DỊP TẾT NGUYÊN ĐÁN BÍNH NGỌ 2026

Kính gửi Quý Khách hàng,

Nhằm đảm bảo quá trình hỗ trợ không bị gián đoạn trong dịp Tết Nguyên Đán Bính Ngọ 2026, Genomis trân trọng thông báo:
👉 Bộ phận Tư vấn & Chăm sóc Khách hàng vẫn hoạt động bình thường xuyên suốt kỳ nghỉ Tết để sẵn sàng hỗ trợ Quý Khách hàng khi cần.

📩 Khi cần tư vấn, Quý Khách hàng vui lòng inbox fanpage hoặc liên hệ Hotline: 093 642 1585 để được hỗ trợ nhanh chóng.

🎉 Genomis kính chúc Quý Khách hàng và gia đình một mùa Tết an lành – vui vẻ – hạnh phúc, tràn đầy sức khỏe và niềm vui trong năm mới!

🎉CÙNG NIPT GENOMIS ĐÓN NGỰA VÀNG CÙNG MẸ BẦU VỚI ƯU ĐÃI "CỰC KHỦNG" CHỈ TỪ 1.x TRIỆUGenomis - Đồng hành cùng mẹ và bé, g...
04/02/2026

🎉CÙNG NIPT GENOMIS ĐÓN NGỰA VÀNG CÙNG MẸ BẦU VỚI ƯU ĐÃI "CỰC KHỦNG" CHỈ TỪ 1.x TRIỆU
Genomis - Đồng hành cùng mẹ và bé, gửi tặng mom:
1️⃣ Miễn phí xét nghiệm tiền sản giật quý I hoặc gói xét nghiệm vi chất mẹ bầu
2️⃣ Tặng ngay thẻ VIN ID trị giá 100.000VNĐ
3️⃣ Giảm thêm 10% cho khách hàng đăng kí từ 2 người trở lên

💯 Độ chính xác lên đến 99,99%
⏰ Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ 4–5 ngày, kể cả cuối tuần

Xét Nghiệm NIPT Genomis - Lựa Chọn An Toàn Cho Mẹ & Bé

🌸 Xét nghiệm từ tuần thai thứ 09 - Độ chính xác lên đến 99,99%
🌸 Chỉ 7ml máu mẹ, không xâm lấn, an toàn tuyệt đối cho cả mẹ và thai nhi
🌸 Sử dụng công nghệ giải trình tự gen tiên tiến của Illumina
🌸 Kết quả sau 4-5 ngày (kể cả cuối tuần)
🌸 Miễn phí thu mẫu tại nhà tiện lợi

💌 Inbox đăng ký ngay để nhận ưu đãi!

Hơn 300.000 mẹ bầu đã tin chọn Genomis để có thai kỳ vui vẻ và an toàn hơn. Genomis cung cấp 6 gói xét nghiệm đa dạng để đáp ứng mọi nhu cầu sàng lọc dị tật thai nhi:
💧 Gói Genomis 3: Phát hiện 3 hội chứng Edwards, Down, Patau
💧 Gói Genomis 4: Phát hiện 4 hội chứng Edwards, Down, Patau, Turner
💧 Gói Genomis 7: Phát hiện 7 hội chứng Edwards, Down, Patau, Turner, Klinefelter, Siêu nữ, Jacobs
💧 Gói Genomis 23: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể
💧 Gói Genomis 23 Plus: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể + 28 gen lặn phổ biến nhất Châu Á
💧 Gói Genomis 23 Pro: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể, 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn & 28 gen lặn phổ biến nhất Châu Á

✨ NIPT Genomis - Công nghệ Mỹ tiên tiến đồng hành cùng mẹ bầu Việt Nam.
--------------------
🌐 Đăng ký tại https://www.facebook.com/xetnghiem.nipt.sangloctruocsinh
📞 Hotline: 093 642 1585

🎉QUÀ TẶNG TƯNG BỪNG CHÀO MỪNG NĂM MỚI CÙNG NIPT GENOMIS CHỈ TỪ 1,x TRIỆU🎉Chào năm mới an lành, Genomis gửi tặng mẹ bầu n...
24/01/2026

🎉QUÀ TẶNG TƯNG BỪNG CHÀO MỪNG NĂM MỚI CÙNG NIPT GENOMIS CHỈ TỪ 1,x TRIỆU🎉
Chào năm mới an lành, Genomis gửi tặng mẹ bầu những ưu đãi sức khỏe thiết thực và ý nghĩa, đồng hành cùng mẹ trên hành trình đón chào thiên thần nhỏ – an tâm từ những tuần thai đầu tiên.
🎁 ƯU ĐÃI ĐẶC BIỆT ĐẦU NĂM BAO GỒM:
💥 Miễn phí xét nghiệm tiền sản giật quý I hoặc gói xét nghiệm vi chất mẹ bầu
💥 Tặng ngay thẻ VIN ID trị giá 100.000VNĐ
💥 Giảm thêm 10% cho khách hàng đăng kí từ 2 người trở lên

💯 Độ chính xác lên đến 99,99%
⏱️ Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ 4–5 ngày, kể cả cuối tuần

💌 Inbox Genomis ngay hôm nay để nhận ưu đãi đầu năm!

🌸 CÁC GÓI XÉT NGHIỆM NIPT GENOMIS – CHỈ TỪ 1,x TRIỆU 🌸
💧 Gói Genomis 3: Phát hiện 3 hội chứng Edwards, Down, Patau
💧 Gói Genomis 4: Phát hiện 4 hội chứng Edwards, Down, Patau, Turner
💧 Gói Genomis 7: Phát hiện 7 hội chứng Edwards, Down, Patau, Turner, Klinefelter, Siêu nữ, Jacobs
💧 Gói Genomis 23: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể
💧 Gói Genomis 23 Plus: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể + 28 gen lặn phổ biến nhất Châu Á
💧 Gói Genomis 23 Pro: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể, 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn & 28 gen lặn phổ biến nhất Châu Á

🆓 MIỄN PHÍ THU MẪU 100% cho tất cả các gói xét nghiệm
📍 Áp dụng toàn bộ khu vực miền Bắc

✨ NIPT Genomis - Công nghệ Mỹ tiên tiến đồng hành cùng mẹ bầu Việt Nam.
--------------------
🌐 Đăng ký tại https://www.facebook.com/xetnghiem.nipt.sangloctruocsinh
📞 Hotline: 093 642 1585

22/01/2026

Thực phẩm cần bổ sung cho mẹ bầu 3 tháng cuối thai kỳ 🍱

21/01/2026

3️⃣tháng cuối thai kỳ mẹ bầu thay đổi như thế nào?

20/01/2026

⚠️Những điều mẹ bầu cần lưu ý trong 2 tháng cuối thai kỳ⚠️

19/01/2026

Bí quyết để mẹ không tăng cân quá nhiều khi mang thai

Address

776 Minh Khai, Vĩnh Tuy, Hai Bà Trưng
Hanoi

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genomis xét nghiệm NIPT - sàng lọc trước sinh posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Genomis xét nghiệm NIPT - sàng lọc trước sinh:

Share