https://www.facebook.com/413760545872124/

XÉT nghiệm ADN HUYẾT THỐNG Gen di truyền, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hanoi (2026)

27/02/2024

Nhân ngày thầy thuốc Việt Nam, chúng tôi những người làm Vật tư, trang thiết bị y tế.
----------------
Xin trân trọng gửi đến các thầy thuốc lời chúc sức khoẻ nhân ngày Thầy thuốc Việt nam. Chúc toàn thể các anh, chị, em, các bạn đang công tác trong ngành Y luôn luôn mạnh khoẻ để cống hiến được nhiều tâm huyết và sức lực cứu chữa người bệnh.
Cho dù công tác ở lĩnh vực nào, ở đâu, cương vị gì ... cũng luôn tự hào về truyền thống tốt đẹp của ngành Y, luôn xứng đáng với sự trân trọng và tôn vinh của xã hội "Thầy thuốc như Mẹ hiền".
Trân trọng chúc mừng những ai đã đang và sẽ làm người thầy thuốc - một nghề nhân đức và cao quý.

19/07/2023

🆘Thông Cáo🆘
==
📣Em vẫn cung cấp các dịch vụ xét nghiệm📣:
👉Xét nghiệm ADN Cha-Con/Mẹ-Con (dân sự-tự nguyện);
👉Xét nghiệm ADN làm thủ tục Hành chính, pháp lý (nhận cha con, làm khai sinh, nhập tịch, định cư nước ngoài… có yếu tố nước ngoài);
👉Xét nghiệm ADN theo quyết định trưng cầu giám định ADN của tòa án;
👉Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh không xâm lấn ( Và xâm lấn);
👉Xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh không xâm lấn NIPT;
==
❌CAM KẾT BẢO MẬT - CHÍNH XÁC - AN TOÀN - HIỆU QUẢ💯
✅Anh chị em có nhu cầu thực hiện các xét nghiệm hãy nhấc máy lên và gọi ngay cho em ❗️
☎️Mobile: 0989.965.639 - ☎️0936.379.363 - ☎️0945.115.639

05/06/2021

💖 TRÚT GÁNH LO XÁC ĐỊNH MỐI QUAN HỆ HUYẾT THỐNG THAI.NHI
XÉT NGHIỆM ADN KHÔNG XÂM LẤN - NGAY TỪ TUẦN THAI THỨ 6++
------------------
🧬 Xét nghiệm ADN cho con ngay từ khi còn trong bụng mẹ?
❓ Nhiều người băn khoăn: Chọn lo lắng, buồn phiền suốt 9 tháng 10 ngày, chờ sinh con ra làm xét nghiệm? Hay xét nghiệm xâm lấn với nhiều nguy cơ rủi ro?
👉 Còn các mẹ bầu hiện đại, chắc chắn rằng họ sẽ chọn NIPPT (Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh không xâm lấn): Thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu.mẹ để so sánh với ADN của người cha nghi vấn nhằm xác định mối quan hệ huyết thống.
⭐ Thực hiện xét nghiệm chỉ với 7-10ml.máu mẹ, không ảnh hưởng đến sức khỏe của cả 2 mẹ con.
------------------
💖 Sự khác biệt tạo nên vị trí hàng đầu của NIPPT tại GENTECH
🔸 Xét nghiệm 1 lần duy nhất ngay từ đầu thai kỳ
🔸 thông tin được bảo mật tuyệt đối
🔸 Xét nghiệm được thực hiện bằng hệ thống giải trình tự Gen thế hệ mới độc quyền của BGI
------------------
💖 Đầu tư 1 lần - Yên tâm cả thai kỳ
Chi phí tối ưu nhất tại VN:
Xét nghiệm NIPPT: 15 phút làm thủ tục & thu mẫu, nhận kết quả chỉ từ 7 ngày
⭐ hoàn tiền nếu không cho kết quả chính xác.
------------------
Phòng xét nghiệm di truyền y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Chủ tịch hội đồng khoa học: PGS.TS.BS Trần Đức Phấn
☎️ Hotline: 0989.965.639

02/02/2020

THÔNG BÁO: Về việc TẠM DỪNG HỖ TRỢ THU MẪU XÉT NGHIỆM TẠI NHÀ do dịch cúm

Trong thời gian gần đây, dịch bệnh viêm phổi do chủng virus Corona mới (2019-nCoV) xuất phát từ Trung Quốc đã bùng phát và có diễn biến phức tạp.

Trước diễn biến phức tạp của dịch bệnh, ban lãnh đạo Viện Công Nghệ DNA thông báo TẠM DỪNG HỖ TRỢ THU MẪU XÉT NGHIỆM TẠI NHÀ như sau:

* Thời gian tạm dừng hỗ trợ thu mẫu tại nhà: Từ thời điểm thông báo đến hết ngày 09/02/2020 (Chủ nhật).

Trong thời gian tạm dừng hỗ trợ thu mẫu xét nghiệm tại nhà, nhân viên thu mẫu của Viện Công Nghệ DNA vẫn trực 100% tại Viện trong khung giờ từ 08h00-17h00 TẤT CẢ các ngày trong tuần. Quý đối tác - Khách hàng có nhu cầu sử dụng dịch vụ xét nghiệm của Viện vui lòng đến văn phòng tại Hà Nội và TP.HCM để được nhân viên hỗ trợ thu mẫu xét nghiệm:

🏥 HÀ NỘI: Tầng 4, Tòa nhà Newskyline, KDT Văn Quán Hà Đông
🏥 HỒ CHÍ MINH: Lầu 3, Tòa Nhà ACM, 96 Cao Thắng Phường 4, quận 3

Ban lãnh đạo Viện Công Nghệ DNA đề nghị các phòng ban liên quan thông báo tới các Đối tác - Khách hàng về lịch tạm dừng hỗ trợ thu mẫu tại nhà, đồng thời có trách nhiệm tham gia tích cực vào các hoạt động phòng chống dịch.

12/10/2019

⛔⛔⛔ SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT LÀ GÌ ❓❓❓
⚠️ Tại sao phải làm sàng lọc trước sinh ⚠️
—————————————————————
NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện các bất thường về số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể của thai trong thai kỳ.
Nhờ phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên xét nghiệm ADN của thai nhi trong máu mẹ, các bác sĩ có thể phát hiện được dị tật thai nhi từ khi mới được 9 tuần tuổi thay vì phải đợi tới 12 tuần tuổi như trước đây, đồng thời làm giảm nguy cơ sảy thai so với phương pháp chọc ối thông thường. Dưới đây là những thắc mắc thường gặp về sàng lọc trước sinh NIPT

⚠️ Tại sao cần sàng lọc trước sinh NIPT?
Ngay từ trong bụng mẹ, bé đã có thể mang những căn bệnh không mong muốn do có bất thường của nhiễm sắc thể khiến nhu cầu cần sàng lọc sớm của cha mẹ tăng cao. Các hội chứng di truyền là một trong những nguyên nhân chính gây tử vong đối với trẻ sơ sinh. Nếu có sống sót trẻ vẫn thường phải đối mặt với:

Gặp khó khăn trong việc học tập
Gặp khó khăn khi hòa nhập với cộng đồng
Cần sự chăm sóc đặc biệt của gia đình suốt cả cuộc đời.
Các phương pháp sàng lọc trước sinh truyền thống vẫn còn điểm hạn chế:

Phương pháp kết hợp sàng lọc huyết thanh mẹ (double test, triple test) và siêu âm có độ dương tính giả cao đến 5% khiến nhiều thai phụ phải chọc ối không cần thiết.
Phương pháp chọc hút dịch ối, sinh thiết g*i nhau tiềm ẩn nguy cơ tăng khả năng sảy thai, rò dịch ối, chảy máu âm đạo, nhiễm trùng,... khiến nhiều bố mẹ e ngại.
Là lời giải cho bài toán sàng lọc trước sinh an toàn và có độ chính xác cao nhất, NIPT ngày càng khuyến cáo sử dụng rộng rãi để đánh giá nguy cơ mắc dị tật thai nhi.

Sàng lọc trước sinh giúp đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng di truyền của thai nhi như: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau,.., là cơ sở để bố mẹ và bác sĩ ra quyết định can thiệp phù hợp.
⬇️⬇️⬇️
Liên hệ với trung tâm để được hỗ trợ tư vấn sớm nhất.
VIỆN ỨNG DỤNG KHOA HỌC CÔNG NGHỆ DNA
♦️VPGD: Tầng 4 toà New Ksyline Văn Quán, Phường Văn Quán, Quận Hà Đông, TP.Hà Nội.
♦️VPGD HCM : Tầng 3 toà ACM,96 Cao Thắng, Phường 4, Quận 3, TP.HCM
💌Email: duongnghiepchi.adn@gmail.com
📞 Hotline: 0904.629.366

04/10/2019

NIPT - SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN
“Chìa khóa” an toàn “giải mã” dị tật thai nhi sớm
-----------------------------------------------------------------------------------

🔹 NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện các bất thường về số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể của em bé trong thời gian thai kỳ.

🔹 Nhờ phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên xét nghiệm ADN của thai nhi trong máu mẹ, các bác sĩ có thể phát hiện được dị tật thai nhi:
- Khi thai nhi mới được 9 tuần tuổi thay vì phải đợi tới 12 tuần tuổi
- Giảm nguy cơ sảy thai so với phương pháp chọc ối thông thường
- Giúp can thiệp sớm và hiệu quả với những thai nhi có dị tật

🔹 Hiện tại các bác sĩ đều khuyến cáo, không chỉ các thai phụ có tiền sử gia đình mắc các bệnh di truyền mà tất cả các phụ nữ mang thai đều cần thực hiện sàng lọc trước sinh. Tuy nhiên để lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT), thai phụ cần có sự tư vấn của các bác sĩ sản khoa và chuyên gia về di truyền.

👨‍⚕️ Để biết thêm thông tin chi tiết về gói dịch vụ cùng các ưu đãi áp dụng, vui lòng để lại thông tin, tư vấn viên của Viện Công Nghệ DNA sẽ liên hệ với bạn sớm nhất!
--------------------------
VIỆN ỨNG DỤNG KHOA HỌC CÔNG NGHỆ DNA
Hotline: 0904.629.366 - Mr.Chí

23/09/2019

VIỆN CÔNG NGHỆ DNA - ĐỊA CHỈ XÉT NGHIỆM ADN ĐƯỢC NHIỀU KHÁCH HÀNG TIN CẬY NHẤT

Chi nhánh thứ 3 - Viện Công Nghệ DNA tại TP. Hồ Chí Minh “ra đời”:
🏣 Tầng 3 tòa nhà ACM 96 Cao Thắng, phường 4, quận 3, TP Hồ Chí Minh

Không tổ chức sự kiện, không làm lễ khai trương hay quảng cáo ầm ào, nhưng ngay từ những ngày đầu tiên mở cửa, Viện Công Nghệ DNA chi nhánh thứ 3 đã tấp nập đón chào các khách đến làm xét nghiệm.
----------------
👉 Đi vào hoạt động với vị thế là “người dẫn đầu” trong các dịch vụ phân tích di truyền. Viện Công Nghệ DNA không ngừng mở rộng quy mô, ứng dụng khoa học công nghệ ADN vào các dịch vụ phân tích di truyền chăm sóc sức khỏe con người.

👉 Khi có nhu cầu xét nghiệm ADN, như một điều hiển nhiên, người ta sẽ nghĩ ngay tới Viện Công Nghệ DNA - Nơi đã thực hiện hàng ngàn ca xét nghiệm di truyền mỗi năm.

✴️ Tất cả các xét nghiệm di truyền tại Viện đều được thực hiện theo một quy trình nghiêm ngặt, đạt chuẩn quốc tế. Kết quả xét nghiệm được cam kết bảo mật thông tin và được các cơ quan hành chính cả trong và ngoài nước chấp nhận.
----------------
VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 0904.629.366
🌐 Website: https://viencongnghedna.com.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 5, tòa nhà CT2, Bắc Hà C14, đường Tố Hữu, phường Trung Văn, quận Nam Từ Liêm.

🏥 HỒ CHÍ MINH:
🔅 Tầng 3 tòa nhà ACM 96 Cao Thắng, phường 4, quận 3.
🔅 Lầu 15, toà nhà Lim II, số 62A, đường Cách Mạng Tháng 8, phường 6, quận 3.

19/09/2019

SÀNG LỌC SƠ SINH NOVA - GIẢI PHÁP CẢI THIỆN CHẤT LƯỢNG DÂN SỐ

Phương pháp phát hiện sớm các bệnh lý về nội tiết và chuyển hóa ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển của trẻ.
🔴 NOVA có khả năng sàng lọc được những bệnh không có triệu chứng, không dễ nhận biết ngay sau khi sinh nhưng gây ra những hậu quả nghiêm trọng đến sức khỏe của trẻ.
🔴 NOVA giúp sàng lọc những bệnh lý ở trẻ trước khi những tổn thương vĩnh viễn có thể xuất hiện.
----------------
TẠI SAO NOVA ĐƯỢC LỰA CHỌN HÀNG ĐẦU TRÊN THẾ GIỚI
🔸 Sử dụng công nghệ giải trình tự mục tiêu độc quyền.
🔸 Tạo ra thư viện mẫu chỉ từ một ít ADN: Có thể lấy > 100ng ADN từ mẫu, và tạo ra một thư viện mẫu chỉ dựa trên 50ng ADN (1ug=1000ng là yêu cầu tối thiểu của một thư viện chuẩn).
🔸 Một cơ sở dữ liệu toàn diện bao gồm 12.000 đột biến của tất cả các gen đã thống kê được sử dụng để đưa ra kết quả báo cáo tự động.
NOVA hoạt động vì tương lai khỏe mạnh của bé
----------------
VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
☎️ Hotline: 0904.629.366
🌐 Website: https://adnhuyetthong.vn
🏥 HÀ NỘI: Tầng 5, tòa nhà CT2, Bắc Hà C14, đường Tố Hữu, phường Trung Văn, quận Nam Từ Liêm.

🏥 HỒ CHÍ MINH:
🔅 Tầng 3 tòa nhà ACM 96 Cao Thắng, phường 4, quận 3.
🔅 Lầu 15, toà nhà Lim II, số 62A, đường Cách Mạng Tháng 8, phường 6, quận 3.

XÉT nghiệm ADN HUYẾT THỐNG Gen di truyền

27/02/2024

19/07/2023

05/06/2021

02/02/2020

12/10/2019

04/10/2019

23/09/2019

19/09/2019

Address

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category