
18/02/2025
🔬 XÉT NGHIỆM NIPT PHÁT HIỆN NHỮNG BỆNH LÝ NÀO?
Mẹ bầu có biết xét nghiệm NIPT giúp phát hiện những bất thường nào không? Nhờ phân tích ADN tự do trong máu mẹ, NIPT giúp sàng lọc sớm các rối loạn nhiễm sắc thể như:
✅ Hội chứng Down (trisomy 21)
✅ Hội chứng Edwards (trisomy 18)
✅ Hội chứng Patau (trisomy 13)
✅ Các hội chứng mất đoạn nhiễm sắc thể như DiGeorge (22q11), Wolf-Hirschhorn (1p36), Cri-du-chat, Prader-Willi, Angelman.
✅ Bất thường nhiễm sắc thể giới tính: Hội chứng Triple X (###), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY), Turner (Monosomy X).
✅ Các thể tam bội gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển của thai nhi.
📍 Sàng lọc trước sinh không xâm lấn giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh, bảo vệ bé yêu ngay từ trong bụng mẹ!
📍 Xem chi tiết tại: https://www.xetnghiemyte.com/nipt